24
Eșantionarea
EtCO
2
Surestream™
pentru pacienţii neintubaţi
Pentru utilizare la un singur pacient, a nu se reprocesa (refolosi).
Nesteril/apirogen.
Nu conţine latex din cauciuc natural
Avertisment: Conexiunile slăbite sau deteriorate pot
compromite ventilaţia sau determina măsurători
inexacte ale gazelor respiratorii. Conectaţi
strâns toate componentele şi vericaţi
etanşeitatea conexiunilor conform procedurilor
clinice standard.
Avertisment: A nu se tăia sau îndepărta nicio parte a liniei
de eșantionare. Tăierea liniei de eșantionare
poate determina valori eronate.
Avertisment: Vericaţi tubulatura pentru CO
2
şi O
2
în mod
regulat în timpul utilizării pentru a vă asigura
că nu sunt răsucite. Tubulatura răsucită poate
determina eșantionarea inexactă a CO
2
sau
afecta administrarea de O
2
la pacient.
Atenţie: Asiguraţi-vă că tubulatura nu este întinsă în
timpul utilizării.
Atenţie: Nu încercaţi să curăţaţi, dezinfectaţi, sterilizaţi
sau spălaţi nicio piesă a liniei de eșantionare
deoarece acest lucru poate cauza deteriorarea
monitorului.
Atenţie: Eliminaţi liniile de eșantionare în conformitate
cu procedurile standard de operare sau
reglementările locale privind eliminarea
deşeurilor medicale contaminate.
Atenţie: Utilizarea liniei de eșantionare a CO
2
care
include litera H în denumire (fapt care indică
utilizarea în mediu umed) în timpul scanării
IRM poate cauza interferenţe. Aceste linii de
eșantionare includ Smart SureLine Plus H O
2
şi
SureLine H O
2
. Se recomandă utilizarea liniilor
de vericare de tip „non H”.
Notă: Înlocuiţi linia de eșantionare în conformitate cu
protocolul spitalului sau când dispozitivul indică
un blocaj. Secreţiile excesive ale pacientului
sau acumularea de lichide în tuburile pentru
căile aeriene pot bloca linia de eșantionare şi
impune o înlocuire mai frecventă a acesteia.
Legea federală (SUA) prevede restricţii pentru vânzarea
acestui dispozitiv numai de către sau la indicaţia unui
medic.
ro