Omron Healthcare HEM-7155-E Manual de utilizare

Tip
Manual de utilizare
1
M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
Citiţi manualul de instrucţiuni și înainte de
utilizare.
Manual de instrucţiuni
Tensiometru automat pentru braţ
RO
Simboluri
RO1
RO
1. Introducere
Vă mulţumim că aţi cumpărat tensiometrul automat pentru braţ
OMRON. Acest tensiometru utilizează metoda oscilometrică de
măsurare atensiunii arteriale. Adică, acest monitor detectează
circulaţia sângelui prin artera brahială și convertește mișcările
într-ocitire digitală.
1.1 Instrucţiuni de siguranţă
Acest manual de instrucţiuni vă oferă informaţii importante despre
tensiometrul automat pentru braţ OMRON. Pentru aasigura utilizarea
sigură și adecvată aacestui tensiometru, CITIŢI și ÎNŢELEGEŢI toate
instrucţiunile de siguranţă și de utilizare. Dacă nu înţelegeţi aceste
instrucţiuni sau aveţi întrebări, contactaţi punctul de vânzare
sau distribuitorul OMRON înainte de aîncerca să utilizaţi acest
tensiometru. Pentru informaţii detaliate privind tensiunea
dumneavoastră arterială, consultaţi medicul.
1.2 Utilizarea corespunzătoare
Acest aparat este un monitor digital recomandat pentru măsurarea
tensiunii arteriale și apulsului la pacienţii adulţi. Aparatul detectează
bătăile neregulate ale inimii în timpul măsurării și emite un semnal
de avertizare în momentul afișării datelor. Aparatul este destinat în
principiu utilizării generale la domiciliu.
1.3 Primirea și verificarea
Scoateţi tensiometrul din ambalaj și verificaţi dacă prezintă deteriorări.
NU UTILIZAŢI tensiometrul dacă acesta este deteriorat și contactaţi
punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.
2. Informaţii importante referitoare la
siguranţă
Înainte de autiliza acest tensiometru, citiţi informaţiile importante
privind siguranţa din acest manual de instrucţiuni. Din motive de
siguranţă, respectaţi cu stricteţe specificaţiile din acest manual cu
instrucţiuni.
Păstraţi-l pentru consultare ulterioară. Pentru informaţii detaliate
privind tensiunea dumneavoastră arterială, CONSULTAŢI MEDICUL.
2.1 Avertisment
Indică osituaţie cu potenţial
periculos care, dacă nu este
evitată, poate avea ca urmare
decesul sau rănirea gravă.
NU UTILIZAŢI aparatul pe bebeluși, nou născuţi, copii sau persoane
care nu își pot exprima intenţiile.
NU ajustaţi medicaţia în funcţie de rezultatele măsurătorilor realizate
cu acest tensiometru. Luaţi medicamentele în modul prescris de
medic. NUMAI un medic este calificat să diagnosticheze și să trateze
hipertensiunea arterială.
NU utilizaţi aparatul pe un braţ rănit sau un braţ supus unui
tratament medical.
NU înfășuraţi manșonul pe braţ în timpul administrării intravenoase
aunor substanţe sau în timpul unei transfuzii sangvine.
NU utilizaţi acest tensiometru în zone care conţin echipament
chirurgical de înaltă frecvenţă (HF), echipament de imagistică prin
rezonanţă magnetică (RMN), computer tomograf (CT). Acest lucru
poate determina funcţionarea incorectă atensiometrului și/sau
prezentarea de date eronate.
NU utilizați acest tensiometru în medii bogate în oxigen sau în
apropierea gazului inflamabil.
Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de autiliza acest
tensiometru dacă aveţi aritmii comune, de exemplu extrasistole
atriale sau ventriculare sau fibrilaţii atriale, scleroză arterială,
insuficienţă circulatorie, diabet, sarcină, pre-eclampsie, boală renală.
ŢINEŢI CONT de faptul că oricare dintre aceste afecţiuni pe lângă
faptul că PACIENTUL se mișcă, tremură, are frisoane, poate afecta
valorile măsurate.
NICIODATĂ nu vă diagnosticaţi sau trataţi pe baza rezultatelor
măsurate. Contactaţi ÎNTOTDEAUNA medicul.
Pentru aevita strangularea, nu ţineţi tubul de aer și cablul
adaptorului de c.a. la îndemâna bebelușilor, anou-născuţilor și
acopiilor.
Acest produs conţine piese de mici dimensiuni care, dacă sunt
înghiţite de bebeluși, nou-născuţi sau copii, pot cauza sufocarea.
RO2
RO
Manipularea și utilizarea adaptorului de c.a.
(accesoriu opţional)
NU folosiţi adaptorul de c.a. dacă tensiometrul sau cablul
adaptorului de c.a. este deteriorat. Dacă tensiometrul sau cablul este
deteriorat, întrerupeţi alimentarea cu energie și deconectaţi imediat
adaptorul de c.a.
Conectaţi adaptorul de c.a. la opriză de alimentare cu tensiune
corespunzătoare. A NU se utiliza într-o priză multiplă.
La conectarea și deconectarea la / de la priză, nu atingeţi NICIODATĂ
adaptorul de c.a. cu mâinile ude.
NU demontaţi și NU încercaţi să reparaţi adaptorul de c.a.
Manipularea și utilizarea bateriilor
Nu lăsaţi bateriile la îndemâna bebelușilor, nou-născuţilor și copiilor.
2.2 Atenţie
Indică osituaţie potenţial periculoasă care,
dacă nu este evitată, poate avea ca urmare
rănirea ușoară autilizatorului sau deteriorarea
echipamentului sau aaltor bunuri materiale.
Încetaţi utilizarea tensiometrului și contactaţi medicul dacă
prezentaţi iritaţii ale pielii sau disconfort.
Consultaţi medicul înainte de autiliza acest tensiometru pe un braţ
unde este prezent un dispozitiv de acces sau terapie intravascular(ă)
sau un șunt arterio-venos (A-V) din cauza interferenţei temporare cu
fluxul sanguin care ar putea duce la răniri.
Dacă aţi suferit ooperaţie de mastectomie, consultaţi medicul
înainte de autiliza tensiometrul.
Consultaţi medicul înainte de autiliza acest tensiometru dacă aveţi
probleme grave de circulaţie sanguină sau boli de sânge deoarece
umflarea manșonului poate provoca vânătăi.
NU EFECTUAŢI măsurători mai des decât este necesar deoarece pot
apărea vânătăi datorate interferenţei cu fluxul sanguin.
Umflaţi manșonul DOAR când acesta este aplicat pe braţ.
Scoateţi manșonul de pe braţ dacă acesta nu începe să se dezumfle
în timpul măsurării.
Atunci când tensiometrul se defectează, se poate încălzi. NU atingeţi
tensiometrul în acest caz.
NU FOLOSIŢI acest tensiometru în alt scop decât măsurarea tensiunii
arteriale.
În timpul efectuării măsurătorilor, asiguraţi-vă că nu se află niciun
dispozitiv mobil sau orice alt dispozitiv electric care emite câmpuri
electromagnetice pe orază de 30 cm în jurul acestui tensiometru.
Acest lucru poate determina funcţionarea incorectă atensiometrului
și/sau prezentarea de date eronate.
NU DEMONTAŢI și nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte
componente. În caz contrar, rezultatele pot fi eronate.
NU UTILIZAŢI tensiometrul într-o locaţie unde există umiditate
sau risc de stropire cu apă. Acest lucru poate deteriora acest
tensiometru.
NU utilizaţi aceste tensiometru într-un vehicul în mișcare,
deexemplu în mașină sau avion.
Nu scăpaţi pe jos și nu supuneţi tensiometrul la șocuri sau la vibraţii
puternice.
NU utilizaţi acest tensiometru în locuri cu umiditate ridicată
sau scăzută sau cu temperaturi ridicate sau scăzute. Consultaţi
secţiunea6.
În timpul măsurării, observaţi braţul pentru avă asigura că
tensiometrul nu afectează un timp îndelungat circulaţia sângelui.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru în medii cu utilizare frecventă,
cumar fi clinicile medicale sau cabinetele medicale.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru în același timp cu un alt echipament
medical electric (ME). Acest lucru poate determina funcţionarea
incorectă și/sau prezentarea de date eronate.
Cu cel puţin 30 de minute înainte de măsurarea tensiunii arteriale,
nu faceţi baie, nu consumaţi alcool sau cofeină, nu fumaţi, nu faceţi
efort fizic și nu mâncaţi.
Odihniţi-vă cel puţin 5 minute, înainte de aface omăsurare.
Îndepărtaţi îmbrăcămintea strânsă sau groasă de pe braţ în timp ce
efectuaţi măsurarea.
Staţi liniștit și NU vorbiţi în timp ce se efectuează omăsurare.
Utilizaţi tensiometrul NUMAI pe persoane ale căror circumferinţe ale
braţului sunt în limitele specificate ale manșonului.
RO3
Asiguraţi-vă că acest tensiometru afost aclimatizat la temperatura
camerei înainte de aefectua omăsurare. Efectuarea unei măsurări
după omodificare extremă atemperaturii ar putea duce la ovaloare
inexactă. OMRON recomandă utilizatorului să aștepte timp de
aproximativ 2 ore pentru ca tensiometrul să se încălzească sau să se
răcească atunci când tensiometrul este utilizat într-un mediu aflat la
otemperatură care respectă condiţiile de funcţionare după ce este
depozitat fie la temperatura maximă, fie la temperatura minimă de
depozitare. Pentru informaţii suplimentare privind temperatura de
funcţionare și de depozitare/transport, consultaţi secţiunea 6.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru după expirarea perioadei de
valabilitate. Consultaţi secţiunea 6.
NU îndoiţi excesiv manșonul pentru braţ și tubul de aer.
NU îndoiţi și nu răsuciţi tubul de aer în timp ce efectuaţi omăsurare.
Acest lucru poate provoca leziuni prin întreruperea fluxului sangvin.
Pentru adeconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer
din plastic de la baza tubului, nu de tub.
Utilizaţi NUMAI adaptorul de c.a., manșonul, bateriile și accesoriile
specificate pentru acest tensiometru. Utilizarea unui adaptor de c.a.,
aunui manșon și aunor baterii nerecomandate poate determina
deteriorarea tensiometrului și/sau poate fi periculoasă pentru
acesta.
La acest tensiometru, folosiţi DOAR manșonul pentru braţ aprobat.
Folosirea altor manșoane pentru braţ ar putea avea drept efect
obţinerea de valori incorecte.
Umflarea la opresiune mai mare decât cea necesară ar putea cauza
echimoze la nivelul braţului, în locul aplicării manșetei. NOTĂ:
consultaţi „Dacă tensiunea dumneavoastră sistolică este mai mare
de 210 mmHg” din secţiunea 13 amanualului de instrucţiuni
pentru informaţii suplimentare.
Citiţi și respectaţi „Aruncarea corectă la deșeuri aacestui produs”
din secţiunea 7, atunci când eliminaţi aparatul și orice accesorii sau
componente opţionale uzate.
Manipularea și utilizarea adaptorului de c.a.
(accesoriu opţional)
Introduceţi adaptorul de c.a. în priză până la capăt.
Când deconectaţi adaptorul de c.a. de la priză, trageţi cu grijă de
adaptorul de c.a. NU trageţi de cablul adaptorului de c.a.
Când manipulaţi cablul adaptorului de c.a.:
Nu îl deterioraţi. / Nu îl distrugeţi. / Nu îl modificaţi.
NU îl tăiaţi. / Nu îl îndoiţi și nu îl trageţi excesiv. / Nu îl răsuciţi.
NU îl utilizaţi dacă este adunat într-un mănunchi.
NU îl așezaţi sub obiecte grele.
Ștergeţi praful de pe adaptorul de c.a.
Deconectaţi adaptorul de c.a. dacă nu îl utilizaţi.
Deconectaţi adaptorul de c.a. înainte de acurăţa tensiometrul.
Manipularea și utilizarea bateriilor
NU INTRODUCEŢI bateriile cu polarităţile inversate.
Cu acest tensiometru, folosiţi NUMAI 4 baterii alcaline sau cu
mangan „AA. NU FOLOSIŢI alte tipuri de baterii. NU FOLOSIŢI
concomitent baterii noi și vechi. NU FOLOSIŢI concomitent diferite
mărci de baterii.
Scoateţi bateriile dacă nu veţi utiliza tensiometrul operioadă lungă
de timp.
Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu ochii, clătiţi imediat cu
multă apă curată. Consultaţi medicul imediat.
Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu pielea, clătiţi imediat
cu multă apă curată, caldă. Dacă iritaţia, leziunea sau durerea
persistă, consultaţi medicul.
NU UTILIZAŢI bateriile după data de expirare.
Verificaţi periodic bateriile pentru avă asigura că acestea sunt în
stare bună de funcţionare.
RO4
RO
2.3 Măsuri generale de precauţie
Când efectuaţi omăsurătoare pe braţul drept, tubul de aer ar trebui
să fie la nivelul cotului. Fiţi atenţi să nu vă odihniţi mâna pe tubul
deaer.
Tensiunea arterială abraţului drept poate fi diferită de cea abraţului
stâng, lucru care poate determina înregistrarea unei valori de
măsurare diferite. Efectuaţi întotdeauna măsurătorile pe același
braţ. Dacă valorile dintre cele două braţe diferă foarte mult, întrebaţi
medicul ce braţ să folosiţi pentru măsurare.
Atunci când folosiţi un adaptor de c.a. opţional, aveţi grijă să nu
așezaţi tensiometrul într-un loc în care conectarea și deconectarea
adaptorului de c.a. este dificil de realizat.
Manipularea și utilizarea bateriilor
Eliminarea bateriilor uzate trebuie efectuată în conformitate cu
reglementările locale.
Este posibil ca bateriile furnizate să aibă odurată de viaţă mai scurtă
decât bateriile noi.
Nu uitaţi să vă notaţi valorile tensiunii arteriale și pulsului pentru ale
arăta medicului. O singură măsurătoare nu oferă oindicaţie corectă
atensiunii arteriale.
Utilizaţi jurnalul de tensiune arterială pentru anota mai multe valori
măsurate într-o anumită perioadă de timp. Pentru adescărca fișierele
PDF din jurnal, vizitaţi www.omron-healthcare.com.
RO5
3. Mesaje de eroare și depanarea
Dacă apare oricare dintre problemele indicate mai jos în timpul efectuării măsurătorii, asiguraţi-vă că nu există dispozitive electrice pe orază
de30cm. Dacă problema persistă, vă rugăm să consultaţi tabelul de mai jos.
Afișaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie
apare sau
manșonul nu se
umflă.
Butonul [START/STOP] afost apăsat în
timp ce manșonul nu este amplasat
pebraţ.
Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou pentru adezactiva
tensiometrul. După ce aţi introdus bine conectorul de aer
și după ce aţi amplasat manșonul corect, apăsaţi butonul
[START/STOP].
Conectorul de aer nu este introdus
complet în tensiometru.
Introduceţi ferm conectorul de aer.
Manșonul pentru braţ nu este
amplasat corect.
Amplasaţi corect manșonul pentru braţ, apoi efectuaţi
oaltă măsurare. Consultaţi secţiunea 5 din manualul de
instrucţiuni
.
Aerul iese din manșonul pentru braţ. Înlocuiţi manșonul pentru braţ cu unul nou. Consultaţi
secţiunea 12 din manualul de instrucţiuni
.
apare sau
măsurătoarea nu
poate fi finalizată
după ce se umflă
manșonul.
Vă mișcaţi sau vorbiţi în timpul unei
măsurări și manșonul nu se umflă
suficient.
Rămâneţi nemișcat și nu vorbiţi în timpul măsurătorii.
Dacă„E2” apare în mod repetat, umflaţi manual manșonul
până când tensiunea sistolică ajunge la 30 până la 40 mmHg
peste rezultatul ultimelor dumneavoastră măsurători.
Consultaţi secţiunea 11 din manualul de instrucţiuni
.
Datorită faptului că tensiunea sistolică
este de peste 210 mmHg, nu poate fi
efectuată o măsurătoare.
apare
Manșonul pentru braţ este umflat
excesiv, depășind presiunea maximă
permisă.
Nu atingeţi manșonul și/sau nu îndoiţi tubul de aer în timp
ce efectuaţi omăsurare. Dacă umflaţi manșonul manual,
consultaţi secţiunea 11 din manualul de instrucţiuni
.
apare
Vă mișcaţi sau vorbiţi în timpul
unei măsurări. Vibraţiile perturbă
omăsurare.
Rămâneţi nemișcat și nu vorbiţi în timpul măsurătorii.
RO6
RO
Afișaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie
apare
Frecvenţa pulsului nu este detectată
corect.
Amplasaţi corect manșonul pentru braţ, apoi efectuaţi
oaltă măsurare. Consultaţi secţiunea 5 din manualul de
instrucţiuni
. Rămâneţi nemișcat și staţi așezat corect în
timpul măsurătorii.
Dacă simbolul
continuă să apară, vă recomandăm să
consultaţi medicul.
/ /
apare
nu clipește în
timpul măsurării
apare
Tensiometrul s-a defectat. Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou. Dacă „Er apare în
continuare, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul
OMRON.
se aprinde
intermitent
Bateriile au un nivel scăzut. Se recomandă să înlocuiţi toate cele 4 baterii cu unele noi.
Consultaţi secţiunea 3 din manualul de instrucţiuni
.
apare sau
tensiometrul
este oprit în
mod neașteptat
în timpul unei
măsurări
Bateriile sunt descărcate. Înlocuiţi imediat toate cele 4 baterii cu unele noi. Consultaţi
secţiunea 3 din manualul de instrucţiuni
.
Nu apare nimic pe afișajul
tensiometrului.
Polarităţile bateriei nu sunt aliniate
corespunzător.
Verificaţi instalarea bateriei pentru oamplasare
corespunzătoare. Consultaţi secţiunea 3 din manualul de
instrucţiuni
.
Valorile măsurate apar prea
sus sau prea jos.
Tensiunea arterială variază în mod constant. Mulţi factori, inclusiv stresul, ora și/sau modul în care
aplicaţi manșonul pentru braţ pot afecta tensiunea dumneavoastră arterială. Consultaţi secţiunea 2
din manualul de instrucţiuni
.
Apare oaltă problemă.
Apăsaţi butonul [START/STOP] pentru aopri tensiometrul, apoi apăsaţi din nou pentru
aefectuaomăsurătoare.
Dacă problema persistă, scoateţi toate bateriile și așteptaţi 30 de secunde. Apoireinstalaţi
bateriile.
Dacă problema persistă, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.
RO7
4. Garanţie limitată
Vă mulţumim că aţi achiziţionat un produs OMRON. Acest produs este realizat din materiale de înaltă calitate și s-a acordat oatenţie deosebită
producerii acestuia. Este conceput pentru avă oferi satisfacţie deplină, cu condiţia să-l utilizaţi în mod corect și să-l întreţineţi în modul descris în
manualul de instrucţiuni.
OMRON oferă pentru acest produs ogaranţie de 3 ani de la data cumpărării. OMRON garantează realizarea corespunzătoare, calitatea manoperei
și amaterialelor acestui produs. În perioada de garanţie OMRON va repara sau înlocui produsul defect ori piesele defecte fără costuri suplimentare
pentru manoperă sau piese.
Garanţia nu acoperă niciunul dintre punctele următoare:
A. Costurile și riscurile cu transportul.
B. Costurile cu reparaţiile și/sau defecţiunile rezultate ca urmare areparaţiilor efectuate de persoane neautorizate.
C. Verificările periodice și întreţinerea.
D. Defecţiunea sau uzura pieselor opţionale sau aaltor accesorii decât aparatul în sine, exceptând cazul unor garanţii explicite oferite mai sus.
E. Costurile determinate de neacceptarea unei clauze (acestea vor fi percepute).
F. Daunele de orice fel, inclusiv vătămările corporale, cauzate accidental sau ca urmare autilizării incorecte.
G. Serviciul de calibrare nu este inclus în garanţie.
H. Piesele opţionale beneficiază de ogaranţie de un (1) an din momentul cumpărării. Printre piesele opţionale se numără, fără ase limita însă la
acestea: manșonul și tubul manșonului.
În cazul în care este necesar un serviciu inclus în garanţie, contactaţi reprezentantul de la care aţi cumpărat produsul sau un distribuitor OMRON
autorizat. Pentru agăsi adresa, consultaţi ambalajul produsului/documentaţia furnizată sau contactaţi vânzătorul. Dacă întâmpinaţi dificultăţi în
agăsi serviciile clienţi OMRON, vă rugăm să ne contactaţi, pentru aobţine informaţii suplimentare:
www.omron-healthcare.com
Reparaţiile sau schimburile realizate în baza garanţiei nu duc la extinderea sau reînnoirea perioadei de garanţie.
Garanţia va fi oferită numai în cazul returnării produsului complet, împreună cu factura originală/bonul de casă emis clientului de către vânzător.
RO8
RO
5. Întreţinere
5.1 Întreţinerea
Pentru aproteja tensiometrul împotriva deteriorării, respectaţi următoarele indicaţii:
Modificările neautorizate de către producător vor duce la anularea garanţiei.
NU DEMONTAŢI și nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte componente. În caz contrar, rezultatele pot fi
eronate.
5.2 Depozitarea
Păstraţi tensiometrul în husa de protecţie atunci când nu îl folosiţi.
1. Îndepărtaţi manșonul de la tensiometru.
Atenţie
Pentru adeconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer din plastic de la baza tubului, nu de tub.
2. Pliaţi ușor tubul de aer în manșonul pentru braţ. Notă: Nu îndoiţi sau pliaţi prea mult tubul de aer.
3. Așezaţi tensiometrul și celelalte componente în husa de protecţie.
Depozitaţi tensiometrul și celelalte componente într-un loc curat și sigur.
Nu depozitaţi tensiometrul și celelalte componente:
Dacă tensiometrul și celelalte componente sunt ude.
În locaţii expuse la condiţii extreme de temperatură, umiditate, radiaţii solare directe, praf sau vapori corozivi, de exemplu provenind de la
soluţiile de albire.
În locaţii expuse la vibraţii sau șocuri.
5.3 Curăţarea
Nu utilizaţi substanţe de curăţare abrazive sau volatile.
Utilizaţi ocârpă moale uscată sau ocârpă moale umezită cu detergent neagresiv (neutru), pentru acurăţa tensiometrul și manșonul pentru braţ,
apoi ștergeţi-le cu ocârpă uscată.
Nu spălaţi și nu scufundaţi tensiometrul și manșonul pentru braţ sau celelalte componente în apă.
Nu folosiţi benzină, diluanţi sau solvenţi similari pentru acurăţa tensiometrul și manșonul pentru braţ sau celelalte componente.
5.4 Calibrare și service
Precizia acestui tensiometru afost testată cu atenţie, acesta fiind conceput pentru odurată de viaţă îndelungată.
În general, se recomandă verificarea aparatului la fiecare doi ani pentru aasigura funcţionarea corespunzătoare și precizia acestuia. Consultaţi
distribuitorul autorizat OMRON sau Departamentul de servicii pentru clienţi al firmei Omron la adresele indicate pe ambalaj sau în documentaţia
livrată împreună cu aparatul.
Atenţie
RO9
6. Specificaţii
Descrierea produsului Tensiometru automat pentru braţ
Categoria de produs Tensiometru electronic
Model (cod) M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
Afișajul Afișaj LCD digital
Interval de presiune manșetă 0 - 299mmHg
Intervalul de măsurare
apulsului
Între 40 și 180 bătăi/minut.
Intervalul de măsurare atensiunii
arteriale
SYS (Tensiune sistolică): între 60 și 260mmHg /
DIA (Tensiune diastolică): între 40 și 215mmHg
Precizie Tensiune: ±3 mmHg / Puls: ±5% din valoarea afișată
Umflare Automată, cu pompa electrică Dezumflare
Supapă automată de dezumflare
Metodă de măsurare Metoda oscilometrică Mod de funcţionare Funcţionare continuă
Clasificare IP Tensiometru: IP20 / Adaptor de c.a. opţional: IP21 (HHP-CM01) sau IP22 (HHP-BFH01)
Valoare nominală c.c. 6 V 4,0W Piesă aplicată Tip BF (manșon pentru braţ)
Temperatura maximă apărţii
aplicate
Sub +43 °C
Sursă de alimentare
4 baterii tip „AA” de 1,5V sau adaptor de c.a. opţional (c.a. INTRARE 100 - 240V 50-60Hz
0,12 - 0,065A)
Durata de viaţă aacumulatorului Aproximativ 1.000 de măsurători (utilizând baterii alcaline noi)
Perioadă de valabilitate (durată de
viaţă utilă)
Tensiometru: 5 ani / Manșon: 5 ani / Adaptor de c.a. opţional: 5 ani
Condiţii de lucru Între +10 și +40°C / între 15 și 90% RH (fără condensare) / între 800 și 1.060 hPa
Condiţii de depozitare/transport Între -20 și +60°C / între 10 și 90% RH (fără condensare)
Cuprins Tensiometru, manșon (HEM-FL31), 4 baterii tip „AA, husă de protecţie, manual de
instrucţiuni
și
Protecţie împotriva electrocutării Echipament ME cu alimentare internă (atunci când se folosesc doar bateriile)
Echipament ME Clasa II (Adaptor opţional de c.a.)
Greutate Tensiometru: aproximativ 337g (fără baterii) / Manșon: aproximativ 163g
Dimensiuni (valoare aproximativă) Tensiometru: aproximativ 105mm (l) × 85mm (Î) × 152mm (L)
Manșon: aproximativ 145mm × 532mm (tub de aer: 750mm)
Memorie Stochează până la 60 valori per utilizator
RO10
RO
Notă
Aceste specificaţii sunt supuse modificării fără onotificare prealabilă.
Acest tensiometru afost supus unor investigaţii clinice, în conformitate cu prevederile ISO 81060-2:2013. În studiul de validare clinică,
K5 s-a utilizat pe 85 de subiecţi, pentru determinarea tensiunii diastolice.
Acest aparat afost aprobat pentru utilizarea de către pacientele însărcinate și cele cu preeclampsie conform protocolului modificat al Societăţii
Europene de Hipertensiune*.
Aparatul afost validat pentru utilizare la pacienţii cu diabet (Tip II)**.
Clasificarea IP reprezintă gradul de protecţie asigurat prin carcasă în conformitate cu IEC 60529. Tensiometrul și adaptorul opţional de c.a.
sunt protejate împotriva impactului cu corpurile străine solide cu diametrul de 12,5 mm și mai mari decât un deget. Adaptorul opţional de c.a.
HHP-CM01 este protejat împotriva căderii verticale apicăturilor de apă care ar putea cauza probleme în timpul funcţionării normale. Un adaptor
opţional de c.a. HHP-BFH01 este protejat împotriva căderii oblice apicăturilor de apă care ar putea cauza probleme în timpul funcţionării
normale.
* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197
** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20
7. Aruncarea corectă la deșeuri aacestui produs (Deșeurile de echipamente electrice și
electronice)
Acest marcaj prezent pe produs sau pe documentaţia sa indică faptul că produsul nu trebuie aruncat la gunoi împreună cu deșeurile
menajere la sfârșitul duratei sale de viaţă.
Pentru apreveni posibilele daune aduse mediului sau sănătăţii umane din cauza eliminării necontrolate adeșeurilor, separaţi acest
produs de alte tipuri de deșeuri și reciclaţi-l în mod responsabil pentru apromova refolosirea durabilă aresurselor materiale.
Utilizatorii casnici trebuie să contacteze fie distribuitorul de la care au cumpărat produsul, fie autorităţile locale, pentru detalii privind
locul și modul în care pot recicla acest produs într-un mod sigur pentru mediu.
Utilizatorii din mediul de afaceri trebuie să-și contacteze furnizorul și să verifice termenii și condiţiile contractului de cumpărare. Acest produs nu
trebuie eliminat împreună cu alte deșeuri comerciale.
8. Informaţii importante privind compatibilitatea electromagnetică (CEM)
HEM-7155-E și HEM-7155-EO sunt în conformitate cu standardul EN60601-1-2:2015 privind compatibilitatea electromagnetică (CEM).
Documentaţia suplimentară în conformitate cu acest standard CEM este disponibilă pe
www.omron-healthcare.com
Pentru informaţii CEM privind HEM-7155-E și HEM-7155-EO, accesaţi site-ul web.
9. Ghidul și declaraţia producătorului
Acest tensiometru este construit în conformitate cu standardul european EN1060, Sfigmomanometre neinvazive, Partea 1: Cerinţe generale și
Partea 3: Cerinţe suplimentare pentru sistemele electromecanice de măsurare atensiunii sangvine.
Acest produs OMRON este produs și testat conform sistemului strict de control al calităţii dezvoltat de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japonia.
Componenta principală atensiometrelor OMRON, respectiv senzorul de presiune, este fabricată în Japonia.
Vă rugăm să raportaţi producătorului și autorităţii competente din statul membru în care locuiţi incidentele grave care au avut loc folosind cu
aparatul.
SD1
Descrierea simbolurilor
Componentă aplicată - Tip BF, grad
de protecţie împotriva electrocutării
(pierderilor de curent)
Echipament din Clasa a II-a.
Protecţie împotriva electrocutării
IP XX
Grad de protecţie împotriva factorilor
externi conform IEC60529
Marcajul CE
Număr de serie
Număr de LOT
Dispozitiv medical
Limită de temperatură
Limită de umiditate
Limită de presiune atmosferică
Indicaţie privind polaritatea conectorului
Produs destinat exclusiv uzului în spaţii
interioare
Tehnologia înregistrată sub marca OMRON
pentru măsurarea tensiunii arteriale
Identificator pentru manșoanele compatibile
cu acest dispozitiv
Marcajul de pe manșon trebuie să fie
poziţionat deasupra arterei
,
Marcajul de control al calităţii
producătorului
Nu este fabricat din cauciuc natural
Circumferinţa braţului
Este necesar ca utilizatorul să consulte
manualul de instrucţiuni
Din motive de siguranţă, este necesar
ca utilizatorul să respecte cu stricteţe
specificaţiile din manualul cu instrucţiuni.
Curent continuu
Curent alternativ
SD2
Data fabricaţiei
Acţiune interzisă
IM1-HEM-7155-E-RO-02-10/2019
Data publicării: 2019-10-25
Automatic Upper Arm
Blood Pressure Monitor
M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
IM2-HEM-7155-E-E3-02-10/2019
Instruction Manual
2
1
Instruction Manual
Instruction Manual
2.3
Read Instruction manual and before use.
ET
Enne kasutamist lugege läbi kasutusjuhendid ja .
LV
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju un .
LT
3ULHãQDXGRGDPLSHUVNDLW\NLWHQDXGRMLPRLQVWUXNFLMą ir .
BG
ɉɟɪɟɞɜɢɤɨɪɢɫɬɚɧɧɹɦɩɪɨɱɢɬɚɣɬɟɤɟɪɿɜɧɢɰɬɜɨɡɟɤɫɩɥɭɚɬɚɰɿʀ ɿ
SR
3UHXSRWUHEHSURþLWDMWHXSXWVWYR]DXSRWUHEX i .
RO
&LWLĠLPDQXDOXOGHLQVWUXFĠLXQL
úL înainte de utilizare.
1
Package Contents
ET
Pakendi sisu
BG
ɋɴɞɴɪɠɚɧɢɟɧɚɤɨɦɩɥɟɤɬɚ
LV
Iepakojuma saturs
SR
6DGUåDMSDNRYDQMD
LT
3DNXRWơVWXULQ\V
RO
&RQĠLQXWXOSDFKHWXOXL
1
Instruction Manual
Instruction Manual
2
2
Preparing for a Measurement
ET
0}}WPLVHNVYDOPLVWXPLQH
BG
ɉɿɞɝɨɬɨɜɤɚɞɨɜɢɦɿɪɸɜɚɧɧɹɬɢɫɤɭ
LV
6DJDWDYRãDQƗVPƝUƯãDQDL
SR
Priprema za merenje
LT
3DVLUXRãLPDVPDWDYLPXL
RO
3UHJăWLUHDSHQWUXPăVXUDUH
30 minutes before
ET
30 minutit enne
LV
PLQnjWHVSLUPVPƝUƯMXPX
YHLNãDQDV
LT
PLQXþLǐSULHã
BG
ɦɢɧɭɬɢɩɪɟɞɢɬɨɜɚ
SR
30 minuta pre merenja
RO
Cu 30 de minute înainte
5 minutes before: Relax and rest.
ET
5 minutit enne: lõõgastuge ja puhake.
LV
PLQnjWHVSLUPVPƝUƯMXPXYHLNãDQDVDWVOƗELQLHWLHV
XQDWSnjWLHWLHV
LT
PLQXWơVSULHãDWVLSDODLGXRNLWHLUSDLOVơNLWH
BG
ɦɢɧɭɬɢɩɪɟɞɢɬɨɜɚɈɬɩɭɫɧɟɬɟɫɟɢɩɨɱɢɧɟɬɟ
SR
5 minuta pre merenja: opustite se i odmorite.
RO
&XPLQXWHvQDLQWHUHOD[DĠLYăúLRGLKQLĠLYă
5
Applying the Cuff on the Left Arm
ET
0DQVHWLSDLJDOGDPLQHYDVDNXOH}ODYDUUHOH
BG
ɇɚɤɥɚɞɚɧɧɹɦɚɧɠɟɬɢɧɚɥɿɜɭɪɭɤɭ
LV
$SURFHVX]OLNãDQDX]NUHLVƗVURNDV
SR
3RVWDYOMDQMHPDQåHWQHQDOHYXUXNX
LT
5DQNRYơVXåGơMLPDVDQWNDLULRVLRVUDQNRV
RO
$PSODVDUHDPDQúRQXOXLSHEUDĠXOVWkQJ
1-2 cm


A
B
Click
A
Tube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.
ET
0DQVHWLYRROLNXSRROQHNOJSHDEMllPDNQDUQXNLVWNXQLFPN}UJHPDOH
LV
$SURFHVDSDNãPDODLMƗDWURGDV±FPYLUVHONRƼD
LT
5DQNRYơVVXYDP]GHOLXSXVơWXULEnjWL±FPDXNãþLDXDONnjQơVYLGLQơVSXVơV
BG
Ʉɪɚɣɦɚɧɠɟɬɢɡɬɪɭɛɤɨɸɫɥɿɞɪɨɡɬɚɲɭɜɚɬɢɧɚ±ɫɦɜɢɳɟɥɿɤɬɶɨɜɨɝɨɡɝɢɧɭ
SR
6WUDQDPDQåHWQHVDFHYþLFRPWUHEDGDEXGH±FPL]QDGXQXWUDãQMHVWUDQHODNWD
RO
7XEXOPDQúRQXOXLDUWUHEXLVăVHDÀHODFPGHDVXSUDSRUĠLXQLLLQWHULRDUHDFRWXOXL
B
Make sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff
securely so it can no longer slip round.
ET
-lWNH}KXYRROLNNlVLYDUUHVLVHNOMHOHMDPlKNLJHPDQVHWWSLLVDYDOWWLKHGDOWHWVHHHL
libiseks.
LV
3ƗUOLHFLQLHWLHVNDJDLVDFDXUXOƯWHDWURGDV-njVXURNDVLHNãSXVƝXQFLHãLDSOLHFLHWDSURFLODL
WƗQHNXVWƗV
LT
ƲVLWLNLQNLWHNDGRURWLHNLPRYDP]GHOLVEnjWǐMnjVǐUDQNRVYLGLQơMHSXVơMHLUWYLUWDLDSY\QLRNLWH
UDQNRYĊNDGMLQHJDOơWǐVXNWLVDSOLQN
BG
ɍɜɟɪɟɬɟɫɟɱɟɜɴɡɞɭɯɨɩɪɨɜɨɞɴɬɟɨɬɜɴɬɪɟɲɧɚɬɚɫɬɪɚɧɚɧɚɪɴɤɚɬɚɜɢɢɭɜɢɣɬɟ
ɦɚɧɲɟɬɚɡɞɪɚɜɨɡɚɞɚɧɟɦɨɠɟɩɨɜɟɱɟɞɚɫɟɢɡɩɥɴɡɧɟɧɚɫɬɪɚɧɢ
SR
3URYHULWHGDOLMHFHYþLFD]DYD]GXKQDXQXWUDãQMRMVWUDQLUXNHLþYUVWRREPRWDMWHPDQåHWQX
WDNRGDYLãHQHPRåHGDVHRNUHüH
RO
$VLJXUDĠLYăFăWXEXOGHDHUHVWHSR]LĠLRQDWSHSDUWHDLQWHULRDUăDEUDĠXOXLGXPQHDYRDVWUă
úLvQIăúXUDĠLIHUPPDQúRQXOSHQWUXDQXDOXQHFD
3
Installing Batteries
ET
Patareide paigaldamine
BG
ȼɫɬɚɜɥɟɧɧɹɟɥɟɦɟɧɬɿɜɠɢɜɥɟɧɧɹ
LV
%DWHULMXLHYLHWRãDQD
SR
3RVWDYOMDQMHEDWHULMD
LT
%DWHULMǐƳGơMLPDV
RO
Instalarea bateriilor
AA, 1.5V × 4
6
Sitting Correctly
ET
Õigesti istumine
BG
ɉɪɚɜɢɥɶɧɟɩɨɥɨɠɟɧɧɹɬɿɥɚ
LV
3DUHL]VVƝGXVVWƗYRNOLV
SR
3UDYLOQRVHGHQMH
LT
7LQNDPDVVơGơMLPDV
RO
3R]LĠLDDúH]DWFRUHFWă
Sit comfortably with your back and arm supported.
ET
,VWXJHPXJDYDOWVHOJMDNlVLYDUVWRHWDWXG
LV
ƜUWLDSVƝGLHWLHVDWEDOVWRWPXJXUXXQURNX
LT
6ơGơNLWHSDWRJLDLDWUơPĊQXJDUąLUSDVLGơMĊUDQNą
BG
ɋɟɞɧɟɬɟɭɞɨɛɧɨɬɚɤɚɱɟɝɴɪɛɴɬɢɪɴɤɚɬɚɜɢɞɚɢɦɚɬɨɩɨɪɚ
SR
6HGLWHXGREQRWDNRGDVXYDPOHÿDLUXNDRVORQMHQLQDQHNXSRYUãLQX
RO
6WDĠLDúH]DWvQWURSR]LĠLHFRQIRUWDELOăFXVSDWHOHúLFXEUDĠXOVSULMLQLWH
Place the arm cuff at the same level as your heart.
ET
3DLJXWDJHPDQVHWWVGDPHJDKHOHN}UJXVHOH
LV
$SURFHLMƗDWURGDV-njVXVLUGVOƯPHQƯ
LT
8åGơNLWHUDQNRYĊãLUGLHVO\J\MH
BG
ɉɨɫɬɚɜɟɬɟɦɚɧɲɟɬɚɡɚɪɴɤɚɧɚɟɞɧɨɧɢɜɨɫɴɫɫɴɪɰɟɬɨɜɢ
SR
0DQåHWQX]DUXNXSRVWDYLWHXYLVLQLVUFD
RO
$PSODVDĠLPDQúRQXOODDFHODúLQLYHOFXLQLPD
Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.
ET
Hoidke jalad maas, mitte ristatult, istuge liikumatult ja ärge rääkige.
LV
7XULHWSƝGDVX]JUƯGDVQHVDNUXVWRMLHWNƗMDVQHNXVWLHWLHVXQQHUXQƗMLHW
LT
3ơGDVSDVWDW\NLWHO\JLDLNRMǐQHVXNU\åLXRNLWHEnjNLWHUDPnjVLUQHNDOEơNLWH
BG
Ɂɚɞɪɴɠɬɟɫɬɴɩɚɥɚɬɚɫɢɧɚɩɨɞɚɧɟɤɪɴɫɬɨɫɜɚɣɬɟɤɪɚɤɚɨɫɬɚɧɟɬɟɧɟɩɨɞɜɢɠɧɢ
ɢɧɟɝɨɜɨɪɟɬɟ
SR
6WRSDODWUHEDGDVWRMHUDYQRQRJHQHWUHEDGDEXGXSUHNUãWHQHRVWDQLWHPLUQLLQHSULþDMWH
RO
ğLQHĠLWăOSLOHGUHSWHSHVROSLFLRDUHOHQHvQFUXFLúDWHQXYăPLúFDĠLúLQXYRUELĠL
8
Taking a Measurement
ET
Mõõtmine
BG
ȼɢɤɨɧɚɧɧɹɜɢɦɿɪɸɜɚɧɧɹ
LV
0ƝUƯMXPDYHLNãDQD
SR
Merenje
LT
0DWDYLPDV
RO
(IHFWXDUHDXQHLPăVXUăWRUL
When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved
automatically.
ET
1XSX>67$576723@YDMXWDPLVHOWHKDNVHP}}WPLQHQLQJP}}WPLVWXOHPXVVDOYHVWDWDNVH
automaatselt.
LV
1RVSLHåRWSRJX>67$576723@6ƗNWSƗUWUDXNWWLHNYHLNWDPƝUƯãDQDXQPƝUƯMXPVDXWRPƗWLVNL
VDJODEƗWV
LT
3DVSDXGXVP\JWXNą>67$576723@DWOLHNDPDVLUDXWRPDWLãNDLLãVDXJRPDVPDWDYLPDV
BG
Ʉɨɝɚɬɨɛɭɬɨɧɴɬ>67$576723@ɟɧɚɬɢɫɧɚɬɢɡɦɟɪɜɚɧɟɬɨɫɟɢɡɜɴɪɲɜɚɢɡɚɩɚɡɜɚ
ɚɜɬɨɦɚɬɢɱɧɨ
SR
.DGDVHSULWLVQHWDVWHU>67$576723@PHUHQMHVHREDYOMDLþXYDDXWRPDWVNL
RO
&kQGHVWHDSăVDWEXWRQXO>67$576723@PăVXUăWRDUHDHVWHHIHFWXDWăúLVDOYDWăDXWRPDW
9
7
Selecting User ID (1 or 2)
ET
.DVXWDMDWXQQXVHYDOLPLQHY}L
BG
ȼɢɛɿɪɿɞɟɧɬɢɮɿɤɚɬɨɪɚɤɨɪɢɫɬɭɜɚɱɚɚɛɨ
LV
,]YƝOLHWLHVOLHWRWƗMD,'YDL
SR
%LUDQMH,'DNRULVQLNDLOL
LT
1DXGRWRMR,'DUEDSDVLULQNLPDV
RO
6HOHFWDUHD,'XOXLGHXWLOL]DWRUVDX
Switching user ID enables you to save readings for 2 people.
ET
.DVXWDMDWXQQXVHYDOLPLQHY}LPDOGDEVDOYHVWDGDNDKHLQLPHVHQlLGXG
LV
/LHWRWƗMX,'SƗUVOƝJãDQDƺDXMVDJODEƗWPƝUƯMXPXUH]XOWƗWXVFLOYƝNLHP
LT
1DXGRWRMR,'SHUMXQJLPDVVXWHLNLDJDOLP\EĊLãVDXJRWLåPRQLǐURGPHQLV
BG
ɉɪɟɜɤɥɸɱɜɚɧɟɧɚɞɪɭɝɢɞɟɧɬɢɮɢɤɚɬɨɪɧɚɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥɜɢɩɨɡɜɨɥɹɜɚɞɚɡɚɩɚɡɜɚɬɟ
ɨɬɱɢɬɚɧɢɹɡɚɥɢɰɚ
SR
3URPHQD,'DNRULVQLNDYDPRPRJXüDYDGDVDþXYDWHUH]XOWDWHPHUHQMD]DRVREH
RO
&RPXWDUHDvQWUH,'XULOHGHXWLOL]DWRUYăSHUPLWHVăVDOYDĠLYDORULOHSHQWUXSHUVRDQH
4
Setting Date and Time
ET
.XXSlHYDMDNHOODDMDPllUDPLQH
BG
ɇɚɥɚɲɬɭɜɚɧɧɹɞɚɬɢɣɱɚɫɭ
LV
'DWXPDXQODLNDLHVWDWƯãDQD
SR
3RGHãDYDQMHGDWXPDLYUHPHQD
LT
'DWRVLUODLNRQXVWDW\PDV
RO
6HWDUHDGDWHLúLDRUHL
Set year > month > day > hour > minute.
ET
6HDGNHDDVWD!NXX!SlHY!WXQG!PLQXW
LV
,HVWDWLHWJDGX!PƝQHVL!GLHQX!VWXQGX!PLQnjWL
LT
1XVWDW\NLWHPHWXV!PơQHVƳ!GLHQą!YDODQGą!PLQXWĊ
BG
ȼɜɟɞɿɬɶɪɿɤ!ɦɿɫɹɰɶ!ɞɟɧɶ!ɝɨɞɢɧɭ!ɯɜɢɥɢɧɭ
SR
Podesite godinu > mesec > dan > sat > minut.
RO
Setaţi year (anul) > month (luna) > day (ziua) > hour (ora) > minute (minutele).
Year
Month
Day
Hour
Minute
Back / Forward
ET
Tagasi / Edasi
LV
$WSDNDƺ8]SULHNãX
LT
Atgal / Pirmyn
BG
ɇɚɡɚɞɇɚɩɪɟɞ
SR
Nazad / Napred
RO
Înapoi / Înainte
If taking measurements on the right arm, refer to:
ET
.XLP}}GDWHSDUHPDO}ODYDUUHOYW
LV
-DYHLFDWPƝUƯãDQXX]ODEƗVURNDVOnjG]XVNDWLHW
LT
-HLJXPDWXRMDWHDQWGHãLQơVUDQNRVåU
BG
Ⱥɤɨɩɪɚɜɢɬɟɢɡɦɟɪɜɚɧɢɹɬɚɧɚɞɹɫɧɚɬɚɪɴɤɚɜɢɠɬɟ
SR
$NRPHUHQMHREDYOMDWHQDGHVQRMUXFLSRJOHGDMWH
RO
'DFăHIHFWXDĠLPăVXUăWRULOHSHEUDĠXOGUHSWFRQVXOWDĠL
1
Instruction Manual
Instruction Manual
3.
https://www.omron-healthcare.com/
Manufacturer
Tootja
Ražotājs
Gamintojas
Производител
Proizvođač
Producător
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN
EU-representative
Esindaja Euroopa Liidus
Pārstāvis Eiropas Savienībā
Atstovybė ES šalyse
Представител за ЕС
Predstavnik u EU
Reprezentant pentru UE
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,
THE NETHERLANDS
www.omron-healthcare.com
Importer in EU
Importija Elis
Importētājs
EiropasSavienībā
Importuotojas ES
Вносител в ЕС
Uvoznik za EU
Importator în UE
Production facility
Tootmisettevõte
Ražotne
Gamybos įmonė
Производствена база
Proizvodni pogon
Unitate de producţie
OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING
VIETNAM CO., LTD.
No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,
Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,
Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam
Subsidiaries
Tütarettevõtjad
Filiāles
Dukterinės
bendrovės
Филиали
Podružnice
Subsidiare
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK
HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, GERMANY
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
3, Parvis dela Gare, 94130Nogent-sur-Marne, FRANCE
Nº Vert 0800914314
www.omron-healthcare.com
LT
Įgaliotas atstovas Lietuvoje
UAB „RINGITAS“
Rietavo g.8, Kaunas
tel. 8 37 42 49 09, faks. 8 37 23 07 05
www.ringitas.lt
Issue Date / Väljaandmiskuupäev / Ražošanas datums /
Išleidimo data / Дата на издаване / Datum izdavanja /
Data publicării
: 2019-10-25
Made in Vietnam / Valmistatud Vietnamis / RažotsVjetnamā/
PagamintaVietname / Произведено в Виетнам /
ProizvedenouVijetnamu/ Fabricat în Vietnam
9
Checking Readings
ET
Näitude kontrollimine
BG
ɉɟɪɟɝɥɹɞɩɨɤɚɡɚɧɶ
LV
5ƗGƯMXPXSƗUEDXGH
SR
3URYHUDUH]XOWDWDPHUHQMD
LT
5RGPHQǐSDWLNULQLPDV
RO
9HUL¿FDUHDYDORULORUvQUHJLVWUDWH
1
2
3
4
1
Appears if “SYS is 135 mmHg or above
and/or “DIA is 85 mmHg* or above.
ET
,OPXENXL6<6RQYlKHPDOWPP+J
MDY}L',$RQYlKHPDOWPP+J
LV
3DUƗGƗVMDÄ6<6³LUPP+JYDLDXJVWƗNV
XQYDLÄ',$³LUPP+JYDLDXJVWƗNV
LT
Rodoma, jei SYS yra 135 mmHg arba
GLGHVQLVLUDUED',$\UDPP+JDUED
didesnis.
BG
ȱɧɞɢɤɚɬɨɪɡ¶ɹɜɥɹɽɬɶɫɹɹɤɳɨ6<6ɫɹɝɚɽ
ɦɦɪɬɫɬɚɛɨɜɢɳɟɬɚɚɛɨ',$
ɫɹɝɚɽɦɦɪɬɫɬɚɛɨɜɢɳɟ
SR
3ULND]XMHVHDNRMHYUHGQRVWÄ6<6³
PP+JLOLYHüDLLOLDNRMHYUHGQRVW
Ä',$³PP+JLOLYHüD
RO
$SDUHGDFăÄ6<6
³
este de 135 mmHg sau
PDLPXOWúLVDXÄ',$
³
HVWHGHPP+J
sau mai mult.
2
Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.
If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.
ET
,OPXENXLP}}WPLVHOWXYDVWDWDNVHVGDPHUWPLKlLUH.XLVHHLOPXENRUGXYDOW
VRRYLWDE20521S||UGXGDDUVWLSRROH
LV
3DUƗGƗVMDPƝUƯãDQDVODLNƗWLHNQRWHLNWVQHUHJXOƗUVULWPV-DWDVSDUƗGƗVDWNƗUWRWL
Ä20521´LHVDNDNRQVXOWƝWLHVDUƗUVWX
LT
5RGRPDNDLPDWXRMDQWQXVWDWRPDVQHUHJXOLDUXVULWPDV-HLJXURGRPDSDNDUWRWLQDL
Ä20521³UHNRPHQGXRMDSDVLNRQVXOWXRWLVXJ\G\WRMX
BG
ȱɧɞɢɤɚɬɨɪɡ¶ɹɜɥɹɽɬɶɫɹɹɤɳɨɩɿɞɱɚɫɜɢɦɿɪɸɜɚɧɧɹɜɢɹɜɥɟɧɨɩɨɪɭɲɟɧɧɹɪɢɬɦɭ
əɤɳɨɿɧɞɢɤɚɬɨɪɡ¶ɹɜɥɹɽɬɶɫɹɧɟɨɞɧɨɪɚɡɨɜɨɤɨɦɩɚɧɿɹ20521ɪɟɤɨɦɟɧɞɭɽ
ɩɪɨɤɨɧɫɭɥɶɬɭɜɚɬɢɫɹɡɥɿɤɚɪɟɦ
SR
3ULND]XMHVHNDGDVHWRNRPPHUHQMDGHWHNWXMHQHSUDYLODQULWDPUDGDVUFD$NRVH
RYDMSULND]VWDOQRSRQDYOMD20521SUHSRUXþXMHGDVHREUDWLWHOHNDUX
RO
$SDUHDWXQFLFkQGVXQWGHWHFWDWHEăWăLQHUHJXODWHDOHLQLPLLvQWLPSXOPăVXUăULL
'DFăDSDUHvQPRGUHSHWDW20521YăUHFRPDQGăVăFRQVXOWDĠLPHGLFXO
3
Appears when your body moves during a measurement. Remove the
arm cu, wait 2-3 minutes and try again.
ET
,OPXENXLOLLJXWDWHP}}WPLVHDMDO(HPDOGDJHPDQVHWWRRGDNH±PLQXWLWMDSURRYLJH
uuesti.
LV
3DUƗGƗVMDPƝUƯãDQDVODLNƗ-njVNXVWDWLHV1RƼHPLHWDSURFLX]JDLGLHW±PLQnjWHVXQ
PƝƧLQLHWYƝOUHL]
LT
5RGRPDNDLPDWXRMDQWMnjVMXGDWH1XLPNLWHåDVWRUDQNRYĊSDODXNLWH±PLQXWHVLU
EDQG\NLWHYơO
BG
ɉɨɤɚɡɜɚɫɟɤɨɝɚɬɨɬɹɥɨɬɨɜɢɫɟɞɜɢɠɢɩɨɜɪɟɦɟɧɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟɁɧɿɦɿɬɶɦɚɧɠɟɬɭ
ɡɚɱɟɤɚɣɬɟ±ɯɜɢɥɢɧɢɬɚɫɩɪɨɛɭɣɬɟɳɟɪɚɡ
SR
3ULND]XMHVHNDGDYDPVHWHORSRPHUDWRNRPPHUHQMD8NORQLWHPDQåHWQX]DUXNX
VDþHNDMWH±PLQXWDLSRNXãDMWHSRQRYR
RO
$SDUHDWXQFLFkQGFRUSXOGXPQHDYRDVWUăVHPLúFăvQWLPSXOPăVXUăULL6FRDWHĠL
PDQúRQXODúWHSWDĠLPLQXWHúLvQFHUFDĠLGLQQRX
4
Cu is tight enough.
ET
0DQVHWWHLROHSLLVDYDOWWLKHGDOW
paigaldatud.
LV
Aproce ir aplikta pietiekami cieši.
LT
5DQNRYơSDNDQNDPDLXåYHUåWD
BG
Ɇɚɧɲɟɬɴɬɟɞɨɫɬɚɬɴɱɧɨɫɬɟɝɧɚɬ
SR
0DQåHWQDMHGRYROMQRSULWHJQXWD
RO
0DQúRQXOHVWHVX¿FLHQWGHVWUkQV
4
Apply cu again MORE TIGHTLY.
ET
3DLJDOGDJHPDQVHWW7,+('$0$/7
LV
$SOLHFLHWDSURFLYƝOUHL]9Ɯ/&,(âƖ.
LT
'DUNDUWą79,5ý,$8XåGơNLWHUDQNRYĊ
BG
ɉɨɫɬɚɜɟɬɟɨɬɧɨɜɨɦɚɧɲɟɬɚ
ɉɈɋɌȿȽɇȺɌɈ
SR
3RQRYRSRVWDYLWHPDQåHWQXWDNRGD
EXGHý95âû(35,7(*187$
RO
$PSODVDĠLPDQúRQXOGLQQRX0$,
STRÂNS.
*The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.
ET
.}UJHYHUHU}KXGH¿QLWVLRRQS}KLQHE(6+(6&VXXQLVWHO
LV
3DDXJVWLQƗWDDVLQVVSLHGLHQDGH¿QƯFLMDLUEDOVWƯWD(6+(6&YDGOƯQLMƗP
LT
$XNãWRNUDXMRVSnjGåLRDSLEUơåLPDV\UDSDUHPWDV(6+(6&UHNRPHQGDFLMRPLV
BG
ȼɢɡɧɚɱɟɧɧɹɜɢɫɨɤɨɝɨɚɪɬɟɪɿɚɥɶɧɨɝɨɬɢɫɤɭɜɡɹɬɨɡɤɟɪɿɜɧɢɰɬɜȯɜɪɨɩɟɣɫɶɤɨɝɨɬɨɜɚɪɢɫɬɜɚ
ɝɿɩɟɪɬɟɧɡɿʀȯɜɪɨɩɟɣɫɶɤɨɝɨɬɨɜɚɪɢɫɬɜɚɤɚɪɞɿɨɥɨɝɿɜɪ
SR
'H¿QLFLMDYLVRNRJNUYQRJSULWLVND]DVQRYDQDMHQD6PHUQLFDPD(6+(6&
RO
'H¿QLĠLDKLSHUWHQVLXQLLDUWHULDOHVHED]HD]ăSHRULHQWăULOHJKLGXOXL(6+(6&
** An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25%
more than the average rhythm detected during a measurement.
ET
(EDNRUUDSlUDVHNVVGDPHO||NLGHUWPLNVSHHWDNVHUWPLPLVRQYlLNVHPY}L
VXXUHPYHUHU}KXP}}WPLVHDMDOUHJLVWUHHULWXGNHVNPLVHVWUWPLVW
LV
3DUQHUHJXOƗUXVLUGVGDUEƯEDVULWPXX]VNDWDULWPXNDVLUSDUUHWƗNVYDLELHåƗNVQHNƗ
YLGƝMDLVPƝUƯãDQDVODLNƗQRWHLNWDLVULWPV
LT
1HULWPLQJDVãLUGLHVSODNLPDV±WDLãLUGLHVSODNLPRULWPDVPDåHVQLVDUEDGLGHVQLVXå
ULWPRYLGXUNƳQXVWDW\WąPDWXRMDQWNUDXMRVSnjGƳ
BG
ɉɨɪɭɲɟɧɧɹɦɪɢɬɦɭɫɟɪɰɟɛɢɬɬɹɜɜɚɠɚɽɬɶɫɹɪɢɬɦɹɤɢɣɧɚɜɿɞɪɿɡɧɹɽɬɶɫɹɜɿɞ
ɫɟɪɟɞɧɶɨɝɨɪɢɬɦɭɜɢɡɧɚɱɟɧɨɝɨɩɿɞɱɚɫɜɢɦɿɪɸɜɚɧɧɹɚɪɬɟɪɿɚɥɶɧɨɝɨɬɢɫɤɭ
SR
1HSUDYLODQUDGVUFDSRGUD]XPHYDULWDPUDGDVUFDNRMLVH]DPDQMHLOLYLãHUD]OLNXMH
RGSURVHþQRJULWPDUDGDVUFDL]PHUHQRJ]DYUHPHPHUHQMDNUYQRJSULWLVND
RO
%ăWăLOHQHUHJXODWHVXQWGH¿QLWHSULQWUXQULWPDOEăWăLORULQLPLLFDUHHVWHFXPDLPLFVDX
FXPDLPDUHGHFkWULWPXOPHGLXGHWHFWDWvQWLPSXOPăVXUăULL
10
Using Memory Functions
ET
0lOXIXQNWVLRRQLGHNDVXWDPLQH
BG
ɂɡɩɨɥɡɜɚɧɟɧɚɮɭɧɤɰɢɢɬɟɧɚɩɚɦɟɬɬɚ
LV
$WPLƼDVIXQNFLMDVOLHWRãDQD
SR
8SRWUHEDPHPRULMVNLKIXQNFLMD
LT
$WPLQWLHVIXQNFLMǐQDXGRMLPDV
RO
8WLOL]DUHDIXQFĠLLORUGHPHPRULH
Before using memory functions, select your user ID.
ET
(QQHPlOXIXQNWVLRRQLGHNDVXWDPLVWYDOLJHRPDNDVXWDMDWXQQXV
LV
3LUPVDWPLƼDVIXQNFLMXL]PDQWRãDQDVL]YƝOƝWLHVVDYX
OLHWRWƗMD,'
LT
3ULHãQDXGRGDPLƳVLPLQLPRIXQNFLMDVSDVLULQNLWHVDYR
QDXGRWRMR,'
BG
ɉɪɟɞɢɞɚɢɡɩɨɥɡɜɚɬɟɮɭɧɤɰɢɢɬɟɧɚɩɚɦɟɬɬɚɢɡɛɟɪɟɬɟ
ɜɚɲɢɹɢɞɟɧɬɢɮɢɤɚɬɨɪɧɚɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥ
SR
3UHXSRWUHEHPHPRULMVNLKIXQNFLMDL]DEHULWH,'NRULVQLND
RO
ÌQDLQWHGHDXWLOL]DIXQFĠLLOHGHPHPRULHVHOHFWDĠL,'XOGH
utilizator.
10.1 Readings Stored in Memory
ET
0lOOXVDOYHVWDWXGQlLGXG
LV
$WPLƼƗVDJODEƗWLHPƝUƯMXPXUH]XOWƗWL
LT
Atmintyje išsaugoti rodmenys
BG
Ɉɬɱɢɬɚɧɢɹɡɚɩɚɦɟɬɟɧɢɜɩɚɦɟɬɬɚ
SR
5H]XOWDWLPHUHQMDVDþXYDQLXPHPRULML
RO
5H]XOWDWHOHPăVXUăWRULORUVWRFDWHvQPHPRULH
Up to 60 readings
arestored.
ET
0lOOXVDOYHVWDWDNVH
kuni 60 näitu.
LV
7LHNVDJODEƗWL
OƯG]PƝUƯMXPX
UH]XOWƗWLHP
LT
Išsaugoma ne daugiau
NDLSURGPHQǐ
BG
Ɂɚɩɚɦɟɬɹɜɚɬɫɟɞɨ
ɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
SR
ýXYDVHGR
60 rezultata
merenja.
RO
Sunt stocate
PD[LPGHYDORUL
înregistrate.
10.2
Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken
within a 10 Minute Span
ET
PLQXWLMRRNVXOWHKWXGP}}WPLVWHYLLPDVHY}LQlLGX
keskmine
LV
9LGƝMDLVUH]XOWƗWVSDPDWRMRWLHVX]SƝGƝMLHP
PƝUƯMXPLHPNDVWLNDLHJnjWLPLQnjãXODLNƗ
LT
3DVNXWLQLǐDUURGPHQǐJDXWǐSHUPLQXþLǐLQWHUYDOą
YLGXUNLV
BG
ɋɪɟɞɧɚɫɬɨɣɧɨɫɬɧɚɩɨɫɥɟɞɧɢɬɟɢɥɢɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
ɧɚɩɪɚɜɟɧɢɜɪɚɦɤɢɬɟɧɚɦɢɧɭɬɢ
SR
3URVHþQDYUHGQRVWLOLSRVOHGQMDUH]XOWDWDPHUHQMD
REDYOMHQLKXSHULRGXRGPLQXWD
RO
0HGLDXOWLPHORUVDXYDORULvQUHJLVWUDWHvQWUXQLQWHUYDOGH
10 minute
3 sec+
10.3 Deleting All Readings
ET
Kõikide näitude kustutamine
LV
9LVXPƝUƯMXPXUH]XOWƗWXG]ƝãDQD
LT
9LVǐURGPHQǐãDOLQLPDV
BG
ɂɡɬɪɢɜɚɧɟɧɚɜɫɢɱɤɢ
ɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
SR
%ULVDQMHVYLKUH]XOWDWDPHUHQMD
RO
ùWHUJHUHDWXWXURU
YDORULORUvQUHJLVWUDWH
4sec+ 4sec+

11
Other Settings
ET
Muud seaded
BG
Ⱦɪɭɝɢɧɚɫɬɪɨɣɤɢ
LV
&LWLLHVWDWƯMXPL
SR
'UXJDSRGHãDYDQMD
LT
Kitos nuostatos
RO
$OWHVHWăUL
11.1 Restoring to the Default Settings
ET
Vaikeseadete taastamine
LV
1RNOXVƝMXPDLHVWDWƯMXPXDWMDXQRãDQD
LT
1XPDW\WǐMǐQXRVWDWǐDWNnjULPDV
BG
ȼɴɡɫɬɚɧɨɜɹɜɚɧɟɧɚɮɚɛɪɢɱɧɢɬɟɫɬɨɣɧɨɫɬɢ
SR
9UDüDQMHQDSRGUD]XPHYDQDSRGHãDYDQMD
RO
5HVWDELOLUHDVHWăULORULPSOLFLWH
4sec+

4sec+
12
Optional Medical Accessories
ET
9DOLNXOLVHGPHGLWVLLQLOLVHGOLVDWDUYLNXG
BG
Ⱦɨɩɴɥɧɢɬɟɥɧɢɦɟɞɢɰɢɧɫɤɢɩɪɢɧɚɞɥɟɠɧɨɫɬɢ
LV
3DSLOGXPHGLFƯQLVNLHSLHGHUXPL
SR
Medicinska oprema po izboru
LT
Pasirenkamieji medicininiai priedai
RO
$FFHVRULLPHGLFDOHRSĠLRQDOH
Arm Cuff
(HEM-FL31)
22 - 42 cm
AC Adapter
(HHP-CM01) (HHP-BFH01)
Do not throw the air plug away. The air
plug can be applicable to the optional cu.
ET
bUJHYLVDNH}KXYRROLNXSLVWLNXWlUD
9DOLNXOLVHPDQVHWLJDY}LE}KXYRROLNXSLVWLNXW
YDMDPLQQD
LV
1HL]PHWLHWJDLVDFDXUXOƯWHVX]JDOL*DLVD
FDXUXOƯWHVX]JDOLYDUL]PDQWRWSDSLOGX
aprocei.
LT
1HLãPHVNLWHRURWLHNLPRYDP]GHOLRNLãWXNR
2URWLHNLPRYDP]GHOLRNLãWXNDVJDOLWLNWL
SDVLUHQNDPDLUDQNRYHL
BG
ɇɟɢɡɯɜɴɪɥɹɣɬɟɜɴɡɞɭɲɧɚɬɚɩɪɨɛɤɚ
ȼɴɡɞɭɲɧɚɬɚɩɪɨɛɤɚɦɨɠɟɞɚɟɩɪɢɥɨɠɢɦɚ
ɡɚɞɨɩɴɥɧɢɬɟɥɧɢɹɦɚɧɲɟɬ
SR
1HPRMWHEDFDWLXWLNDþFHYþLFH]DYD]GXK
8WLNDþFHYþLFH]DYD]GXKPRåHGDEXGH
SULPHQOMLY]DRSFLRQXPDQåHWQX
RO
1XDUXQFDĠLFRQHFWRUXOGHDHU&RQHFWRUXOGH
DHUSRDWH¿FRPSDWLELOFXPDQúRQXORSĠLRQDO
Error messages or other problems? Refer to:
ET
9HDWHDGHY}LPXXSUREOHHP"9W
LV
.ƺnjGX]LƼRMXPLYDLFLWDVSUREOƝPDV"6NDWLHW
LT
.ODLGǐSUDQHãLPDLDUNLWRVSUREOHPRV"äU
BG
ɋɴɨɛɳɟɧɢɹɡɚɝɪɟɲɤɚɢɥɢɞɪɭɝɢɩɪɨɛɥɟɦɢ"
ȼɢɠɬɟ
SR
3RUXNHRJUHãFLLOLGUXJLSUREOHPL"3RJOHGDMWH
RO
0HVDMHGHHURDUHVDXDOWHSUREOHPH"FRQVXOWDĠL
If your systolic pressure is more than 210 mmHg:
After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor
inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.
ET
Kui teie süstoolne vererõhk on üle 210 mmHg:
.XL}ODYDUUHPDQVHWWRQKDNDQXG}KXJDWlLWXPDYDMXWDJHQXSSX>67$576723@$/867$3($7$
MDKRLGNHVHGDDOONXQLDSDUDDWRQWlLWXQXGWHLHHHOGDWDYDVWVVWRROVHVWYHUHU}KXVWNXQLPP+J
Y}UUDN}UJHPDOHU}KXOH
LV
Ja sistoliskais asinsspiediens ir virs 210 mmHg
.DGDSURFƝVƗNVnjNQƝWJDLVXQRVSLHGLHWXQWXULHWQRVSLHVWXSRJX>67$576723@6ƗNWSƗUWUDXNW
OƯG]PƝUDSDUƗWVDSURFƝLHVnjNQƝVJDLVXNDVSDU±PP+JSƗUVQLHJV-njVXLHVSƝMDPRVLVWROLVNR
asinsspiedienu.
LT
-HLMnjVǐVLVWROLQLVNUDXMRVSnjGLV\UDGLGHVQLVQHLPP+J
.DLPDWXRNOLVSUDGơVSnjVWLUDQNRYĊSDVSDXVNLWHLUODLN\NLWHSDVSDXGĊP\JWXNą>67$576723@WRONRO
VOơJLVUDQNRYơMHWDSV±PP+JGLGHVQLVXåMnjVǐWLNơWLQąVLVWROLQƳNUDXMRVSnjGƳ
BG
ȺɤɨɜɚɲɟɬɨɫɢɫɬɨɥɢɱɧɨɧɚɥɹɝɚɧɟɟɧɚɞPP+J
ɋɥɟɞɤɚɬɨɦɚɧɲɟɬɴɬɡɚɩɨɱɧɟɞɚɫɟɧɚɩɨɦɩɜɚɧɚɬɢɫɧɟɬɟɢɡɚɞɪɴɠɬɟɛɭɬɨɧɚ>67$576723@
ɞɨɤɚɬɨɚɩɚɪɚɬɴɬɫɟɧɚɩɨɦɩɚɫɞɨPP+Jɩɨɜɟɱɟɨɬɨɱɚɤɜɚɧɨɬɨɫɢɫɬɨɥɢɱɧɨɧɚɥɹɝɚɧɟ
SR
$NRLPDWHVLVWROQLSULWLVDNYHüLRGPP+J
.DGPDQåHWQD]DUXNXSRþQHGDVHQDGXYDYDSULWLVQLWHLGUåLWHWDVWHU>67$576723@GRNDSDUDWQH
QDGXYDYUHGQRVWNRMDMHGRPP+JYHüDRGRþHNLYDQRJVLVWROQRJSULWLVND
RO
'DFăWHQVLXQHDGXPQHDYRDVWUăVLVWROLFăHVWHPDLPDUHGHPP+J
'XSăFHPDQúHWDvQFHSHVăVHXPÀHDSăVDĠLúLĠLQHĠLDSăVDWEXWRQXO>67$576723@SkQăFkQG
DSDUDWXOFUHúWHYDORDUHDFXSkQăODPP+JPDLPXOWGHFkWWHQVLXQHDGXPQHDYRDVWUăVLVWROLFă
HVWLPDWă
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16

Omron Healthcare HEM-7155-E Manual de utilizare

Tip
Manual de utilizare