bort medical 054 300 Instructions For Use Manual

BORT. Das Plus an Ihrer Seite.

Gebrauchsanweisung

BORT Fußheberorthese

054 300

Illustrationen

Figures



C

B

A



C

B

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

C

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DE

deutsch Gebrauchsanweisung 04

E

english Instructions for use 09

FR

français Mode d’emploi 14

ES

español Instrucciones de uso 19

IT

italiano Instruzioni per l’uso 24

L

nederlands Gebruiksaanwijzing 29

CS

český Návod k použití 34

ET

eesti Kasutusjuhend 38

PL

polski Instrukcja użytkowania 42

RO

românesc Instrucțiunile de utilizare 47

PDF: ga.bort.com

Sprachen

Languages

04

DE

Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH. Bitte lesen Sie

die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich

an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben.

Zweckbestimmung

Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Fußheberorthese aus

elastischem Material und festen textilen Bestandteilen. Stabilisierungselemente und

Korrekturzügeln unterstützen die Fußhebermuskulatur bei inkompletter Lähmung.

Indikationen

Peroneusparese, bei allen Ausprägungsgraden, besonders für leichte bis mittlere,

Fuß- und Zehenheberparesen (Kraftgrad 2 – 4).

Kontraindikationen

Thrombosegefahr, hochgradige Varikosis, periphere arterielle Verschlusskrankheit

(PAVK), Lymphabﬂussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des

angelegten Hilfsmittels, Empﬁndungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten

Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie.

Anwendungsrisiken / Wichtige Hinweise

Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie

Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten

Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das

Medizinprodukt erhalten haben.

– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen

– Wurde das Tragen bei Nacht angeordnet, Beeinträchtigungen des Blutkreislaufs

vermeiden.

– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen

– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen

– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen

– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt

– keine Änderungen am Produkt vornehmen

– nicht auf oenen Wunden tragen

BORT Fußheberorthese

DE

05

DE

– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien

– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten

bestimmt

– während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes oder

Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören.

Anziehanleitung

Vorbereitung zum Anlegen der BORT Fußheberorthese:

Die Fußheberorthese kann direkt auf der Haut sowie über einem dünnen Strumpf

getragen werden. Idealerweise legen Sie die Fußheberorthese im Sitzen an.

1. Önen Sie alle Klettverschlüsse der Fußheberorthese und ziehen Sie die

Fußheberorthese über Ihren Fuß.

2. Greifen Sie in die Fingerschlaufe, die an der Rückseite der Fußheberorthese am

oberen Abschlussrand befestigt ist und ziehen Sie die Fußheberorthese über die

Ferse nach oben.

Schließen der Klettverschlüsse und Anlegen der Zügel:

Bitte achten Sie vor dem Schließen der Klettzügel darauf, dass die Fußheberorthese

richtig am Fuß positioniert ist. Die Fußheberorthese muss an der Ferse korrekt

anliegen. Für einen wirkungsvollen Zügelverlauf müssen die Nähte am Fußrücken

und im Fersenbereich mittig verlaufen.

Wichtig: Der Fuß bleibt über den gesamten nachfolgenden Anlegevorgang der

Fußheberorthese mit der Ferse auf dem Boden!



Stellen Sie den Fuß auf den Boden. Legen Sie die Zügel A und B auf der

Außenseite, Zügel C auf der Innenseite des Fußes auf den Boden.



Schließen Sie nun die Klettverschlüsse am Unterschenkel in folgender

Reihenfolge:

– Den unteren der drei Verschlüsse zuerst.

– Im nächsten Schritte den Verschluss am oberen Abschlussrand.

– Abschließend den mittig positionierten Verschluss.

06

DE

Passen Sie bei Bedarf den Zug der Verschlüsse am Unterschenkelteil der

Fußheberorthese nochmals an, um einen angenehmen, aber stabilen Halt der

Fußheberorthese am Unterschenkel zu erreichen.



Schieben Sie den Oberschenkel bzw. das Knie so weit wie möglich nach

vorne. Ideal ist ein Winkel des Fußes von 20 – 30° zum Unterschenkel hin.

Führen Sie den Zügel A zuerst senkrecht nach oben, dann unter Zug schräg über

den Fußrücken und oberhalb des Innenknöchels um den Unterschenkel. Kletten Sie

den Zügel auf dem rückseitig angebrachten Hakenband fest.



Führen Sie den unelastischen Zügel B an der Außenseite des Fußes unter

Zug nach oben. Heben Sie dabei den Fußaußenrand mit dem Zügel etwas an.

Befestigen Sie dann Zügel B auf der Velours-Klettﬂäche der Fußheberorthese.

Wichtig: Zügel B muss senkrecht nach oben verlaufen. Er stabilisiert das

Sprunggelenk und soll ein Umknicken nach außen beim Gehen verhindern.



Abschließend schließen Sie den Zügel C. Führen Sie Zügel C zuerst senkrecht

nach oben, unter Zug schräg über den Fußrücken und oberhalb des

Außenknöchels um den Unterschenkel. Dann befestigen Sie den Zügel C auf dem

rückseitig angebrachten Hakenband auf Zügel A. Zügel C möglichst deckungsgleich

auf dem Hakenband von Zügel A festkletten um Beschädigungen an Strümpfen zu

vermeiden.

Ablegen

Zum Ablegen der BORT Fußheberorthese önen Sie die Gurte in umgekehrter

Reihenfolge.

Tipp: Schließen Sie die Klettverschlüsse um einen frühzeitigen Verschleiß der

Klettﬂäche zu vermeiden.

07

DE

Materialzusammensetzung

Polyamid (PA), Elastodien (ED), Viskose (CV)

Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten

Textiletikett.

Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen.

Reinigungshinweise

Schonwaschgang Nicht chemisch reinigen Nicht bleichen

Nicht im Wäschetrockner trocknen Nicht bügeln

Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen.

Klettverschlüsse schließen, um die Beschädigung anderer Wäschestücke zu vermeiden.

Gewährleistung

Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in

dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel,

sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung

eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der

Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung

beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei

nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken,

-hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.

Nutzungsdauer / Lebensdauer des Produkts

Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei

sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.

08

DE

Meldepﬂicht

Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden

Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem

Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für

Arzneimittel und Medizinprodukte).

Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die

Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes ﬁnden Sie unter folgendem Link:

www.bort.com/md-eu-kontakt.

Entsorgung

Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt

werden.

Konformitätserklärung

Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG (EU)

2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES entspricht. Die

aktuelle Konformitätserklärung ﬁnden Sie unter folgendem Link:

www.bort.com/konformitaet

Stand: 10.2019

Medizinprodukt |

Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

09

E

Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH. Please

read the existing instructions for use carefully. If you have any questions, please

refer to your physician or the specialist retailer from whom you purchased this

medical device.

Intended purpose

This medical device is a tibialis anterior muscle brace consisting of elastic material

and rigid textile components. Stabilisation elements and correction straps support

the tibialis anterior muscle in case of partial paralysis.

Indications

Peroneal paralysis of any severity, especially for mild to medium paralysis of the

tibialis anterior muscle and the ﬂexor hallucis longus (degree of severity 2 – 4).

Contraindications

Thrombosis risk, extreme varicosis, peripheral arterial occlusive disease (PAOD),

lymph drainage disorders, also unclear soft tissue swellings distal to the aid

positioned, sensory and circulatory disorders of the region of the body treated, skin

diseases in the part of the body treated, latex allergy.

Application risks/Important notes

This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration with

your treating physician. The expert sta from whom you have received the medical

device will select the appropriate size and instruct you regarding its use.

– remove the medical device prior to radiological examinations

– if wearing at night is prescribed, avoid negative inﬂuence on the circulatory system

– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary

– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer

– use the medical device in accordance with therapeutic needs

– only use other products simultaneously after consultation with your physician

– do not make any changes to the product

– do not wear it on open wounds

– do not use in case of intolerance of one of the materials used

BORT Foot Levator Orthotic Device

E

10

E

– no re-use – this medical aid is intended for treating one patient

– whilst wearing the brace, please neither use any creams nor ointments on our

around it as they can destroy the material

Fitting instructions

Preparation for putting the BORT tibialis anterior muscle brace on:

The tibialis anterior muscle brace can be worn directly on the skin and over a thin

sock. It’s best to put the brace on when sitting.

1. Open all the tibialis anterior muscle brace Velcro fasteners and pull the brace

over your foot.

2. Grasp the ﬁnger loop attached to the reverse side of the tibialis anterior muscle

brace on the upper material edge and pull the tibialis anterior muscle brace

upwards over the heel.

Closing the Velcro fasteners and attaching the restraints:

Before closing the Velcro constraints, please observe that the tibialis anterior muscle

brace is correctly positioned on the foot. The tibialis anterior muscle brace must be

correctly placed on the heel. For an eective course of the restraint, the seams must

be central on the instep and in the heel area.

Important: During the entire following attachment process for the tibialis anterior

muscle brace, the foot and heel remain on the ﬂoor!



Place your foot on the ﬂoor. Place restraints A and B on the outer side and

restraint C on the inner side of the foot on the ﬂoor.



Then close the Velcro fasteners on the lower leg in the following

order:

– Firstly, the lower of the three fasteners.

– In the next step, the fastener on the upper material edge.

– Finally the fastener positioned in the middle.

11

E

If necessary, adjust the tension of the fasteners on the lower leg part of the tibialis

anterior muscle brace again in order to achieve a pleasant but stable hold of the

tibialis anterior muscle brace on the lower leg.



Slide the thigh or the knee as far forwards as possible. A foot angle of

20 – 30° to the lower leg is ideal. Guide restraint A upwards vertically ﬁrst,

then under tension diagonally over the instep and above the inner ankle around the

lower leg. Velcro the restraint to the hook strap attached on the reverse side.



Guide the non-elastic restraint B upwards on the outer side of the foot under

tension. At the same time, raise the outer edge of the foot slightly with the

restraint. Then, attach restraint B to the velour Velcro surface of the tibialis anterior

muscle brace.

Important: Restraint B must run upwards vertically. It stabilises the ankle joint and

is intended to hinder twisting outwards when walking.



Finally, close restraint C. First, guide restraint C vertically upwards under

tension diagonally over the instep and above the lateral malleolus around

the lower leg. Then, attach restraint C to the hook ribbon attached to the rear side

on restraint A. Attach restraint C to the restraint A hook strap as congruently as

possible in order to avoid damages to socks.

Removal

To remove the BORT tibialis anterior muscle brace, open the belts in the reverse order.

Tip: Close the Velcro fasteners in order to avoid early wear to the Velcro surface.

Material composition

Polyamide (PA), elastodiene (ED), viscose (CV)

The sewn in textile label provides the precise material composition.

The product contains latex and can trigger allergic reactions.

12

E

Cleaning information

Delicate wash Do not clean chemically Do not bleach

Do not dry in a tumble dryer Do not iron

Do not use fabric conditioner. Stretch back into shape and dry in the fresh air. Close

the Velcro fastenings to avoid damage to other laundry items.

Guarantee

The legal regulations of the country in which you acquired the product apply to the

purchased product. Please contact your specialist retailer if you suspect a warranty

claim. Please clean the product before submitting a warranty claim. If the enclosed

instructions for use have not been properly observed, the warranty may be impaired

or cancelled. The warranty does not cover use of the product inappropriate for

the indication, non-observance of application risks, instructions and unauthorised

modiﬁcations to the product.

Useful life/Lifetime of the product

The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if

treated appropriately and as recommended.

Duty of notiﬁcation

If a serious worsening of the state of health occurs when using the medical device,

you are obliged to notify the specialist dealer or us as the manufacturer and the

Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

You can ﬁnd our contact information in these instructions for use. You can ﬁnd the

contact information for the appointed authority for your country under the following

link: www.bort.com/md-eu-contact.

Disposal

Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance with

the corresponding local requirements.

13

E

Declaration of conformity

We conﬁrm that this device conforms with the requirements of REGULATION (EU)

2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL. You can ﬁnd the

current declaration of conformity under the following link: www.bort.com/conformity

Status: 10.2019

Medical device |

Single patient – multiple use

14

FR

Nous vous remercions de la conﬁance que vous accordez à l’un des dispositifs

médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement l’intégralité du

présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre médecin ou le magasin

spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.

Utilisation prévue

Ce dispositif médical est une orthèse releveur de pied composée d’une matériau

élastique et d’éléments textiles ﬁxes. En cas de paralysie non complète, les

éléments de stabilisation et les sangles correctives aident la musculature permettant

de relever le pied.

Indications

Parésie du péroné, de tout degré de gravité, notamment pour les parésies légères à

moyenne du releveur du pied et des orteilss (force 2 – 4).

Contre-indications

Risque de thrombose, varices importantes, artériopathie oblitérante périphérique

(AOP), troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus

mous d’origine inconnue éloignée de l’aide posée, troubles de sensation et de la

circulation sanguine des régions du corps traitées, maladies cutanées sur les zones

traitées, allergie au latex.

Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes

Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre

médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le choix

de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le personnel

spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.

– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques

– en cas de prescription de port de nuit, éviter toute entrave à la circulation sanguine

– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer éventuellement le

dispositif médical

– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante

– utiliser le dispositif médical conformément aux indications

BORT bandage de releveur de pied

FR

15

FR

– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre médecin

– ne pas modiﬁer le produit

– ne pas porter sur des plaies ouvertes

– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés

– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.

– pendant le port de l’orthèse: ne pas utiliser de crème ou de pommade dans la

zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau

Instruction d’application

Préparation à la pose de l’orthèse releveur de pied BORT:

L’orthèse releveur de pied BORT peut être portée directement sur la peau et sur un

bas ﬁn. L’orthèse releveur du pied se pose idéalement en position assise.

1. Ouvrez toutes les fermetures Velcro de l’orthèse releveur de pied et enﬁlez-la par

le pied.

2. Saisissez la boucle ﬁxée à l’arrière de l’orthèse au bord supérieur derrière

l’orthèse (bord supérieur) et tirez l’orthèse vers le haut en par-dessus le talon.

Fermeture des fermetures Velcro et pose des brides:

Avant de fermer les brides Velcro, veillez à ce que l’orthèse releveur de pied soit

bien positionnée sur le pied. L’orthèse releveur de pied doit bien être posée au

talon. Les coutures au dos du pied et au niveau du talon être centrées pour que

assurer le passage ecace des brides.

Important: Le pied doit rester avec le talon au sol durant la pose de l’orthèse

releveur du pied!



Posez le pied au sol. Mettez les brides A et B sur la partie extérieure et la

bride C, sur la partie intérieure du pied au sol.



Fermez maintenant les fermetures Velcro au niveau de la jambe dans l’ordre

suivant:

– fermez d’abord la bande du bas.

– fermez ensuite la fermeture située sur la bordure supérieure.

– fermez enﬁn la bande du milieu

16

FR

Réajustez si nécessaire la tension des fermetures au niveau de la jambe. Le

maintient de l’orthèse à la jambe doit être en eet agréable, mais stable.



Poussez le plus possible la cuisse ou le genou vers l’avant. Un angle entre le

pied et la cuisse compris entre 20 et 30° est idéal. Remontez d’abord la bride

A à la verticale, puisfaites passer la bride tendue sur le dos du pied, au-dessus de la

cheville interne et autour de la jambe . Accrochez la bride au crochet posé à l’arrière.



Tirez la bride non-élastique B vers le haut sur le côté extérieur du pied.

Soulevez légèrement le bord extérieur du pied avec la bride. Fixez ensuite la

bride B sur la surface sur la surface Velcro en velours de l’orthèse releveur de pied.

Important: La bride B doit être dirigée verticalement vers le haut. Cette bride stabilise

la cheville et doit empêcher une torsion vers l’extérieur lorsque vous marchez.



Pour terminer, fermez la bride C. Tirez-la d’abord vers le haut perpendiculairement

au pied, puis enroulez-la autour de la jambe de façon oblique en la faisant

passer par-dessus le dos du pied et au-dessus du dos de la malléole externe. Enﬁn,

ﬁxez la bride C sur la bride A avec le crochet posé à l’arrière de celle-ci. Veillez à ce

que les deux bandes couvrent le plus de surface possible aﬁn de ne pas abîmer les

collants ou les chaussettes.

Retirer

Pour enlever l’orthèse releveur de pied BORT, ouvrez les sangles dans l’ordre inverse.

Conseil: Fermez les fermetures Velcro pour éviter une usure précoce de la surface

auto-agrippante.

Composition des matières

Polyamide (PA), élastodiène (ED), viscose (CV)

Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.

Le produit contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques.

17

FR

Conseils de lavage

Lavage délicat Ne pas nettoyer à sec Ne pas blanchir

Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser

Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre. Fermer

les fermetures Velcro pour éviter d’endommager d’autres vêtements.

Garantie

Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont

applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé

si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer le produit avant

de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes indications du

mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le recours à la garantie

peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d’utilisation

non conforme aux indications, en cas de non-respect des risques inhérents à

l’utilisation, en cas d’instructions et de modiﬁcations du produit eectuées de votre

propre initiative.

Durée d’utilisation/Durée de vie du produit

La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et par

une utilisation appropriée et conforme.

Obligation de signalement

Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors de

l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou

nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé).

Nos coordonnées ﬁgurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les

coordonnées de l’organisme notiﬁé de votre pays à l’adresse suivante:

www.bort.com/md-eu-contact.

Élimination

Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux dispositions locales.

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FR

Déclaration de conformité

Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du RÈGLEMENT

(UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.

La déclaration de conformité actuelle ﬁgure dans le lien suivant:

www.bort.com/conformity

État du: 10.2019

Dispositif médical |

Un seul patient – à usage multiple

19

ES

Muchas gracias por conﬁar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea

atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte a

su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este producto

sanitario.

Uso previsto

Este producto sanitario es una órtesis de ﬂexión dorsal de material elástico y

componentes textiles rígidos. Los elementos de estabilización y las correas de

corrección apoyan el músculo tibial anterior en casos de parálisis incompleta.

Indicaciones

Paresia peroneal, en todos los grados de severidad, sobre todo para paresias de leves

a moderadas de los extensores del pie y de los dedos del pie (grado de fuerza 2 – 4).

Contraindicaciones

Riesgo de trombosis, varices graves, enfermedad oclusiva arterial periférica (EOAP),

trastornos del drenaje linfático, incluidas inﬂamaciones de los tejidos blandos

de origen desconocido y en zonas alejadas de la zona donde se ha colocado

el vendaje, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona tratada,

enfermedades de la piel en la zona tratada, alergia al látex.

Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes

Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que

le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal

especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el tamaño

adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.

– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico

– si se ha prescrito su uso durante la noche, evite que la circulación sanguínea se

vea afectada

– en caso de entumecimiento, aﬂoje el producto sanitario o retírelo de ser necesario

– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor

especializado

BORT Órtesis de ﬂexión dorsal

ES

20

ES

– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones

– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo consultado

con su médico

– no lleve a cabo ninguna modiﬁcación en el producto

– no lo lleve encima de heridas abiertas

– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados

– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente

– durante el período de uso de la órtesis, no aplique ninguna crema ni pomada en

la zona donde se encuentra la órtesis, pues puede dañar el material

Instrucciones de colocación

Preparación para colocar la órtesis de ﬂexión dorsal BORT:

La órtesis de ﬂexión dorsal puede llevarse directamente sobre la piel, así como

encima de una media ﬁna. Se recomienda ponerse la órtesis de ﬂexión dorsal

estando sentado.

1. Abra todos los cierres de velcro de la órtesis de ﬂexión dorsal y tire de ella a

través del pie.

2. Agarre con los dedos el pasador que está ﬁjado en el borde superior de la parte

posterior de la órtesis de ﬂexión dorsal y tire de la órtesis hacia arriba por encima

del talón.

Cierre de los cierres de velcro y colocación de las correas:

Antes de cerrar las correas de velcro, asegúrese de que la órtesis de ﬂexión dorsal

esté bien colocada en el pie. La órtesis debe quedar correctamente ceñida en el

talón. Para garantizar que las correas quedan colocadas de forma efectiva, las

costuras deben discurrir centradas por el empeine y por la zona del talón.

Importante: El pie debe permanecer con el talón apoyado en el suelo durante

todo el proceso de colocación de la órtesis de ﬂexión dorsal, que se describe a

continuación.

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