i
Introducere Manual de utilizare 13567124
COMUNICATE DIN PARTEA COMPANIEI STERIS
© 2021, STERIS Corporation. Toate drepturile rezervate. Tipărit în Canada.
Acest manual conține informații importante cu privire la utilizarea corespunzătoare și întreținerea periodică a mașinii
de spălat și dezinfectat cu o singură cameră AMSCO® 7052HP și a mașinii de spălat și dezinfectat cu o singură
cameră AMSCO® 7053HP. Toate categoriile de personal implicate în utilizarea și întreținerea acestui
echipament trebuie să citească cu atenție și să respecte instrucțiunile și precauțiile privind siguranța din
prezentul manual. Aceste instrucțiuni sunt importante pentru protecția și siguranța personalului care operează
aceste mașini de spălat și dezinfectat și trebuie păstrate într-un loc accesibil pentru consultare rapidă.
Echipamentul este conceput exclusiv pentru destinațiile de utilizare descrise în manual.
Sunt incluse și instrucțiuni complete pentru despachetare și conectarea utilităților, precum și schițe ale
echipamentului. Dacă acestea lipsesc, contactați STERIS pentru copii de rezervă, specificând numărul de serie și
modelul mașinii de spălat și dezinfectat.
STERIS oferă o serie de accesorii pentru utilizarea împreună cu aceste mașini de spălat și dezinfectat. Acestea vă
pot fi prezentate cu plăcere de un reprezentant STERIS.
Toți utilizatorii trebuie să se familiarizeze cu acest manual; păstrați-l într-un loc accesibil.
Pentru informații suplimentare despre cerințele privind utilitățile, consultați și GENERAL NOTES – APPLICABLE TO
STERILIZER AND WASHER EQUIPMENT DRAWINGS (P062941-091, numai în limba Engleză).
Rețineți
IMPORTANT: O listă a precauțiilor de siguranță care trebuie respectate în timpul operării și întreținerii acestei
mașini de spălat și dezinfectat poate fi găsită în SECȚIUNEA 1 a prezentului manual. Nu operați echipamentul înainte
de a vă fi familiarizat cu aceste informații.
STERIS nu intenționează, nu recomandă și nu afirmă sub nicio formă faptul că mașina de spălat și dezinfectat cu o
singură cameră AMSCO 7052HP și mașina de spălat și dezinfectat cu o singură cameră AMSCO 7053HP pot fi
utilizate pentru dezinfectarea sau sterilizarea finală a dispozitivelor medicale reglementate. mașina de spălat și
dezinfectat cu o singură cameră AMSCO 7052HP și mașina de spălat și dezinfectat cu o singură cameră AMSCO
7053HP sunt destinate numai pentru efectuarea unei etape inițiale în procesarea dispozitivelor medicale murdare,
reutilizabile. Dacă dispozitivele medicale au intrat în contact cu sânge sau țesut compromise, acestea trebuie
procesate final în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și/sau cu bunele practici spitalicești înainte de fiecare
utilizare la pacienți umani.
Modificările neautorizate sau efectuate de către STERIS la nivelul acestui echipament anulează garanția. Modificarea
acestui echipament de așa manieră încât funcționarea și eficiența sa să fie influențate negativ poate fi în contradicție cu
reglementările sau legile naționale, statale sau locale.
Protecția oferită de acest echipament poate fi afectată dacă echipamentul este utilizat în alt mod decât cel
specificat de către STERIS.
Pentru a vă asigura că operatorii sunt instruiți adecvat în utilizarea în condiții de siguranță a echipamentului, STERIS
recomandă ca:
• întregul personal de operare și întreținere a echipamentului să fie instruit în ceea ce privește funcționarea și
utilizarea acestuia în condiții de siguranță;
• personalul care lucrează cu substanțe chimice și vapori toxici (dacă este cazul) să primească instrucțiuni complexe
în ceea ce privește procesul de lucru cu mașina de spălat și dezinfectat, pericolele relevante pentru sănătate și
metodele de detectare a pierderilor de materiale toxice;
• întregul personal responsabil cu operarea și întreținerea echipamentului să fie instruit periodic; jurnalele de
prezență trebuie completate, iar înțelegerea instrucțiunilor trebuie demonstrată;
• fișele tehnice de securitate (FTS) actuale să fie puse la dispoziția tuturor utilizatorilor din departament. Pentru FTS
actuale, contactați STERIS.
Incidentele grave, care s-au produs în legătură cu această recomandare medicală, trebuie raportate producătorului și
autorității competente din țara în care a avut loc incidentul.