Instrucțiuni de utilizare pentru placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunctm (Rev. 3, 24 iunie 2022) Pagina 1 din 3
Instrucțiuni de utilizare pentru placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunc™
Aceste instrucțiuni sunt valabile pentru:
Placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunc™
GTIN 00866630000403
Domeniu de utilizare
Domeniu de
utilizare/Destinație
de utilizare
Placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunc™ este concepută pentru pregătirea și
recoltarea gameților sau a embrionilor pentru fertilizarea in vitro (FIV), pentru transferul
intrafalopian de gameți (GIFT) sau pentru alte proceduri de fertilizare in vitro.
Indicații de utilizare
Oricare dintre următoarele: patologie tubară, endometrioză, disfuncție ovariană sau
infertilitate neexplicată.
Grup de utilizatori
țintă
Personalul de specialitate din domeniul medical.
Mediu de utilizare Spitale, clinici FIV și laboratoare.
Populație de
pacienți țintă Femei adecvate pentru fertilizarea in vitro.
Contraindicații
Nu a fost identificată nicio contraindicație cunoscută. Cu toate acestea, FIV nu trebuie
efectuată la femeile care prezintă un risc semnificativ de morbiditate și de mortalitate în
sarcină, dacă FIV ar fi reușită.
Instrucțiuni de utilizare
Utilizarea specifică a acestor plăci de cultură trebuie definită și implementată conform procedurilor și
politicilor de operare standard ale unității FIV cărora le sunt vândute.
Condiții de utilizare
Placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunc™
Condiții de transport Temperatură ambientală (între -40 °C și 50 °C sau între -40 °F și
122 °F)
Condiții de depozitare Temperatura camerei (între 20 °C și 26 °C sau între 68 °F și 77 °F)
Limitări de utilizare
Placa de cultură cu godeu pentru FIV Nunc™ este concepută exclusiv pentru pregătirea și recoltarea
gameților sau a embrionilor pentru fertilizarea in vitro (FIV), pentru transferul intrafalopian de gameți
(GIFT) sau pentru alte proceduri de fertilizare in vitro.
Informații tehnice
Eliminarea dispozitivului trebuie gestionată conform reglementărilor locale.
Acest dispozitiv medical este în conformitate cu Regulamentul privind dispozitivele medicale (UE) 2017/745,
articolul 120.
Declarația de conformitate este disponibilă la producător.