Medtronic Shiley 18750 Manual de utilizare

Shiley™

TaperGuard Oral/Nasal Tracheal Tube

Murphy Eye

en

Instructions For Use

fr Mode d’emploi

de Gebrauchsanweisung

nl Gebruiksaanwijzing

it Istruzioni per l’uso

es Instrucciones de uso

sv Bruksanvisning

da Brugsanvisning

no Bruksanvisning

 Käyttöohjeet

pt Instruções de uso

ru Инструкция по применению

zh 使用说明

pl Instrukcja użytkowania

cs Návod k použití

sk Návod na použitie

sl Navodila za uporabo

hu Használati útmutató

el Οδηγίες χρήσης

tr Kullanma Talimatı

ar



bg Указания за употреба

ro Instrucţiuni de folosire

ko 사용 방법

18710

18750

18755

18760

18765

18770

18775

18780

18785

18790

18795

Pagina se încarcă...

68

Tub traheal oral/nazal

TaperGuard

Ochi Murphy

Acest produs nu poate fi curăţat şi/sau sterilizat corespunzător de către

utilizator pentru a face posibilă refolosirea sa în siguranţă; deci acesta este un

produs de unică folosinţă. Încercările de a curăţa sau a steriliza dispozitivul

pot duce la bio-incompatibilitate, infecţii sau riscuri de defectare a produsului

pentru pacient.

Acest produs conţine DEHP. Când produsul este folosit conform indicaţiilor,

poate interveni o expunere extrem de limitată la cantităţi minime de ftalaţi

DEHP. Nu există dovezi clinice clare care să certifice faptul că acest grad de

expunere măreşte riscul clinic. Totuşi, pentru a minimiza riscul expunerii la

ftalaţi DEHP în cazul copiilor şi al femeilor care alăptează sau gravide, acest

produs trebuie folosit numai conform indicaţiilor.

Instrucţiuni de utilizare:

Descrieri

Tuburile traheale orale/nazale TaperGuard Shiley™ nu conţin latex. Acestea

sunt furnizate sterile cu conectori standard de 15 mm. Modelul tubului include

o curbă Magill şi prezintă o linie radio-opacă pentru a ajuta la vizualizarea

radiografică. Tubul este prevăzut cu un indicator (ORAL/NAZAL) pentru a marca

lungimea tubului endotraheal pre-tăiat în milimetri.

Tuburile orale/nazale TaperGuard sunt tuburi transparente cu un vârf Murphy

protejat şi un balonaş de volum mare şi presiune mică. Tubul TaperGuard Basic

prezintă un balonaş de formă alungită.

Indicaţii

Tuburile traheale TaperGuard sunt indicate pentru intubaţia orală/nazală a

traheii, pentru anestezie şi pentru gestionarea generală a căilor respiratorii.

Contraindicaţii

Este contraindicată folosirea tubului traheal oral/nazal TaperGuard în proceduri

care ar implica utilizarea unui laser sau a unui electrod electrochirurgical activ

în imediata apropiere a dispozitivului. Contactul razei laser sau a unui electrod

cu tubul traheal, mai ales în prezenţa unor amestecuri îmbogăţite cu oxigen sau

conţinând protoxid de azot, ar putea avea ca efect combustia rapidă a tubului,

cu efecte termice nocive şi emiterea unor produse de combustie corozive şi

toxice, inclusiv acidul clorhidric (HCl).

INDICAŢII DE UTILIZARE

1. Examinarea clinică de specialitate trebuie aplicată la selectarea mărimii

corespunzătoare a tubului endotraheal pentru fiecare pacient în parte.

2. Tubul endotraheal steril se îndepărtează din ambalajul său protector.

3. Înaintea folosirii, se testează prin gonflare integritatea manşonului,

a balonului pilot şi a valvei. Se introduce o seringă cu vârf Luer în

valva de gonflare a manşetei şi se injectează atât de mult aer încât să

permită gonflarea totală a manşetei. După gonflarea de testare, aerul se

evacuează complet.

4. Dacă se ia în considerare scurtarea tubului endotraheal prin tăiere, tubul

trebuie tăiat şi conectorul trebuie reintrodus înainte de intubare. Tuburile

cu conectori de 15 mm care nu pot fi înlăturaţi printr-o manipulare

rezonabilă nu sunt potrivite pentru tăiere. Se asigură că întotdeauna

conectorul de 15 mm al tubului traheal este poziţionat fix atât în tubul

traheal cât şi în circuitul respirator pentru a preveni deconectarea în

timpul utilizării.

5. În situaţiile în care se consideră că este recomandabilă tăierea tubului,

utilizatorul este avertizat că variaţiile anatomice, condiţiile de utilizare

sau alţi factori pot avea ca rezultat un tub endotraheal care este prea

scurt pentru un anumit pacient. Trebuie efectuată o evaluare clinică de

specialitate pentru selectarea dimensiunii potrivite a tubului în cazul

fiecărui pacient.

6. Pacientul este intubat conform tehnicilor medicale curent acceptate,

acordându-se atenţie AVERTISMENTELOR şi PRECAUŢIILOR specifice

privind balonaşul, care sunt menţionate în acest prospect. Respectaţi

tehnicile medicale acceptate în mod curent pentru a vă asigura că tubul

endotraheal a fost introdus în trahee şi nu a fost introdus din greşeală în

esofag sau într-o ramură principală a unei bronhii.

7. Dacă se utilizează stiletul, formaţi stiletul în configuraţia care facilitează

cel mai bine intubarea. Înaintea intubării, asiguraţi-vă că stiletul poate

fi scos cu uşurinţă din tubul endotraheal. Vârful stiletului nu trebuie să

depăşească capătul dinspre pacient al tubului endotraheal. În timpul

introducerii sau scoaterii din tubul traheal, nu se freacă teaca de plastic

a stiletului de marginile ascuţite ale conectorului de 15 mm. Dacă teaca

stiletului este ruptă, tăiată, sau deteriorată în timpul reformării stiletului,

aceasta nu se va mai folosi la intubare deoarece există un pericol crescut ca

o teacă deteriorată să se detaşeze în timpul retragerii stiletului.

ro

Identificarea unei substanţe care

este conţinută sau prezentă în

produs sau ambalaj.

Identificarea unei substanţe care nu

este inclusă sau prezentă în produs

sau ambalaj.

Diametrul de poziţionare a

manşonului

A nu se utiliza dacă

ambalajul este deschis

sau deteriorat

69

ro

8. O dată ce pacientul este intubat, balonaşul se gonflează numai cu atât aer

cât să confere o etanşeizare efectivă la presiunea necesară de umflare a

plămânului. Se recomandă utilizarea tehnicilor volumului de ocluzie minim

şi scurgerii minime pentru a determina gonflarea balonaşului, precum şi

măsurarea sau monitorizarea ulterioară a presiunii balonaşului.

9. Seringa se scoate din locaşul valvei după gonflarea balonaşului. Dacă

seringa este lăsată ataşată, valva va rămâne deschisă, ceea ce ar permite

dezumflarea balonaşului.

10. Se verifică dacă sistemul de gonflare a balonaşului nu prezintă scurgeri.

Integritatea sistemului se verifică periodic pe durata perioadei de intubaţie.

Orice deviere de la presiunea de etanşeizare selectată trebuie investigată şi

corectată imediat.

11. Dispozitivul trebuie să fie asigurat în căile respiratorii ale pacientului prin

respectarea tehnicilor medicale acceptate în mod curent.

12. Respectaţi procedurile spitaliceşti cu privire la aspiraţia lumenului căii de

circulaţie a aerului, în vederea îndepărtării secreţiilor.

13. Înainte de extubare, balonaşul se dezumflă prin introducerea unei seringi

în locaşul valvei şi eliminarea amestecului de gaz, până când se observă un

vid clar în seringă iar balonul pilot este total dezumflat.

14. Extubaţi pacientul folosind tehnici medicale acceptate în mod curent.

15. Se elimină tubul endotraheal.

AVERTISMENTE

• Înaintea folosirii se testează balonaşul, balonul pilot şi valva fiecărui

tub prin gonflare. Dacă se detectează o disfuncţie în oricare parte a

sistemului de gonflare, tubul nu trebuie utilizat şi el trebuie returnat.

• Manşonul nu se gonflează excesiv. În mod obişnuit, presiunea din

balonaş nu trebuie să depăşească 25 cmH

2

O. Gonflarea excesivă

poate duce la deteriorarea traheală, ruperea balonaşului urmată de

dezumflarea acestuia, sau la deformarea balonaşului, ceea ce ar putea

cauza blocarea căii aeriene.

• Se dezumflă balonaşul înainte de a repoziţiona tubul. Mişcarea

tubului în timp ce balonaşul este gonflat poate duce la rănirea

pacientului, ceea ce ar necesita o posibilă intervenţie medicală, sau

la deteriorarea balonaşului.

• Anumite structuri anatomice cu componenţă osoasă (de exemplu,

dinţii, cornetele foselor nazale), care se află în calea rutei de intubare,

sau orice instrumente de intubare cu suprafeţe tăioase pot prezenta

o ameninţare la integritatea balonaşului. Deteriorarea balonaşului cu

pereţi subţiri în timpul introducerii acestuia poate supune pacientul

riscului de extubare şi reintubare. Dacă balonaşul este deteriorat,

tubul nu trebuie utilizat.

• Este esenţial să se verifice poziţionarea corectă a tubului după

intubare, mai ales dacă se modifică poziţia pacientului sau

amplasarea tubului. Orice poziţionare greşită a tubului trebuie

corectată imediat.

• Dacă, după intubare, se anticipează o flexare extremă a capului

pacientului (cu bărbia la piept) sau o mişcare a acestuia (de exemplu

într-o poziţie laterală sau aplecat cu faţa în jos), sau o comprimare a

tubului, se poate lua în considerare folosirea unui tub traheal armat.

• Seringile, robinetele de oprire cu trei poziţii sau alte dispozitive nu

trebuie lăsate pentru mult timp în valva de gonflare unde au fost

inserate. Tensiunea care ar rezulta ar putea fisura locaşul valvei şi ar

putea cauza dezumflarea manşonului.

• În timpul unei scanări RMN, balonul pilot trebuie fixat lângă

conectorul în Y al circuitului ventilatorului la cel puţin 3 cm de zona de

interes pentru a preveni mişcarea acestuia şi distorsionarea imaginii.

Precauţii

• Folosirea aerosolilor locali cu lidocaină a fost asociată cu perforarea

punctiformă a balonaşelor din PVC. S-a raportat că soluţia de clorhidrat de

lidocaină nu are acest efect.

• Difuziunea amestecului de protoxid de azot, oxigen, sau aer poate

fie să crească, fie să descrească volumul şi presiunea balonaşului. Se

recomandă gonflarea balonaşului cu amestecul de gaz cu care va

intra în contact şi suprafaţa sa externă, ca o modalitate de a reduce

extinderea acestei difuziuni.

• Nu este recomandată gonflarea balonaşului prin simpla „pipăire” sau

folosind o cantitate măsurată de aer deoarece nu se poate pune bază

pe conformitate în timpul gonflării. Presiunea din interiorul balonaşului

trebuie monitorizată atent cu un dispozitiv de măsurare a presiunii.

Balonul pilot este conceput numai pentru a indica prezenţa unei presiuni

sau a vidului în balonaş şi nu este conceput să ofere o indicaţie privind

nivelul presiunii.

• Se evită expunerea la temperaturi înalte şi lumină ultravioletă pe

durata depozitării.

• Conectorul de 15 mm este fixat într-un locaş, astfel încât înlăturarea

acestuia va necesita efort dacă se doreşte pre-tăierea tubului. Respectaţi

INDICAŢIILE DE UTILIZARE SUGERATE pentru a evalua dacă tubul şi

conectorul sunt potrivite, în eventualitatea în care se ia în considerare

pre-tăierea tubului. Se asigură că întotdeauna conectorul de 15 mm al

tubului traheal este poziţionat fix atât în tubul traheal cât şi în circuitul

respirator pentru a preveni deconectarea în timpul utilizării.

• Dimensiunile nestandardizate în cazul unor conectori ai echipamentelor

de ventilare sau anestezie pot produce dificultăţi la cuplarea în siguranţă

cu conectorul de 15 mm al tubului traheal. Se utilizează numai cu

echipamente prevăzute cu conectori de 15 mm standard.

• Dacă dispozitivul este lubrifiat înainte de introducere, respectaţi

instrucţiunile de aplicare ale producătorului. Folosirea în exces a a

lubrifiantului poate conduce la uscarea acestuia pe suprafaţa internă

a tubului traheal, ceea ce ar avea ca rezultat fie formarea unui dop

din material lubrifiant, fie formarea unei pelicule transparente, care să

blocheze total sau parţial trecerea aerului.

70

ro

• Nu este recomandată folosirea gelului lubrifiant pentru a uşura

reinserarea conectorului deoarece aceasta poate contribui la apariţia

unor deconectări accidentale.

Notă: Informaţiile privind performanţa prezentate la pagina 74 au fost

colectate folosind un test de încercare a modelului de trahee cilindric rigid

care este destinat să ofere o comparaţie a caracteristicilor de etanşare ale

balonaşelor pentru tubul traheal numai în condiţii de laborator şi nu este

configurat sau conceput pentru a estima performanţa în condiţii clinice.

Reacţii adverse

Au fost raportate următoarele reacţii adverse asociate cu folosirea tuburilor

endotraheale cu balonaş în timpul procedurii de intubare, în timpul perioadei

de intubare, sau ulterior extubării. Aceste reacţii adverse nu au fost enumerate

în ordinea frecvenţei sau a severităţii lor. Reacţiile adverse raportate au incus:

deteriorarea vocală prin abraziunea cartilajului aritenoid; necroza cartilajului

aritenoid; formarea de cicatrice; consecinţele imposibilităţii de ventilare, inclusiv

moartea; deteriorarea pericondrului; dezvoltarea unor fibroze dense sau

difuze care invadează întreaga zonă glotală; emfizem; aspiraţie endobronhială;

intubaţie endobronhială (hipoxemie); aspiraţie endotraheobronhială; epistaxis;

intubaţie esofagiană (distensie stomacală); membranele faringelui excoriate;

traumatisme oculare; depunere de fibrină; formarea unei membrane subglotale

de ţesut fibros; fracturarea sau luxaţia coloanei cervicale (afectarea coloanei

vertebrale); fragmentarea cartilajului; edem glotal (supraglotal, subglotal,

retroaritenoidal); granulom al zonei aritenoide interne; infecţii (laringită,

sinuzită, abcese, infecţii ale căilor respiratorii); inflamaţii; afonie intermitentă

şi dureri de gât frecvente; fibroză laringiană; granuloame şi polipi laringieni;

obstrucţie laringiană; stenoză laringiană; ulceraţii laringiene; membrane

şi ţesuturi fibroase laringotraheale; congestia glotală membranoasă;

traheobronşită membranoasă; edem uşor al epiglotei; descuamarea mucoasei;

pareză a nervilor hipoglosali şi/sau a nervilor linguali; perforarea esofagului;

perforarea traheii; pneumotorax; înlocuirea peretelui traheal cu ţesut cicatrizat;

obstrucţie respiratorie; hemoragie retrobulbară; abcese retrofaringiene; disecţie

retrofaringiană; ruptură a traheii; usturime în gât; disfagie; contractare a nărilor;

stridor; stenoză cicatricială anulară subglotică; hemoragie submucozală;

perforarea submucozală a laringelui; abraziune superficială epitelială; tub

înghiţit; sinechie a coardelor vocale; traumatisme ale dinţilor; arsuri ale

ţesutului; sângerări traheale; stenoză traheală; traumatisme ale buzelor, limbii,

faringelui, nasului, traheii, glotei, palatului bucal, amigdalelor, etc; leziuni

traumatice ale laringelui şi traheii; ulceraţii care dezvelesc inelele cartilaginoase

şi eroziuni minore la locul inserării balonaşului; ulceraţii ale buzelor, gurii,

faringelui; ulcere ale cartilajului aritenoid; congestia coardelor vocale; paralizia

coardelor vocale; şi ulceraţii ale coardelor vocale.

COPII SUPLIMENTARE ALE INSTRUCŢIUNILOR

Copii ale acestui set de instrucţiuni vor fi disponibile gratuit prin vizitarea

paginii web la adresa www.covidien.com sau dacă sunaţi compania Covidien

sau distribuitorii săi autorizaţi. De asemenea, în conformitate cu drepturile

de autor, Covidien acordă permisiunea cumpărătorilor de produse obţinute

prin Covidien sau prin distribuitorii săi autorizaţi ca aceştia să realizeze copii

suplimentare ale acestor instrucţiuni, care să fie folosite de către aceşti

cumpărători.

Pagina se încarcă...

75

A Tracheal Tube Cu Performance by Tracheal Tube Size, Cu Pressure 27 hPa (cmH

2

O)

[Per ISO 5361 method], Performances du ballonnet de tube endotrachéal par taille de

tube, avec une pression de ballonnet de 27 hPa (cmH

2

O) [conformément à la méthode

ISO 5361], Leistung von Trachealtubus-Cus nach Größe des Trachealtubus, Cu-Druck

27 hPa (cmH

2

O) [nach ISO 5361-Methode], Prestatie van de tracheale tubecu per tracheale

tube-afmeting, cudruk 27 hPa (cmH

2

O) [met de ISO 5361-methode], Prestazioni della

cua del tubo tracheale per dimensione del tubo tracheale, pressione della cua 27

hPa (cmH

2

O) [Per metodo ISO 5361], Rendimiento del manguito del tubo traqueal por el

tamaño del tubo traqueal, presión del manguito de 27 hPa (cmH

2

O) [Para el método ISO

5361], Trakealtubskuens egenskaper efter trakealtubsstorlek, kutryck 27 hPa (cmH

2

O)

[per ISO 5361-metod], Trakealtubemanchetters ydeevne efter trakealtubestørrelse,

Manchettryk 27 hPa (cmH

2

O) [Per ISO 5361-metode], Trakealtube mansjettytelsen

etter trakealtubestørrelse, mansjettrykk 27 hPa (cmH

2

O) [Etter ISO 5361-metode],

Intubaatioputken kun suorituskyky intubaatioputken koon mukaan, kupaine 27 hPa

(cmH

2

O) [ISO 5361 -menetelmän mukaisesti], Desempenho do Cu do Tubo Traqueal,

de acordo com o Tamanho do Tubo Traqueal, Pressão do Cu 27 hPa (cmH

2

O) [método

Per ISO 5361],     , 

 ,     27  ( H

2

O) [  ISO 5361], 按

气管导管尺寸、套囊压力 27 hPa (cmH

2

O) 列出的气管导管套囊性能 [依据 ISO 5361

方法], Sprawność mankietów rurek intubacyjnych wg rozmiarów rurek intubacyjnych,

przy ciśnieniu w mankiecie wynoszącym 27 hPa (cm H

2

O) [zgodnie z metodą normy ISO

5361], manžety endotracheální rourky podle velikosti endotracheální rourky, tlak manžety

27 hPa (cmH

2

O) [podle ISO 5361], Výkon tracheálnej trubice s manžetou podľa veľkosti

tracheálnej trubice, tlak manžety 27 hPa (cmH

2

O) [podľa metódy ISO 5361], Delovanje

manšete trahealne cevke glede na velikost trahealne cevke, tlak manšete 27 hPa (cmH

2

O)

[Po metodi ISO 5361], Tracheális tubus mandzsetta teljesítmény tracheális tubusméret

szerint, mandzsettanyomás 27 hPa (cmH

2

O) [ISO 5361 módszer szerint], Απόδοση

αεροθαλάου τραχειοσωλήνα βάσει εγέθου τραχειοσωλήνα, πίεση αεροθαλάου 27

hPa (cmH

2

O) [Σύφωνα ε τη έθοδο ISO 5361], Trakeal Tüp Büyüklüğüne Göre Trakeal

Tüp Kafının Performansı, Kaf Basıncı 27 hPa (cmH

2

O) [ISO 5361 yöntem uyarınca],  

         [ISO 5361 27





,         

   ,    27 hPa (cmH

2

O) [  ISO 5361],

Performana balonaului pentru tub traheal în funcie de dimensiunea tubului traheal,

presiunea balonaului de 27 hPa (cmH

2

O) [conform metodei ISO 5361], 기관내 튜브 길이,

커프 압력 27hPa(cmH

2

O)에 따른 기관내 튜브 커프 성능 [ISO 5361 방법에 따라]

B Minimum Trachea Model Diameter (mm), Diamètre minimal du modèle de trachée (mm),

Mindestdurchmesser des Trachea-Modells (mm), Minimum diameter tracheaal model (mm),

Diametro minimo modello trachea (mm), Diámetro del modelo de tráquea mínimo (mm),

Minsta trakeamodellsdiameter (mm), Minimum diameter for tracheamodel (mm), Minimum

trakeamodelldiameter (mm), Pienin trakeamallin läpimitta (mm), Diâmetro Mínimo do

Modelo da Traqueia (mm),     (), 最小气管型号

直径（毫米）, Minimalna średnica modelu tchawicy (mm), Minimální průměr modelu

trachey (mm), Minimálny priemer modelu trachea (mm), Minimalni premer modela traheje

(mm), Minimális trachea modell átmérő (mm), Ελάχιστη διάετρο οντέλου τραχεία

(mm), Mnmum Trakea Model Çapı (mm), ()      , 

      (mm), Diametru minim al modelului pentru trahee (mm),

기관 모델 최소 직경(mm)

C Maximum Trachea Model Diameter (mm), Diamètre maximal du modèle de trachée (mm),

Maximaler Durchmesser des Trachea-Modells (mm), Maximum diameter tracheaal model

(mm), Diametro massimo modello trachea (mm), Diámetro del modelo de tráquea máximo

(mm), Största trakeamodellsdiameter (mm), Maksimum diameter for tracheamodel (mm),

Maksimum trakeamodelldiameter (mm), Suurin trakeamallin läpimitta (mm), Diâmetro

Máximo do Modelo da Traqueia (mm),     (),

最大气管型号直径（毫米）, Maksymalna średnica modelu tchawicy (mm), Maximální

průměr modelu trachey (mm), Maximálny priemer modelu trachea (mm), Maksimalni

premer modela traheje (mm), Maximális trachea modell átmérő (mm), Μέγιστη διάετρο

οντέλου τραχεία (mm), Maksmum Trakea Model Çapı (mm), (    

) ,        (mm), Diametru maxim al

modelului pentru trahee (mm), 기관 모델 최대 직경(mm)

D Tracheal Tube Size (mm), Taille du tube endotrachéal (mm), Größe Trachealtubus (mm),

Afmeting tracheale tube (mm), Dimensione tubo tracheale (mm), Tamaño del tubo traqueal

(mm), Trakealtubsstorlek (mm), Trakealtubestørrelse (mm), Trakealtubestørrelse (mm),

Intubaatioputken koko (mm), Tamanho do Tubo Traqueal (mm),  

 (), 气管导管尺寸（毫米）, Rozmiar rurki intubacyjnej (mm), Velikost

endotracheální rourky (mm), Veľkosť tracheálnej trubice (mm), Velikost trahealne cevke

(mm), Tracheális tubus mérete (mm), Μέγεθο τραχειοσωλήνα (mm), Trakeal Tüp Büyüklüğü

(mm), ()    ,      (mm), Dimensiune a

tubului traheal (mm), 기관내 튜브 길이(mm)

E Trachea Diameter (mm), Diamètre de la trachée (mm), Trachea-Durchmesser (mm),

Tracheadiameter (mm), Diametro trachea (mm), Diámetro de la tráquea (mm),

Trakeadiameter (mm), Tracheadiameter (mm), Trakeadiameter (mm), Trakean läpimitta

(mm), Diâmetro da Traqueia (mm),   (), 导管直径（毫米）, Średnica

tchawicy (mm), Průměr trachey (mm), Priemer priedušnice (mm), Premer traheje (mm),

Trachea átmérő (mm), ιάετρο τραχεία (mm), Trakea Çapı (mm), ()   ,

    (mm), Diametrul traheei (mm), 기관 직경(mm)

F Leak Rate Range (ml/h), Plage de taux de fuite (ml/h)), Leckratenbereich (ml/h),

Lekratiobereik (ml/h), Range tasso di perdita (ml/h), Amplitud de fugas (ml/h),

Läckageintervall (ml/h), Lækhastighed (ml/t), Lekkasjeområde (ml/h), Vuotonopeusalue

(ml/h), Taxa de Vazamento(ml/h),    (/), 漏率范围 (ml/h),

Zakres przecieku (ml/h), Rozsah míry úniku (ml/h), Rozsah rýchlosti úniku (ml/h), Hitrost

puščanja (ml/h), Szivárgási sebesség tartomány (ml/óra), Εύρο ρυθού διαρροή (ml/h),

Sızıntı Hız Aralığı (ml/s),   ,     

(ml/h), Intervalul ratei de curgere (ml/h), 누설율 범위(ml/h)

G 50th Percentile, 50e percentile, 50. Perzentil, 50e percentiel, 50° percentile, Percentil 50, 50:e

percentilen, 50 procentfraktil, 50. persentil, 50. prosenttipiste, 50 %, 50- , 50%,

50. percentyl, 50. percentil, 50. percentil, 50. percentil, 50 százalék, 50ό εκατοστηόριο,

Yüzde 50,   50 , 50- , A 50-a percentilă, 50 백분위수

H 90th Percentile, 90e percentile, 90. Perzentil, 90e percentiel, 90° percentile, Percentil 90, 90:e

percentilen, 90 procentfraktil, 90. persentil, 90. prosenttipiste, 90 %, 90- , 90%,

90. percentyl, 90. percentil, 90. percentil, 90. percentil, 90 százalék, 90ό εκατοστηόριο,

Yüzde 90,   90 , 90- , A 90-a percentilă, 90 백분위수

Pagina se încarcă...

Medtronic Shiley 18750 Manual de utilizare

Medtronic Shiley 18750 Manual de utilizare

în alte limbi

Lucrări înrudite

Alte documente