EMS AIRFLOW One Instrucțiuni de utilizare

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

1/44

ONE

1. ÎNAINTE DE UTILIZARE ..........................................2

1.1. DOMENIUL DE UTILIZARE ................................. 3

1.2. DOMENII DE APLICARE .................................... 3

1.3. UTILIZATORUL VIZAT ....................................... 4

1.4. GRUPE DE PACIENȚI ........................................ 4

1.5. CONTRAINDICAȚII ............................................ 5

1.6. COMPATIBILITATE ............................................ 5

1.7. MĂSURI DE PRECAUȚIE GENERALE ................. 6

2. INSTALAREA .........................................................7

2.1. ELEMENTELE AFLATE ÎN CUTIE ........................ 7

2.2. INSTALAREA PAS CU PAS ................................. 9

2.3. REZERVOARELE PENTRU PUDRĂ .................. 13

2.4. ALIMENTAREA CU APĂ ȘI FLACONUL DE

APĂ ............................................................... 14

2.5. PIESELE DE MÂNĂ AIRFLOW

®

ȘI

PERIOFLOW

®

............................................. 14

3. UTILIZAREA DISPOZITIVULUI ............................... 15

3.1. INTERFEȚE ..................................................... 15

3.2. ORDINEA ÎN CARE ESTE EFECTUAT

TRATAMENTUL

............................................... 18

4. ECHIPAMENTELE OPȚIONALE .............................. 19

4.1. DUZELE PERIOFLOW

®

............................... 19

4.2. CANULĂ DE ASPIRAȚIE CU OGLINDĂ .............. 19

5. CURĂȚAREA ȘI REPROCESAREA .......................... 20

5.1. CURĂȚAREA ȘI DEZINFECTAREA

CONDUCTELOR DE APĂ

................................. 20

5.2. INFORMAȚII DE SIGURANȚĂ PRIVIND

AGENTUL

NIGHT CLEANER

10

.................... 22

5.3. REPROCESAREA PIESELOR EMS .................. 23

5.4. REPROCESAREA CANULEI CLASENUNO ...... 28

6. ÎNTREȚINEREA ȘI DEPANAREA ............................ 29

6.1. CURĂȚAREA DE PUDRĂ A PIESEI DE MÂNĂ

AIRFLOW

®

................................................... 29

6.2. SCURGERI LA NIVELUL PIESEI DE MÂNĂ

AIRFLOW

®

................................................... 29

6.3. ÎNLOCUIREA TUBULUI PIESEI DE MÂNĂ ........... 30

6.4. VERIFICAREA LUNARĂ .................................... 30

6.5. ÎNTREȚINEREA ȘI REPARAȚIA ANUALĂ ........... 31

6.6. ASOCIEREA UNEI PEDALE NOI ........................ 31

6.7. DEPANAREA ................................................... 32

6.8. PENTRU A CONTACTA SERVICIUL DE

ASISTENȚĂ

EMS ............................................ 34

6.9. PENTRU A RAPORTA O REACȚIE ADVERSĂ .... 35

7. SUSTENABILITATEA ............................................ 36

7.1. ELIMINAREA DEȘEURILOR .............................. 36

7.2. DESIGN SUSTENABIL ...................................... 36

8. GARANȚIA ......................................................... 36

9. DESCRIERE TEHNICĂ .......................................... 37

9.1. SIMBOLURI ..................................................... 38

9.2. COMPATIBILITATEA ELECTROMAGNETICĂ ..... 40

9.3. CONFORMITATEA ECHIPAMENTELOR RADIO .. 42

10. INDEX ALFABETIC ............................................... 43

INSTRUCȚIUNI

DE UTILIZARE

Cuprins



®

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

2/44

1. ÎNAINTE DE UTILIZARE

PENTRU A EVITA riscul de electrocutare, acest echipament trebuie conectat doar la o rețea de

alimentare cu legare la pământ de protecție/împământare. Acest dispozitiv utilizează un sistem de

izolație de Clasa I, care necesită legare la pământ de protecție.

PENTRU SUA ȘI CANADA: O ÎMPĂMÂNTARE DE ÎNCREDERE SE POATE OBȚINE DOAR

CÂND ECHIPAMENTUL ESTE CONECTAT LA O PRIZĂ DE CURENT ECHIVALENTĂ, MARCATĂ

„NUMAI PENTRU SPITALE” SAU „PENTRU UZ SPITALICESC”.

NU modificați acest echipament și/sau niciunul dintre accesoriile acestuia.

Nu este permisă modificarea niciunei piese a acestui dispozitiv medical.

NU deschideți dispozitivul. Nu conține piese care să poată fi reparate.

Dacă se produce un incident grav, asociat în mod direct sau indirect cu dispozitivul, aduceți-l

imediat la cunoștința producătorului și a autorității competente din țara dvs. și din locul în care se

află pacientul (dacă diferă).

Deconectați fișa de rețea de la priza de curent pentru a efectua lucrări de întreținere, dacă se

produce o defecțiune sau când dispozitivul este lăsat nesupravegheat.

Închideți racordul de apă când nu utilizați aparatul. Dispozitivul nu este echipat cu Aquastop, iar

furtunul pentru apă EG-110 se poate deconecta sau poate prezenta scurgeri: risc de inundație.

Instrucțiunile de utilizare a dispozitivului, precum și recomandările privind tratamentul, sunt

furnizate în format electronic și fac parte din documentația produsului. Cu toate acestea,

dacă doriți o copie fizică a acestor documente, puteți solicita un set gratuit de pe site-ul

nostru, prin telefon sau în scris, și îl veți primi în decurs de 7 zile.

• Instrucțiunile de utilizare a dispozitivului (FB-621) și documentul „Recomandări privind tratamentul”

(FB-648) pot fi descărcate în format PDF de pe site-ul www.ems-instruction.com, utilizând codul de

produs / codul cheie FT-230. Este necesar și un program de citire a fișierelor PDF, care poate fi

descărcat de pe același site, dacă este cazul.

• Este esențial să citiți și să înțelegeți mai întâi toate instrucțiunile de utilizare a dispozitivului înainte

de a-l utiliza și de a folosi accesoriile conexe. Documentul „Recomandări privind tratamentul” face

parte integrantă din documentul „Instrucțiuni de utilizare” al dispozitivului, cele două fiind

complementare. Păstrați întotdeauna aceste documente la îndemână.

• Vă recomandăm să vizitați cu regularitate site-ul nostru, www.ems-instruction.com, pentru a consulta

și/sau descărca cea mai recentă versiune a documentației dispozitivului dvs.

• Dacă aveți nevoie de ajutor sau de alte informații, contactați echipa de asistență tehnică EMS sau

reprezentantul local EMS.

FELICITĂRI!

Sunteți proprietarul acestui dispozitiv EMS nou!

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare 

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

3/44

1.1. Domeniul de utilizare

Dispozitivul este un aparat care se fixează pe masă

și este compus din:

- AIRFLOW

®

: tehnologie de șlefuit cu aer

Destinat utilizării în

PREVENIRE, ÎNTREȚINERE

ȘI TRATAMENT

în timpul profilaxiei dentare, pentru a îndepărta placa bacteriană și tartrul incipient

de pe dinții naturali, plombe și implanturi

1.2. Domenii de aplicare

Aplicarea pe dinți naturali, inclusiv pe toate suprafețele netede, pe găuri, fisuri și zone interproximale,

plombe și implanturi dentare.

Printre aplicațiile dispozitivului AIRFLOW

®

se numără:

• Înlăturarea plăcii dentare pentru aplicarea sigilanților

• Pregătirea suprafeței înainte de lipirea/cimentarea incrustațiilor intratisulare și extratisulare, a coroanelor și

fațetelor

• Pregătirea suprafeței înainte de aplicarea plombelor din compozit

• Înlăturarea eficientă a plăcii dentare și a petelor la pacienții ortodontici

• Curățarea înainte de lipirea aparatelor dentare

• Curățarea dispozitivului de fixare a implantului înainte de încărcare

• Înlăturarea petelor pentru stabilirea nuanței

• Înlăturarea plăcii dentare înainte de un tratament cu fluor

• Înlăturarea plăcii dentare și a petelor înainte de procedura de albire

Printre aplicațiile dispozitivului PERIOFLOW

®

se numără:

• Întreținerea pungilor parodontale adânci de până la 9 mm în urma tratamentului inițial

• Înlăturarea plăcii bacteriene parodontale

• Curățarea implanturilor

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

4/44

1.3. Utilizatorul vizat

Acest dispozitiv trebuie utilizat doar de către medici stomatologi, igieniști dentari calificați și dentar

profesionist, prin respectarea integrală a reglementărilor și a măsurilor de prevenire a accidentelor din

țara respectivă și prin urmarea strictă a acestor instrucțiuni de utilizare.

Dispozitivul trebuie pregătit și

întreținut doar de către persoane

care au fost instruite cu privire la

controlul infecțiilor, protecția

personală și siguranța pacienților.

Utilizarea necorespunzătoare (de exemplu, din cauza lipsei de

igienă sau a întreținerii de rutină), nerespectarea instrucțiunilor

noastre sau utilizarea unor accesorii și a unor piese de schimb

care nu au fost aprobate de EMS anulează toate daunele

acoperite de garanție și orice alte daune.

Pentru utilizarea acestui dispozitiv medical nu este necesară nicio altă formare specifică în afară de

formarea profesională inițială.

Practicianul dentar este responsabil de efectuarea tratamentelor clinice și de orice pericole care pot

surveni din cauza lipsei de competențe și/sau formare.

Pentru confortul optim al pacientului și pentru siguranță și eficiență, vă recomandăm să urmăriți cu

regularitate:

Programul de formare al ACADEMIEI DENTARE ELVEȚIENE

Sunteți familiarizat cu terapia parodontală nechirurgicală (Guided Biofilm therapy)? Dacă nu sunteți:

INSTRUIȚI-VĂ ACUM

Pentru informații suplimentare, contactați reprezentantul EMS local.

Recomandăm cu fermitate instalarea produsului de către un profesionist și prezentarea produsului de

către o persoană certificată din cadrul EMS, pentru o configurare și o fiabilitate optime.

1.4. Grupe de pacienți

Dispozitivele AIRFLOW

®

sunt destinate utilizării la pacienții care necesită tratament dentar, inclusiv

curățarea și șlefuirea dinților (naturali sau implanturi), prin proiectare de apă, aer și pudre dentare pe

suprafața dinților, indiferent de vârstă sau sex.

Acest dispozitiv medical nu este destinat utilizării la pacienții nou-născuți (nou-născuți) și sugari (<2

ani).

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

5/44

1.5. Contraindicații

Contraindicații privind tratamentele:

Alternative propuse:

®

și

®

sunt contraindicate la

Pacienți cu infecții severe sau instabile ale

căilor respiratorii superioare, bronșită

cronică / astm

1

.

PIEZON

®

este contraindicat la

Pacientele însărcinate și care

alăptează

AIRFLOW

®

și PIEZON

®

PS

®

este contraindicat la

Pacienții cu inflamație și/sau osteonecroză

severă.

AIRFLOW

®

PLUS

Decizia de a utiliza AIRFLOW

®

și/sau PERIOFLOW

®

la pacienții contagioși sau la pacienții cu risc de

infecție trebuie luată de către stomatolog/medic în funcție de fiecare pacient în parte, respectând

reglementările privind nivelul de protecție a practicianului, evaluarea riscurilor asociate pacientului și

reglementările naționale specifice.

În cazul pacienților care urmează o terapie cu bifosfonat, decizia de a utiliza AIRFLOW

®

și/sau

PERIOFLOW

®

trebuie luată de către stomatolog/medic în funcție de sănătatea orală a pacientului.

Contraindicații privind pudrele AIRFLOW

®

:

Alternative propuse:

Pudra CLASSIC

este contraindicată la

Pacienții care urmează un regim

alimentar hiposodic.

AIRFLOW

®

PLUS

Pudra CLASSIC aromată

este contraindicată la Pacienții alergici la arome.

AIRFLOW

®

PLUS/PERIO

și CLASSIC NEUTRAL

Pudra PLUS

este contraindicată la Pacienții alergici la clorhexidină. AIRFLOW

®

PERIO

Pudră PERIO & SOFT

este contraindicată la

Pacienții alergici la glicină

(glicocol).

AIRFLOW

®

PLUS

1.6. Compatibilitate

Acest dispozitiv este compatibil cu următoarele accesorii:

Pudre

®

Pudre PLUS: seriile DV-082, DV-086

Pudre CLASSIC: seria DV-048

Pudre PERIO și SOFT: seriile DV-070, DV-071

Piesa de mână

®

EL-308

Piesa de mână

®

EL-354

Piese care intră în contact cu pacientul

Următoarele elemente ale dispozitivului medical sunt piese care intră în contact cu pacientul:

• Piesa de mână AIRFLOW

®

(EL-308)

• Piesa de mână PERIOFLOW

®

(EL-354)

În anumite condiții de operare, piesele care intră în contact cu pacientul pot depăși temperatura de

41°C și pot atinge o temperatură maximă de 51°C.

1

Asociate cu posibila inhalare de pudră în timpul tratamentului cu AIRFLOW

®

.

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

6/44

1.7. Măsuri de precauție generale

UTILIZAȚI NUMAI ACCESORII EMS!

NU utilizați acest dispozitiv în prezența anestezicelor inflamabile sau a gazelor oxidante (ca oxidul de

azot (N2O) și oxigenul) sau în imediata apropiere a solvenților volatili (ca eterul sau alcoolul), deoarece se

pot produce explozii.

NU depozitați pudra în apropierea acizilor sau a surselor de căldură.

LUAȚI următoarele măsuri de precauție pentru a preveni orice reacții adverse pe care le-ar putea

suferi pacientul și/sau utilizatorul în caz de perturbații electromagnetice:

• Consultați întotdeauna informațiile cuprinse în capitolul „

• Compatibilitatea

electromagnetică”.

• În cazul unei defecțiuni la pedala fără fir, care se presupune că a fost cauzată de perturbații electromagnetice, utilizați în

schimb pedala cu fir.

• În cazul unei defecțiuni la dispozitiv care se presupune că a fost cauzată de perturbații electromagnetice, mai întâi

verificați cablajul, iar apoi mutați orice echipamente de comunicații RF portabile și dispozitive mobile amplasate în

apropiere cât mai departe posibil, pentru a elimina interferențele.

• Întrerupeți utilizarea dispozitivului în cazul în care perturbațiile electromagnetice persistă și contactați echipa de asistență

tehnică EMS.

Utilizarea oricăror alte accesorii poate cauza rănirea

pacientului și defectarea sau deteriorarea dispozitivului

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

7/44

2. INSTALAREA

2.1. Elementele aflate în cutie

Verificați conținutul, pentru a depista eventuale deteriorări care s-ar fi putut produce în timpul

transportului.

Unitatea

AIRFLOW ONE

cu șurub conducător

și filtre de apă și aer

instalate

FT-230/A

Ghid rapid

cu link-uri pentru

descărcarea eIFU

și pentru

înregistrarea

produselor

Cablu de alimentare

Tipul fișei depinde de

țară

Pudră profilactică

AIRFLOW

®

PLUS

12x DV-082

Rezervoare

pentru pudră

PLUS: EL-607

CLASSIC: EL-606

Furtun pentru aer

EH-142

Furtun pentru apă

EG-110

Pudră profilactică

AIRFLOW

®

CLASSIC

2x DV-048

NIGHT

CLEANER

23

DV-154

(800 ml)

CLIP+CLEAN

2x AB-613

(Pachet EL-655)

Flacon de APĂ

EG-121

Tub piesă de

mână

AIRFLOW

®

EM-145

Una dintre următoarele pedale:

Pedală fără fir cu

amplificator

EK-404A

cu 2x baterii cu litiu AA

de 1,5 V

NIGHT CLEANER

flacon

EG-120

Întrerupător de

picior

(Pedală cu fir)

EK-410

BIOFILM

DISCLOSER

3

DV-158

2

Produsul nu este compatibil cu sterilizarea la punctul final.

3

Dacă este disponibil în țara dumneavoastră.

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

8/44

FS-442 / FS-447 (A se vedea mai jos)

4

FS-444

1

EL-308: Piesă de mână AIRFLOW

®

1 EL-354: Piesă de mână PERIOFLOW

®

2

AB-470A/A: Easy Clean

Extractor duză AB-358/B (dedesubt)

3

Canulă Ultra FS ClasenUNO

2

20x AB-327A/A: Duză PERIOFLOW

®

4

EL-651: Garnituri tub

5

El-600: Filtru de apă

6

EL-599: Filtru de aer

4

Cutia cu instrumente FS-442 a sistemului AIRFLOW

®

conține canula ClasenUNO, în Uniunea Europeană. Pentru restul lumii, codul de referință este FS-447.

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

9/44

2.2. Instalarea pas cu pas

Găsiți un spațiu potrivit în care să amplasați dispozitivul.

Puneți dispozitivul medical (unitatea de comandă) în interiorul cabinetului stomatologic, într-un loc

potrivit pentru activitatea dvs., și lăsați suficient spațiu pentru a permite manipularea ușoară și o ventilație

corespunzătoare.

Păstrați o distanță de 10 cm în jurul acestuia în permanență și nu îl stivuiți peste alte dispozitive.

Dispozitivul medical trebuie așezat pe o suprafață sigură și plată (cu o înclinație de maximum 5 grade).

Verificați dacă există conducte de apă și aer corespunzătoare.

Verificați dacă în cabinetul dvs. stomatologic există o sursă de apă curentă filtrată și o sursă de aer

comprimat care utilizează furtunuri pentru aer și apă EG-110 și, respectiv, EH-142.

În cazul în care conductele de apă și aer din cabinetul dvs. nu sunt prevăzute cu furtunurile EG-110 și

EH-142 necesare, acestea trebuie instalate în mod corect de către un personal calificat. Dacă aveți nevoie

de ajutor, contactați echipa de asistență EMS.

Pentru a preveni retro-contaminarea, conectați cablul la surse de lichide conforme cu standardul EN-

1717 sau cu DVGW

5

.

Verificați dacă există o rețea electrică corespunzătoare și sigură.

Acest dispozitiv utilizează un sistem de izolație de Clasa I, care necesită legare la pământ de

protecție.

Conectați aparatul numai la o rețea de alimentare protejată FI (FI = protecție împotriva curentului

rezidual).

Pentru SUA și Canada: conectați aparatul doar la o priză pentru uz spitalicesc.

Verificați dacă tensiunea nominală a dispozitivului este adecvată pentru tensiunea liniei locale,

pentru a preveni deteriorarea aparatului, riscul de incendiu și electrocutarea.

Fișa de rețea a aparatului trebuie să fie accesibilă în permanență.

NU INSTALAȚI dispozitivul în cazul în care cabinetul dvs. stomatologic NU are legare la pământ de

protecție. Dacă aveți nelămuriri cu privire la acest subiect, apelați serviciul EMS, pentru asistență la fața

locului, oferită de personal calificat.

Atenție!

Utilizarea altor cabluri și accesorii decât cele furnizate de EMS poate afecta negativ performanța

dispozitivului EMC. Utilizați numai piese furnizate de EMS.

Dispozitivul utilizează un dispozitiv radio Bluetooth

®

economic, de maximum 8 dBm EIRP și 2,4

GHz, pentru comunicarea cu pedala fără fir. În apropierea

acestui echipament se pot produce

interferențe.

Dispozitivul radio Bluetooth

®

este dezactivat automat (oprit) când este conectată o pedală cu fir.

Echipamentele de comunicații RF portabile (inclusiv periferice precum cablurile de antenă și antenele

externe) trebuie utilizate la cel puțin 30 cm (12 inchi) distanță de orice componentă a dispozitivului,

inclusiv de cabluri. În caz contrar, performanța acestui echipament ar putea fi afectată.

5

Asociația Tehnică și Științifică Germană pentru Gaze și Apă

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

10/44

Conectați furtunurile pentru aer și apă

Întoarceți dispozitivul invers și așezați-l răsturnat.

Conectați furtunul pentru aer EH-

142 la unitatea

cabinetului/stomatologică.

Împingeți ferm racordul furtunului în fișa de conectare a aerului (este

posibil să opună rezistență).

Presiune: 4,5-7 bari

Aer uscat. Umiditate maximă:

1,032 g/m

3

Filtrare: max. 1 μm

Conectați furtunul pentru apă EG-110 la unitatea

cabinetului/stomatologică.

Pentru a preveni retro-contaminarea, conectați cablul la o sursă de

lichide conformă cu standardul EN-1717 sau cu DVGW.

NU instalați flaconul de APĂ sau NIGHT CLEANER înainte de a conecta

conductele de aer și apă.

Apă potabilă

Presiune: 2-5 bari

Salinitate: maximum 0,2%

Temperatură: 10°C - 30°C

Instalați accesoriile

Mențineți dispozitivul răsturnat și deconectat de la rețeaua electrică!

EH-142

Furtun pentru aer -

cu filtru

preinstalat

APĂSAȚI FOARTE TARE

EG-110

Furtun pentru apă - cu filtru

preinstalat

Cablu de alimentare în mufă

(Suport siguranțe în mufă)

EK-410

Pedală cu fir

NUMAI DACĂ ESTE CAZUL

EM-145

Tub piesă de mână AIRFLOW

®

+

mecanism de blocare

APĂSAȚI TARE

1

2

3

4

1

2

3

4

5

4

3

5

1

2

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

11/44

Verificați racordurile tuburilor

Tubul piesei de mână nu este conectat complet.

APĂSAȚI TARE pentru a-l cupla.

Sistemul este conectat și blocat corect.

Pentru a deconecta sistemul cu tub al piesei de mână, deblocați racordul și trageți concomitent.

Fixarea dispozitivului

Veți găsi un „șurub conducător” în partea inferioară centrală a dispozitivului.

Desfaceți mai întâi șurubul conducător și utilizați-l pentru a fixa bine dispozitivul pe o masă sau pe

suportul de dispozitiv AL-125, în cabinetul dvs. (suportul AL-125 este disponibil la echipa de asistență

postvânzare și la distribuitorii noștri).

Fixați dispozitivul cu „șurubul conducător” furnizat, pentru a vă asigura că aparatul nu poate fi

îndepărtat fără utilizarea unei unelte.

Verificați poziția dispozitivului medical, astfel încât să corespundă razei dvs. vizuale și caracteristicilor

stației dvs. de lucru (lumina și distanța dintre utilizator și dispozitiv). Dispozitivul trebuie să poată fi accesat

rapid și ușor în permanență.

Verificați dacă conductele de apă și aer și cablul de alimentare nu împiedică mișcarea fizică.

Utilizarea șurubului conducător

Masă

Amplasarea șurubului conducător

APĂSAȚI

TARE

1.

2.

APĂSAȚI

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

12/44

Alimentați dispozitivul cu energie electrică

Acum puteți conecta cablul de alimentare la rețeaua electrică.

Este necesară o legare la pământ de protecție!

Asigurați-vă că rețeaua dvs. electrică are o legare la pământ de

protecție eficientă.

Tensiune: 100-240 Vca

Frecvență: 50-60 Hz

Curent de lucru: Maximum 4 A

Instalarea pedalei fără fir

Introduceți două (2) baterii cu litiu AA de 1,5 V în pedala fără fir. Închideți

capacul și operați dispozitivul.

Risc de incendiu: utilizați doar baterii care au limitator de

curent/protecție împotriva scurtcircuitelor și a temperaturilor excesive (în

conformitate cu standardul IEC 60086-4:2014 Siguranța bateriilor cu litiu).

Pedala fără fir opțională furnizată împreună cu dispozitivul este deja asociată și pregătită de utilizare

(Observație: O pedală poate comanda un singur dispozitiv odată. Asocierea este menținută chiar dacă

bateriile sunt scoase).

Când primiți noul aparat, trebuie doar să introduceți cele două (2) baterii cu litiu AA în pedala fără fir, iar

dispozitivul dvs. va fi pregătit de funcționare.

În cazul în care înlocuiți pedala, va trebui să o asociați cu dispozitivul dvs. Pentru instrucțiuni, citiți

capitolul Întreținerea și depanarea.

Dispozitivul radio Bluetooth

®

este dezactivat automat (oprit) când o pedală cu fir este conectată.

Pedala fără fir utilizează un dispozitiv radio Bluetooth

®

economic, de maximum 8 dBm EIRP și 2,4

GHz, pentru comunicarea cu unitatea de comandă. În apropierea acestui echipament se pot produce

interferențe.

Echipamentele de comunicații RF portabile (inclusiv periferice precum cablurile de antenă și antenele

externe) trebuie utilizate la cel puțin 30 cm (12 inchi) distanță de orice componentă a dispozitivului,

inclusiv de cabluri. În caz contrar, performanța acestui echipament ar putea fi afectată.

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

13/44

2.3. Rezervoarele pentru pudră

Risc clinic: Utilizați doar pudră PLUS sau PERIO cu rezervorul pentru pudră PLUS.

Risc clinic: Utilizați doar rezervorul pentru pudră PLUS (roșu) pentru tratamente subgingivale.

PLUS

Rezervorul pentru pudră PLUS este conceput pentru pudra PLUS. Acesta poate

fi utilizat pentru tratamente supra și subgingivale.

Presiunea este redusă automat pentru compatibilitatea cu tratamentele subgingivale,

inclusiv tratamentele cu PERIOFLOW (sunt posibile și aplicări supragingivale).

Pudre EMS compatibile: PLUS și PERIO (pentru detalii, consultați paragraful

„Compatibilitate”).

CLASSIC

Rezervorul pentru pudră CLASSIC este conceput pentru pudra CLASSIC și

poate fi utilizat numai pentru tratamente supragingivale.

Bicarbonat de sodiu: Utilizați doar această pudră și acest rezervor pentru aplicări

supragingivale.

Pudre EMS compatibile: CLASSIC și SOFT (pentru detalii, consultați paragraful

„Compatibilitate”).

Verificați integritatea flaconului și a rezervorului pentru pudră: Corpul acestora nu trebuie să prezinte

nicio fisură.

Rezervorul pentru pudră este presurizat în timpul utilizării. Înlocuiți imediat piesele defecte.

Asigurați-vă că rezervoarele pentru pudră sunt uscate.

Utilizați numai pudrele PLUS sau PERIO pentru plombe, coroane, punți, implanturi și ortodonție.

Nu sterilizați rezervoarele pentru pudră și capacele/piesele acestora cu abur sau prin reprocesare

termică uscată. Utilizați numai agenți de dezinfecție și de curățare activi la temperatură ambiantă.

Doar manual: demontați capacul rezervorului pentru

pudră, ca să reumpleți cu pudră până la nivelul MAXIM

indicat, apoi puneți capacul flaconului la loc.

Turnați generos pudra înăuntru.

Tubul central poate fi

umplut complet fără probleme.

Nu umpleți rezervorul mai sus de nivelul MAXIM

indicat. Nivelul pudrei va coborî ușor la câteva minute

după umplere (compactarea pudrei).

Înainte de presurizare, poziționați rezervorul pentru pudră

în dispozitiv. Atracția magnetică îl va poziționa corect.

Nu îl introduceți răsturnat.

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

14/44

2.4. Alimentarea cu apă și flaconul de APĂ

Fără flacon:

AIRFLOW

®

utilizează o sursă de apă externă.

Cu flaconul de APĂ conectat

AIRFLOW

®

utilizează alimentarea cu

lichid din flacon.

Sistemul CLIP+CLEAN trebuie

curățat și dezinfectat înainte de

utilizare.

Un sistem CLIP+CLEAN

nedezinfectat poate contamina

dispozitivul.

Așezați sistemul CLIP+CLEAN

în nișa destinată flaconului

dispozitivului, pentru a fi protejat

împotriva prafului.

Conectați flaconul de APĂ

Utilizați doar flaconul de APĂ EG-121

(transparent) pentru apă.

Nu sterilizați flaconul de APĂ

și capacul cu duză al acestuia prin reprocesare termică. Utilizați numai

agenți de dezinfecție și de curățare activi la temperatură ambiantă.

2.5. Piesele de mână AIRFLOW

®

și PERIOFLOW

®

Piesele de mână AIRFLOW

®

și PERIOFLOW

®

sunt reutilizabile, dar acestea trebuie în prealabil

reprocesate: curățate, dezinfectate și sterilizate.

Piesele de mână și accesoriile nesterile pot provoca

infecții bacteriene sau virale.

Conectați

piesa de mână AIRFLOW

®

sau PERIOFLOW

®

.

Urmați instrucțiunile din capitolul „Reprocesarea pieselor EMS” și reglementările actuale privind

reprocesarea care sunt implementate în țara dvs.

În cazul în care piesa de mână AIRFLOW

®

se ancrasează, consultați secțiunea „Întreținerea și

depanarea”, pentru instrucțiuni.

1

2

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

15/44

3. UTILIZAREA DISPOZITIVULUI

3.1. Interfețe

Starea de așteptare în

modul pornit/oprit

Pornit: dispozitivul trece în modul de funcționare.

Oprit: dispozitivul revine în starea de așteptare.

(După 1 oră de inactivitate, aparatul trece în starea de așteptare în modul oprit)

Presurizarea/depresurizarea

rezervorului pentru pudră

Rezervorul pentru pudră este presurizat sau depresurizat.

Când rezervorul pentru pudră este presurizat, se va aprinde o lumină albă care îl

iluminează.

În timpul depresurizării rezervorului, tubul AIRFLOW

®

va fi purjat automat, iar lumina

albă se va stinge la finalul procesului.

Intrarea în modul de așteptare: Rezervorul pentru pudră se depresurizează automat.

Depresurizarea rezervorului pentru pudră poate dura până la 10 secunde.

În acest timp, vi se recomandă să lăsați piesa de mână AIRFLOW

®

în suport, cu

duza în jos, pentru a evita evacuarea aerului purjat și a pudrei reziduale în sus.

Setarea puterii

Puneți degetul în canalul de sub numere, pentru a regla presiunea

®

aerului pentru

dispozitivul AIRFLOW:

• 0 (numai apă, indicator albastru)

• 10 (Maximum)

Memorarea setărilor preselectate.

Apă AIRFLOW

®

Setează debitul de apă al dispozitivului AIRFLOW

®

.

Pedală (normal)

Pentru o funcționare normală, apăsați marginea pedalei.

Pedala este dezactivată când ambele tuburi ale pieselor de mână sunt așezate în

suporturi.

Pedală cu AMPLIFICARE

(Numai la pedala fără fir)

Apăsând puternic în centrul pedalei fără fir, se activează amplificatorul de putere.

Pentru a activa amplificatorul cu ușurință, puneți întreaga talpă pe pedală și ridicați

călcâiul.

1

2

3

5

6

7

1

2

5

3

7

6

AMPLIFICARE

Apăsați tare

NORMAL

Apăsați ușor

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

16/44

Setarea presiunii dispozitivului AIRFLOW

®

Rezervoarele pentru pudră PLUS și CLASSIC au un regulator de presiune dinamică integrat care setează

automat intervalul de presiune optim pentru rezervorul pentru pudră selectat și tipul de pudră asociat,

după cum se explică în detaliu în capitolul „Rezervoarele pentru

pudră”.

Tabelul de mai jos prezintă presiunile dinamice statice și aproximative

6

în funcție de rezervorul pentru

pudră selectat și de setarea de putere aleasă de utilizator:

AIRFLOW

®

Presiune

Setarea presiunii 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Statică [Bari]

/ 2,5 2,7 3,0 3,2 3,5 3,7 4,0 4,2 4,5 4,7

CLASSIC dinamică [Bari]

/ 1,9 2,1 2,3 2,6 2,8 3,0 3,2 3,5 3,7 3,9

PLUS

dinamică [Bari]

/ 1,5 1,7 1,9 2,0 2,2 2,4 2,6 2,7 2,9 3,1

AIRFLOW

®

BOOST

Apăsând puternic pe centrul pedalei fără fir, se activează modul AMPLIFICARE, având ca rezultat o

putere amplificată, după cum se arată în tabelul de mai jos:

AIRFLOW

®

Amplificare

Setarea puterii 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Nivel de amplificare

corespunzător

0 6 7 8 8 8 9 10 10 10 10

6

Presiunile dinamice depind, de asemenea, de tipul piesei de mână și al pudrei. Presiunile enumerate au scop

informativ și se referă la piesa de mână AIRFLOW

®

EL-308, utilizată în mod frecvent cu pudrele DV-082 și DV-048.

Efect de AMPLIFICARE

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

17/44

Economisirea bateriei pedalei fără fir

De fiecare dată când pedala fără fir este eliberată, aceasta intră în modul economic. Chiar dacă nu este

utilizată mai mult timp, bateriile nu trebuie demontate.

Pentru a evita descărcarea involuntară a bateriilor pedalei fără fir, în cazul în care pedala rămâne apăsată

neîntrerupt timp de 10 minute, aceasta va intra automat în modul oprit.

Pentru a o reporni, mai întâi trebuie să eliberați pedala fără fir, iar apoi să o reinițializați (opriți-o timp de 30

de secunde, apoi porniți-o din nou).

Setarea temperaturii apei și a reacției acustice

Temperatura implicită a apei din dispozitivele AIRFLOW

®

este de 40°C.

Pentru a regla temperatura apei sau reacția acustică, urmați procedura de mai jos:

1. Porniți dispozitivul.

2. Așezați bine piesa de mână AIRFLOW

®

înapoi în suportul său.

3. Apăsați simultan  +  pentru a accesa meniul. (Consultați imaginea de mai jos – puneți

degetele în canalul de sub numere)

4. Vor apărea culori pe numere:

• 0-4 pentru setarea temperaturii apei (5 nu este utilizat)

• 6-10 pentru setarea reacției acustice (5 nu este utilizat)

Temperatura apei

7

Reacție acustică

Fără

încălzire

25° 30° 35° 40°

Fără

sunet

Volum

scăzut

Volum

mediu

Volum

ridicat

Volum

maxim

5. Schimbați setările în funcție de preferințe.

6. Apăsați butonul Pornit/Oprit pentru a salva setarea și a ieși.

Observație:

• După câteva secunde de inactivitate a tastaturii, dispozitivul va ieși automat din modul în care se

află.

7

Temperatura țintă este determinată în corpul dispozitivului.

Pe partea AIRFLOW

®

, temperatura apei scade de-a lungul cablului. De asemenea, pulverizarea aerului scade temperatura. Temperatura finală

a pulverizatorului AIRFLOW

®

este călduță, mai mică de 40 ° C.

Pe partea PIEZON

®

, PIEZON

®

Handpiece încălzește linia de plutire care compensează răcirea naturală de-a lungul cablului. Vă rugăm să

reglați setarea temperaturii pentru a maximiza confortul pacientului.

0

1

2

3

4

6

7

8

9

10

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

18/44

3.2. Ordinea în care este efectuat tratamentul

Înainte de a începe orice tratament asupra pacientului, consultați documentul „Recomandări privind

tratamentul” (seria FB-648).

AIRFLOW

®

1

Poziționați rezervorul pentru pudră.

2

Presurizați rezervorul.

3

Setați puterea dispozitivului AIRFLOW

®

.

4

Setați debitul de apă.

5

Luați piesa de mână AIRFLOW

®.

6

Apăsați pedala pentru a începe tratamentul.

7

[Călcați cu putere în centrul pedalei pentru

AMPLIFICARE.]

8

Eliberați pedala pentru a opri tratamentul.

9

Puneți piesa de mână înapoi în suport.

Tratamentul nu se oprește imediat. Vă atenționăm că există o mică întârziere între momentul eliberării

pedalei și oprirea efectivă a tratamentului (aproximativ 0,2 secunde).

Risc de rănire a pacientului. Dacă nu ați fost instruiți cu privire la un anumit tratament, nu îl executați.

Instruiți-vă întotdeauna înainte de a executa tratamente noi.

1

4

2

3

5

6

7

8

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

19/44

4. ECHIPAMENTELE OPȚIONALE

4.1. Duzele PERIOFLOW

®

Duză de unică

folosință.

Nu poate fi reprocesată.

NU utilizați duza dacă ambalajul este deteriorat sau deschis.

Conectați complet

duza apăsând pe o

suprafață dură.

Asigurați-vă că duza este atașată corect = introdusă

complet.

Îndepărtați duza cu

ajutorul

extractorului pentru

duze.

Risc de rănire: UTILIZAȚI întotdeauna extractorul

pentru duze AB-358/A. A NU se îndepărta cu mâinile.

4.2. Canulă de aspirație cu oglindă

Canula de aspirație cu oglindă Ultra FS ClasenUNO este disponibilă doar în Uniunea Europeană.

Canula de aspirație cu oglindă Ultra FS ClasenUNO este o combinație între o

oglindă stomatologică și o canulă de aspirație medicală. Dispozitivul este creat

pentru a îmbunătăți vederea asupra zonei tratate și/sau a aspira fluidele și

particulele din cavitatea bucală a pacientului.

Canula ClasenUNO trebuie reprocesată înainte de utilizare: trebuie să fie

curățată, dezinfectată și sterilizată.

Urmați instrucțiunile pentru reprocesarea canulei ClasenUNO și

reglementările actuale privind reprocesarea care sunt implementate în țara dvs.

Conectați-o la furtunul de aspirație de mare viteză al aparatului dvs. stomatologic

și verificați compatibilitatea înainte de utilizare (este posibil să nu fie compatibilă

cu furtunurile de aspirație ale aparatului dvs. stomatologic).

Suprafața oglinzii trebuie uscată bine. Depunerile calcaroase de pe oglindă pot fi dificil de îndepărtat,

sau chiar imposibil.

Canula de aspirație cu oglindă Ultra FS ClasenUNO a fost creată pentru a rezista unui număr mare de

cicluri de sterilizare. Durata de viață a acesteia este determinată în principal de gradul de uzură în urma

utilizării.

Înlocuiți întotdeauna dispozitivul dacă prezintă semne de uzură sau de deteriorare.

2

1

ROMÂNĂ

FB-621/RO – rev.E – ed.2019/08

Tradus din FB-621/EN – rev.F

20/44

5. CURĂȚAREA ȘI REPROCESAREA

5.1. Curățarea și dezinfectarea conductelor de apă

Menținerea conductelor de apă ale dispozitivului curate și

dezinfectate este obligatorie pentru a preveni infectarea pacienților.

NIGHT CLEANER

8

asigură decontaminarea şi previne formarea

biofilmului în liniile de apă ale tuturor unităţilor EMS AIRFLOW

®

.

NIGHT CLEANER

8

îndepărtează algele și depunerile de calciu și

oferă protecție împotriva acestora, după perioadele lungi de

inactivitate sau încălzirea apei

de procesare.

Furtunul de alimentare cu apă și racordul asociat al

dispozitivului nu vor fi curățate prin această procedură.

În fiecare dimineață, înainte de primul pacient: Clătire

Puneți un flacon plin cu

apă în dispozitiv

Setați apa la nivelul 10

Porniți dispozitivul

Țineți tubul deasupra

unei chiuvete

Apăsați pedala timp de

cel puțin 30 de secunde

Pentru a reduce riscul

ingerării agentului de curățare

de către pacient, utilizați

întotdeauna un flacon de 800

ml umplut cu apă.

Setați regulatorul de apă

la nivelul 10, pentru a asigura

o clătire optimă.

Prevenirea contaminării:

Nu permiteți niciun

contact între chiuvetă și tub.

Pentru a elimina agentul de

curățare din toate conductele

de apă ale dispozitivului.

Risc de ingerare a agentului de curățare. Asigurați-vă că nu mai ies reziduuri albastre (NIGHT

CLEANER

8

) din tub. În caz contrar, repetați procedura de clătire.

Goliți întotdeauna și spălați flaconul de apă utilizat pentru clătire, înainte de orice utilizare nouă. EMS

recomandă utilizarea săptămânală a unui agent de curățare a sticlelor (de exemplu BC-San 100 de la

Alpro Medical GMBH).

Risc de ingerare a agentului de curățare rămas. În timpul clătirii, o cantitate mică de agent de curățare

curge înapoi în flaconul cu apă.

8

Dacă este disponibil în țara dumneavoastră.Produsul nu este compatibil cu sterilizarea la punctul final.

1

2

3

4

NIGHT

CLEANER

ALIMENTARE CU APĂ

PRIN FURTUNUL EG-110

Pagina se încarcă ...

EMS AIRFLOW One Instrucțiuni de utilizare

EMS AIRFLOW One Instrucțiuni de utilizare

Lucrări conexe

Alte documente