Thuasne Ligaflex® Immo 0° Instrucțiuni de utilizare

Marca: Thuasne

Model: Ligaflex® Immo 0°

Tip: Instrucțiuni de utilizare

THUASNE

120, rue Marius Aufan

92300 Levallois-Perret - France

Ligaflex® Immo 0°

www.thuasne.com

fr Attelle d'immobilisation du genou à 0°

en Knee immobilisation splint at 0°

de Schiene zur Ruhigstellung des Knies in einem 0°-Winkel

nl Immobilisatiebrace voor de knie op 0°

it Tutore di immobilizzazione per il ginocchio a 0°

es Férula de inmovilización de la rodilla a 0°

pt Tala para imobilização do joelho em 0°

da Immobiliserende knæskinne ved 0°

fi Immobilisoiva polvituki, taivutus 0°

sv Immobiliseringsskena för knät 0°

el Νάρθηκας ακινητοποίησης γονάτου σε κάμψη 0°

cs Imobilizační ortéza kolene 0°

pl Orteza do unieruchomienia kolana pod kątem 0°

lv Ceļgala imobilizācijas saite 0°

lt Kelio imobilizavimo 0° padėtyje įtvaras

et Põlve fikseerimise lahas 0° juures

sl Opornica za imobilizacijo kolena s kotom 0°

sk Imobilizačná kolenná ortéza pri 0° uhle

hu Oldalsínes térdrögzítő 0°-os szög

bg Шина за имобилизация на коляно на 0°

ro Atelă pentru imobilizarea genunchiului la 0°

ru Шина для иммобилизации коленного сустава под углом 0°

hr Udlaga za imobilizaciju koljena, 0°

zh 󳬭󰬃󳰒󱂊󱔪󱋉󲄏

ar 󰁵󰂀󰂏󰂵󰂜󰁵󰃔󰃑󰃁󰂬󰁵󰁳󰂼󰂏󰃀󰁷󰃕󰁳󰁽󰁹󰃀󰂏󰃕󰁳󰂀

< 150 cm

< 150 cm 150

175 cm > 175 cm

S35 - 45 cm 40 cm

50 cm

M45 - 52 cm

60 cm

L53 - 62 cm x

XL 63 - 75 cm

DM210439

fr Taille patient

en Patient height

de Größe des Patienten

nl Maat van de patiënt

it Altezza del paziente

es Tamaño del paciente

pt Tamanho do paciente

da Patientens højde

fi Potilaan koko

sv Patientens storlek

el Μέγεθος ασθενούς

cs Výška pacienta

pl Rozmiar pacjenta

lv Pacienta augums

lt Paciento dydis

et Patsiendi suurus

sl Velikost pacienta

sk Veľkosť pacienta

hu A beteg mérete

bg Размер на пациента

ro Talia pacientului

ru Размер пациента

hr Veličina pacijenta

zh 󱨳󳦕󴠻󵑨

ar 󰂟󰃔󰂏󰃅󰃀󰁯󰂹󰃄

Circonférence cuisse

Thigh circumference

Oberschenkelumfang

Domtrek

Circonferenza coscia

Circunferencia del muslo

Circunferência da coxa

Lårets omkreds

Reiden ympärysmitta

Omkrets runt lår

Περιφέρεια μηρού

Obvod stehna

Obwód uda

Augšstilba apkārtmērs

Šlaunies apimtis

Reie ümbermõõt

Obseg stegna

Obvod stehna

Comb körmérete

Бедрена обиколка

Circumferința coapsei

Окружность бедра

Promjer bedra

󱊷󳬏󱂄

󰂍󰂉󰂵󰃀󰂣󰃕󰂅󰃄

Hauteur

Height

Höhe

Hoogte

Lunghezza

Altura

Højde

Korkeus

Höjd

Ύψος

Délka

Wysokość

Augstums

Aukštis

Kõrgus

Višina

Výška

Magasság

Височина

Înălțime

Высота

Visina

󵑨󱠶

󰁯󰂵󰁸󰃜

Immobilisation

Ruhigstellung

Immobilisatie

Immobilizzazione

Inmovilización

Imobilização

Støtte

Immobilisoi

Immobilisering

Ακινητοποίηση

Znehybnění

Unieruchomienie

Imobilizācija

Imobilizavimas

Liikumatuks muutmine

Imobilizacija

Imobilizácia

Rögzítés

Обездвижване

Imobilizare

Иммобилизация

Imobilizacija

󱂊󱔪

󰁷󰃕󰁳󰁽󰁹󰃀

Dispositif médical Un seul patient - à usage multiple Lire attentivement la notice Avertissement important

Medical device Single patient - multiple use Read the instruction leaflet carefully Important warning

Medizinprodukt Einzelner Patient – mehrfach anwendbar Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch Wichtige Warnung

Medisch hulpmiddel Eén patiënt – meervoudig gebruik Lees voor gebruik de gebruiksaanwzing aandachtig door Belangrke waarschuwing

Dispositivo medico Singolo paziente – uso multiplo Leggere attentamente le istruzioni Avviso importante

Producto sanitario Un solo paciente – uso múltiple Leer atentamente las instrucciones Advertencia importante

Dispositivo médico Paciente único – várias utilizações Ler atentamente o folheto Aviso importante

Medicinsk udstyr Enkelt patient – flergangsbrug Læs brugsanvisningen omhyggeligt Vigtig advarsel

Lääkinnällinen laite Potilaskohtainen – voidaan käyttää useita kertoja Lue käyttöohje huolellisesti Tärkeä varoitus

Medicinteknisk produkt En patient – flera användningar Läs bipacksedeln noga före användning Viktig varning

Ιατροτεχνολογικό προϊόν Πολλαπλή χρήση - σε έναν μόνο ασθενή Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης Σημαντική προειδοποίηση

Zdravotnický prostředek Jeden pacient – vícenásobné použiti Pozorně si přečtěte návod Důležité upozornění

Wyrób medyczny Wielokrotne użycie u jednego pacjenta Należy dokładnie przeczytać instrukcję Ważne ostrzeżenie

Medicīniska ierīce Viens pacients – vairākkārtēja lietošana Rūpīgi izlasiet norādījumus Svarīgs brīdinājums

Medicinos priemonė Vienas pacientas – daugkartinis naudojimas Atidžiai perskaitykite instrukciją Svarbus įspėjimas

Meditsiiniseade Ühel patsiendil korduvalt kasutatav Lugege kasutusjuhendit tähelepanelikult Oluline hoiatus

Medicinski pripomoček En bolnik – večkratna uporaba Pozorno preberite navodila Pomembno opozorilo

Zdravotnícka pomôcka Jeden pacient – viacnásobné použitie Tento návod si pozorne prečítajte Dôležité upozornenie

Orvostechnikai eszköz Egyetlen beteg esetében többször újrahasználható Figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót Fontos figyelmeztetés

Медицинско изделие Един пациент – многократна употреба Прочетете внимателно листовката Важно предупреждение

Dispozitiv medical Un singur pacient – utilizare multiplă Citiți cu atenție prospectul Avertisment important

Медицинское изделие Многократное использование для одного пациента Внимательно прочтите инструкцию Важное предупреждение

Medicinski proizvod Jedan pacijent – višestruka uporaba Pažljivo pročitajte priručnik Važna obavijest

󰳋󲼧󰿸󲉀 󰞐󰣝󱨳󳦕󱊪󲒱󰤏󲺸 󰡤󳡖󴾕󴖋󴖄󱾞󰟶 󴭝󴌑󴓶󰷚

ar 󰃓󰁳󰂤󰁯󰃍󰂀 󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔󰃜󰂏󰂽󰁹󰃄󰂋󰂄󰂟󰃔󰂏󰃅󰃀 󰂿󰃕󰃀󰂋󰃀󰂍󰃌󰁵󰃔󰁯󰃉󰂭󰁲󰂏󰂸 󰁯󰃌󰂏󰃔󰂍󰂅󰁸

< 150 cm 150

175 cm > 175 cm

S35 - 45 cm 40 cm

50 cm

M45 - 52 cm

60 cm

L53 - 62 cm x

XL 63 - 75 cm







ATTELLES D'IMMOBILISATION DU GENOU

À 0° ET 20°

Description/Destination

Le dispositif est destiné uniquement au traitement des indications

listées et à des patients dont les mensurations correspondent au

tableau de tailles.

Le dispositif est composé de :

• 3 baleines radio-transparentes rigides amovibles,

• 4 sangles auto-agrippantes de fermeture et de maintien,

• 1 dispositif anti-glisse amovible,

• Mousses de rembourrage pour le confort du patient.

Produit bilatéral.

Disponible en 1 taille pour la version 40 cm de hauteur (version 0°

uniquement), 4 tailles pour la version 50 cm de hauteur et 3 tailles

pour la version 60 cm de hauteur.

Composition

Composants textiles : Polyester - Polyuréthane - Coton -

Polypropylène - Polyamide - Caoutchouc synthétique SBR.

Composants rigides : Aluminium - Polyamide.

Propriétés/Mode d’action

Stabilisation de l'articulation du genou grâce aux baleines rigides.

Immobilisation totale à 0° ou 20°.

Fermeture et maintien ajustables grâce aux sangles auto-

agrippantes.

Indications

Immobilisation post-opératoire.

Immobilisation post-traumatique.

Douleur du genou.

Contre-indications

Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.

Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants.

Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau

lésée ou une plaie ouverte sans pansement adapté.

Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.

Ne pas utiliser en cas d'antécédents thromboemboliques veineux

majeurs sans traitement thrombo-prophylaxique.

Ne pas utiliser en cas de fractures instables, ni de fractures de la

partie inférieure du tibia ou du péroné, ni de fractures de la partie

supérieure du fémur.

Précautions

Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation.

Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé.

Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des

tailles.

Il est recommandé qu’un professionnel de santé supervise la

première application.

L’utilisation d'un dispositif médical par un enfant devra se faire

sous la supervision d'un adulte ou d'un professionnel de santé.

Se conformer strictement à la prescription et au protocole

d’utilisation préconisé par votre professionnel de santé.

Ce produit est destiné au traitement d’une pathologie donnée, sa

durée d’utilisation est limitée à ce traitement.

Il est recommandé d'évaluer le risque thromboembolique veineux

avant toute indication d'immobilisation. Se référer à l'avis d'un

professionnel de santé.

Pour des raisons d’hygiène et de performance, ne pas réutiliser le

dispositif pour un autre patient.

Il est recommandé de serrer de manière adéquate le dispositif

afin d’assurer un maintien/une immobilisation sans limitation de

la circulation sanguine.

En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation

du volume du membre, de sensations anormales ou de

changement de couleur des extrémités, retirer le dispositif et

consulter un professionnel de santé.

En cas de modification des performances du dispositif, le retirer et

consulter un professionnel de santé.

Une immobilisation prolongée peut parfois entraîner une perte

de tonus musculaire.

Ne pas utiliser le dispositif lors de la conduite d’un véhicule.

Ne pas utiliser le dispositif en cas d’application de certains

produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…).

Effets secondaires indésirables

Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs,

démangeaisons, brûlures, cloques…) voire des plaies de sévérités

variables.

Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire

l’objet d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente

de l’État Membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est

établi.

Mode d’emploi/Mise en place

Choisir la hauteur de l'attelle, puis la taille.

La prise de mesure se fait au plus fort de la cuisse.

Il est recommandé qu’un professionnel de santé supervise la

première application.

Il est recommandé de porter le dispositif à même la peau, sauf

contre-indications.

• Ouvrir l'attelle et la poser à plat .

• Positionner l'attelle ouverte sous la jambe , l'extrémité la plus

large vers le haut de la jambe.

La rotule doit être centrée dans la zone échancrée.

N.B. : la partie supérieure de l'attelle ne doit pas entraver la

flexion de la jambe au pli de l'aine.

• Conformation des baleines : si besoin, il est possible de confor-

mer les baleines an d'éviter d'éventuels points de pression ou

la migration de l'attelle.

Appliquer une légère pression dans la direction désirée.

Répéter l'opération sur les autres baleines si besoin.

En cas de besoin de conformation ultérieure des baleines,

consulter un professionnel de santé.

• Passer les sangles auto-agrippantes dans les boucles.

Serrer les sangles dans l'ordre décrit (A,B,C,D) .

Une fois toutes les sangles fermées, réajuster leur serrage.

Si besoin, réduire la longueur des sangles en coupant les

extrémités à l'aide de ciseaux.

Entretien

Produit lavable selon les conditions présentes sur cette notice et

l’étiquetage. Lavable à la main. Fermer les auto-agrippants avant

lavage. Enlever les baleines avant lavage. Les baleines peuvent

être lavées avec un chiffon humide. Ne pas utiliser de détergents,

adoucissants ou de produits agressifs (produits chlorés…).

Essorer par pression. Sécher loin d’une source directe de chaleur

(radiateur, soleil…). Sécher à plat.

Stockage

Stocker à température ambiante, de préférence dans l'emballage

d’origine.

Élimination

Éliminer conformément à la réglementation locale en vigueur.

Premier marquage CE : 2009

Conserver cette notice.

KNEE IMMOBILISATION SPLINTS AT 0°

AND 20°

Description/Destination

The device is intended only for the treatment of the indications

listed and for patients whose measurements correspond to the

sizing table.

The device is composed of:

• 3 removable, radiolucent, rigid stays,

• 4 self-fastening closure and support straps,

• 1 removable anti-slip device,

• Foam padding for patient comfort.

Bilateral product.

Available in 1 size for the 40 cm high version (0° version only), 4 sizes

for the 50 cm high version and 3 sizes for the 60 cm high version.

Composition

Textile components: Polyester - Polyurethane - Cotton - Polypropylene -

Polyamide - Synthetic styrene-butadiene rubber (SBR).

Rigid components: Aluminium - Polyamide.

Properties/Mode of action

Knee joint stabilisation via the rigid stays.

Total immobilisation at 0° or 20°.

Adjustable closure and support via self-fastening straps.

Indications

Post-operative immobilisation.

Post-traumatic immobilisation.

Knee pain management.

Contraindications

Do not use the product if the diagnosis has not been confirmed.

Do not use in the event of known allergy to any of the components.

Do not apply the product in direct contact with broken skin or an

open wound without an adequate dressing.

History of venous or lymphatic disorders.

Do not use in the event of major venous thromboembolic history

without thromboprophylaxis.

Do not use in the event of unstable fractures, fractures of the

lower part of the tibia or fibula, or fractures of the upper part of

the femur.

Precautions

Verify the product’s integrity before every use.

Do not use the device if it is damaged.

Choose the appropriate size to fit the patient, referring to the

size chart.

It is recommended that a health care professional supervises the

first application.

The use of a medical device by a child, should be done under the

supervision of an adult or a healthcare professional.

Strictly comply with your healthcare professional’s prescription

and recommendations for use.

This product is intended for the treatment of a given condition. Its

duration of use is limited to this treatment only.

It is recommended that the venous thromboembolic risk be

assessed before any immobilisation is indicated. Follow the advice

of a healthcare professional.

For hygiene and performance reasons, do not re-use the product

for another patient.

It is recommended to adequately tighten the device to achieve

support/immobilisation without restricting blood circulation.

In the event of discomfort, significant hindrance, pain, variation

in limb volume, abnormal sensations or change in colour of

the extremities, remove the device and consult a health care

professional.

In the event of any modification in the product's performance,

remove it and consult a healthcare professional.

Prolonged immobilisation can sometimes cause muscle weakness.

Do not wear the product when driving a vehicle.

Do not use the device in case of application of certain products on

the skin (creams, ointments, oils, gels, patches…).

Undesirable side-effect

This device can cause skin reactions (redness, itching, burns,

blisters…) or wounds of various degrees of severity.

Any serious incidents occurring related to the device should be

reported to the manufacturer and to the competent authority of

the Member State in which the user and/or patient is resident.

Instructions for use/Application

Choose the splint height, then the size.

Measurements should be taken at the widest part of the thigh.

It is recommended that a health care professional supervises the

first application.

It is recommended to wear the device directly on the skin, unless

contraindicated.

• Open the splint and lay it flat open .

• Place the opened splint under the leg , the wider edge towards

the top of the leg.

The patella must be centred in the cut-away area.

N.B.: The top of the splint must not impede flexion of the leg

at the groin.

• Shaping the stays: if needed, it is possible to shape the stays in

order to avoid potential pressure points or the splint slipping.

Apply a slight pressure in the desired direction.

Repeat the process on the other stays if needed.

If subsequent shaping of the stays is needed, consult a

healthcare professional.

• Engage the self-fastening straps in the buckles.

Tighten the straps in the order described (A,B,C,D) .

Once all the straps are fastened, readjust the tightening.

If needed, reduce the strap length by cutting the edges with

scissors.

Care/Maintenance

Product can be washed in accordance with the conditions shown

on this instruction leaflet and on the label. Hand wash. Close the

self-fastening tabs before washing. Remove stays before washing.

Stays can be washed with a moist cloth. Do not use detergents,

fabric softeners or aggressive products (products containing

chlorine). Squeeze out excess water. Dry away from any direct

heat source (radiator, sun, etc.). Dry flat.

Storage

Store at room temperature, preferably in the original packaging.

Disposal

Disposeof in accordance with local regulations.

Keep this instruction leaflet.

SCHIENEN ZUR RUHIGSTELLUNG DES



Beschreibung/Zweckbestimmung

Das Produkt ist ausschließlich für die Behandlung der

aufgeführten Indikationen und für Patienten vorgesehen, deren

Körpermaße der Größentabelle entsprechen.

Das Gerät besteht aus:

• 3 abnehmbare starre röntgenfähige Rippengestänge,

• 4 Klettbänder zum Schließen und Halten,

• 1 abnehmbare Antirutschvorrichtung,

• Dämpfende Schaumstoe für den Patientenkomfort.

Beidseitig tragbares Produkt.

Erhältlich in 1 Größe für die 40 cm hohe Version (nur 0°-Version),

4 Größen für die 50 cm hohe Version und 3 Größen für die

60 cm hohe Version.

Zusammensetzung

Textilkomponenten: Polyester - Polyurethan - Baumwolle -

Polypropylen - Polyamid - Synthesekautschuk SBR.

Feste Komponenten: Aluminium - Polyamid.



Stabilisierung des Kniegelenks durch die starren Rippengestänge.

Totale Ruhigstellung bei 0° oder 20°.

Verstellbarer Verschluss und Halterung dank Klettbändern.

Indikationen

Postoperative Ruhigstellung.

Posttraumatische Ruhigstellung.

Knieschmerzen.

Gegenanzeigen

Verwenden Sie das Produkt nicht bei einer unsicheren Diagnose.

Das Produkt bei einer bekannten Allergie gegen einen der

Bestandteile nicht anwenden.

Das Produkt nicht ohne eine geeignete Wundauflage auf

geschädigter Haut oder offenen Wunden anwenden.

Vorgeschichte mit venösen oder lymphatischen Störungen.

Nicht anwenden, wenn in der Vorgeschichte eine schwere venöse

Thromboembolie ohne Thromboseprophylaxe aufgetreten ist.

Das Produkt nicht bei instabilen Brüchen, Brüchen im oberen

Schien- oder Wadenbeinbereich oder Oberschenkelfrakturen

verwenden.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor jeder Verwendung die Unversehrtheit des Produkts

überprüfen.

Das Produkt nicht verwenden, wenn es beschädigt ist.

Die für den Patienten geeignete Größe anhand der Größentabelle

auswählen.

Es wird empfohlen, die erste Anwendung unter der Aufsicht einer

medizinischen Fachkraft durchzuführen.

Die Anwendung eines Medizinprodukts durch ein Kind sollte

unter Aufsicht eines Erwachsenen oder einer medizinischen

Fachkraft erfolgen.

Die von der medizinischen Fachkraft empfohlenen Verordnungen

undEmpfehlungen sind strikt einzuhalten.

Dieses Produkt ist für die Behandlung einer bestimmten

Erkrankung bestimmt, daher ist die Verwendungsdauer auf diese

Behandlung beschränkt.

Es wird empfohlen, vor der Ruhigstellung das Risiko einer

Venenthrombose zu bewerten. Holen Sie den Rat einer

Gesundheitsfachkraft ein.

Das Produkt darf aus hygienischen und leistungsbezogenen

Gründen nicht für einen anderen Patienten wiederverwendet

werden.

Es wird empfohlen, das Produkt in angemessener Weise

festzuziehen, um einen Halt/eine Immobilisation ohne

Beeinträchtigung des Blutkreislaufes zu gewährleisten.

Bei Unwohlsein, übermäßigem Beschwerden, Schmerzen, einer

Änderung des Volumens der Gliedmaßen, ungewöhnlichen

Empfindungen oder einer Verfärbung der Extremitäten das

Produkt abnehmen und eine medizinische Fachkraft um Rat

fragen.

Wenn sich die Leistung des Geräts ändert, entfernen Sie es und

wenden Sie sich an einen Fachmann.

Eine längere Immobilisation kann eine Verminderung des

Muskeltonus zur Folge haben.

Das Produkt nicht beim Führen eines Fahrzeugs verwenden.

Das Produkt nach Anwendung bestimmter Produkte auf der Haut

(Cremes, Salben, Öle, Gele, Pflaster…) nicht anwenden.

Unerwünschte Nebenwirkungen

Dieses Produkt kann Hautreaktionen (Rötungen, Juckreiz,

Verbrennungen, Blasen usw.) oder sogar Wunden mit

unterschiedlichem Schweregrad verursachen.

Jegliche schweren Zwischenfälle in Verbindung mit diesem

Produkt müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde

des Mitgliedsstaates, indem der Nutzer und/oder der Patient

niedergelassen sind, gemeldet werden.

Gebrauchsanweisung/Anlegetechnik

Wählen Sie die Höhe der Schiene, dann die Größe.

Das Maß wird am höchsten Punkt des Oberschenkels genommen.

Es wird empfohlen, die erste Anwendung unter der Aufsicht einer

medizinischen Fachkraft durchzuführen.

Es wird empfohlen, das Gerät direkt auf der Haut zu tragen, es sei

denn, es besteht eine Kontraindikation.

• Schiene önen und flach hinlegen .

• Die oene Schiene unter dem Bein positionieren , die breiteste

Extremität zum oberen Ende des Beins hin.

Die Patella sollte im eingedrückten Bereich zentriert sein.

N.B. : Der obere Teil der Schiene darf die Beugung des Beines in

der Leistenbeuge nicht behindern.

• Rippengestängenanpassung: Falls erforderlich, können

Rippengestänge angepasst werden, um mögliche Druckstellen

oder Schienenwanderungen zu vermeiden.

Üben Sie leichten Druck in die gewünschte Richtung aus.

Wiederholen Sie den Vorgang bei den anderen Rippengestänge,

falls erforderlich.

Wenn eine weitere Anpassung der Rippengestänge erforderlich

ist, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft.

• Führen Sie die Klettverschlussbänder durch die Schnallen.

Schnallen in der beschriebenen Reihenfolge festziehen

(A,B,C,D) .

Wenn alle Bänder geschlossen sind, stellen Sie deren Spannung

nach.

Kürzen Sie ggf. die Länge der Bänder, indem Sie die Enden mit

einer Schere abschneiden.

Pflege

Das Produkt entsprechend den Bedingungen in dieser

Gebrauchsanweisung und der Etikettierung waschen.

Handwäsche. Klettverschlüsse vor dem Waschen schließen. Vor

dem Waschen die Schienen entfernen. Die Rippengestänge

können mit einem feuchten Tuch abgewaschen werden. Keine

Reinigungsmittel, Weichspüler oder aggressive Produkte

(chlorhaltige Produkte o.Ä.) verwenden. Wasser gut ausdrücken.

Fern von direkten Wärmequellen (Heizkörper, Sonne usw.)

trocknen lassen. Flach ausgebreitet trocknen.

Aufbewahrung

Bei Raumtemperatur und vorzugsweise in der Originalverpackung

aufbewahren.

Entsorgung

Den örtlich geltenden Vorschriften entsprechend entsorgen.

Diesen Beipackzettel aufbewahren.

IMMOBILISATIEBRACES VOOR DE KNIE

VAN 0° EN 20°



Het hulpmiddel is alleen bedoeld voor de behandeling van

de genoemde indicaties en voor patiënten van wie de maten

overeenkomen met de maattabel.

De brace bestaat uit:

• 3 uitneembare stve radiotransparante baleinen,

• 4 zelfklevende banden voor de sluiting en ondersteuning,

• 1 verwderbare antislipvoorziening,

• Vullingsschuim voor het comfort van de patiënt.

Bilateraal product.

Verkrgbaar in 1 maat voor de 40 cm hoge versie (alleen 0° versie),

4 maten voor de 50 cm hoge versie en 3 maten voor de 60 cm

hoge versie.

Samenstelling

Textielcomponenten: Polyester - Polyurethaan - Katoen -

Polypropyleen - Polyamide - Synthetisch rubber SBR.

Rigide componenten: Aluminium - Polyamide.



Stabilisatie van het kniegewricht dankz de stve baleinen.

Totale immobilisatie b 0° of 20°.

Verstelbare sluiting en ondersteuning dankz de zelfklevende

banden.

Indicaties

Postoperatieve immobilisatie.

Posttraumatische immobilisatie.

Kniepn.

Contra-indicaties

Gebruik het hulpmiddel niet indien de diagnose onduidelk is.

Gebruik het hulpmiddel niet in geval van bekende allergieën voor

een van de componenten.

Laat het hulpmiddel niet in direct contact komen met een

beschadigde huid of een open wond die niet is afgedekt met

daarvoor geschikt verband.

Gebruik het hulpmiddel niet indien in het verleden veneuze of

lymfatische aandoeningen zn geconstateerd.

Niet gebruiken b grote veneuze trombo-embolische

aandoeningen zonder trombo-profylactische behandeling.

Gebruik de brace niet indien sprake is van instabiele fracturen

of fracturen van het bovenste deel van het scheenbeen of het

kuitbeen.

Voorzorgsmaatregelen

Controleer de betrouwbaarheid van het hulpmiddel vóór elk

gebruik.

Gebruik het hulpmiddel niet als het beschadigd is.

Kies de juiste maat voor de patiënt aan de hand van de maattabel.

Het wordt aanbevolen dat een zorgprofessional meekkt b de

eerste toepassing.

Gebruik van een medisch hulpmiddel door een kind mag

uitsluitend onder toezicht van een volwassene of een

zorgprofessional.

Houd u strikt aan de voorschriften en de gebruiksinstructies van

uw zorgprofessional.

Dit product is bestemd voor de behandeling van een bepaalde

pathologie, de gebruiksduur ervan is beperkt tot deze

behandeling.

Het is aanbevolen om het veneus trombo-embolisch risico te

evalueren voor elke immobilisatie-indicatie. Het advies van een

zorgverlener volgen.

Om hygiënische redenen en omwille van de prestatiekwaliteit

mag het hulpmiddel niet door andere patiënten worden gebruikt.

Het wordt aanbevolen om het hulpmiddel voldoende aan

te spannen voor goede steun/immobilisatie zonder dat de

bloedsomloop wordt beperkt.

In geval van ongemak, aanzienlke hinder, pn, verschil in omvang

van de ledematen, een abnormaal gevoel of verandering in de

kleur van de ledematen, verwder het hulpmiddel en neem

contact op met een zorgprofessional.

Als de werking van de brace verslechtert, verwder deze dan en

raadpleeg een zorgprofessional.

Langdurige immobilisatie kan soms leiden tot verzwakking van

de spieren.

Draag het hulpmiddel niet tdens het besturen van een voertuig.

Gebruik de brace niet als bepaalde producten op de huid zn

aangebracht (crème, zalf, olie, gel, patches,…).



Dit hulpmiddel kan huidreacties (roodheid, jeuk, branderigheid,

blaren, enz.) of zelfs wonden in verschillende mate van ernst

veroorzaken.

Elk ernstig voorval met betrekking tot het hulpmiddel moet

worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit

van de lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.



Kies de hoogte van de brace en vervolgens de grootte.

Meet vanaf het hoogste punt van de d.

Het wordt aanbevolen dat een zorgprofessional meekkt b de

eerste toepassing.

Het wordt aanbevolen de brace direct op de huid te dragen,

behalve b contra-indicaties.

• Open de brace en leg deze plat neer .

• Plaats de geopende brace onder het been , het breedste eind

naar de bovenkant van het been.

De patella moet worden gecentreerd in het inspringende

gebied.

N.B. : het bovenste deel van de brace mag de buiging van het

been b de lies niet hinderen.

• Baleinen vormen: indien nodig is het mogelk om de baleinen

te vervormen om mogelke drukpunten of verschuiving van de

brace te voorkomen.

Oefen een lichte druk uit in de gewenste richting.

Herhaal de handeling op de andere baleinen indien nodig.

Als de baleinen verder aangepast moeten worden, neem dan

contact op met een zorgverlener.

• Haal de zelfklevende banden door de gespen.

Sluit de banden in de aangegeven volgorde (A,B,C,D) .

Zodra alle banden gesloten zijn, moet u hun spanning weer

aanpassen.

Verklein indien nodig de lengte van de banden door de

uiteinden met een schaar af te knippen.

Verzorging

Het hulpmiddel kan worden gewassen volgens de voorschriften

in deze bsluiter en op het etiket. Handwasbaar. Sluit de

klittenbandsluitingen voor elke wasbeurt. Verwder de baleinen

voor het wassen. De baleinen kunnen worden schoongemaakt

met een vochtige doek. Gebruik geen reinigingsmiddelen,

weekmakers of agressieve middelen (chloorproducten, enz.).

Overtollig water uitwringen. Uit de buurt van warmtebronnen

laten drogen (radiator, zon, enz.). Liggend laten drogen.



Bewaren op kamertemperatuur, b voorkeur in de originele

verpakking.



Voer het hulpmiddel af in overeenstemming met de plaatselke

voorschriften.

Deze handleiding bewaren.

TUTORI DI IMMOBILIZZAZIONE

PER IL GINOCCHIO A 0° E 20°

Descrizione/Destinazione d'uso

Il dispositivo è destinato esclusivamente al trattamento delle

patologie elencate e ai pazienti le cui misure corrispondono a

quelle riportate nella relativa tabella.

Il dispositivo è composto da:

• 3 stecche radiopache rigide amovibili,

• 4 fasce a strappo di chiusura e sostegno,

• 1 dispositivo antiscivolo amovibile,

• Imbottitura in schiuma per il comfort del paziente.

Prodotto bilaterale.

Disponibile in una misura per la versione di 40 cm di lunghezza

(solo versione 0°), 4 misure per la versione di 50 cm di lunghezza

e 3 misure per la versione di 60 cm di lunghezza.

Composizione

Componenti tessili: Poliestere - Poliuretano - Cotone -

Polipropilene - Poliammide - Gomma sintetica SBR.

Componenti rigidi: Alluminio - Poliammide.

Proprietà/Modalità di funzionamento

Stabilizzazione dell'articolazione del ginocchio grazie alle stecche

rigide.

Immobilizzazione totale a 0° o 20°.

Chiusura e sostegno regolabili grazie alle fasce a strappo.

Indicazioni

Immobilizzazione post-operatoria.

Immobilizzazione post-traumatica.

Dolore al ginocchio.

Controindicazioni

Non utilizzare il prodotto in caso di incertezza della diagnosi.

Non utilizzare in caso di allergia nota a uno dei componenti.

Non mettere il prodotto a contatto diretto con la pelle lesa o con

una ferita aperta senza adeguata medicazione.

Diagnosi precedente di disturbi venosi o linfatici.

Non usare in caso di anamnesi di tromboembolismo venoso

maggiore senza trattamento di trombo-profilassi.

Non utilizzare in caso di fratture instabili, fratture della parte

inferiore della tibia o del perone o fratture della parte superiore

del femore.

Precauzioni

Prima di ogni utilizzo, verificare l'integrità del dispositivo.

Non utilizzare il dispositivo se danneggiato.

Scegliere la taglia adatta al paziente consultando la relativa

tabella.

Si raccomanda la supervisione di un professionista sanitario in

caso di prima applicazione.

L'uso di un dispositivo medico da parte di un bambino deve essere

effettuato sotto la supervisione di un adulto o di un professionista

sanitario.

Rispettare scrupolosamente le indicazioni e il protocollo di utilizzo

indicato dal medico.

Questo prodotto è destinato al trattamento di una determinata

patologia, la sua durata d'uso è limitata a tale trattamento.

Si raccomanda di valutare il rischio di tromboembolismo venoso

prima di qualsiasi indicazione di immobilizzazione. Richiedere il

parere di un professionista sanitario.

Per ragioni di igiene ed efficacia del prodotto, non riutilizzare il

dispositivo su un altro paziente.

Si raccomanda di stringere il dispositivo in maniera tale

da garantire una tenuta/immobilizzazione corretta senza

compromettere la circolazione sanguigna.

In caso di fastidio, disagio importante, dolore, variazione del

volume dell'arto, sensazioni anomale o cambio di colore delle

estremità, rimuovere il dispositivo e rivolgersi a un professionista

sanitario.

Se le prestazioni del dispositivo risultano alterate, rimuoverlo e

consultare un professionista sanitario.

In alcuni casi, un'immobilizzazione prolungata può provocare la

perdita di tono muscolare.

Non utilizzare il dispositivo durante la guida di un veicolo.

Non utilizzare il dispositivo se sulla pelle vengono applicati

determinati prodotti (creme, unguenti, oli, gel, patch, ecc.).

Effetti indesiderati secondari

Questo dispositivo può provocare reazioni cutanee (rossori,

prurito, bruciori, bolle, ecc.) o addirittura ferite di gravità variabile.

Qualsiasi incidente grave legato al dispositivo dovrà essere

notificato al fornitore e all'autorità competente dello Stato

membro nel quale risiede l'utilizzatore e/o il paziente.

Istruzioni d'uso/Posizionamento

Scegliere la lunghezza della stecca, quindi la misura.

La misurazione deve avvenire all'altezza della coscia.

Si raccomanda la supervisione di un professionista sanitario in

caso di prima applicazione.

Salvo controindicazioni, si consiglia di indossare il dispositivo a

contatto diretto con la pelle.

• Aprire l'immobilizzatore e posizionarlo in piano .

• Posizionare l'immobilizzatore aperto sotto la gamba .

L'estremità più larga deve essere rivolta verso la parte superiore

della gamba.

La rotula deve essere centrata nell'area della sciancratura.

N.B.: la parte superiore della stecca non deve interferire con il

movimento della gamba a livello della piega inguinale.

• Prolo delle stecche: se necessario, è possibile modellare le

stecche per evitare possibili punti di pressione o lo spostamento

delle stecche stesse.

Applicare una leggera pressione nella direzione desiderata.

Ripetere l'operazione sulle altre stecche se necessario.

Qualora fosse necessario modellare ulteriormente le stecche,

consultare un professionista sanitario.

• Far passare le fasce a strappo nelle bbie.

Stringere le fasce nell'ordine indicato (A,B,C,D) .

Dopo aver chiuso tutte le fasce, regolare nuovamente la loro

tensione.

Se necessario, ridurre la lunghezza delle fasce tagliando le

estremità con le forbici.

Manutenzione

Prodotto lavabile secondo le indicazioni riportate in queste

istruzioni e nell'etichetta. Lavabile a mano. Chiudere le strisce

adesive prima del lavaggio. Rimuovere le stecche prima del

lavaggio. Pulire le stecche con un panno umido. Non utilizzare

prodotti detergenti, ammorbidenti o aggressivi (prodotti clorati,

ecc.). Strizzare senza torcere. Far asciugare lontano da fonti di

calore dirette (calorifero, sole, ecc.). Far asciugare in piano.



Conservare a temperatura ambiente, preferibilmente nella

confezione originale.

Smaltimento

Smaltire conformemente alla regolamentazione locale in vigore.

Conservare queste istruzioni.

FÉRULAS DE INMOVILIZACIÓN

DE LA RODILLA A 0° Y 20°

Descripción/Uso

El dispositivo está destinado únicamente al tratamiento de

las indicaciones listadas y a los pacientes cuyas medidas

correspondan a la tabla de tallas.

El dispositivo está compuesto por:

• 3 ballenas radiotransparentes rígidas amovibles,

• 4 cintas autoadhesivas de cierre y de sujeción,

• 1 dispositivo antideslizamiento amovible,

• Espumas de relleno para el confort del paciente.

Producto bilateral.

Disponible en 1 talla para la versión de 40 cm de altura (versión

de 0° únicamente), 4 tallas para la versión de 50 cm de altura y

3 tallas para la versión de 60 cm de altura.

Composición

Componentes textiles: Poliéster - Poliuretano - Algodón -

Polipropileno - Poliamida - Goma sintética SBR.

Componentes rígidos: Aluminio - Poliamida.

Propiedades/Modo de acción

Estabilización de la articulación de la rodilla gracias a las ballenas

rígidas.

Inmovilización total a 0° o 20°.

Cierre y sujeción ajustables gracias a las cintas autoadhesivas.

Indicaciones

Inmovilización postoperatoria.

Inmovilización postraumática.

Dolor de rodilla.

Contraindicaciones

No utilizar el producto en caso de diagnóstico incierto.

No utilizar en caso de alergia conocida a uno de los componentes.

No colocar el producto directamente en contacto con la piel

lesionada o con una herida abierta sin apósito adecuado.

Antecedentes de trastornos venosos o linfáticos.

No utilizar en caso de antecedentes tromboembólicos venosos

importantes sin tratamiento tromboprofiláctico.

No utilizar en caso de fracturas inestables, de fracturas de la parte

inferior de la tibia o del peroné ni de fracturas de la parte superior

del fémur.

Precauciones

Verificar la integridad del dispositivo antes de utilizarlo.

No utilizar el dispositivo si está dañado.

Elegir la talla adecuada para el paciente consultando la tabla de

tallas.

Se recomienda que un profesional de la salud supervise la primera

aplicación.

El uso de un producto sanitario por parte de un niño deberá

hacerse bajo la supervisión de un adulto o de un profesional

sanitario.

Seguir estrictamente la prescripción y el protocolo de utilización

recomendado por el profesional de la salud.

Este producto está destinado al tratamiento de una patología

determinada, y su periodo de utilización se limitará a la duración

de dicho tratamiento.

Se aconseja evaluar el riesgo tromboembólico venoso antes

de toda indicación de inmovilización. Solicitar la opinión de un

profesional sanitario.

Por razones de higiene y de eficacia, no reutilizar el dispositivo

para otro paciente.

Se recomienda apretar de manera adecuada el dispositivo

para asegurar una sujeción/inmovilización sin limitación de la

circulación sanguínea.

En caso de incomodidad, molestia importante, dolor, variación

del volumen del miembro, sensaciones anormales o cambio de

color de las extremidades, retirar el dispositivo y consultar a un

profesional de la salud.

En caso de modificación del rendimiento del dispositivo, retirarlo

y consultar a un profesional sanitario.

Una inmovilización prolongada a veces puede producir una

pérdida de tono muscular.

No utilizar el dispositivo durante la conducción de un vehículo.

No utilice el dispositivo en caso de aplicación de ciertos productos

sobre la piel (cremas, pomadas, aceites, geles, parches…).

Efectos secundarios indeseables

Este dispositivo puede producir reacciones cutáneas (rojeces,

picor, quemazón, ampollas…) e incluso heridas de gravedad

variable.

Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo debería

ser objeto de una notificación al fabricante y a la autoridad

competente del Estado Miembro en el que está establecido el

usuario y/o el paciente.

Modo de empleo/Colocación

Seleccionar la altura de la férula y luego la talla.

La toma de la medida se hace en el punto más alto del muslo.

Se recomienda que un profesional de la salud supervise la primera

aplicación.

Se recomienda usar el dispositivo pegado a la piel, salvo

contraindicaciones.

• Abra la férula y colóquela plana .

• Posicione la férula abierta bajo la pierna , el extremo de mayor

tamaño hacia la parte superior de la pierna.

La rótula deberá estar centrada en la zona escotada.

Nota : la parte superior de la férula no deberá dificultar la flexión

de la pierna en la ingle.

• Ajuste de las ballenas: si fuera necesario, será posible ajustar las

ballenas para evitar posibles puntos de presión o la migración

de la férula.

Aplicar una ligera presión en la dirección deseada.

Repetir la operación en las demás ballenas si fuera necesario.

En caso de necesidad de ajuste ulterior de las ballenas,

consultar a un profesional sanitario.

• Pasar las cintas autoadhesivas por las hebillas.

Apriete las cintas en el orden descrito (A,B,C,D) .

Una vez cerradas todas las cintas, reajustar su apriete.

Si fuera necesario, reducir la longitud de las cintas cortando los

extremos con unas tijeras.

Mantenimiento

Producto lavable según las condiciones presentes en estas

instrucciones y el etiquetado. Lavable a mano. Cerrar las piezas

autoadherentes antes del lavado. Retire las ballenas antes del

lavado. Las ballenas pueden limpiarse con un trapo húmedo.

No utilizar detergentes, suavizantes o productos agresivos

(productos clorados…). Escurrir presionando. Secar lejos de una

fuente directa de calor (radiador, sol…). Secar en posición plana.

Almacenamiento

Guardar a temperatura ambiente, preferentemente en el envase

de origen.

Eliminación

Eliminar conforme a la reglamentación local vigente.

Conservar estas instrucciones.

TALAS PARA IMOBILIZAÇÃO DO JOELHO

A 0° E 20°

Descrição/Destino

Este dispositivo é destinado unicamente ao tratamento das

indicações listadas e para pacientes cujas medidas correspondem

à tabela de tamanhos.

O dispositivo é composto de:

• 3 varetas radiotransparentes rígidas e amovíveis,

• 4 cintas autoaderentes de fecho e manutenção,

• 1 dispositivo antiderrapante amovível,

• Espumas de amortecimento para o conforto do paciente.

Produto bilateral.

Disponível em 1 tamanho para a versão 40 cm de altura (apenas

na versão 0°), 4 tamanhos para a versão 50 cm e 3 tamanhos para

a versão 60 cm de altura.

Composição

Componentes têxteis: Poliéster - Poliuretano - Algodão -

Polipropileno - Poliamida - Borracha sintética SBR.

Componentes rígidos: Alumínio - Poliamida.

Propriedades/Modo de ação

Estabilização da articulação do joelho, graças as varetas rígidas.

Imobilização total em 0° ou 20°.

Fecho e manutenção ajustáveis, graças às cintas autoaderentes.

Indicações

Imobilização pós-operatória.

Imobilização pós-traumática.

Dor no joelho.

Contraindicações

Não utilizar o produto no caso de diagnóstico indeterminado.

Não utilizar em caso de alergia conhecida em relação a um de

seus componentes.

Não colocar o produto diretamente em contacto com uma pele

lesionada ou uma ferida aberta sem o devido curativo.

Antecedentes de distúrbios venosos ou linfáticos.

Não usar em caso de antecedentes tromboembólicos venosos

importantes sem tratamento tromboprofilático.

Não utilizar em caso de fraturas instáveis ou da parte inferior da

tíbia ou do perónio, nem de fraturas da parte superior do fémur.

Precauções

Verificar a integridade do dispositivo antes de cada utilização.

Não utilizar se o dispositivo estiver danificado.

Escolher o tamanho adequado ao paciente orientando-se pela

tabela de tamanhos.

É recomendado que um profissional de saúde realize a supervisão

da primeira aplicação.

A utilização de um dispositivo médico por uma criança deve ser

realizada sob a supervisão de um adulto ou de um profissional

de saúde.

Manter-se em estrita conformidade com a prescrição e o

protocolo de utilização recomendado pelo seu profissional de

saúde.

Este produto destina-se ao tratamento de uma patologia

determinada, estando a sua duração de utilização limitada a este

tratamento.

Recomenda-se a avaliação do risco tromboembólico venoso

antes de qualquer indicação de imobilização. Consultar o parecer

de um profissional de saúde.

Por motivos de higiene e de desempenho, não reutilizar o

dispositivo para um outro paciente.

É recomendado o aperto do dispositivo de forma adequada

para garantir uma manutenção/imobilização sem a limitação da

circulação sanguínea.

Em caso de desconforto, de grande incómodo, de dor, de variação

de volume do membro, de sensações anormais ou de alteração

da cor das extremidades, retirar o dispositivo e consultar um

profissional de saúde.

Em caso de alterações do desempenho do dispositivo, retirá-lo e

consultar um profissional de saúde.

Uma imobilização prolongada pode, eventualmente, provocar

uma perda de tónus muscular.

Não utilizar o dispositivo durante a condução de um veículo.

Não utilize o dispositivo ao aplicar certos produtos na pele

(cremes, pomadas, óleos, géis, adesivos…).



Este dispositivo pode provocar reações cutâneas (vermelhidão,

comichão, queimaduras, bolhas…) ou mesmo feridas de gravidade

variável.

Qualquer incidente grave que ocorra relacionado com o

dispositivo deverá ser objeto de notificação junto do fabricante

e junto da autoridade competente do Estado Membro em que o

utilizador e/ou paciente está estabelecido.

Aplicação/Colocação

Escolher a altura da tala e depois o tamanho.

A medição é feita na parte mais larga da coxa.

É recomendado que um profissional de saúde realize a supervisão

da primeira aplicação.

É recomendado usar o dispositivo em contato com a pele, salvo

no caso de contraindicações.

• Abra a tala e coloque-a deitada .

• Posicionar a tala aberta sob a perna , a extremidade mais larga

virada para a parte superior da perna.

A rótula deve estar centrada na zona recortada.

N.B. : a parte superior da tala não deve impedir a flexão da perna

na dobra da virilha.

• Conformação das varetas: se necessário, é possível conformar

as varetas, de modo a evitar eventuais pontos de pressão ou a

migração da tala.

Aplicar uma ligeira pressão na direção desejada.

Se necessário, repetir a operação com as outras varetas.

No caso de necessidade de conformação posterior das varetas,

consultar um profissional de saúde.

• Passar as cintas autoaderentes nas velas.

Aperte as cintas na ordem indicada (A,B,C,D) .

Uma vez que todas as cintas estejam fechadas, reajustar o seu

aperto.

Se necessário, reduzir o comprimento das cintas, cortando as

extremidades com uma tesoura.

Cuidados

Produto lavável segundo as condições indicadas neste folheto e

na rotulagem. Lavável na mão. Fechar os autoaderentes antes da

lavagem. Retire as varetas antes da lavagem. As varetas podem

ser lavadas com um pano húmido. Não utilizar detergentes,

amaciadores ou produtos agressivos (produtos com cloro…).

Escorrer através de pressão. Secar longe de fontes diretas de calor

( radiador, sol…). Secar em posição plana.

Armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente, de preferência na

embalagem de origem.

Eliminação

Eliminar em conformidade com a regulamentação local em vigor.

Conservar estas instruções.

IMMOBILISERENDE KNÆSKINNER VED

0° OG 20°



Udstyret er udelukkende beregnet til behandling af de

anførte indikationer og til patienter med mål, som svarer til

størrelsesskemaet.

Dette udstyr består af:

• 3 røntgentransparente, aftagelige, stive stivere,

• 4 stropper med burrebånd til lukning og fastholdelse,

• 1 aftageligt skridsikkert udstyr,

• Indvendig skumbeklædning for patientens komfort.

Bilateralt produkt.

Versionen med en højde på 40 cm findes i 1 størrelse (kun version 0°),

versionen med en højde på 50 cm findes i 4 størrelser og versionen

med en højde på 60 cm findes i 3 størrelser.



Dele i tekstil: Polyester - Polyurethan - Bomuld - Polypropylen -

Polyamid - Syntetisk SBR-gummi .

Stive dele: Aluminium - Polyamid.

Egenskaber/Handlingsmekanisme

Stabilisering af knæleddet takket være stive stivere.

Komplet immobilisering ved 0° eller 20°.

Justerbar lukning og fastholdelse takket være stropper med

burrebånd.

Indikationer

Postoperatorisk immobilisering.

Posttraumatisk immobilisering.

Knæsmerter.

Kontraindikationer

Brug ikke produktet i tilfælde af en usikker diagnose.

Må ikke bruges i tilfælde af kendt allergi over for et af

komponenterne.

Produktet må ikke placeres i direkte kontakt med en læderet hud

eller et åbent sår uden et passende plaster.

Sygehistorie med venøse eller lymfatiske lidelser.

Må ikke bruges i tilfælde af en sygehistorie med venøse

tromboemboliske lidelser uden tromboprofylaktisk behandling.

Må ikke bruges i tilfælde af ustabile frakturer eller frakturer af

den nederste del af skinneben eller lægben eller frakturer af den

øverste af del af lårbenet.

Forholdsregler

Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.

Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.

Vælg en størrelse, der er egnet til patienten ved hjælp af

størrelsesskemaet.

Det anbefales, at en sundhedsfaglig person kontrollerer den

første påsætning.

Hvis et medicinsk udstyr bruges af et barn, skal det ske under

opsyn af en voksen eller en sundhedsfaglig person.

Den sundhedsfaglige persons ordinering og protokol vedrørende

anvendelse skal følges meget nøje.

Dette produkt er beregnet til behandling af en bestemt patologi

og dets brugsvarighed er begrænset til denne behandling.

Det anbefales at evaluere risikoen for venøs tromboemboli før

enhver indikation for immobiliseing. Rådspørg en sundhedsfaglig

person.

Udstyret må ikke bruges til en anden patient af hygiejniske årsager

og for at bevare udstyrets ydeevne.

Det anbefales at stramme udstyret på en passende måde for

at sikre en fastholdelse/immobilisering uden begrænsning af

blodcirkulation.

I tilfælde af ubehag, vigtig gene, smerter, ændring af lemmets

volumen, unormale fornemmelser eller ændring af ekstremitetens

farve, tag produktet af og rådspørg en sundhedsfaglig person.

Hvis udstyrets ydeevne ændrer sig, tag det af og rådspørg en

sundhedsfaglig person.

En længere immobilisering kan af og til medføre tab af

muskeltonus.

Brug ikke udstyret, når du kører bil.

Udstyret må ikke bruges i tilfælde af påføring af visse produktet på

huden (creme, pomade, olie, gel, patch…).



Dette udstyr kan medføre hudreaktioner (rødmen, kløe,

forbrændinger, vabler m.m.) og endda sår af forskellige

sværhedsgrader.

Enhver alvorlig hændelse, som er opstået i forbindelse med

udstyret, skal meddeles til producenten og de kompetente

myndigheder i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten

er bosat.



Vælg skinnens højde og dernæst størrelse.

Man skal måle lårets omkreds ved det kraftigste sted.

Det anbefales, at en sundhedsfaglig person kontrollerer den

første påsætning.

Det anbefales at bære udstyret direkte ind mod huden, med

mindre det kontraindiceret.

• Åbn skinnen og læg den fladt ned .

• Anbring den åbne skinne under benet , den bredeste ende

skal være vendt opad på benet.

Knæskallen skal være centreret i zonen med udskæring.

N.B. : Den øverste del af skinnen må ikke hæmme benets

bøjning ved lysken.

• Tilpasning af stiverne: Det er muligt at tilpasse stivernes form,

hvis det er nødvendigt, for at undgå eventuelle trykpunkter eller

at skinnen bevæger sig.

Tryk let på skinnen i den ønskede retning.

Gentag fremgangsmåden på de andre stivere, hvis det er

nødvendigt.

Hvis det er nødvendigt at tilpasse stivernes form på et senere

tidspunkt, rådspørg en sundhedsfaglig person.

• Før stropperne med burrebånd ind i spænderne.

Stram stropperne i den beskrevne rækkefølge (A,B,C,D) .

Når alle stropper et lukket, justér des stramning.

Justér stroppernes længde ved at klippe dem over med en saks,

hvis det er nødvendigt.

Pleje

Vaskbart produkt under de anførte betingelser i denne vejledning

og på etiketten. Kan vaskes i hånden. Luk burrebåndene før vask.

Tag stiverne af før vask. Stiverne kan rengøres med en fugtig

klud. Brug ikke rensemidler, blødgøringsmidler eller aggressive

produkter (klorholdige produkter m.m.) Pres vandet ud. Lad tørre

på afstand af en direkte varmekilde (radiator, sol m.m.). Lad tørre

fladt.



Opbevares ved stuetemperatur og helst i den originale emballage.

Bortskaffelse

Skal bortskaffes i overensstemmelse med gældende lokale

bestemmelser.

Opbevar denne brugsanvisning.

IMMOBILISOIVAT POLVITUET, TAIVUTUS

0° JA 20°



Tämä väline on tarkoitettu vain lueteltujen käyttöaiheiden hoitoon

ja valitsemalla potilaalle oikea koko oheisesta kokotaulukosta.

Laite koostuu seuraavista:

• 3 irrotettavaa jäykkää tukilastaa, jotka läpäisevät röntgensäteilyä,

• 4 tarranauhaa sulkemiseen ja ylläpitoon,

• 1 irrotettava liukumista estävä laite,

• Vaahtomuovipehmuste parantaa potilaan mukavuutta.

Kummallakin puolella käytettävä tuote

Korkeuden 40 cm mallista saatavana 1 koko (vain 0°-malli),

korkeuden 50 cm mallista saatavana 4 kokoa ja korkeuden 60 cm

mallista saatavana 3 kokoa.

Rakenne

Tekstiilikomponentit: Polyesteri - Polyuretaani - Puuvilla -

Polypropeeni - Polyamidi - synteettinen SBR-kumi.

Jäykät komponentit: Alumiini - Polyamidi.

Ominaisuudet/Toimintatapa

Polvinivelen vakauttaminen jäykkien tukilastojen ansiosta.

Täysi immobilisointi 0° tai 20°:ssa.

Säädettävä kiinnitys ja tuenta tarranauhojen ansiosta.



Leikkauksen jälkeinen immobilisointi.

Trauman jälkeinen immobilisointi.

Polvikipu.

Vasta-aiheet

Älä käytä tuotetta, jos diagnoosi on epävarma.

Älä käytä, jos tiedossa on allergia jollekin rakenneosista.

Älä aseta tuotetta suoraan kosketuksiin vaurioituneen ihon tai

avohaavan kanssa ilman sopivaa sidosta.

Ei saa käyttää, mikäli on aiempia laskimo- tai imunestekierron

häiriöitä.

Ei saa käyttää, mikäli käyttäjällä on ollut aiemmin vakavia

laskimotukoksia, joita ei ole hoidettu.

Ei saa käyttää epävakaiden murtumien, sääriluun tai pohjeluun

alaosan murtumien tai reisiluun yläosan murtumien yhteydessä.

Varotoimet

Tarkista laitteen eheys ennen jokaista käyttöä.

Älä käytä välinettä, jos se on vaurioitunut.

Valitse oikea koko potilaalle kokotaulukosta.

On suositeltavaa, että terveydenhuollon ammattilainen valvoo

tuotteen ensimmäistä asetusta.

Lapset saavat käyttää lääkinnällistä laitetta vain aikuisen tai

terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

Noudata ehdottomasti lääkärin antamia ohjeita ja

käyttösuosituksia.

Tämä tuote on tarkoitettu tietyn vamman hoitoon, sen käyttöaika

on rajoitettu kyseiseen hoitoon.

Suosittelemme arvioimaan laskimotromboembolian riskin ennen

immobilisaation määräämistä. Pyydä lausuntoa terveydenhuollon

ammattihenkilöltä.

Hygienian ja suorituskyvyn ylläpitämiseksi älä käytä välinettä

uudelleen toisella potilaalla.

Kiristä väline sopivasti niin, että se immobilisoi raajan ja pitää sitä

paikallaan häiritsemättä verenkiertoa.

Jos ilmenee epämukavuutta, merkittävää haittaa, kipua,

raajan tilavuuden muutoksia, epätavanomaisia tuntemuksia tai

värimuutoksia, poista väline ja ota yhteyttä terveydenhuollon

ammattilaiseen.

Jos laitteen suorituskyky muuttuu, poista se ja ota yhteyttä

terveydenhuollon ammattilaiseen.

Pitkäaikainen immobilisointi voi toisinaan aiheuttaa lihasmassan

vähenemistä.

Älä käytä välinettä ajon aikana.

Älä käytä laitetta, jos iholle on levitetty tiettyjä tuotteita (voiteet,

rasvat, öljyt, geelit, laastarit jne.).



Väline voi aiheuttaa ihoreaktioita (punoitusta, kutinaa,

palovammoja, rakkuloita jne.) tai jopa vaihtelevan vaikeusasteen

haavoja.

Kaikista välineen yhteydessä tapahtuvista vakavista tapauksista

on ilmoitettava valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle

viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai potilas on.



Valitse ensin tuen korkeus ja sitten koko.

Mittaus tehdään reiden paksuimman kohdan korkeudelta.

On suositeltavaa, että terveydenhuollon ammattilainen valvoo

tuotteen ensimmäistä asetusta.

Laitetta on suositeltavaa käyttää suoraan iholla, ellei vasta-aiheita ole.

• Avaa tuki ja aseta se tasaisesti .

• Aseta avattu tuki säären alle , leveämpi pää kohti säären

yläosaa.

Aseta polvilumpio syvennysalueen keskelle.

HUOM. Tuen yläosa ei saa estää jalan taipumista polvitaipeen

kohdalta.

• Tukilastojen säätäminen: tukilastat voidaan tarvittaessa säätää

mahdollisten painepisteiden tai tuen siirtymisen välttämiseksi.

Paina kevyesti haluttuun suuntaan.

Toista toimenpide tarvittaessa muille tukilastoille.

Jos tukilastoja tarvitsee säätää jälkikäteen, ota yhteyttä

terveydenhuollon ammattilaiseen.

• Vie tarranauhat solkien läpi.

Kiristä nauhat kuvatussa järjestyksessä (A,B,C,D) .

Kun kaikki nauhat ovat kiinni, säädä niiden kireys uudelleen.

Lyhennä nauhojen pituutta tarvittaessa leikkaamalla päät

saksilla.

Hoito

Tuote voidaan pestä tämän pakkausselosteen ja etikettien

ohjeiden mukaisesti. Käsin pestävä. Sulje tarrakiinnikkeet ennen

pesua. Poista lastat ennen pesua. Tukilastat voidaan pyyhkiä

kostealla liinalla. Älä käytä pesuaineita, huuhteluaineita tai

voimakkaita tuotteita (klooria sisältävät tuotteet). Puristele

liika vesi pois. Anna kuivua etäällä suorasta lämmönlähteestä

(lämpöpatteri, auringonvalo jne.). Kuivata tasossa.



Säilytä huoneenlämmössä, mieluiten alkuperäisessä

pakkauksessa.



Hävitä voimassa olevien paikallisten määräysten mukaisesti.

Säilytä tämä käyttöohje.

IMMOBILISERINGSSKENOR FÖR KNÄT

0° OCH 20°



Enheten är endast avsedd för behandling av de angivna indikationerna

och för patienter vars mått motsvarar storlekstabellen.

Enheten består av:

• Tre avtagbara styva radiotransparenta skenor,

• Fyra kardborrband för stängning och stöd,

• Ett avtagbart halkskydd,

• Vadderingsskum för patientens komfort.

Bilateral produkt.

Tillgänglig i en storlek för den 40 cm höga versionen (endast

0°-version), fyra storlekar för den 50 cm höga versionen och tre

storlekar för den 60 cm höga versionen.



Material textilier: Polyester - Polyuretan - Bomull - Polypropylen -

Polyamid - SBR syntetiskt gummi.

Styva komponenter: Aluminium - Polyamid.



Stabilisering av knäleden tack vare styva skenor.

Total immobilisering vid 0° eller 20°.

Justerbar förslutning och stöd tack vare kardborrband.

Indikationer

Immobilisering efter operation.

Immobilisering efter trauma.

Smärta i knät.

Kontraindikationer

Får ej användas vid osäker diagnos.

Får ej användas vid känd allergi mot något av innehållsämnena.

Applicera inte produkten direkt på skadad hud eller på ett öppet

sår utan lämpligt förband.

Historik av ven- eller lymfsjukdom.

Använd inte vid större venös tromboembolisk historia utan

behandling med trombo-profylax.

Får ej användas vid instabila frakturer eller frakturer på undre

delen av skenbenet eller vadbenet eller vid skador på övre delen

av lårbenet.



Kontrollera att produkten är hel före varje användning.

Får ej användas om produkten är skadad.

Välj en storlek som är lämplig för patienten med hjälp av

storlekstabellen.

Sjukvårdspersonal bör övervaka den första appliceringen.

Ett barns användning av medicinsk utrustning bör ske under

överinseende av en vuxen eller vårdpersonal.

Följ noga rekommendationer och bruksanvisningar från

sjukvårdspersonalen.

Denna produkt är avsedd för att behandla en given patologi och

användningstiden är begränsad till denna behandling.

Vi rekommenderar att man bedömer risken för venös

tromboemboli innan någon som helst indikation av immobilisering.

Be om råd från en sjukvårdspersonal.

Av hygien- och prestandaskäl ska produkten inte återanvändas

av en annan patient.

Dra åt produkten lagom mycket för att uppnå stöd/immobilisering

utan att förhindra blodcirkulationen.

Ta av produkten och rådgör med sjukvårdspersonalen vid obehag,

besvär eller smärta eller om armen eller benet ändrar storlek eller

färg eller känns annorlunda.

Om enhetens prestanda ändras, ta bort den och kontakta

sjukvårdspersonal.

Långvarig immobilisering kan ibland leda till förlust av

muskelspänning.

Använd inte produkten när du framför ett fordon.

Använd inte enheten om vissa produkter appliceras på huden

(krämer, salvor, oljor, geler, patch etc.).



Denna produkt kan orsaka hudreaktioner (rodnad, klåda,

brännskador, blåsor osv.) eller sår med olika grad av allvarlighet.

Alla allvarliga incidenter i samband med användningen av denna

produkt ska anmälas till tillverkaren och till behörig myndighet i

den medlemsstat där användaren och/eller patienten är etablerad.



Välj höjd på skenan och sedan storleken.

Mätningen görs på höjden av låret.

Sjukvårdspersonal bör övervaka den första appliceringen.

Det rekommenderas att bära enheten direkt på huden, förutom

vid kontraindikationer.

• Öppna skenan och lägg den platt .

• Placera den öppna skenan under benet , den bredare änden

mot toppen av benet.

Knäskålen ska placeras i mitten av fördjupningen.

Obs! : den övre delen av skenan får inte hindra benets böjning

vid ljumskens veck.

• Anpassning av skenorna: vid behov är det möjligt att anpassa

skenorna för att undvika eventuella tryckpunkter eller förflytt-

ning av skenan.

Applicera ett lätt tryck i önskad riktning.

Upprepa förfarandet på de andra skenorna vid behov.

Kontakta sjukvårdspersonal om skenorna behöver anpassas vid

ett senare tillfälle.

• Trä kardborrbanden genom öglorna.

Dra åt remmarna i den ordning som beskrivs (A,B,C,D) .

Justera åtdragningen igen när alla remmar är stängda.

Minska längden remmarna vid behov genom att skära av

ändarna med en sax.



Produkten kan tvättas enligt tvättanvisningarna i denna

bipacksedel och på etiketten. Handtvätt. Förslut kardborrebanden

före tvätt. Ta ur skenorna före tvätt. Skenorna kan torkas av med en

fuktig trasa. Använd inte rengöringsmedel, sköljmedel eller alltför

starka produkter (med klor). Pressa ur vattnet. Låt lufttorka långt

ifrån direkta värmekällor (värmeelement, sol osv.). Torkas plant.



Förvaras vid rumstemperatur, helst i ursprungsförpackningen.

Kassering

Kassera i enlighet med gällande lokala föreskrifter.

Spara denna bipacksedel.







Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη θεραπεία των αναφερόμενων

ενδείξεων και για ασθενείς των οποίων οι διαστάσεις

αντιστοιχούν στον πίνακα μεγεθών.

Η συσκευή αποτελείται από:

• 3 αφαιρούμενες άκαμπτες ακτινοδιαφανείς νευρώσεις,

• 4 αυτοκόλλητους ιμάντες για κλείσιμο και συγκράτηση,

• 1 αφαιρούμενη αντιολισθητική συσκευή,

• Εσωτερική επένδυση από αφρώδες υλικό για άνεση του

ασθενούς.

Αμφίπλευρο προϊόν.

Διατίθεται σε 1 μέγεθος για την έκδοση ύψους των 40cm (μόνο

έκδοση 0°), 4 μεγέθη για την έκδοση ύψους των 50 cm και

3 μεγέθη για την έκδοση ύψους των 60cm.



Εξαρτήματα από ύφασμα: Πολυέστερ - Πολυουρεθάνιο -

Βαμβάκι - Πολυπροπυλένιο - Πολυαμίδιο - Συνθετικό καουτσούκ

στυρενίου-βουταδιενίου (SBR).

Εξαρτήματα από άκαμπτο υλικό: Αλουμίνιο - Πολυαμίδιο.



Σταθεροποίηση της άρθρωσης του γονάτου με άκαμπτες

νευρώσεις.

Ολική ακινητοποίηση σε κάμψη 0° ή 20°.

Ρυθμιζόμενο κλείσιμο και συγκράτηση με αυτοκόλλητους

ιμάντες.



Μετεγχειρητική ακινητοποίηση.

Μετατραυματική ακινητοποίηση.

Διαχείρηση πόνου στο γόνατο.



Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν σε περίπτωση που η διάγνωση

είναι αβέβαιη.

Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση γνωστής αλλεργίας σε

οποιοδήποτε από τα συστατικά.

Μη τοποθετείτε το προϊόν απευθείας σε επαφή με τραυματισμένο

δέρμα ή ανοιχτό τραύμα χωρίς κατάλληλο επίδεσμο.

Ιστορικό φλεβικών ή λεμφικών διαταραχών.

Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση ιστορικού μείζονος

φλεβικής θρομβοεμβολής χωρίς θρομβοπροφυλακτική αγωγή.

Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση ασταθών καταγμάτων,

καταγμάτων του κάτω μέρους της κνήμης ή της περόνης, ή

καταγμάτων του άνω μέρους του μηριαίου οστού.



Βεβαιωθείτε για την ακεραιότητα του προϊόντος πριν από κάθε

χρήση.

Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν έχει υποστεί ζημιά.

Επιλέξτε το σωστό μέγεθος για τον ασθενή ανατρέχοντας στον

πίνακα μεγεθών.

Συνιστάται η πρώτη εφαρμογή να επιβλέπεται από έναν

επαγγελματία υγείας.

Η χρήση ενός ιατροτεχνολογικού προϊόντος από παιδιά θα

πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενός ενήλικα ή επαγγελματία

της υγείας.

Τηρείτε αυστηρά τη συνταγή και το πρωτόκολλο χρήσης που

συνιστά ο επαγγελματίας υγείας που σας παρακολουθεί.

Το προϊόν αυτό προορίζεται για την θεραπευτική αντιμετώπιση

μιας συγκεκριμένης παθολογίας. Η διάρκεια χρήσης του

περιορίζεται στην θεραπεία αυτή.

Συνιστάται η αξιολόγηση του κινδύνου φλεβικής θρομβοεμβολής

πριν από κάθε ένδειξη ακινητοποίησης. Αναφερθείτε στην γνώμη

ενός επαγγελματία υγείας.

Για λόγους υγιεινής και απόδοσης, μην επαναχρησιμοποιείτε τη

συσκευή σε άλλον ασθενή.

Συνιστάται να σφίξετε επαρκώς τη συσκευή προκειμένου να

διασφαλίσετε τη διατήρηση/αδρανοποίηση χωρίς περιορισμό

της ροής του αίματος.

Σε περίπτωση δυσφορίας, σημαντικής ενόχλησης, πόνου,

μεταβολής του όγκου του άκρου, ασυνήθιστων αισθήσεων ή

αλλαγής του χρώματος των άκρων, αφαιρέστε τη συσκευή και

συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.

Αν η απόδοση της συσκευής αλλάξει, αφαιρέστε την και

συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας.

Η παρατεταμένη ακινητοποίηση ενδέχεται ορισμένες φορές να

οδηγήσει σε απώλεια μυϊκού τόνου.

Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή κατά την οδήγηση ενός

οχήματος.

Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν αν έχετε εφαρμόσει συγκεκριμένα

προϊόντα στο δέρμα (κρέμες, αλοιφές, έλαια, γέλη, επιθέματα,

κ.λπ.).



Αυτή η συσκευή ενδέχεται να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις

(ερυθρότητα, κνησμό, εγκαύματα, φουσκάλες…) ή ακόμη και

πληγές διαφορετικής εντάσεως.

Κάθε σοβαρό συμβάν που προκύπτει και σχετίζεται με το προϊόν

θα πρέπει να κοινοποιείται στον κατασκευαστή και στην αρμόδια

αρχή του κράτους μέλους στο οποίο είναι εγκατεστημένος ο

χρήστης και/ή ο ασθενής.



Επιλέξτε το ύψος του νάρθηκα και μετά το μέγεθος.

Η μέτρηση γίνεται στο ύψος του μηρού.

Συνιστάται η πρώτη εφαρμογή να επιβλέπεται από έναν

επαγγελματία υγείας.

Συνιστάται να φοράτε τη συσκευή απευθείας στο δέρμα, εκτός αν

υπάρχουν αντενδείξεις.

• Ανοίξτε τον νάρθηκα και τοποθετήστε τον οριζόντια .

• Τοποθετήστε τον ανοιχτό νάρθηκα κάτω από το πόδι , το πιο

φαρδύ άκρο πρέπει να τοποθετηθεί προς το πάνω μέρος του

ποδιού.

Η επιγονατίδα πρέπει να είναι κεντραρισμένη στην περιοχή

αποκοπής.

το άνω μέρος του νάρθηκα δεν πρέπει να εμποδίζει

την κάμψη του ποδιού στην πτυχή της βουβωνικής χώρας.

• Διαμόρφωση νευρώσεων: αν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή

η διαμόρφωση των νευρώσεων για την αποφυγή πιθανών

σημείων πίεσης ή μετατόπισης του νάρθηκα.

Εφαρμόστε ελαφριά πίεση στην επιθυμητή κατεύθυνση.

Επαναλάβετε τη διαδικασία στις άλλες νευρώσεις αν είναι

απαραίτητο.

Αν οι νευρώσεις χρειάζονται περαιτέρω διαμόρφωση,

συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας.

• Περάστε τις αυτοκόλλητους ιμάντες μέσα από τις πόρπες.

Σφίξτε τα λουριά με τη σειρά που περιγράφεται (A,B,C,D) .

Μόλις κλείσουν όλες οι δέστρες, ρυθμίστε ξανά το σφίξιμο.

Αν είναι απαραίτητο, μειώστε το μήκος των δεστρών κόβοντας

τις άκρες με ψαλίδι.



Το προϊόν μπορεί να πλυθεί σύμφωνα με τους όρους που

αναγράφονται στο παρόν φύλλο οδηγιών και στην ετικέτα.

Πλένεται στο χέρι. Κλείστε τα αυτόματα άγκιστρα και τους

βρόχους πριν από το πλύσιμο. Αφαιρέστε τα στελέχη πριν από την

πλύση. Οι νευρώσεις πλένονται με υγρό πανί. Μην χρησιμοποιείτε

απορρυπαντικά ή πολύ ισχυρά προϊόντα (προϊόντα με βάση την

χλωρίνη…). Στραγγίστε πιέζοντας. Στεγνώνετε μακριά από άμεση

πηγή θερμότητας (καλοριφέρ, ήλιος…). Αφήστε να στεγνώσει σε

επίπεδη επιφάνεια.



Φυλάξτε σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, κατά προτίμηση στο

αρχικό κουτί.



Απορρίψτε σύμφωνα με τους ισχύοντες τοπικούς κανονισμούς.

Φυλάξτε αυτές τις οδηγίες χρήσης.





Pomůcka je určená pouze k léčbě uvedených indikací a pro

pacienty, kteří mají příslušnou velikost dle tabulky velikostí.

Pomůcka se skládá z:

• 3 odnímatelných pevných radiotransparentních výztuží,

• 4 podpůrných upínacích popruhů na suchý zip,

• 1 odnímatelná protiskluzová vložka,

• Komfortní pěnové polstrování pro pohodlí pacienta.

Oboustranně použitelná pomůcka.

1 velikost je k dispozici ve verzi v délce 40 cm (pouze verze 0°),

4 velikosti ve verzi v délce 50 cm a 3 velikosti ve verzi v délce 60 cm.



Textilní části: Polyester - Polyuretan - Bavlna - Polypropylen -

Polyamid - Syntetický kaučuk SBR.

Tuhé části: Hliník - Polyamid.



Stabilizace kolenního kloubu pomocí pevných výztuží.

Úplná imobilizace v 0° nebo ve 20°

Nastavitelná fixace a zpevnění pomocí popruhů na suchý zip.

Indikace

Pooperační imobilizace.

Posttraumatická imobilizace.

Bolest kolene.

Kontraindikace

Výrobek nepoužívejte, pokud nemáte potvrzenou diagnózu.

Výrobek nepoužívejte, pokud máte prokázanou alergii na

některou složku výrobku.

Nepřikládejte výrobek přímo na poraněnou kůži nebo na

otevřenou, ničím nezakrytou ránu.

Prodělané cévní nebo lymfatické obtíže.

Nepoužívejte v případě závažné žilní tromboembolické nemoci

v anamnéze bez podání tromboprofylaxe.

Nepoužívejte při nestabilních zlomeninách nebo zlomeninách

dolní části holenní nebo lýtkové kosti a zlomeninách horní části

stehenní kosti.



Před každým použitím zkontrolujte, že je pomůcka neporušená.

Poškozenou pomůcku nepoužívejte.

Vhodnou velikost vyberte pomocí tabulky velikostí.

První nasazení by mělo proběhnout za přítomnosti lékaře.

Dítě smí používat zdravotnický prostředek pod dohledem dospělé

osoby nebo zdravotnického pracovníka.

Je nutné se přesně řídit předpisem a pokyny k použití, které vám

dal lékař.

Tato pomůcka je určena k léčbě daného onemocnění a doba

jejího používání je omezena na tuto léčbu.

Před každou indikací vyžadující imobilizaci doporučujeme

posoudit riziko žilní tromboembolické nemoci. Řiďte se radami

kvalifikovaného zdravotníka.

Z hygienických důvodů a z důvodu správného fungování je

pomůcka určená jednomu pacientovi.

Pomůcku doporučujeme utáhnout tak, že končetinu drží/

znehybňuje, aniž by narušovala krevní oběh.

Pokud pocítíte nepohodlí, výrazné obtíže, bolest, změnu objemu

končetiny, nezvyklou změnu citlivosti nebo změnu barvy končetin,

pomůcku sundejte a vyhledejte lékaře.

Pokud dojde ke změně účinku pomůcky, sundejte ji a poraďte

se s lékařem.

Delší imobilizace může vést ke ztrátě svalového napětí.

Pomůcku nepoužívejte při řízení vozidla.

Pomůcku nepoužívejte, pokud jsou na pokožku naneseny určité

přípravky (krémy, masti, oleje, gely, náplasti atd.).



Pomůcka může vyvolat kožní reakce (začervenání, svědění,

popáleniny, puchýře…) nebo dokonce rány různého stupně.

Dojde-li v souvislosti s touto pomůckou k závažnému incidentu,

je nutné o tom informovat výrobce a příslušné úřady členského

státu, ve kterém uživatel a/nebo pacient žije.



Nejprve si vyberte délku ortézy a poté velikost.

Obvod měřte v nejširší části stehna.

První nasazení by mělo proběhnout za přítomnosti lékaře.

Pokud neexistují žádné kontraindikace, doporučujeme nosit

pomůcku v přímém styku s kůží.

• Rozevřete ortézu a položte ji naplocho .

• Takto rozevřenou ortézu umístěte pod nohu , širší konec musí

směřovat k horní části nohy.

Čéška by měla být vycentrována ve vykrojení ortézy.

Poznámka : horní část ortézy nesmí bránit flexi v úrovni třísla.

• Úprava výztuh: v případě potřeby je možné přizpůsobit výztuže

tak, aby nevznikly možné tlakové body, anebo aby nedošlo

k posunu ortézy.

Lehce přitlačte požadovaným směrem.

V případě potřeby postup opakujte i u ostatních výztuží.

Je-li třeba výztuže dále upravovat, poraďte se se zdravotnickým

personálem.

• Popruhy se suchým zipem protáhněte sponami.

Utáhněte popruhy dle popsaného pořadí (A,B,C,D) .

Po upevnění všech popruhů upravte jejich sevření.

V případě potřeby zkraťte délku popruhů tak, že zastřihnete

konce nůžkami.



Výrobek perte podle pokynů uvedených v tomto návodu a na

etiketě. Lze prát v ruce. Před praním zavřete suché zipy. Před

praním vyjměte výztuže. Výztuže lze omýt vlhkým hadříkem.

Nepoužívat žádné čistící, změkčovací prostředky nebo agresivní

přípravky (chlorované přípravky…). Vyždímejte přebytečnou vodu.

Nesušit v blízkosti přímého zdroje tepla (radiátoru, slunce…). Sušit

naležato.



Skladujte při pokojové teplotě, nejlépe v originálním balení.



Likvidujte v souladu s místními právními předpisy.

Tento návod si uschovejte.

ORTEZY DO UNIERUCHOMIENIA KOLANA



Opis/Przeznaczenie

Wyrób jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w

wymienionych wskazaniach oraz u pacjentów, których wymiary

odpowiadają tabeli rozmiarów.

Wyrób składa się z następujących elementów:

• 3 szbiny przepuszczające radiopromieniowanie, sztywne,

ruchome,

• 4 pasków samosczepnych do zapinania i podtrzymywania,

• 1 ruchomy element antypoślizgowy,

• Pianki wypełniające dla wygody pacjenta.

Produkt dwustronny.

Dostępny w 1 rozmiarze dla wersji o wysokości 40 cm (tylko wersja 0°),

w 4 rozmiarach dla wersji o wysokości 50 cm i w 3 rozmiarach dla

wersji o wysokości 60 cm.



Elementy tekstylne: Poliester - Poliuretan - Bawełna - Polipropylen -

Poliamid - Kauczuk syntetyczny SBR.

Elementy sztywne: Aluminium - Poliamid.



Stabilizacja stawu kolanowego dzięki sztywnym fiszbinom.

Całkowite unieruchomienie pod kątem 0° lub 20°.

Regulowane zamykanie i podtrzymywanie dzięki paskom

samosczepnym.



Unieruchomienie pooperacyjne.

Unieruchomienie pourazowe.

Ból kolana.

Przeciwwskazania

Nie używać produktu, jeżeli diagnoza nie jest pewna.

Nie stosować w przypadku stwierdzonej alergii na jeden ze

składników.

Nie umieszczać produktu tak, aby bezpośrednio stykał się

z uszkodzoną skórą lub otwartą raną bez odpowiedniego

opatrunku.

Uprzednie problemy żylne lub limfatyczne.

Nie stosować, jeśli w przeszłości występowały poważne

epizody zakrzepowo-zatorowe bez profilaktycznego leczenia

przeciwzakrzepowego.

Nie stosować w przypadku niestabilnych złamań lub złamań

dolnej części kości piszczelowej lub strzałkowej lub złamań górnej

części kości udowej.



Przed każdym użyciem sprawdzić, czy wyrób jest w należytym

stanie.

Nie używać wyrobu, jeśli jest uszkodzony.

Wybrać rozmiar dobrany do pacjenta, korzystając z tabeli

rozmiarów.

Zaleca się, aby pierwsze zastosowanie przebiegało pod nadzorem

pracownika służby zdrowia.

Stosowanie wyrobu medycznego przez dziecko musi się odbywać

pod nadzorem osoby dorosłej lub lekarza.

Należy ściśle przestrzegać wytycznych iprotokołu użytkowania

zalecanego przez personel medyczny.

Ten produkt jest przeznaczony do leczenia ściśle określonego

stanu chorobowego, a jego czas stosowania jest ograniczony do

tego leczenia.

Przed zaleceniem unieruchomienia kolana należy przeprowadzić

ocenę ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Postępować zgodnie z opinią wydaną przez lekarza.

Ze względów higienicznych i w trosce o skuteczność działania nie

należy używać ponownie tego wyrobu u innego pacjenta.

Zalecane jest odpowiednie dociągnięcie wyrobu w taki sposób,

aby zapewnić podtrzymanie/unieruchomienie bez ograniczenia

krążenia krwi.

W razie lekkiego lub silnego dyskomfortu, bólu, zmiany wielkości

kończyny, zaburzeń czuciowych lub zmiany koloru zakończeń

palców, zdjąć wyrób i zasięgnąć porady pracownika służby

zdrowia.

W przypadku zmian w skuteczności działania wyrobu należy go

zdjąć i zasięgnąć porady lekarza.

Przedłużające się unieruchomienie może czasem spowodować

obniżenie napięcia mięśni.

Nie używać wyrobu podczas prowadzenia pojazdu.

Nie używać wyrobu w przypadku stosowania niektórych

produktów na skórę (kremy, maści, oleje, żele, plastry itp.).



Wyrób może spowodować reakcje skórne (zaczerwienienia,

swędzenie, pieczenie, pęcherze itp.), a nawet rany o różnym

nasileniu.

Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić

producentowi i właściwemu organowi państwa członkowskiego,

w którym użytkownik i/lub pacjent mają miejsce zamieszkania.



Wybrać wysokość ortezy, a następnie rozmiar.

Pomiar wykonuje się w najszerszym miejscu uda.

Zaleca się, aby pierwsze zastosowanie przebiegało pod nadzorem

pracownika służby zdrowia.

Zalecane jest noszenie wyrobu bezpośrednio na skórze, o ile nie

ma przeciwwskazań.

• Otworzyć ortezę i rozłożyć ją płasko .

• Umieścić otwartą ortezę pod nogą . Szerszy koniec powinien

znajdować się od góry nogi.

Rzepka powinna znajdować się na środku wyciętej strefy.

Uwaga: górna część ortezy nie powinna przeszkadzać

w zginaniu nogi w pachwinie.

• Kształtowanie szbin: w razie potrzeby możliwa jest zmiana

kształtu szbin, tak aby uniknąć ewentualnych punktów nacisku

lub przemieszczania się ortezy.

Zastosować niewielki nacisk w żądanym kierunku.

W razie potrzeby powtórzyć czynność na pozostałych

fiszbinach.

W razie konieczności dalszego ukształtowania fiszbin zasięgnąć

porady lekarza.

• Przeprowadzić paski samosczepne przez klamry.

Zaciągnąć paski w opisanej kolejności (A,B,C,D) .

Po zapięciu wszystkich pasków dostosować stopień ich

dociągnięcia.

W razie potrzeby zmniejszyć długość pasków, odcinając

końcówki nożyczkami.



Produkt nadaje się do prania w warunkach określonych w niniejszej

instrukcji i na oznakowaniu. Nadaje się do prania ręcznego. Przed

praniem należy zapiąć rzepy. Przed praniem wyjąć fiszbiny.

Fiszbiny można myć wilgotną szmatką. Nie używać detergentów,

produktów zmiękczających ani agresywnych (zawierających chlor

itp.). Wycisnąć. Suszyć z dala od bezpośrednich źródeł ciepła

(grzejniki, słońce itp.). Suszyć w stanie rozłożonym.



Przechowywać w temperaturze pokojowej, najlepiej

w oryginalnym opakowaniu.



Utylizować zgodnie z lokalnie obowiązującymi przepisami.

Zachować tę instrukcję.







Ierīce ir paredzēta tikai minēto indikāciju ārstēšanai pacientiem,

kuru mērījumi atbilst izmēru tabulai.

Ierīci veido:

• 3 noņemamas stingras radiācijas starus caurlaidīgas ribas;

• 4 pašlīpošas siksnas aizvēršanai un atbalstam;

• 1 noņemama pretslīdēšanas ierīce;

• pildījuma putas pacienta komfortam.

Divpusējs produkts.

Pieejams 1 izmērs 40 cm augstumā versijai (tikai 0° versija),

4 izmēri 50 cm augstumā versijai un 3 izmēri 60 cm augstumā

versijai.



Tekstila sastāvdaļas: Poliesters - Poliuretāns - Kokvilna -

Polipropilēns - Poliamīds - Sintētiskais kaučuks (SBR).

Cietās sastāvdaļas: Alumīnijs - Poliamīds.



Ceļgala locītavas stabilizēšana ar cietām ribām.

Pilnīga imobilizācija 0° vai 20°.

Regulējama aizvēršana un nostiprināšana ar pašlīpošām siksnām.



Pēcoperācijas imobilizācija.

Imobilizācija pēc traumām.

Sāpes ceļgalā.



Nelietojiet produktu, ja diagnoze nav skaidra.

Nelietojiet, ja ir zināma alerģija pret kādu no sastāvdaļām.

Nenovietojiet produktu tiešā saskarē ar savainotu ādu vai atvērtu

brūci bez piemērota pārsēja.

Venozās vai limfātiskās sistēmas traucējumu vēsture.

Nelietot lielas vēnu trombemboliskas anamnēzes gadījumā bez

trombofilakses ārstēšanas.

Nelietot nestabilu lūzumu, stilba kaula vai augšstilba apakšējās

daļas lūzumu vai augšstilba kaula augšdaļas lūzumu gadījumā.



Pirms lietošanas pārbaudiet, vai prece nav bojāta.

Nelietojiet ierīci, ja tā ir bojāta.

Izvēlieties pacientam atbilstošu izmēru, ņemot vērā izmēru tabulu.

Pirmajā uzlikšanas reizē ieteicama veselības aprūpes speciālista

līdzdalība.

Medicīniskās ierīces izmantošanai bērnam ir jānotiek pieaugušā

vai veselības aprūpes speciālista uzraudzībā.

Stingri ievērojiet jūsu veselības aprūpes speciālista ieteikumus un

lietošanas norādījumus.

Šis izstrādājums ir paredzēts noteiktas patoloģijas ārstēšanai, tā

lietošanas ilgums ir ierobežots līdz šīs patoloģijas izārstēšanai.

Pirms imobilizācijas ir ieteicams izvērtēt venozās trombembolijas

risku. Vērsieties pie veselības aprūpes speciālista pēc padoma.

Higiēnas un veiktspējas apsvērumu dēļ nelietojiet ierīci atkārtoti

citiem pacientiem.

Ieteicams atbilstoši pievilkt ierīci, lai nodrošinātu uzturēšanu /

imobilizāciju, neierobežojot asins plūsmu.

Diskomforta, būtisku traucējumu, sāpju, ekstremitāšu apjoma

izmaiņu, neparastu sajūtu vai ekstremitāšu krāsas izmaiņu

gadījumos noņemiet ierīci un vērsieties pie veselības aprūpes

speciālista.

Ja ierīces darbība mainās, noņemiet to un konsultējieties ar

veselības aprūpes speciālistu.

Ilgstoša imobilizācija dažkārt var izraisīt muskuļu tonusa zudumu.

Nelietojiet ierīci, vadot transportlīdzekli.

Nelietot ierīci gadījumā, ja uz ādas ir uzklāti noteikti produkti

(krēmi, ziedes, eļļas, geli, plāksteri u.c.).



Šī ierīce var izraisīt ādas reakcijas (apsārtumu, niezi, apdegumus,

tulznas utt.) vai pat dažāda smaguma brūces.

Par jebkuriem smagiem negadījumiem, kas notikuši saistībā ar šo

produktu, ir jāziņo ražotājam un dalībvalsts, kurā uzturas lietotājs

un/vai pacients, atbildīgajai iestādei.



Vispirms izvēlieties saites augstumu, tad izmēru.

Mērījumu veic augšstilba augstākajā vietā.

Pirmajā uzlikšanas reizē ieteicama veselības aprūpes speciālista

līdzdalība.

Ierīci ieteicams valkāt tieši uz ādas, ja vien nav kontrindikāciju.

• Atvērt saiti un līdzeni izklāt .

• Izklātu saiti novietojiet zem kājas , platāko galu zem kājas aug-

šējās daļas.

Ceļa kaulam jābūt centrētam iedobtajā laukumā.

N.B. : saites augšējai daļai nevajadzētu traucēt kājas locīšanos

pie cirkšņa krokas.

• Ribu pielāgošana: ja ir nepieciešams, ribas ir iespējams

pielāgot, lai izvairītos no spiediena noteiktās vietās vai no saites

pārvietošanās.

Spiediet, lai virzītu vēlamajā virzienā.

Atkārtojiet šo darbību uz pārējām ribām, ja ir nepieciešamas.

Ja ribām ir nepieciešama papildu pielāgošana, konsultējieties ar

veselības aprūpes speciālistu.

• Pašlīpošās siksnas ievietojiet sprādzēs.

Nostiprināt siksnas aprakstītajā secībā (A,B,C,D) .

Kad visas siksnas ir aizvērtas, noregulējiet to savilkumu.

Ja ir vajadzīgs, samaziniet siksnu garumu, nogriežot galus ar

šķērēm.



Produkts mazgājams saskaņā ar šajā lietošanas instrukcijā

un marķējumā sniegtajiem nosacījumiem. Mazgāt ar rokām.

Pirms mazgāšanas aizveriet āķu un cilpu stiprinājumus. Pirms

mazgāšanas izņemiet ribas. Ribas var mazgāt ar mitru drānu.

Neizmantojiet balinātāju vai agresīvas iedarbības līdzekļus (hlora

izstrādājumus). Izspiediet ūdeni ar spiedienu. Žāvējiet drošā

attālumā no tieša siltuma avota (radiatora, saules utt.). Žāvējiet

izklātu.



Uzglabājiet istabas temperatūrā, vēlams, oriģinālajā iepakojumā.



Likvidējiet saskaņā ar spēkā esošajiem vietējiem noteikumiem.

Saglabājiet šo instrukciju.







Priemonė skirta tik išvardytoms indikacijoms gydyti ir tik

pacientams, kurių kūno matmenys atitinka dydžių lentelę.

Priemonės sudėtinės dalys:

• 3 standžios išimamos, rentgeno spindulius praleidžiančios

plokštelės,

• 4 kibiosios užsegimo ir palaikymo juostos,

• 1 nuimamas nuo slydimo saugantis įtaisa,

• Poroloniniai įdėklai, kad pacientui būtų patogu.

Kairei ir dešinei skirtas produktas.

1 dydis 40 cm aukščio variantui (tik 0° variantas), 4 dydžiai 50cm

aukščio variantui ir 3 dydžiai 60cm aukščio variantui.



Tekstilinės dalys: Poliesteris - Poliuretanas - Medvilnė -

Polipropilenas - Poliamidas - SBR sintetinis kaučiukas.

Standžios dalys: Aliuminis - Poliamidas.



Standžios plokštelės stabilizuoja kelio sąnarį.

Visiškas imobilizavimas 0° arba 20° padėtyje.

Kibiosiomis juostomis reguliuojamas užsegimas ir palaikymas.

Indikacijos

Imobilizavimas po operacijos.

Imobilizavimas po traumos.

Kelio skausmas.

Kontraindikacijos

Jei diagnozė nėra aiški, gaminio nenaudokite.

Nenaudokite gaminio, jei yra alergija bet kuriai sudėtinei

medžiagai.

Nenaudokite gaminio tiesiogiai ant pažeistos odos ar atviros

žaizdos be specialaus tvarsčio.

Buvę venų ar limfos sutrikimai.

Netinka naudoti esant ankstesniems rimtiems venų

tromboemboliniams susirgimams, kuriems nebuvo taikytas

profilaktinis trombozės gydymas.

Netinka naudoti esant nestabiliems lūžiams ir blauzdikaulio,

šeivikaulio apatinės dalies lūžiams arba šlaunikaulio viršutinės

dalies lūžiams.



Kiekvieną kartą prieš naudodami patikrinkite, ar priemonė

tvarkinga, ar jai netrūksta dalių.

Nenaudokite priemonės, jei ji pažeista.

Remdamiesi dydžių lentele, pasirinkite pacientui tinkamą dydį.

Rekomenduojama, kad pirmą kartą gaminį padėtų užsidėti

sveikatos priežiūros specialistas.

Vaikas medicinos priemonę gali naudoti tik prižiūrimas

suaugusiojo ar sveikatos priežiūros specialisto.

Griežtai naudoti pagal sveikatos specialisto nurodytą naudojimosi

protokolą ir receptą.

Šis gaminys skirtas konkrečiai patologijai gydyti ir jį galima naudoti

tik gydymo metu.

Prieš paskiriant imobilizaciją, patariame įvertinti venų

tromboembolinių ligų pavojų. Vadovaukitės sveikatos priežiūros

specialistų nuomone.

Higienos ir tinkamo veikimo sumetimais gaminio negali naudoti

kitas pacientas.

Patariame priemonę tinkamai suveržti, kad ji palaikytų ar

stabilizuotų galūnę netrukdydama tekėti kraujui.

Jei jaučiate nemalonius pojūčius, didelį diskomfortą, skausmą,

galūnių patinimą, neįprastus pojūčius arba jei pasikeitė galūnių

spalva, išimkite priemonę ir kreipkitės į sveikatos priežiūros

specialistą.

Pasikeitus priemonės savybėms ją nusiimkite ir pasitarkite su

sveikatos priežiūros specialistu.

Kai priemonė ilgą laiką naudojama galūnei imobilizuoti, kartais gali

pablogėti raumenų tonusas.

Nenaudokite vairuodami transporto priemonę.

Nenaudokite gaminio patepę odą kai kuriomis priemonėmis

(kremais, tepalais, aliejais, geliais, užklijavę pleistrą ir pan.).



Ši priemonė gali sukelti odos reakciją (pvz., paraudimą, niežulį,

nudegimus ar pūsles) ar net įvairaus sunkumo žaizdas.

Apie visus rimtus su gaminiu susijusius įvykius turėtų būti

pranešama gamintojui ir valstybės narės, kurioje gyvena vartotojas

ir (arba) pacientas, kompetentingai institucijai.

Naudojimas

Pirma pasirinkite įtvaro aukštį, tuomet – jo dydį.

Matuoti reikia storiausią šlaunies vietą.

Rekomenduojama, kad pirmą kartą gaminį padėtų užsidėti

sveikatos priežiūros specialistas.

Patariame dėvėti įtvarą tiesiai ant odos, jei nėra kontraindikacijų.

• Atverkite įtvarą ir išskleiskite .

• Padėkite atsegtą įtvarą po koja , plačioji dalis turi būti kojos

viršuje.

Kelio sąnarys turi būti įgaubtoje dalyje.

Pastaba. Viršutinė įtvaro dalis neturi trukdyti lenkti koją per

kirkšnį.

• Plokštelių pritaikymas: jei reikia, galima pritaikyti plokštelių

formą, kad įtvaras nespaustų ar nejudėtų.

Lengvai paspauskite norima kryptimi.

Jei reikia, atlikite šiuos veiksmus su kitomis plokštelėmis.

Jei vėliau plokšteles prireiktų vėl pritaikyti, pasitarkite su savo

sveikatos priežiūros specialistu.

• Prakiškite kibiąsias juostas per kilpas.

Suveržkite juostas nurodyta tvarka (A,B,C,D) .

Užsegę visas juostas dar kartą jas sureguliuokite.

Jei reikia, sutrumpinkite juostas žirklėmis nukirpdami jų galus.



Gaminį galima plauti šioje instrukcijoje ir ant etiketės nurodytomis

sąlygomis. Skalbti rankomis. Prieš skalbdami užsekite kibiąsias

juostas. Prieš skalbdami išimkite plokšteles. Plokšteles galima

valyti drėgna šluoste. Nenaudoti valiklių, minkštiklių ar ėsdinančių

produktų (priemonių su chloru). Nusausinti spaudžiant. Džiovinti

toli nuo tiesioginio šilumos židinio (radiatoriaus, saulės ar pan.).

Džiovinti horizontaliai.



Laikyti kambario temperatūroje, pageidautina originalioje

pakuotėje.



Šalinkite pagal galiojančias vietos taisykles.

Išsaugokite šią instrukciją.

PÕLVE FIKSEERIMISE LAHASED 0° JA 20°

JUURES

Kirjeldus/Sihtkasutus

Kasutage vahendit vaid loetletud näidustuste korral ning

patsientide puhul, kelle kehamõõdud vastavad mõõtude tabelile.

Seade koosneb järgmistest osadest:

• 3 jäika eemaldatavat mitteröntgenkontrastset varrast,

• 4 takjakinnitusega rihma sulgemiseks ja toetamiseks,

• 1 libisemisvastane eemaldatav seade,

• Polsterpadjad patsiendi mugavuseks.

Kaheosaline toode.

40 cm kõrguse versiooni puhul saadaval 1 suuruses (üksnes 0°

versioon), 50 cm kõrguse versiooni puhul 4 suuruses ja 60 cm

kõrguse versiooni puhul 3 suuruses.

Koostis

Tekstiilist osad: Polüester - Polüuretaan - Puuvill - Polüpropüleen -

Polüamiid - Sünteetiline kautšuk (SBR).

Jäigad osad: Alumiinium - Polüamiid.



Põlveliigese stabiliseerimine tänu jäikadele varrastele.

Täielik immobiliseerimine 0° või 20° juures.

Reguleeritav sulgemine ja toetamine takjakinnisega rihmade abil.



Operatsioonijärgne immobiliseerimine.

Traumajärgne immobiliseerimine.

Põlvevalu.



Mitte kasutada toodet ebatäpse diagnoosi puhul.

Mite kasutada allergia puhul toote ühe koostisosa suhtes.

Mitte kasutada toodet kahjustatud nahal ega otse lahtisel haaval

ilma vastava sidemeta.

Eelnevad veeni- või lümfisüsteemi häired.

Kui varem on esinenud suurte veenide trombembooliat, ärge

kasutage ilma tromboprofülaktilise ravita.

Ärge kasutage ebastabiilse luumurru ega sääre- või pindluu

alumise osa murru puhul ega reieluu ülemise osa puhul.



Enne igat kasutamist kontrollige vahendi terviklikkust.

Mitte kasutada vahendit, kui see on kahjustatud.

Valige patsiendile õige suurusega vahend, lähtudes mõõtude

tabelist.

Esmakordsel kasutamisel on soovitav lasta tervishoiutöötajal selle

paigaldamist jälgida.

Kui meditsiiniseadet kasutab laps, tuleb seda teha täiskasvanu või

tervishoiutöötaja järelevalve all.

Järgige rangelt oma tervishoiutöötaja poolseid nõutavaid

ettekirjutusi ja kasutusjuhiseid.

Toode on mõeldud konkreetse haiguse raviks ja selle kasutusaeg

piirdub nimetatud raviga.

Enne igasugust asendi fikseerimist on soovitatav hinnata venoosse

tromboemboolia riski. Järgige tervishoiutöötaja arvamust.

Tõhususe eesmärgil ja hügieeni tagamiseks mitte kasutada

vahendit uuesti teistel patsientidel.

Vahend tuleb oma kohale suruda piisava tugevusega, et tagada

hea hoid/fiksatsioon ilma verevarustust takistamata.

Kui teil tekivad ebamugavustunne, häiritus, valu, jäseme suuruse

muutus, ebatavalised aistingud või sõrmede-varvaste värvi

muutus, eemaldage vahend ja pidage nõu tervishoiutöötajaga.

Seadme omaduste muutumisel võtke see ära ja pidage nõu

tervishoiutöötajaga.

Pikaaegne liikumatus võib mõnikord kutsuda esile lihastoonuse

langust.

Mitte kasutada vahendit sõidukit juhtides.

Ärge kasutage seadet, kui nahal kasutatakse teatavaid tooteid

(kreemid, võided, õlid, geelid, plaastrid…).



Vahend võib esile kutsuda nahareaktsioone (punetust, sügelust,

põletustunnet, ville jne) või isegi erineva raskusastmega

haavandeid.

Seadmega seotud mis tahes tõsisest vahejuhtumist tuleb teatada

tootjale ning kasutaja ja/või patsiendi asukoha liikmesriigi

pädevale asutusele.

Kasutusjuhend/paigaldamine

Kõigepealt valige lahase pikkus, seejärel suurus.

Mõõdud võetakse reie kõrguselt.

Esmakordsel kasutamisel on soovitav lasta tervishoiutöötajal selle

paigaldamist jälgida.

On soovitatav kanda seadet otse nahal, kui pole vastunäidustusi.

• Avage lahas ja asetage see horisontaalselt .

• Asetage avatud lahas jala alla , laiem serv jala ülaosa poole.

Põlvekeder peab asuma süvendis.

NB! Lahase ülaosa ei tohi takistada puusapainutust.

• Varraste kohandamine: vajadusel saab vardaid kohandada, et

vältida võimalikke survepunkte või lahase nihkumist.

Avaldage soovitud suunas kerget survet.

Vajadusel korrake sama toimingut teiste varrastega.

Kui vardaid on vaja veel kohandada, pidage nõu

tervishoiutöötajaga.

• Viige takjakinnisega rihmad pannaldesse.

Pingutage rihmu ettenähtud järjekorras (A,B,C,D) .

Kui kõik rihmad on kinnitatud, kohandage veel nende pingutust.

Vajadusel lühendage rihmu; selleks lõigake kääridega nende otsi.

Puhastamine

Vahend on pestav vastavalt kasutusjuhendi ja tootemärgise

tingimustele. Käsitsi pestav. Enne pesemist sulgege takjapaelad.

Enne pesemist eemaldage vardad. Vardaid tohib niiske lapiga

pesta. Ärge kasutage puhastusaineid, pesupehmendajaid ega

agressiivseid tooteid (klooriga tooteid). Ärge trummelkuivatage,

vaid pressige liigne vesi välja. Laske kuivada otsese kuumuse

allikast (radiaator, päike jne) eemal. Kuivatage siledal pinnal.



Säilitage toatemperatuuril, soovitavalt originaalpakendis.



Kõrvaldage vahend vastavalt kohalikule seadusandlusele.

Hoidke see kasutusjuhend alles.

OPORNICE ZA IMOBILIZACIJO KOLENA

S KOTOM 0° IN 20°

Opis/Namen

Izdelek je zasnovan le za zdravljenje navedenih indikacij in je

namenjen pacientom, katerih mere ustrezajo meram v tabeli

velikosti.

Izdelek je sestavljen iz:

• 3 odstranljivih trdih opor, ki niso vidne na rentgenskih slikah,

• 4 trakov na ježek za zapenjanje in oporo,

• En odstranljiv element proti drsenju,

• Penastih blazinic, ki skrbijo za udobje pacienta.

Dvostranski izdelek.

Na voljo v eni velikosti za model z dolžino 40 cm (le model s kotom 0°),

štirih velikostih za model z dolžino 50 cm in treh velikostih za

model z dolžino 60 cm.



Tekstilni materiali: Poliester - Poliuretan - Bombaž - Polipropilen -

Poliamid - Sintetični kavčuk SBR.

Trdi materiali: Aluminij - Poliamid.



Stabilizacija kolenskega sklepa s pomočjo trdih opor.

Popolna imobilizacija s kotom 0° ali 20°.

Zapenjanje in oporo prilagodite s pomočjo trakov na ježek.

Indikacije

Pooperativna imobilizacija.

Posttravmatska imobilizacija.

Bolečina v kolenu.

Kontraindikacije

Izdelka ne uporabljajte v primeru nepotrjene diagnoze.

Izdelka ne uporabljajte v primeru znane alergije na katerokoli

sestavino.

Izdelka ne uporabljajte neposredno v stiku s poškodovano kožo ali

odprto rano, ne da bi pred tem namestili ustrezen povoj.

Predhodne venske ali limfne težave.

Izdelka ne uporabljajte v primeru močne venske trombembolične

anamneze brez tromboprofilakse.

Izdelka ne uporabljajte v primeru nestabilnega zloma, zloma

zgornjega dela golenice ali fibule ali zloma zgornjega dela

stegnenice.



Pred vsako uporabo preverite, v kakšnem stanju je izdelek.

Če je izdelek poškodovan, ga ne uporabite.

S pomočjo tabele velikosti izberite pravilno velikost za pacienta.

Priporočamo, da prvo nameščanje nadzoruje zdravstveni delavec.

Otrok lahko medicinski pripomoček uporablja le pod nadzorom

odrasle osebe ali zdravstvenega strokovnjaka.

Skrbno upoštevajte navodila in postopek uporabe, ki ga priporoča

zdravstveni delavec.

Ta izdelek je primeren za zdravljene dane patologije, to pomeni, da

je trajanje uporabe omejeno na to zdravljenje.

Pred vsako indikacijo imobilizacije priporočamo, da ocenite

nevarnost venske trombembolije. Upoštevajte navodilo

zdravstvenega osebja.

Zaradi zagotavljanja higiene in učinkovitosti, izdelka ne

uporabljajte na drugem pacientu.

Priporočamo, da izdelek dobro zategnete in tako poskrbite za

oporo/imobilizacijo, brez da bi ovirali pretok krvi.

V primeru nelagodja, močnega neudobja, bolečine, sprememb v

debelini okončine ali neobičajnih občutkov ali spremembe barve

okončine, izdelek odstranite in se posvetujte z zdravstvenim

delavcem.

Če se delovanje izdelka spremeni, ga odstranite in se posvetujte z

zdravstvenim strokovnjakom.

Daljša imobilizacija lahko včasih povzroči izgubo mišične mase.

Izdelka ne uporabljajte med vožnjo vozila.

Izdelka ne uporabite, če se na koži nahajajo naslednji izdelki

(kreme, mazila, olja, geli, obliži itd.).



Izdelek lahko povzroči različno močne kožne reakcije (pordelost,

srbenje, opekline, žulje itd.) ali rane.

O vseh resnih težavah, ki so povezane z izdelkom, obvestite

proizvajalca ali pristojni organ v državi, kjer se nahaja uporabnik

in/ali pacient.



Izberite dolžino opornice in nato velikost.

Izmerite najširši del stegen.

Priporočamo, da prvo nameščanje nadzoruje zdravstveni delavec.

Priporočamo, da izdelek nosite v neposrednem stiku s kožo, razen

v primeru kontraindikacij.

• Odprite opornico in jo plosko položite .

• Odprto opornico namestite na nogo , širši del se mora nahajati

na vrhu noge.

Pogačica se mora nahajati na sredini izrezanega dela.

Opomba: zgornji del opornice ne sme ovirati upogiba noge

v predelu prepogiba dimelj.

• Prilagajanje opor: opore lahko po potrebi prilagodite, da preprečite

stiskanje na določenih delih ali premikanje opornice.

Rahlo pritisnite v želeno smer.

Po potrebi postopek ponovite na ostalih oporah.

Če morate opore naknadno prilagoditi, se posvetujte

z zdravstvenim strokovnjakom.

• Trakove na ježek potisnite v zaponke.

Zaprite trakove v opisanem vrstnem redu (A,B,C,D) .

Ko so vsi trakovi zaprti, prilagodite njihovo zategnitev.

Če so trakovi predolgi, lahko konce po potrebi odrežete

s škarjami.



Izdelek operite v skladu z navodili za uporabo in navodili na

etiketi. Izdelek operite na roke. Pred pranjem zapnite trakove na

ježek. Pred pranjem odstranite opornike. Opore lahko očistite z

vlažno krpo. Ne uporabljajte detergentov, mehčalca ali agresivnih

sredstev (izdelki, ki vsebujejo klor). Iztisnite odvečno vodo. Izdelka

ne izpostavljajte neposrednim virom toplote (radiator, sonce itd.).

Izdelek plosko posušite.



Izdelek hranite pri sobni temperaturi, če je možno, v originalni

embalaži.

Odlaganje

Izdelek odvrzite v skladu z veljavnimi lokalnimi predpisi.

Shranite ta navodila.







Táto zdravotnícka pomôcka je určená výhradne na liečbu

ochorení podľa uvedených indikácií a pre pacientov, ktorých

miery zodpovedajú tabuľke veľkostí.

Zdravotnícka pomôcka sa skladá z:

• 3 odnímateľné, RTG transparentné, priehľadné, pevné dlahy,

• 4 samo-uzatvárateľné a podporné strapovacie pásy so suchým

zipsom,

• 1 odnímateľná protišmyková pomôcka,

• Penová podložka zabezpečujúca pohodlie pacienta.

Výrobok je možné použiť na pravú aj ľavú končatinu.

Dostupná v 1 veľkosti pre verziu s dĺžkou 40cm (iba verzia pri uhle 0°),

4 veľkosti pre verziu s dĺžkou 50cm a 3 veľkosti pre verziu s dĺžkou

60cm.



Textilné zložky: Polyester - Polyuretán - Bavlna - Polypropylén -

Polyamid - Syntetická guma SBR.

Pevné zložky: Hliník - Polyamid.



Stabilizácia kolenného kĺbu prostredníctvom pevných dláh.

Celková imobilizácia pri 0° alebo 20° uhle.

Nastaviteľné uzatváranie a podpora prostredníctvom strapovacích

popruhov so suchým zipsom.

Indikácie

Pooperačná imobilizácia.

Poúrazová imobilizácia.

Bolesť kolena.

Kontraindikácie

Výrobok nepoužívajte v prípade nepotvrdenej diagnózy.

Nepoužívajte v prípade známej alergie na niektorú zo zložiek

výrobku.

Výrobok neprikladajte priamo na poranenú pokožku alebo

otvorenú ranu bez použitia vhodného krytia rany.

Anamnéza žilových alebo lymfatických ťažkostí.

Nepoužívajte v prípade predchádzajúcich závažných žilových

tromboembólií bez tromboprofylaxnej liečby.

Nepoužívajte v prípade nestabilných zlomenín, zlomenín dolnej

časti holennej alebo lýtkovej kosti alebo zlomenín hornej časti

stehennej kosti.

Upozornenia

Pred každým použitím skontrolujte, či pomôcka nie je porušená.

Ak je pomôcka poškodená, nepoužívajte ju.

Podľa tabuľky veľkostí si vyberte vhodnú veľkosť pre pacienta.

Pri prvom použití je odporučená asistencia zdravotníckeho

odborníka.

Používanie zdravotníckej pomôcky dieťaťom musí prebiehať pod

dohľadom dospelej osoby alebo zdravotníckeho odborníka.

Prísne dodržiavajte predpis a protokol používania odporúčaný

zdravotníckym odborníkom.

Tento výrobok slúži na liečbu danej patológie a doba používania

tohto výrobku je obmedzená touto liečbou.

Pred akoukoľvek indikáciou znehybnenia sa odporúča zhodnotiť

riziko tromboembolických príhod. Postupujte podľa odporúčania

zdravotníckeho odborníka.

Z hygienických dôvodov a z dôvodu účinnosti nepoužívajte

výrobok u iného pacienta.

Pomôcka sa odporúča utiahnuť tak, aby sa zabezpečila podpora/

znehybnenie bez obmedzenia krvného obehu.

V prípade nepohodlia, vážneho diskomfortu, bolesti, zmeny

vzhľadu (objemu) končatiny, nezvyklých pocitov alebo zmeny

farby končatiny pomôcku zložte a poraďte sa so zdravotníckym

odborníkom.

V prípade akejkoľvek zmeny účinku zdravotníckej pomôcky si túto

pomôcku zložte a poraďte sa so zdravotníckym odborníkom.

Dlhodobé znehybnenie môže niekedy spôsobiť stratu svalového

tonusu.

Pomôcku nepoužívajte počas vedenia motorového vozidla.

Pomôcku nepoužívajte, ak si aplikujete isté výrobky na pokožku

(krémy, masti, oleje, gély, liečivé náplasti…).



Táto pomôcka môže vyvolať kožné reakcie (začervenania,

svrbenie, popáleniny, pľuzgiere,…), dokonca rany rôznych stupňov.

Akúkoľvek závažnú udalosť týkajúcu sa používnia pomôcky je

potrebné oznámiť výrobcovi a príslušnému orgánu členského

štátu, v ktorom sídli používateľ a/alebo pacient.



Zvoľte výšku ortézy, následne veľkosť.

Rozmer sa meria v najširšom bode stehna.

Pri prvom použití je odporučená asistencia zdravotníckeho

odborníka.

Zdravotnícku pomôcku odporúčame nosiť priamo na pokožke,

ak sa nevyskytli kontraindikácie.

• Otvorte ortézu a rovno ju položte .

• Otvorenú ortézu umiestnite pod končatinu , najširší koniec

smerom k hornej časti končatiny.

Jabĺčko musí byť v strede vykrojenej časti.

Poznámka: Horná časť ortézy nesmie brániť flexii končatiny

v oblasti slabiny.

• Prispôsobenie dláh: v prípade potreby je možné dlahy prispôsobiť

tak, aby ste sa vyhli prípadným tlakovým bodom alebo pohybu

ortézy.

Vyviňte jemný tlak v požadovanom smere.

Tento úkon vykonajte podľa potreby aj na ostatných dlahách.

V prípade neskoršej potreby prispôsobenia dláh sa poraďte so

zdravotníckym odborníkom.

• Strapovacie pásy na suchý zips prevlečte cez spony.

Strapovacie pásy utiahnite podľa opísaného poradia (A,B,C,D) .

Akonáhle budú všetky strapovacie pásy pripevnené, dotiahnite ich.

Ak je to potrebné, na skrátenie strapovacích pásov použite

nožnice.



Výrobok sa dá prať za podmienok uvedených v tomto návode

a na obale. Možnosť ručného prania. Pred praním zatvorte

suché zipsy. Pred praním vytiahnite kostice. Dlahy môžete umyť

vlhkou handričkou. Nepoužívajte agresívne pracie prostriedky,

zmäkčovadlá (chlórované výrobky,…). Prebytočnú vodu vytlačte.

Sušte mimo priameho zdroja tepla (radiátor, slnko, …). Sušte

vystreté v rovnej polohe.



Uchovávajte pri izbovej teplote, podľa možnosti v pôvodnom

obale.



Výrobok likvidujte podľa platných miestnych predpisov.

Tento návod si uchovajte.



SZÖG



Az eszköz kizárólag a felsorolt indikációk kezelésére szolgál

azon betegek esetében, akiknek a méretei megfelelnek

a mérettáblázatban szereplőknek.

Az eszköz összetevői:

• 3 radiotranszparens levehető rugalmatlan merevítés,

• 4 tépőzáras záró- és támasztópánt,

• 1 levehető csúszásgátló,

• A beteg kényelmét szolgáló szivacspárna.

Mindkét oldalon alkalmazható termék.

A 40 cm magas változatban (kizárólag 0°-os szög változat) csak

1 méretben kapható, az 50 cm magas változatban 4 méretben,

a 60 cm magas változatban 3 méretben kapható.

Összetétel

Textil alkotóelemek: Poliészter - Poliuretán - Pamut - Polipropilén -

Poliamid - SBR szintetikus gumi.

Szilárd alkotóelemek: Alumínium - Poliamid.

Tulajdonságok/Hatásmód

A térdízület stabilizálása a rugalmatlan merevítéseknek

köszönhetően.

Teljes rögzítés 0° vagy 20°-os szögben.

Állítható zárás és támasz tépőzáras pántokkal.

Indikációk

Műtétet követő rögzítés.

Traumát követő rögzítés.

Térdfájás.

Kontraindikációk

Bizonytalan diagnózis esetén ne használja a terméket.

Ne használja ismert allergia esetén valamely összetevőre.

A termék sérült bőrrel vagy nem megfelelően bekötözött nyílt

sebbel nem érintkezhet közvetlenül.

A kórtörténetben szereplő vénás vagy nyirokbetegség.

Ne használja a kórtörténetben szereplő súlyos vénás

tromboembólia esetén trombózis profilaxis kezelés nélkül.

Ne használja instabil törés, a sípcsont vagy a szárkapocscsont

alsó részének törése esetén, illetve a combcsont felső részének

a törése esetén.



Minden egyes használat előtt ellenőrizze a termék épségét.

Ne használja a terméket, ha az sérült.

A mérettáblázat segítségével válassza ki a betegnek megfelelő

méretet.

Javasolt, hogy az eszköz első alkalmazása egészségügyi

szakember felügyelete mellett történjen.

Gyermekek csak felnőtt vagy egészségügyi szakember felügyelete

alatt használhatnak orvostechnikai eszközt.

Szigorúan tartsa be az egészségügyi szakember előírásait és az

általa javallt használatra vonatkozó protokollt.

A termék egy adott betegség kezelésére szolgál, használatának

ideje a kezelés idejére korlátozódik.

A rögzítésre vonatkozó útmutatás előtt javasolt felmérni a vénás

tromboembolizáció veszélyét. Kérje ki egészségügyi szakember

véleményét.

Higiéniai okokból és az eszköz teljesítménye végett ne használja

fel újra a terméket másik betegnél.

Javasolt az eszköz szorosságának megfelelő beállítása, ügyelve

arra, hogy az eszköz a vérkeringés elszorítása nélküli tartást/

rögzítést biztosítson.

Kellemetlen érzés, jelentős zavaró érzés, fájdalom, a végtag

dagadása, a normálistól eltérő érzés vagy a végtag elszíneződése

esetén vegye le az eszközt, és forduljon egészségügyi

szakemberhez.

Ha az eszköz teljesítménye megváltozik, vegye le az eszközt, és

forduljon egészségügyi szakemberhez.

A hosszan tartó végtagrögzítés izomtónusvesztést

eredményezhet.

Ne használja az eszközt járművezetés közben.

Ne használja az eszközt, ha bizonyos termékeket (krémek,

kenőcsök, olajok, gélek, tapaszok stb.) visz fel a bőrére.



Az eszköz bőrreakciót (pirosságot, viszketést, égést,

hólyagosodást stb.), akár változó súlyosságú sebeket is előidézhet.

Az eszközzel kapcsolatban fellépő bármilyen súlyos incidensről

tájékoztatni kell a gyártót, valamint annak a tagállamnak az

illetékes hatóságát, ahol a felhasználó és/vagy a beteg tartózkodik.



Válassza ki a sín magasságát, majd a méretét.

A mérést a comb legvastagabb részén kell végezni.

Javasolt, hogy az eszköz első alkalmazása egészségügyi

szakember felügyelete mellett történjen.

Ajánlott az eszközt közvetlenül a bőrön viselni, kivéve ellenjavallat

esetén.

• Nyissa ki a rögzítőt, és helyezze el kiterítve .

• Helyezze a nyitott sínt a láb alá , a szélesebb végével a comb felé.

A térdkalácsnak a kivágott rész közepén kell lennie.

N.B. : a sín felső része nem akadályozhatja a láb hajlítását a

lágyékhajlatban.

• A merevítések beállítása: ha szükséges, a merevítéseket be lehet

állítani, hogy ne szorítsanak, vagy ne csússzanak el.

Húzza meg a kívánt irányban.

Szükség esetén állítsa be a többi merevítést is.

Ha a merevítések további beállításra szorulnak, forduljon

egészségügyi szakemberhez.

• Vezesse át a tépőzáras pántokat a csatokon.

Húzza meg a pántokat a feltüntetett sorrendben (A,B,C,D) .

Miután az összes pánt be van csukva, állítsa be újra a

szorosságukat.

Szükség esetén csökkentse a pántok hosszát úgy, hogy ollóval

vágjon le a végükből.

Ápolás

A jelen útmutatóban és a címkén feltüntetett információk

szerint mosható termék. Kézzel mosható. Mosás előtt csatolja

össze a tépőzáras pántokat. Mosás előtt vegye ki a merevítőket.

A merevítéseket nedves ruhával le lehet mosni. Ne használjon

tisztítószert, öblítőt vagy agresszív (klórtartalmú stb.) vegyszert.

Nyomkodja ki belőle a vizet. Közvetlen hőforrástól (radiátor,

napsugárzás stb.) távol szárítsa. Fektetve szárítsa.

Tárolás

Szobahőmérsékleten tárolja, lehetőség szerint az eredeti

csomagolásában.



A helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.

Őrizze meg ezt a betegtájékoztatót.







Изделието е предназначено единствено за лечение при

изброените показания и за пациенти, чиито телесни мерки

съответстват на таблицата с размери.

Изделието е съставено от:

• 3 подвижни ригидни радиопрозрачни опори,

• 4 самозахващащи се ремъка за затваряне и поддържане,

• 1 подвижно противоплъзгащо се изделие,

• Подложки от пяна за комфорт на пациента.

Двустранен продукт.

Налично в 1 размер за версията от 40 cm височина (единствено

версия 0°), 4 размера за версията от 50 cm височина и

3 размера за версията от 60 cm височина.



Текстилни компоненти: Полиестер - Полиуретан - Памук -

Полипропилен - Полиамид - Синтетичен стирен-бутадиенов

каучук (SBR).

Твърди компоненти: Алуминий - Полиамид.



Стабилизация на ставата на коляното благодарение на

ригидни опори.

Пълно обездвижване на 0° или 20°.

Регулируемо затваряне и поддържане благодарение на

самозахващащи се ремъци.



Постоперативна имобилизация.

Посттравматична имобилизация.

Болка в коляното.



Не използвайте продукта при неустановена диагноза.

Не използвайте, ако имате алергия към някой от компонентите.

Не поставяйте продукта в пряк контакт с увредена кожа или с

отворена рана без подходяща превръзка.

Предходни венозни или лимфни смущения.

Не използвайте в случай на голяма венозна тромбоемболична

анамнеза без тромбопрофилактично лечение.

Не използвайте в случай на нестабилизирани фрактури, нито

при фрактури на долната част на тибията или на фибулата,

нито при фрактури на горната част на фемура.



Преди всяка употреба проверявайте за целостта на изделието.

Не използвайте изделието, ако е повредено.

Изберете подходящата за пациента големина, като направите

справка в таблицата с размерите.

Препоръчва се първото приложение да се проследи от

здравен специалист.

Използването на медицинско изделие от дете трябва да се

извършва под наблюдението на възрастен или на здравен

специалист.

Спазвайте стриктно предписанията и схемата за използване,

предоставени от вашия здравен специалист.

Този продукт е предназначен за лечение на конкретна

патология, продължителността на употреба е ограничена до

това лечение.

Препоръчително е да се направи оценка на риска от венозен

тромбемболизъм преди всякакви индикации за обездвижване.

Обърнете се към съветите на медицински специалист.

От гледна точка на хигиенни съображения и работни

характеристики не използвайте повторно изделието за друг

пациент.

Препоръчва се да стягате изделието с подходяща сила, която

да осигури задържането/обездвижването, без да нарушава

кръвообращението.

При дискомфорт, чувствително неудобство, болка, промяна

в обема на крайника, необичайни усещания или промяна в

цвета по периферията, свалете изделието и се посъветвайте

със здравен специалист.

В случай на изменение в работата на изделието го премахнете

и се консултирайте със здравен специалист.

Понякога продължителното обездвижване може да причини

загуба на мускулен тонус.

Не използвайте изделието при шофиране.

Не използвайте устройството, в случай че определени

продукти се нанасят върху кожата (кремове, мазила, масла,

гелове, лепенки…).



Това изделие може да предизвика кожни реакции

(зачервяване, сърбеж, изгаряне, мехури и др.) или дори рани с

различна степен тежест.

Всеки сериозен инцидент, възникнал във връзка с продукта,

трябва да бъде предмет на уведомление, адресирано до

производителя и до компетентния орган на държавата членка,

в която е установен потребителя и/или пациента.



Изберете височината на шината, а после и размера.

Измерването се извършва във височината на бедрото.

Препоръчва се първото приложение да се проследи от

здравен специалист.

Препоръчително е да носите изделието върху кожата, освен

ако няма противопоказания.

• Отворете шината и я поставете плоско легнала .

• Позиционирайте отворената шина под крака , по-широкият

край към горната част на крака.

Капачката на коляното трябва да бъде центрирана във

вдлъбнатата зона.

горната част на шината не трябва да възпрепятства

флексията на крака в гънката на слабините.

• Напасване на опорите: при необходимост е възможно да

се напаснат опорите, за да се избегнат евентуални точки на

натиск или изместването на шината.

Приложете лек натиск в желаната посока.

Повторете операцията върху другите опори при

необходимост.

В случай на необходимост при последващо напасване на

опорите се консултирайте със здравен специалист.

• Прекарайте самозахващащите се ремъци през катарамите.

Затегнете ремъците в описания ред (A,B,C,D) .

Веднъж щом всички ремъци са затворени, регулирайте

отново затегнатостта им.

При необходимост намалете дължината на ремъците, като

изрежете краищата с помощта на ножица.



Продуктът се пере при условията, посочени в тази инструкция

и на етикета. Може да се пере на ръка. Преди изпиране

затворете самозалепващите се краища. Премахнете опорите

преди измиване. Опорите могат да бъдат измивани с влажна

кърпа. Не използвайте перилни препарати, омекотители

или продукти с агресивен ефект (хлорирани продукти и др.).

Изцеждайте с притискане. Сушете далеч от пряк източник

на топлина (радиатор, слънце и др.). Сушете в хоризонтално

положение.



Съхранявайте при стайна температура, за предпочитане в

оригиналната опаковка.



Изхвърляйте в съответствие с действащата местна нормативна

уредба.

Запазете настоящото упътване.





D

Dispozitivul este destinat exclusiv pentru tratamentul indicațiilor

enumerate şi pentru pacienții ale căror dimensiuni corespund

tabelului de mărimi.

Dispozitivul este format din:

• 3 balene rigide radio-transparente detaşabile,

• 4 chingi cu auto-xare pentru închidere şi întreținere,

• 1 dispozitiv anti-alunecare detaşabil,

• Căptuşeală din spumă pentru confortul pacientului.

Produs bilateral.

Disponibil în 1 mărime pentru varianta 40 cm înălțime (doar

varianta 0°), 4 mărimi pentru varianta 50 cm înălțime şi 3 mărimi

pentru varianta 60 cm înălțime.



Componente textile: Poliester - Poliuretan - Bumbac -

Polipropilenă - Poliamidă - Cauciuc sintetic SBR.

Componente rigide: Aluminiu - Poliamidă.



Stabilizarea articulației genunchiului cu ajutorul balenelor rigide.

Imobilizare totală de la 0° la 20°.

Închidere şi întreținere cu ajutorul chingilor cu auto-fixare.



Imobilizare postoperatorie.

Imobilizare posttraumatică.

Durere la nivelul genunchiului.



Nu utilizați produsul în cazul unui diagnostic incert.

Nu utilizați în cazul unei alergii cunoscute la oricare dintre

componente.

Nu aşezați produsul direct în contact cu pielea rănită sau cu o

plagă deschisă fără un pansament adecvat.

Antecedente de afecțiuni venoase sau limfatice.

A nu se utiliza în caz de antecedente tromboembolice venoase

majore fără tratament trombo-profilactic.

A nu se utiliza în cazul fracturilor instabile sau fracturilor părții

superioare a tibiei sau a peroneului sau în cazul fracturilor părții

superioare a femurului.



Verificați integritatea dispozitivului înainte de fiecare utilizare.

Nu utilizați dispozitivul dacă este deteriorat.

Alegeți dimensiunea adaptată pentru pacient, consultând tabelul

de mărimi.

Se recomandă ca un specialist în domeniul sănătății să

supravegheze prima aplicare.

Utilizarea unui dispozitiv medical de către un copil trebuie să

aibă loc sub supravegherea unui adult sau a unui profesionist din

domeniul sănătății.

Respectați cu strictețe rețeta şi protocolul de utilizare

recomandate de către medicul dumneavoastră.

Acest produs este destinat tratării unei anumite patologii, iar

durata utilizării sale se limitează la tratamentul respectiv.

Se recomandă evaluarea riscului de trombo-embolie venoasă,

înainte de indicarea imobilizării. Solicitați sfatul unui profesionist

din domeniul medical.

Din motive de igienă şi performanță, nu refolosiți dispozitivul

pentru alt pacient.

Se recomandă strângerea produsului în mod corespunzător

pentru a asigura menținerea/imobilizarea fără limitarea circulației

sanguine.

În caz de disconfort, disconfort semnificativ, durere, variație a

volumului membrului, senzații anormale sau schimbarea culorii

extremităților, scoateți dispozitivul şi consultați un specialist în

domeniul sănătății.

În cazul modificării performanțelor produsului, scoateți-l şi

consultați un profesionist din domeniul medical.

Imobilizarea prelungită poate antrena uneori pierderea tonusului

muscular.

Nu utilizați dispozitivul în timp ce conduceți un vehicul.

Nu utilizați acest dispozitiv în cazul aplicării anumitor produse pe

piele (creme, pomezi, uleiuri, geluri, plasturi etc.).



Acest dispozitiv poate provoca reacții cutanate (roşeață,

mâncărime, arsuri, vezicule etc.) sau chiar plăgi de severitate

variabilă.

Orice incident grav survenit în legătură cu dispozitivul trebuie să

facă obiectul unei notificări transmise producătorului şi autorității

competente din statul membru în care este stabilit utilizatorul şi/

sau pacientul.



Alegeți înălțimea atelei, apoi mărimea.

Măsurarea se face la înălțimea coapsei.

Se recomandă ca un specialist în domeniul sănătății să

supravegheze prima aplicare.

Se recomandă purtarea dispozitivului direct pe piele, dacă nu

există alte contraindicații.

• Deschideți atela şi aşezați-o pe orizontală .

• Aşezați atela deschisă sub picior , extremitatea mai largă spre

partea de sus a piciorului.

Rotula trebuie să fie centrată în zona decupată.

N.B.: partea superioară a atelei nu trebuie să interfereze cu

flexia piciorului la nivelul pliului inghinal.

• Ajustarea balenelor: dacă este necesar, este posibilă ajustarea

balenelor pentru a evita posibilele puncte de presiune sau

migrarea atelei.

Aplicați o presiune uşoară în direcția dorită.

Repetați operațiunea pe celelalte balene dacă este necesar.

Dacă este necesară ajustarea ulterioară a balenelor, consultați

un profesionist din domeniul medical.

• Treceți chingile cu auto-xare prin catarame.

Strângeți chingile în ordinea indicată (A,B,C,D) .

După ce toate chingile sunt închise, ajustați din nou strângerea

acestora.

Dacă este necesar, reduceți lungimea chingilor, tăind capetele

cu o foarfecă.



Produs lavabil în conformitate cu condițiile prezentate în acest

prospect şi pe etichetă. Se spală manual. Închideți dispozitivele

auto-adezive înainte de spălare. Scoateți balenele înainte de

spălare. Balenele pot fi spălate cu o lavetă umedă. Nu utilizați

detergenți, balsamuri sau produse agresive (produse clorurate

etc.). Stoarceți prin presare. Uscați departe de o sursă directă de

căldură (radiator, soare etc.). Uscați în poziție orizontală.

Depozitare

Depozitați la temperatura camerei, de preferință în ambalajul

original.

Eliminare

Eliminați în conformitate cu reglementările locale în vigoare.

Păstrați acest prospect.









Изделие предназначено исключительно для использования

при наличии перечисленных показаний. Размер изделия

следует подбирать строго в соответствии с таблицей

размеров.

Комплект изделия включает:

• Жесткая съемная рентгенопроницаемая вставка, 3 шт,

• Ремешки с застежками для закрытия и фиксации шины, 4 шт,

• 1 съемное противоскользящее изделие,

• Подкладка из пеноматериала для комфорта пациента.

Изделие подходит для левой и правой руки.

Доступно в 1 размере для версии высотой 40см (только для

угла 0°), 4 размерах для версии 50см и 3 размерах для версии

высотой 60см.



Состав текстильной части: Полиэфир - Полиуретан - Хлопок -

Полипропилен - Полиамид - Каучук синтетический SBR.

Состав жестких элементов: Алюминий - Полиамид.



Стабилизация коленного сустава благодаря жестким

вставкам.

Полная иммобилизация под углом 0° или 20°.

Закрытие и фиксация благодаря регулируемым застежкам

с липучками.



Послеоперационная иммобилизация

Посттравматическая иммобилизация

Боль в коленном суставе.



Не используйте изделие при неопределенном диагнозе.

Не используйте в случае наличия аллергии на любой из

компонентов.

Не размещайте изделие непосредственно на поврежденной

коже или открытых ранах без предварительного наложения

соответствующей повязки.

Наличие в анамнезе нарушений венозной или лимфатической

систем.

Не использовать при наличии в анамнезе тромбоэмболии

крупных вен без тромбопрофилактики.

Не использовать при переломах со смещением или переломах

нижней части большой берцовой или малой берцовой кости

либо переломах верхней части бедра.



Перед началом использования убедитесь в целостности

изделия.

Не используйте изделие, если оно повреждено.

Выберите размер, который подходит пациенту, руководствуясь

таблицей размеров.

Рекомендуется, чтобы лечащий врач наблюдал за первым

наложением.

Использование медицинского изделия детьми должно

осуществляться под наблюдением взрослого или лечащего

врача.

Строго придерживайтесь врачебного назначения

и соблюдайте порядок использования, предписанный

лечащим врачом.

Данное изделие предназначено для лечения определенных

патологий. Применяйте изделие только в период лечения.

Наличие показаний к иммобилизации должно определяться

после предварительной оценки риска венозной

тромбоэмболии. Следуйте рекомендациям лечащего врача.

Из соображений гигиены и эффективности не используйте

изделие повторно для другого пациента.

Рекомендуется затянуть изделие достаточно туго для того,

чтобы обеспечить поддержку/иммобилизацию и не нарушить

при этом кровообращение.

При появлении дискомфорта, значительной стесненности

движений, колебаний объема конечности, непривычных

ощущений или при изменении цвета конечности

рекомендуется снять изделие и обратиться к лечащему врачу.

В случае снижения эффективности изделия прекратите его

использование и проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Длительная иммобилизация в некоторых случаях может

привести к потере мышечного тонуса.

Не используйте изделие во время управления автомобилем.

Не используйте изделие в случае обработки кожи

специальными средствами, например кремом, мазью, маслом,

гелем, или наложения на нее пластыря.



Это изделие может вызвать кожные реакции (покраснение,

зуд, ожоги, волдыри и т. д.) или даже привести к появлению ран

различной степени тяжести.

Обо всех серьезных инцидентах, связанных с использованием

настоящего изделия, следует сообщать изготовителю и в

компетентный орган страны — члена ЕС, на территории

которой находится пользователь и/или пациент.



Подберите высоту шины, а затем размер.

Замер производится в самой широкой точке бедра.

Рекомендуется, чтобы лечащий врач наблюдал за первым

наложением.

При отсутствии противопоказаний рекомендуется надевать

изделие непосредственно на тело.

• Раскройте шину и разместите ее горизонтально .

• Расположите открытую шину под конечностью , более

широкий конец должен располагаться на верхней части ноги.

Надколенник должен размещаться по центру выделенной

области.

Верхняя часть шины не должна препятствовать

сгибанию ноги при изгибе в паховой области.

• Регулировка вставок: при необходимости вставки можно

отрегулировать, чтобы избежать возможного передавливания

или смещения шины.

При необходимости повторите процедуру с другими

вставками.

При необходимости повторите с другими вставками.

Если требуется дальнейшая регулировка,

проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Пропустите застежки с липучками через пряжки.

Затяните застежки в описанном порядке (A,B,C,D) .

После того, как все ремни будут застегнуты, отрегулируйте

их затяжку.

При необходимости можно уменьшить длину застежек,

отрезав лишние концы ножницами.



Изделие можно стирать. Обязательные к соблюдению условия

стирки приведены в этой инструкции и на этикетке. Можно

стирать вручную. Перед стиркой застегивайте все липучки.

Перед стиркой извлеките ребра жесткости. Вставки можно

очистить с использованием влажной ткани. Не используйте

отбеливатели, кондиционеры или другие моющие средства,

содержащие агрессивные компоненты (в особенности

хлорсодержащие). Отжимайте руками. Сушите вдали от

прямых источников тепла (радиатора, солнца и т. д.). Сушите

в горизонтальном положении.



Хранить изделие рекомендуется при комнатной температуре,

желательно в оригинальной упаковке.



Утилизируйте в соответствии с требованиями местного

законодательства.

Сохраните эту инструкцию.

UDLAGA ZA IMOBILIZACIJU KOLJENA

OD 0° I OD 20°

Opis/namjena

Proizvod je namijenjen samo za liječenje navedenih indikacija kod

pacijenata čije mjere odgovaraju onima u tablici veličina.

Proizvod se sastoji od:

• tri čvrsta, prilagodljiva ojačanja otporna na rendgenske zrake;

• četiri remena s čičkom za zatvaranje i ksaciju;

• jedan prilagodljivi protuklizni proizvod;

• podstavljeno pjenastim materijalom da bi pacijentima bilo ugodno.

Može se nositi s obje strane.

Dostupno u jednoj veličini za verziju visine 40 cm (samo verzija

od 0°), četiri veličine za verziju visine 50 cm i tri veličine za verziju

visine 60 cm.



Tekstilne komponente: Poliester - Poliuretan - Pamuk -

Polipropilen - Poliamid - Sintetički kaučuk (SBR).

Čvrste komponente: Aluminij - Poliamid.



Stabilizacija zgloba koljena pomoću čvrstih ojačanja.

Potpuna imobilizacija na 0° ili 20°.

Prilagodljivo zatvaranje i fiksacija pomoću remena s čičkom.

Indikacije

Postoperativna imobilizacija.

Posttraumatska imobilizacija.

Bol u koljenu.

Kontraindikacije

Nemojte upotrebljavati proizvod ako dijagnoza nije potvrđena.

Nemojte upotrebljavati ako imate utvrđenu alergiju na neki od

sastojaka.

Proizvod nemojte nanositi izravno na oštećenu kožu ili na

otvorenu ranu bez odgovarajućeg zavoja.

Povijest venskih ili limfnih bolesti.

Nemojte upotrebljavati u slučaju prethodnih teških

tromboemboličkih bolesti vena koje nisu liječene profilaksom.

Nemojte upotrebljavati u slučaju nestabilnih fraktura ili fraktura na

donjem dijelu potkoljenice ili lisne kosti te fraktura gornjeg dijela

bedrene kosti.

Mjere opreza

Prije svake upotrebe provjerite sadrži li proizvod sve dijelove.

Proizvod nemojte upotrebljavati ako je oštećen.

Pomoću tablice veličina odaberite odgovarajuću veličinu za

pacijenta.

Preporučujemo da se prva primjena vrši pod nadzorom liječnika.

Medicinske proizvode djeca smiju koristiti pod nadzorom odrasle

osobe ili zdravstvenog djelatnika.

Strogo se pridržavajte uputa i protokola za upotrebu koje

preporučuje liječnik.

Ovaj je proizvod namijenjen liječenju određene patologije

i trajanje njegove uporabe ograničeno je na to liječenje.

Prije svake indikacije za imobilizaciju preporučuje se procijeniti

rizik od venske tromboze ili embolije. Za savjet se obratite se

medicinskom stručnjaku.

Zbog higijenskih razloga i djelovanja proizvoda, nemojte ga

ponovno upotrebljavati kod drugih pacijenata.

Preporučujemo da odgovarajuće zategnete proizvod kako biste

osigurali da prianja/imobilizira tako da ne ometa cirkulaciju krvi.

U slučaju osjećaja nelagode, značajnijih smetnji, boli, promjene

obujma uda, neuobičajenih osjećaja ili promjene boje

ekstremiteta, uklonite proizvod i obratite se liječniku.

U slučaju promjene svojstava ovog proizvoda skinite ga i potražite

savjet zdravstvenog djelatnika.

Dugotrajna imobilizacija ponekad može dovesti do gubitka

mišićnog tonusa.

Proizvod nemojte upotrebljavati tijekom vožnje.

Proizvod nemojte koristiti ako ste prethodno nanijeli proizvode za

kožu (kreme, masti, ulja, gelove, flastere…)



Ovaj proizvod može prouzročiti reakcije na koži (crvenilo, svrab,

opekline, žuljeve…) ili ozljede različitih stupnjeva.

Svaki ozbiljni incident u vezi s proizvodom treba prijaviti

proizvođaču i nadležnom tijelu države članice u kojoj su korisnik

i/ili pacijent smješteni.



Najprije odaberite visinu udlage, a zatim veličinu

Mjera se određuje na najdebljem dijelu bedra.

Preporučujemo da se prva primjena vrši pod nadzorom liječnika.

Proizvod se preporučuje postaviti na golu kožu, osim ako postoje

kontraindikacije.

• Udlagu otvorite i raširite .

• Otvorenu udlagu postavite ispod noge , najduži kraj postavlja

se na gornju stranu noge.

Čašicu koljena postavite točno u izrez.

Napomena: gornji dio udlage ne smije onemogućivati

savitljivost noge u preponama.

• Prilagodba ojačanja: prema potrebi ojačanja je moguće prilagoditi

kako bi se izbjeglo moguće stezanje ili pomicanje udlage.

Lagano pritisnite u željenom smjeru.

Prema potrebi to ponovite i na drugom ojačanju.

U slučaju da je potrebno naknadno prilagoditi ojačanja, obratite

se zdravstvenom djelatniku.

• Remene s čičkom provucite kroz kopče.

Remene stegnite navedenim redoslijedom (A,B,C,D) .

Nakon što sve remene stegnete, još jedanput prilagodite stisak.

Ako je potrebno, dužinu remena skratite tako da škarama

odrežete vrhove.

Upute za pranje

Proizvod je periv prema uputama u ovom priručniku. Ručno

pranje. Prije pranja zalijepite čičak-trake. Prije pranja uklonite

pločice. Ojačanja se mogu čistiti vlažnom krpom. Nemojte

upotrebljavati deterdžente, omekšivače ili agresivna sredstva

(sredstva s klorom…). Iscijedite višak vode. Sušite podalje od

izravnog izvora topline (radijatora, sunca…). Sušite postavljanjem

na ravnu površinu.

Spremanje

Spremite na sobnoj temperaturi, po mogućnosti u originalnu

ambalažu.



Zbrinite u skladu s važećim lokalnim propisima.

Sačuvajte ovaj priručnik.

󳮃󳬭󳁦󱂊󱔪󱋉󲄏

󴖄󱾞󲺸󴦤

󴕵󴉕󱊗󰡕󲺸󰠞󲙋󲼧󱯐󰮧󰮊󳀔󴦒󱠤󲽗󰃩󰡵󰵚󱗊󱖈󳒶󰶘󱗊󱖈󴇸󳀔󱔲

󱯇

󴕵󴕎󱊗󲻁󰡵󰞛󴩸󰢆󳡔󱮠󰃷

󲃱󰵿󱱖󰴈󳀔󳇼󴚸󱻎󱖔󱦷󴦟󱾞󱺿󱸡󲃱󰃩

󲃱󵓤󲂿󴛄󳡡󱞶󰃩󰵿󳡡󰶘󰸜󱂊󱔪󰃩

󰞺󰵿󱱖󰴈󱢟󴿂󲡡󴉕󳣾󰃩

󳢣󰭂󲙱󲘻󰃩󰤏󲽕󰡊󳮢󴦒

󰵜󰤷󰠷󰹑

󵑨󳀔󲯘󲂼󲂙󳍝󱗊󱖈󰃥󰡕󲯘󲂼󰃦󰃩󵑨󳀔󲯘󲂼󲂙󳍝󱗊

󱖈󰃩󵑨󳀔󲯘󲂼󲂙󳍝󱗊󱖈

󳡔󱮠󴩸󰢆

󳡗󲯹󱮠󰮖󰃷󳧪󴫿󳠴󳢄󳧪󲖸󴫿󳠴󳢄󲉙󳧪󰞩󲩿󳧪󴬀󳪊󰶘󱮠

󲏱󳪆

󰮪󱦷󳡔󰢆󰃷󴹭󲃠󳧪󴬀󳪊

󱗮󱦷󰣬󲺸󱽉󱢟

󲺸󳇼󱺿󱸡󲃱󳏃󱔪󳬭󰬃󳰒

󱔜󰫸󱂊󱔪󱂸󱮦

󲺸󵓤󲂿󴛄󳡡󱞶󰵿󴖓󳰒󳡡󰶘󱠶󰸜󱂊󱔪󱠶

󴦒󱠤󲽗

󱯛󲂿󰶞󱂊󱔪

󰮫󰢴󰶞󱂊󱔪

󳬭󰬃󳰒󲽌󲽫

󳌑󱥜󲽗

󴕚󱼽󰞝󳇾󱔪󳀔󱩕󰭅󰞛󴖇󰲏󰤏󲺸󴕵󰠷󰹑

󱌒󱞂󳅵󱖉󰢋󰞐󳡔󰢆󴥗󱻟󰃩󴖇󰲏󰤏󲺸

󴖇󰲏󱖖󴕵󰠷󰹑󳂄󱴵󰞞󰵧󱳯󳀾󳨴󱮦󲂺󴦒󱣣󰲕󱯞󳀔󱢐󱻎󰢴󰵳󱴵󴍶

󵃩󳪙󱮦󲝛󱞄󲽎󲽕󰶂

󱌒󲂙󱊷󵃩󳪙󴇐󲆣󲆣󱇮󲽕󰶂󰞤󲂺󴥫󴇜󴇐󲆣󵈔󴿂󲙋󲼧󰃩󴖇󰲏󰤏󲺸

󴖇󰲏󲺸󰠞󰞝󳏃󱔪󱦷󵐸󱰨󳩻󵐸󱮦󳫣󵐸󰞛󴩸󵐸󱰨󱮦󳨱󵐸󰞚󴩸󵐸󱰨󳀔

󱩕󰭅

󲙸󱪟󰠛󵈉

󲕟󲒱󰤏󲺸󰯝󴖇󲉐󲅵󰠷󰹑󱾿󰶶󱔜󱌍

󱌒󰠷󰹑󲂙󱳯󰃩󴖇󰲏󰤏󲺸

󴖇󰵒󲫷󱗊󱖈󴇸󰟊󱨳󳦕󱲡󴦙󰶘󴦒󳀔󱗊󱖈

󱢊󴔾󲻁󰞣󰞪󰳋󱰴󰡊󰷨󳁡󳃳󰮭󲒱󳐏󱯄

󰫏󳑵󱖉󰳋󲼧󰿸󲉀󳀔󰤏󲺸󱠤󱂸󱮠󰡊󱮦󰳋󲼧󰥭󰧵󰞣󰞪󰡊󰷨󳀔󳁡󳃳󰞛󴥫

󴇜

󰞵󲇌󴨅󱔘󰞣󰞪󰳋󱰴󰡊󰷨󱴸󳳠󳀔󱊔󱽉󰸜󰤏󲺸󱽉󲙥

󲂼󰹑󰞣󲺸󰠞󲙋󲼧󲰉󱔪󲽎󲽕󰃩󰬆󰤏󲺸󲂯󴿠󰡕󴿠󰠞󲙋󲼧󴕵󵈉󲽎󲽕󲂯

󴾄

󱢊󴔾󱂸󳡩󰮊󰢋󰣥󱂊󱔪󰳋󰿁󰯝󰃩󰫘󴕔󰣀󵃩󳪙󴇐󲆣󲆣󱇮󵉞󴿹󴖇󰵒󳦓

󰞣󰞪󰳋󰰱󰡊󰷨󳀔󱪟󴍑

󰮊󰠞󰳻󲺯󰸜󱦷󳪍󳀔󳦓󳿡󰃩󴖇󰲏󱖖󴕵󴉕󱊗󴭝󱊝󲺸󰠞󰬆󰡦󱨳󳦕

󱢊󴔾󴦒󱣣󱱷󳚷󴕵󴉕󱊗󰃩󰡵󳇾󰥭󰥭󱲑󱂊󱔪󰣝󳣾󳦜󰞝󴿠󰯆󴇐󲝂󲛑󴦪

󱌒󲂙󰮊󲵀󰞝󳮢󲂝󰞵󴭝󰞝󴦒󲽌󲽫󳨲󰣣󳩏󳩐󱪯󴍙󱢒󱟈󱮦󳨲󳑿

󵈬󳰂󱻉󰵨󰃩󴖇󳑛󰴃󳫁󰞛󴕵󴉕󱊗󰃩󱠆󰸸󴕲󰳋󱰴󰡊󰷨

󱌒󲄬󴕎󱊗󳀔󱦷󳪍󰵡󲺯󰵨󰲦󰃩󴖇󱖖󰬆󰴈󰞛󱠆󰸸󴕲󰳋󱰴󰡊󰷨

󴥗󴼏󱾆󴾄󱂊󱔪󰞝󰰸󰃩󲂙󱾆󰢪󱖌󳮄󳨜󳨙󳚷󱢰󱠶󰞛󴿝

󴖇󰲏󱂸󵐎󵐆󴣶󴤖󱾆󰤏󲺸󴕵󴉕󱊗

󱌒󲄬󳀾󳨴󰞚󲜒󲂙󲅠󰠫󰠷󰹑󰃥󰠃󵂬󴣿󳬟󲙉󰭭󳪆󴛄󲯗󰃦󰃩

󴖇󰲏󰤏󲺸󴕵󴉕󳣾

󰞝󳯿󰯿󰣬󲺸

󴕵󴉕󱊗󰵿󳪍󰢪󱢥󴜇󳀾󳨴󰵝󱠤󰃥󰵡󳠲󰵡󲽢󲨌󲩽󴜇󲙱󳓙󰃦󲺪󳮃

󰞝󰶜󳎛󱠶󳀔󰢴󰵳

󱌒󰵡󲺯󰢋󰣥󰞞󴕵󰠷󰹑󲂙󰬃󳀔󰞵󴭝󰠛󱻕󰃩󴖇󰞞󱨳󳦕󱯐󱂸󱃀󰳊󳀔󰯆󴦰

󰻖󰵚󱂍󱕆󳁡󳔱󲃊󲄔󳧤󳚋

󰤏󲺸󴖄󱾞󳐏󱯄󱽉󲙥

󰫘󴦙󱱹󱋉󲄏󳀔󵑨󱠶󰃩󰬝󴦙󱱹󱗊󱖈

󱂸󱊷󳬏󳀔󲂐󵑨󲩉󲛛󴭟

󱢊󴔾󲻁󰞣󰞪󰳋󱰴󰡊󰷨󳁡󳃳󰮭󲒱󳐏󱯄

󴿴󵃮󲂙󴦒󱠤󲽗󰃩󰶶󰮩󱢊󴔾󳚷󴛄󳀾󳨴󰣹󱯄󴕵󴉕󳣾

󱯣󱢐󱋉󲄏󱠆󱖖󰬆󱠃󱻎

󱖖󱯣󱢐󳀔󱋉󲄏󱻎󱂸󳬏󴩸󰞛󱽉󰃩󲂐󱕍󳀔󰞐󳑿󲂭󰶡󳬏󴩸󵈆󳑿

󵑜󵐸󱥕󵈋󰣝󰠞󰮉󵀇󰳊󳀔󰞽󱥓󰣝󳣾

󱊗󲙸󰃷󱋉󲄏󳀔󰞚󴩸󰞝󳪍󱌸󳈝󳬏󴩸󱂸󳬉󳨱󲘯󱢿󲂂󱊔󳀔󱢿󲂂

󱺿󱸡󲃱󲄔󱄛󰃷󱌒󲂙󱥕󴌑󰃩󰵿󴖓󱼄󱺿󱸡󲃱󳀔󱣲󲱆󰃩󰡵󴨏󰫝󰠷󲺯󰴛

󰰫󲩉󱮦󱋉󲄏󳎋󰣝

󱂸󱯐󵂐󳀔󱽉󰶡󰞚󴤋󴤋󱽍󰴛

󱌒󲄬󱥕󴌑󰃩󱂸󰬆󰡦󱺿󱸡󲃱󰞚󴭝󱊝󴕵󱹝󰣬

󱌒󲄬󰟛󰶞󴥨󵂐󴌑󴖓󱼄󱺿󱸡󲃱󱣲󲱆󰃩󴖇󰸸󴕲󰞣󰞪󰳋󱰴󰡊󰷨

󱖖󵓤󲂿󴛄󳡡󱞶󳐏󴥗󴸹󲴿

󱲙󲫷󱯐󴦀󵈊󱠟󱱙󳚷󱞶󱓠󰃥󰃩󰃩󰃩󰃦

󴛄󰶘󱌍󱯐󲂙󱞶󱓠󰶞󰃩󰬝󲒱󴖓󱼄󱔓󰡼󳀔󲄎󳚷󱠶

󱌒󲂙󱥕󴌑󰃩󰵿󲺸󰯺󰮐󰯺󰵋󰞴󳑿󰃩󰭟󱖡󱞶󱓠󳀔󴼏󱠶

󰥭󰬋󲂝󰰱

󰵿󲇉󱳾󲂼󴖄󱾞󰸜󲆗󳔎󰞚󳀔󲃱󰢆󲚧󲜴󴕵󰠷󰹑󱯛󲚧󲞕󲚧󰟛󰯝󰃩󴖇

󴽽󰶘󴸹󲴿󳚷󱂊󰢆󲚧󲜴󰯝󰫘󱖖󱺿󱸡󲃱󰵦󰮊󱺿󱸡󲃱󰵿󲺸󲠏󱞓󱹶

󱱽󴖇󰲏󰤏󲺸󲚧󲜴󰯒󲅤󴣿󰯒󱮦󳫠󴀐󱦷󰠷󰹑󰃥󲖿󰲦󰠷󰹑󳓙󰃦󱽍

󰴛󱱷󳚷󴥬󳍋󲩽󲠠󰃥󰰰󲩽󰿸󴿃󰫙󳓙󰃦󲀎󱠂󱠃󱻎󲀎󱠂

󱓨󱻎

󴖇󱔴󲞹󰥭󱓨󰃩󲂐󱌍󱓨󱻎󱂸󰴯󱍛󰲕󴉕󰞽

󱢓󳣾

󲇉󱳾󲂼󱃀󲵀󴇜󴍔󳲓󱢓󳣾

󰥭󲻩󲂼󴖄󱾞󵈅

󰁵󰂀󰁵󰂀󰂏󰂵󰂜󰁵󰃔󰂑󰁲󰁵󰁳󰂼󰂏󰃀󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸󰂏󰁬󰁯󰁳󰂀

󰂏󰂱󰃀󰂳󰂜󰃏󰃀

󰂷󰂴󰃏󰁹󰁸 󰃇󰃔󰂍󰃀 󰃑󰂠󰂏󰃅󰃁󰃀 󰃏󰂼󰂍󰃅󰃀 󰂏󰂘󰁧󰃅󰃀 󰃝󰂭󰃀 󰂣󰂹󰂴 󰂛󰂝󰂉󰃄 󰁯󰃍󰂁󰃀

󰁯󰂔󰁯󰂹󰃅󰃀󰂋󰂀󰂫󰃄󰃃󰃍󰁸󰁯󰂔󰁯󰃕󰂸

󰃓󰃁󰃔󰁯󰃅󰃄󰂑󰃕󰃍󰂁󰁹󰃀󰃏󰂽󰁹󰁸

󰁵󰃀󰃛󰃀󰁵󰃁󰁲󰁯󰂸󰁵󰁳󰃁󰂜󰁵󰂭󰂘󰃘󰂏󰂀󰂋󰃉󰂬󰁵󰂴󰁯󰂵󰂘󰂃󰁬󰂏󰂘󰁵󰃈󰁯󰃕󰂝󰃀󰃝󰂰󰃛󰃀󰁵󰂹󰂜󰃜󰁵󰃄󰂑󰂄󰁵󰃀󰃛󰃀󰁵󰃁󰁲󰁯󰂸󰃜󰂑󰃈󰃜󰂋󰂠󰂋󰂄󰂑󰃕󰃍󰂁󰁸󰂟󰃔󰂏󰃅󰃀󰁵󰂄󰂏󰃀󰃏󰂙󰂅󰃁󰃀󰁿󰃉󰂵󰂔

󰁱󰃈󰁯󰂁󰃀󰃓󰁬󰁯󰃉󰁼󰁿󰁹󰃉󰃄

󰂣󰂹󰂴 󰁵󰂀 󰂏󰂵󰂜 󰂋󰂜 󰃃󰂔  󰁯󰂵󰁸󰁯󰁲 󰂋󰂜󰃛󰃀 󰂋󰂄 󰁯󰂹󰃅󰁲 󰂏󰂴󰃏󰁹󰃄

󰃃󰂔󰁯󰂵󰁸󰁯󰁲󰂋󰂜󰃛󰃀󰁯󰂔󰁯󰂹󰃄󰃃󰂔󰁯󰂵󰁸󰁯󰁲󰂋󰂜󰃛󰃀󰁯󰂔󰁯󰂹󰃄

󰃇󰃔󰃏󰂽󰁹󰃀

󰃇󰃕󰃁󰃕󰁲󰂏󰁳󰃀󰂋󰂭󰁹󰃄󰃇󰂥󰂸󰃇󰃕󰁽󰃔󰃏󰃔󰃓󰃀󰃏󰁳󰃀󰂏󰁹󰂕󰃕󰃀󰃏󰁲󰁵󰂀󰃏󰂕󰃉󰃅󰃀󰁯󰃈󰃏󰂽󰃅󰃀

󰁯󰂥󰃄󰃓󰂹󰃕󰃁󰂉󰁸󰂋󰃕󰃄󰃓󰃀󰃏󰁳󰃀

󰂋󰃕󰃄󰃓󰃀󰃏󰁳󰃀󰃏󰃕󰃉󰃄󰃏󰃀󰁵󰁳󰃁󰂝󰃀󰁯󰃈󰃏󰂽󰃅󰃀

󰂿󰃅󰂭󰃀󰁵󰂹󰃔󰂏󰂤󰂛󰁬󰁯󰂝󰂉󰃀

󰁵󰁳󰃁󰂜󰂃󰁬󰂏󰂘󰁵󰂥󰂔󰃏󰁲󰁵󰁳󰂼󰂏󰃀󰂿󰂝󰂵󰃄󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸

󰁵󰂀󰃑󰃁󰂬󰁵󰂀󰂏󰂵󰂜󰃑󰃁󰂬󰃓󰃁󰂼󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸

󰁯󰃕󰁸󰁵󰂹󰂜󰃝󰃀󰁵󰃄󰂑󰂄󰃘󰁵󰂥󰂔󰃏󰁲󰂿󰃔󰂋󰂭󰁹󰃁󰃀󰃝󰁲󰁯󰂸󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸󰃝󰂰

󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔󰃜󰃓󰂬

󰁵󰂄󰂏󰂁󰃀󰂋󰂭󰁲󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸

󰂃󰂠󰂏󰃀󰂋󰂭󰁲󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸

󰁵󰁳󰂼󰂏󰃀󰃃󰃀

󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔󰃜󰂫󰃈󰃏󰃄

󰂋󰂼󰁧󰃄󰂏󰃕󰂰󰂛󰃕󰂉󰂙󰁹󰃀󰁯󰂼󰁿󰁹󰃉󰃅󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰃋󰁸󰁯󰃈󰃏󰂽󰃄󰃇󰃄󰃘󰁵󰂴󰂏󰂭󰃄󰁵󰃕󰂔󰁯󰂕󰂄󰃏󰂀󰁵󰃀󰁯󰂄󰃓󰂴󰂋󰂉󰁹󰂕󰃔󰃜

󰂋󰁲󰃏󰁹󰂵󰃄󰂏󰂀󰂏󰂁󰁲󰁯󰂝󰃄󰂋󰃁󰂀󰂫󰃄󰂏󰂘󰁯󰁳󰃄󰁯󰂝󰁸󰃑󰃁󰂬󰁿󰁹󰃉󰃅󰃀󰂫󰂡󰁸󰃜

󰁵󰁳󰂔󰁯󰃉󰃄󰁯󰃅󰂠

󰁵󰃔󰁯󰂵󰃅󰃁󰃀󰁵󰃔󰂋󰃔󰃏󰃀󰁯󰁲󰂏󰂥󰂠󰃜󰃇󰃄󰂷󰁲󰃏󰂔

󰁵󰃔󰁯󰂸󰃏󰃁󰃀󰃝󰂬󰂏󰃕󰁳󰂼󰂋󰃔󰁯󰁽󰂈󰂋󰂕󰃈󰂇󰃔󰁯󰁸󰃏󰂀󰁵󰃀󰁯󰂄󰃓󰂴󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰁯󰂥󰃁󰂁󰃀󰃇󰃄

󰁵󰁳󰂝󰂸󰃇󰃄󰃓󰃁󰂵󰂕󰃀󰂑󰂁󰃀󰃏󰂕󰂼󰂏󰂹󰁹󰂕󰃅󰃀󰂏󰃕󰂰󰃏󰂕󰂽󰃀󰁵󰃀󰁯󰂄󰃓󰂴󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰂍󰂉󰂵󰃀󰃇󰃄󰃏󰃁󰂭󰃀󰂑󰂁󰃀󰃏󰂕󰂼󰁵󰃕󰂩󰂙󰃀󰁯󰂕󰃀

󰁯󰂤󰁯󰃕󰁹󰂄󰃜

󰂋󰂉󰁹󰂔󰂿󰂼󰂿󰁳󰂸󰁯󰃍󰂁󰃀󰁵󰃄󰃝󰂔󰃇󰃄󰂷󰂹󰂅󰁸

󰁯󰂵󰃀󰁯󰁸󰁯󰂼󰁯󰃍󰂁󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰁯󰂔󰁯󰂹󰃅󰃀󰂋󰂀󰃑󰃀󰃏󰂀󰂏󰃀󰁯󰁲󰂟󰃔󰂏󰃅󰃁󰃀󰃃󰁬󰃝󰃅󰃀󰁯󰂹󰃅󰃀󰂏󰁹󰂈

󰃑󰃀󰃘󰂏󰃅󰃀󰃓󰂴󰃋󰂭󰂠󰃑󰃁󰂬󰁵󰃕󰂅󰂜󰁵󰃔󰁯󰂬󰃓󰁬󰁯󰂝󰂈󰂏󰂙󰃔󰁥󰁲󰃑󰂜󰃏󰃔

󰂯󰃀󰁯󰁲󰂛󰂉󰂘󰂏󰂘󰁷󰂅󰁸󰂿󰂵󰂤󰂿󰁳󰂸󰃇󰃄󰃓󰁳󰂤󰁯󰃍󰂀󰂋󰂉󰁹󰂔󰃃󰁹󰃔󰁱󰂁󰃔

󰁵󰃕󰂅󰂜󰁵󰃔󰁯󰂬󰃓󰁬󰁯󰂝󰂈

󰃓󰁬󰁯󰂝󰂈 󰃋󰁲 󰃑󰂜 󰂍󰃀 󰂋󰂉󰁹󰂔󰃜 󰃏󰂼󰃏󰁸󰂏󰁳󰁲 󰁵󰃕󰁳󰂥󰃀 󰁵󰂵󰂜󰃏󰃀󰁯󰁲 󰁵󰂸󰂋󰁲 󰂑󰁹󰃀

󰂻󰁲󰁯󰂉󰃀󰁵󰃕󰂅󰂝󰃀󰁵󰃔󰁯󰂬󰂏󰃀

󰃑󰃁󰂬 󰃋󰃀󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔 󰂋󰃄 󰂏󰂝󰁹󰂹󰁸  󰁱󰂁󰃔 󰂋󰂅󰃄 󰂏󰃄 󰃝󰂭󰃀 󰃋󰂀󰃏󰃄 󰁿󰁹󰃉󰃅󰃀 󰂍󰃌

󰃝󰂭󰃀󰂍󰃌

󰁱󰂁󰃔󰁵󰁳󰂼󰂏󰃀󰁵󰂼󰂏󰂄󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸󰂿󰁳󰂸󰁵󰃔󰂋󰃔󰃏󰃀󰂋󰃀󰁯󰁽󰂈󰂿󰂽󰂙󰁸󰂏󰂥󰂈󰃃󰃕󰃕󰂹󰁹󰁲󰃑󰂜󰃏󰃔

󰁵󰃕󰂅󰂝󰃀󰁵󰃔󰁯󰂬󰂏󰃀󰃓󰂴󰂛󰁹󰂉󰃄󰃑󰃁󰂬󰁯󰃅󰁬󰁯󰃅󰁹󰂬󰃜

󰂏󰂈󰂟󰃔󰂏󰃄󰂫󰃄󰂋󰂁󰃄󰁯󰃍󰂁󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜󰃘󰁵󰂴󰁯󰂩󰃉󰃀󰁯󰁲󰂷󰃁󰂭󰁹󰁸󰁯󰁳󰂔󰃘

󰁷󰃕󰁳󰁽󰁹󰃀󰁵󰂩󰂴󰁯󰂅󰃅󰃀󰁯󰃅󰂠󰂿󰂀󰃇󰃄󰁱󰂔󰁯󰃉󰃄󰂿󰂽󰂙󰁲󰁯󰃍󰂁󰃀󰁷󰃕󰁳󰁽󰁸󰁯󰂽󰂄󰁩󰁲󰃑󰂜󰃏󰃔

󰁵󰃔󰃏󰃄󰂋󰃀󰂋󰃀󰁵󰂸󰁯󰂬

󰃏󰂡󰂬󰃃󰂁󰂄󰂏󰃕󰂱󰁸󰃃󰃀󰃘󰂋󰃔󰂋󰂙󰃀󰁯󰂬󰂑󰃈󰃜󰁵󰂄󰂏󰃀󰂋󰂭󰁲󰃏󰂭󰂙󰃀󰁵󰃀󰁯󰂄󰃓󰂴

󰁯󰃍󰂁󰃀󰁵󰃀󰁩󰁲 󰃃󰂸󰂏󰂤󰃘󰃏󰃀 󰂏󰃕󰂱󰁸󰁵󰃕󰂭󰃕󰁳󰂥󰃀 󰂏󰃕󰂰󰂓󰃕󰂔󰁯󰂄󰃘 󰃃󰂕󰂁󰃀

󰁵󰃕󰂅󰂜󰁵󰃔󰁯󰂬󰃓󰁬󰁯󰂝󰂈󰁯󰂙󰁹󰂔

󰁵󰃕󰂅󰂝󰃀󰁵󰃔󰁯󰂬󰂏󰃀󰃓󰁬󰁯󰂝󰂈󰂏󰂙󰁹󰂔󰁯󰃍󰁹󰃀󰁩󰁲󰃃󰂸󰂑󰃕󰃍󰂁󰁹󰃀󰂏󰃕󰂱󰁸

󰃝󰂡󰂭󰃀󰂏󰁸󰃏󰁸󰂋󰂹󰂴󰁯󰃈󰁯󰃕󰂄󰃏󰂥󰃅󰃀󰁷󰃕󰁳󰁽󰁹󰃀󰁱󰁳󰂕󰃔󰂋󰂸

󰁯󰃕󰂔󰁯󰃕󰂸󰁯󰃉󰁼󰁯󰃍󰂁󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰃃󰃌󰂏󰃅󰃀󰁯󰃅󰃔󰂏󰂽󰃀󰂋󰃁󰂁󰃀󰃑󰃁󰂬󰁵󰃉󰃕󰂭󰃄󰁯󰂁󰁹󰃉󰃄󰂫󰂠󰁵󰃀󰁯󰂄󰃓󰂴󰁯󰃍󰂁󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜

󰂻󰃀󰃑󰃀󰁯󰃄󰁯󰂹󰂝󰃁󰃀󰃝󰃍󰃀󰃏󰃔󰂑󰃀

󰁯󰃍󰃕󰂴󰃏󰂰󰂏󰃅󰃀󰂏󰃕󰂰󰁵󰃔󰃏󰃈󰁯󰁽󰃀󰁯󰁼󰃖

󰃏󰁽󰁲󰂏󰂄󰁵󰂽󰂄󰂏󰃅󰂄󰁵󰃔󰂋󰃁󰂀󰃝󰂬󰁯󰂵󰁸󰃓󰂴󰁯󰃍󰂁󰃀󰂍󰃌󰁱󰁳󰂕󰁹󰃔󰃇󰂽󰃅󰃔

󰂋󰂙󰃀󰁵󰁸󰁯󰂵󰁹󰃄󰂏󰂀󰃑󰁹󰂄

󰂋󰂀󰃏󰃔󰃓󰁹󰃀󰃏󰂡󰂭󰃀󰁵󰃀󰂋󰃀󰃓󰂴󰁵󰂝󰁹󰂉󰃅󰃀󰁵󰂥󰃁󰂕󰃀󰁵󰂭󰃉󰂝󰃅󰃀󰁵󰂼󰂏󰂙󰃀󰃝󰁲󰁱󰂁󰃔

󰂑󰃕󰃍󰂁󰁹󰃀󰁯󰁲󰂷󰃁󰂭󰁹󰃔󰂏󰃕󰂥󰂈󰁯󰂄󰁥󰁲󰂟󰃔󰂏󰃅󰃀󰂋󰂉󰁹󰂕󰃅󰃀󰁯󰃍󰃕󰂴

󰂫󰂠󰃏󰃀󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔󰃜󰁵󰂹󰃔󰂏󰂤

󰁯󰃍󰂔󰁯󰂹󰃄󰃃󰁼󰂏󰃕󰁳󰂁󰃀󰁯󰂵󰁸󰂏󰁹󰂈

󰂍󰂉󰂵󰃁󰃀󰃃󰂁󰂄󰂏󰁳󰂼󰂋󰃉󰂬󰁯󰃕󰂹󰃀󰃃󰁹󰃔

󰂫󰃈󰃏󰃄 󰃏󰂀 󰁵󰃀󰁯󰂄 󰃓󰂴 󰂋󰂬󰁯󰃄 󰂋󰃁󰂁󰃀 󰃑󰃁󰂬 󰂏󰂘󰁯󰁳󰃄 󰂑󰃕󰃍󰂁󰁹󰃀 󰂋󰁸󰁯󰁲 󰃑󰂜󰃏󰃔

󰁯󰃅󰂭󰁹󰂔󰃝󰃀

󰂃󰂥󰂕󰃄󰂿󰂽󰂙󰁲󰁯󰃍󰂭󰂠󰂏󰃕󰁳󰂁󰃀󰂃󰁹󰂴

󰂑󰂁󰃀󰃏󰂅󰃈 󰂫󰂔󰃘 󰂏󰂥󰃀  󰁯󰂕󰃀 󰂿󰂵󰂔󰁵󰂄󰃏󰁹󰂵󰃄 󰃓󰃌 󰂏󰃕󰁳󰂁󰁹󰃀󰂫󰂠 

󰁯󰂕󰃀󰃇󰃄󰃏󰃁󰂭󰃀

󰁵󰂴󰃏󰂁󰃅󰃀󰁵󰂹󰂥󰃉󰃅󰃀󰃓󰂴󰁵󰂵󰂠󰂏󰃀󰂑󰂼󰂏󰃄󰃏󰂽󰃔󰁱󰂁󰃔

󰂍󰂉󰂵󰃀󰁵󰃕󰃉󰁼󰂋󰃉󰂬󰁯󰂕󰃀󰁯󰃉󰁽󰃈󰂏󰃕󰁳󰂁󰃀󰃇󰃄󰃏󰃁󰂭󰃀󰂑󰂁󰃀󰂷󰃕󰂭󰃔󰃜󰁱󰂁󰃔󰁵󰂨󰃏󰂅󰃁󰃄

󰁯󰂹󰃈 󰁱󰃉󰂁󰁹󰃀 󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀 󰂿󰃕󰂽󰂙󰁸 󰃇󰂽󰃅󰃅󰃀 󰃇󰃄 󰂏󰃄󰃘 󰂑󰃀  󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀 󰂿󰃕󰂽󰂙󰁸

󰂏󰃕󰁳󰂁󰃀󰂏󰂅󰁸󰁵󰃁󰃅󰁹󰂅󰃅󰃀󰂣󰂱󰂡󰃀󰃋󰃕󰂴󰃏󰂰󰂏󰃅󰃀󰁯󰂁󰁸󰃜󰃓󰂴󰁯󰂵󰃕󰂵󰂈󰁯󰂥󰂱󰂠󰂣󰃁󰂔󰂏󰃄󰃘󰂑󰃀󰂏󰂈󰃘󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀󰃑󰃁󰂬󰁵󰃕󰃁󰃅󰂭󰃀󰂏󰂼󰁯󰃕󰂅󰂜󰁯󰃕󰁬󰁯󰂝󰂈󰂏󰂙󰁹󰂔󰂿󰃕󰂽󰂙󰁹󰃀󰃇󰃄󰂋󰃔󰂑󰃄󰃑󰃀󰁵󰂀󰁯󰂅󰁲󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀󰁷󰃈󰁯󰂼

󰁯󰂹󰃁󰂅󰃀󰃓󰂴󰂷󰂝󰃁󰃀󰁵󰃕󰁸󰁵󰃄󰂑󰂄󰃘󰂏󰃄

󰃏󰂜󰃏󰃅󰃀󰁱󰃕󰁸󰂏󰁹󰃀󰁯󰁲󰁵󰃄󰂑󰂄󰃘󰂣󰁲󰃃󰂽󰂄

󰁯󰃍󰂥󰁲󰁯󰂽󰂄󰂣󰁳󰂠󰂋󰂬󰁵󰃄󰂑󰂄󰃘󰂫󰃕󰃅󰂀󰂷󰃁󰂰󰂏󰂁󰃅󰁲󰂛󰂹󰃄󰂋󰂉󰁹󰂔󰁯󰁲󰂏󰂤󰃘󰂫󰂥󰂹󰁲󰁵󰃄󰂑󰂄󰃘󰃏󰂤󰂿󰃁󰂸󰂏󰃄󰃘󰂑󰃀

󰁵󰃈󰁯󰃕󰂝󰃀

󰁯󰂹󰂝󰃁󰃅󰃀 󰂿󰃕󰃀󰂋󰃀 󰂍󰃌 󰃓󰂴 󰃏󰂀󰃏󰃅󰃀 󰂏󰂙󰃀 󰁱󰂕󰂄 󰂿󰂕󰂱󰃁󰃀 󰂿󰁲󰁯󰂸 󰁿󰁹󰃉󰃄

󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀󰁵󰃀󰁩󰁲 󰃃󰂸 󰂿󰃕󰂕󰂱󰃀 󰂿󰁳󰂸 󰁵󰃕󰁸󰂍󰃀 󰁯󰂽󰂔󰁯󰃅󰃀 󰂷󰃁󰂰 󰁯󰃔󰂋󰃔󰃋󰃁󰂕󰂰 󰃇󰂽󰃅󰃔

󰂋󰂉󰁹󰂕󰁸󰃜󰁵󰁳󰂤󰁯󰃅󰂸󰁵󰂭󰂥󰂸󰂋󰂉󰁹󰂔󰁯󰁲󰂃󰁬󰂏󰂙󰃀󰂿󰂕󰂰󰃇󰂽󰃅󰃔󰂿󰂕󰂱󰃀󰂿󰁳󰂸

󰃏󰃁󰂼󰁯󰃍󰃕󰃀 󰁯󰂡󰃅󰃀 󰁯󰂁󰁹󰃉󰃅󰃀 󰁵󰃔󰃏󰂹󰃀󰁯󰂁󰁹󰃉󰃅󰃀󰁯󰃅󰂭󰃉󰃅󰃀  󰁯󰂵󰂩󰃉󰃅󰃀

󰂏󰂅󰃀󰁯󰂝󰃄󰃇󰂬󰂋󰃕󰂭󰁲󰂳󰃕󰂵󰂁󰁹󰃀󰃃󰁹󰃔󰂣󰂱󰂡󰃀󰂷󰃔󰂏󰂤󰃇󰂬󰁿󰁹󰃉󰃅󰃀 󰂏󰂝󰂬󰃃󰁹󰃔

󰃏󰁹󰂕󰃄󰂃󰂥󰂔󰃑󰃁󰂬󰂳󰃕󰂵󰂁󰁹󰃀󰃃󰁹󰃔󰂓󰃅󰂙󰃀󰂏󰁳󰃅󰃀󰂏󰂘󰁯󰁳󰃅󰃀

󰃇󰃔󰂑󰂉󰁹󰃀

󰁵󰃕󰃁󰂜󰃘󰃋󰁸󰃏󰁳󰂬󰃓󰂴󰃋󰃉󰃔󰂑󰂉󰁸󰃃󰁹󰃔󰂿󰂡󰂵󰃔󰁵󰂴󰂏󰂱󰃀󰂏󰂄󰁵󰂀󰃓󰂴󰃋󰃉󰃔󰂑󰂉󰁸󰃃󰁹󰃔