(Română)
2
RO
LIMITAREA RĂSPUNDERII 3M
3M NU VA FI RESPONSABILĂ PENTRU NICIUN FEL DE PIERDERI SAU DAUNE, INDIFERENT DACĂ ACESTEA SUNT DAUNE DIRECTE, INDIRECTE, SPECIALE, ACCIDENTALE SAU REZULTATE PE
CALE DE CONSECINŢĂ, INCLUSIV, DAR FĂRĂ A SE LIMITA LA ACESTEA, PIERDERI DE PROFIT. În niciun caz răspunderea 3M nu va depăşi, sub nicio ipoteză legală, preţul de achiziţie al
produsului bănuit a defect.
PĂSTRAREA ŞI ELIMINAREA LA DEŞEURI
Păstrarea: consultaţi eticheta ambalajului pentru informaţii privind păstrarea.
Eliminarea la deşeuri: respectaţi standardele industriale curente şi reglementările locale pentru evacuarea reziduurilor contaminate. Consultaţi Fişa tehnică de securitate pentru
informaţii suplimentare.
Descrierea Produsului Volum REF
3M™ Recoltare cu apă peptonată tamponată 10 mL RS96010BPW
3M™ Tampon de recoltare cu bulion neutralizant D/E 10 mL RS96010DE
3M™ Tampon de recoltare cu bulion Letheen 10 mL RS96010LET
3M™ Tampon de recoltare cu bulion Letheen 5 mL RS9605LET
3M™ Tampon de recoltare cu bulion Letheen 4 mL RS9604LET
3M™ Tampon de recoltare cu bulion Letheen 1 mL RS9601LET
3M™ Tampon de recoltare neutralizant 10 mL RS96010NB
3M™ Tampon de recoltare neutralizant 4 mL RS9604NB
INSTRUCIUNI DE UTILIZARE
1. Desletaţi capacul de pe tub.
2. Scoateţi aseptic tamponul din tub.
3. Treceţi tamponul printr-o tehnică aseptică peste întreaga suprafaţă de prelevare de mostre
3, 4, 5, 6
în timp ce rotiţi tamponul.
4. Reintroduceţi tamponul în tub.
5. Repetaţi pasul 2. Schimbaţi direcţia cu 90° şi treceţi tamponul printr-o tehnică aseptică peste aceeaşi suprafaţă de prelevare de mostre, în timp ce rotiţi tamponul. Repetaţi pasul 4.
6. Repetaţi pasul 2. Schimbaţi direcţia cu 45° şi treceţi tamponul printr-o tehnică aseptică peste aceeaşi suprafaţă de prelevare de mostre, în timp ce rotiţi tamponul. Repetaţi pasul 4.
7. Înletaţi strâns capacul pentru a închide.
8. Respectând procedurile stabilite ale utilizatorului, îndepărtaţi de pe suprafaţa de pe care s-au prelevat mostrele orice reziduu rămas de bulion de îmbogăţire sau de soluţie
neutralizantă.
REFERINE
1. U.S. Food and Drug Administration. Code of Federal Regulations, Title 21, Part 58. Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies. (Administraţia pentru Alimente şi
Medicamente a Statelor Unite, Codul Reglementărilor Federale, Titlul 21, Partea 58, Bunele practici de laborator pentru studiile de laborator non-clinice.)
2. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories (Cerinţe generale pentru competenţa laboratoarelor de încercări şi etalonări).
3. American Public Health Association - Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods (Asociaţia Americană pentru Sănătate Publică - Compendiu de
metode pentru examinarea microbiologică a alimentelor) - Capitolul 3: Microbiological Monitoring of the Food Processing Environment (Monitorizarea microbiologică a mediului
de procesare a alimentelor), ediţia a 4-a.
4. US Food and Drug Administration - Bacteriological Analytical Method (Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a Statelor Unite - Metode analitice bacteriologice)
(document disponibil online la adresa http://www.fda.gov/Food/ScienceResearch/LaboratoryMethods/BacteriologicalAnalyticalManualBAM/default.html).
5. United States Department of Agriculture - Microbiological Lab Guidebook (Departamentul pentru Agricultură al Statelor Unite - Ghid pentru laboratoarele de microbiologie) -
Capitolele 4.04, 5.04 şi 8.07.
6. American Public Health Association - Standard Methods for the Examination of Diary Products (Asociaţia Americană pentru Sănătate Publică - Metode standard pentru
examinarea produselor lactate) - Capitolul 13: Microbiological Tests for Equipment, Containers, Water, and Air (Teste microbiologice pentru echipamente, containere, apă şi aer),
ediţia a 17-a.
Consultaţi versiunea curentă a metodelor standard menţionate mai sus.
EXPLICAREA SIMBOLURILOR
Consultaţi instrucţiunile de utilizare
Simbolul „Lot” încadrat în casetă şi clepsidra reprezintă numărul lotului şi data de expirare. Clepsidra este urmată de an, lună şi zi, care reprezintă data expirării (an,
lună şi zi: AAAA- LL-ZZ). Întreaga linie care urmează după LOT reprezintă numărul lotului (AAAA- LL ZZ).
Condiţii de depozitare