Fahl LARYVOX® TOUCH HME Instrucțiuni de utilizare

Marca
Fahl
Model
LARYVOX® TOUCH HME
Tip
Instrucțiuni de utilizare

Acest manual este potrivit și pentru

LARYVOX® TOUCH HME
GEBRAUCHSANWEISUNG
INSTRUCTIONS FOR USE
2
DE/EN BILDER / PICTURES
PIKTOGRAMM-LEGENDE / PICTROGRAM LEGEND
dBestellnummer /
Catalogue number
nChargenbezeichnung /
Batch code
PGebrauchsanweisung beachten /
Consult instructions for use
6Vor Sonnenlicht geschützt
aufbewahren /
keep away from sunlight
7Trocken aufbewahren /
keep dry
IVerwendbar bis /
Use by
GCE-Kennzeichnung /
CE marking
HNicht zur Wiederverwendung /
Do not reuse
QInhaltsangabe in Stück /
Content (in pieces)
JHerstellungsdatum /
Date of manufacture
bHersteller /
Manufacturer
a
b
1
a
b
234
5678
9
3
DE
I. VORWORT
Diese Anleitung gilt für LARYVOX® TOUCH HME Filterkassetten.
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zur Sicherung einer fachgerechten Handhabung.
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II. BESTIMMUNGSGEMÄßER GEBRAUCH
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Eindringen von Partikeln in die Atemwege des Patienten.
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Einatmung wieder an die eingeatmete Luft ab.
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III. PRODUKTBESCHREIBUNG
LARYVOX® TOUCH HME Filterkassetten sind gekennzeichnet durch:
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IV. WARNUNGEN
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V. KOMPLIKATIONEN
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TOUCH HME Filterkassette unverzüglich zu entfernen und zu entsorgen.
VI. KONTRAINDIKATIONEN
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LARYVOX® TOUCH HME
4
DE VII. ANLEITUNG
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2. Überprüfen Sie das Haltbarkeits-/Verfalldatum. Verwenden Sie das Produkt nicht nach
Ablauf dieses Datums.
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    ® TOUCH HME Filterkassetten senkrecht mit leichtem
Druck auf den 22-mm-Anschluss der Trachealkanüle oder der Basisplatte.
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8. Entfernen Sie die LARYVOX®      
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Filterkassette herausnehmen.
ACHTUNG
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VIII. NUTZUNGSDAUER
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IX. RECHTLICHE HINWEISE
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5
EN
I. FOREWORD
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ensure technically correct handling.

II. INTENDED USE
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particles into the patient‘s airways.
              
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again during inspiration.
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III. PRODUCT DESCRIPTION
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• side openings which enable unhindered, easy breathing (b)
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speaking
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housing for coughing
IV. WARNINGS
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The LARYVOX®

V. COMPLICATIONS
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VI. CONTRAINDICATIONS
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permissible.
Not for use in patients with impaired consciousness and/or in non-independent persons requiring
the help of others, who are not able to remove the LARYVOX®
themselves in emergency situations.
VII. INSTRUCTIONS
1. Check whether the packaging and the product are in a faultless condition.
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LARYVOX® TOUCH HME
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phonation by means of the closure.
7. When the speaking button is released, it immediately returns to its open breathing position
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8. Remove the LARYVOX®          
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VIII. SERVICE LIFE
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IX. LEGAL NOTICES
The manufacturer Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH will not accept any liability
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complications or adverse events) caused by unauthorised product alterations, by repairs not
performed by the manufacturer or by improper handling, care (cleaning/disinfection) and/or

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caused thereby and to any consequential damages caused thereby.
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LARYVOX® is a trademark and brand of Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Cologne
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I. PRÉFACE
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II. UTILISATION CONFORME
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adaptateur de 22 mm.
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III. DESCRIPTION DU PRODUIT
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permettre au patient de parler
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pour permettre au patient de tousser
IV. AVERTISSEMENTS
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V. COMPLICATIONS
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VI. CONTRE-INDICATIONS
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besoin d’aide car ils ne seraient pas en mesure de retirer le dispositif en cas d’urgence.
LARYVOX® TOUCH HME
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pour que la fermeture permette la vocalisation.
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ATTENTION
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IX. MENTIONS LÉGALES
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9
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I. PREMESSA
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utilizzatore sull’utilizzo conforme e sicuro del prodotto.
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II. USO PREVISTO
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adattatore combinato di 22 mm.
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di particelle nelle vie aeree del paziente.
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inalata durante l‘inspirazione.
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III. DESCRIZIONE DEL PRODOTTO
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IV. AVVERTENZE
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V. COMPLICANZE
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VI. CONTROINDICAZIONI
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LARYVOX® TOUCH HME in situazioni d‘emergenza.
LARYVOX® TOUCH HME
10
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ATTENZIONE
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durante il giorno, ad es. quando la pressione respiratoria rischia di aumentare a causa di depositi
di secreti.
IX. AVVERTENZE LEGALI
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non eseguite dal produttore oppure ad una manipolazione o manutenzione (pulizia/disinfezione)
impropria e/o a conservazione dei prodotti contrariamente alle disposizioni delle presenti

Ciò vale, se ammesso per legge, sia per danni causati direttamente ai prodotti che per tutti gli
eventuali danni conseguenti.
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Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Colonia.
11
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I. PRÓLOGO
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LARYVOX® TOUCH HME.
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II. USO PREVISTO
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III. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
® TOUCH HME se componen de:
 
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IV. ADVERTENCIAS
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V. COMPLICACIONES
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LARYVOX® TOUCH HME se debe retirar inmediatamente y eliminar.
VI. CONTRAINDICACIONES
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respiratoria demasiado elevada.
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No se debe utilizar en pacientes con alteraciones de la conciencia ni en personas discapacitadas
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TOUCH HME en situaciones de emergencia.
VII. INSTRUCCIONES
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LARYVOX® TOUCH HME
12
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caducidad.
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ATENCIÓN
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VIII. VIDA ÚTIL
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IX. AVISO LEGAL
El fabricante Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH no se responsabiliza de los posibles
daños (en especial fallos de funcionamiento, lesiones, infecciones y/u otras complicaciones
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Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Colonia.
13
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I. PREFÁCIO
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II. UTILIZAÇÃO PARA OS FINS PREVISTOS
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combinado de 22 mm.
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III. DESCRIÇÃO DO PRODUTO
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IV. AVISOS
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V. COMPLICAÇÕES
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LARYVOX® TOUCH HME deve ser imediatamente removida e eliminada.
VI. CONTRA-INDICAÇÕES
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ser removida.
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LARYVOX® TOUCH HME
14
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VII. INSTRUÇÕES
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ATENÇÃO
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VIII. VIDA ÚTIL
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IX. AVISOS LEGAIS
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produtos como a todos os danos subsequentes.
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NL
I. VOORWOORD
Deze handleiding geldt voor LARYVOX®
De handleiding dient ter informatie van arts, verplegend personeel en patiënt/gebruiker, om een
correct gebruik te garanderen.
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II. BEOOGD GEBRUIK
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speciale basisplaat met houder, of aan een tracheacanule met combi-adapter van 22 mm
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af aan de ingeademde lucht.
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III. PRODUCTBESCHRIJVING
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IV. WAARSCHUWINGEN
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V. COMPLICATIES
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VI. CONTRA-INDICATIES
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hulpbehoevende personen, die in noodsituaties de LARYVOX®

LARYVOX® TOUCH HME
16
NL
VII. INSTRUCTIE
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22-mm-aansluiting van de tracheacanule of op de basisplaat.

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LET OP
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VIII. GEBRUIKSDUUR
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IX. JURIDISCHE OPMERKINGEN
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(reiniging/desinfectie) en/of opslag van de producten, die ingaan tegen de bepalingen in deze

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producten zelf als voor alle daardoor veroorzaakte gevolgschade.
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brengen.
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van Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Keulen.
17
SV
I. FÖRORD
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att garantera riktig hantering.
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II. AVSEDD ANVÄNDNING
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
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Filterkassetterna minskar bildningen av segt slem i lungorna. Kassetterna sparar fuktighet
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inandningsluften vid inandning.
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III. PRODUKTBESKRIVNING
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IV. VARNINGAR
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V. KOMPLIKATIONER
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VI. KONTRAINDIKATIONER
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VII. INSTRUKTIONER
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VIII. LIVSLÄNGD
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IX. JURIDISK INFORMATION
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II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
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III. PRODUKTBESKRIVELSE
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IV. ADVARSLER
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V. KOMPLIKATIONER
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VI. KONTRAINDIKATIONER
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VII. IVEJLEDNING
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VIII. ANVENDELSESTID
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IX. JURIDISKE BEMÆRKNINGER
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