Gima 22118 Manualul proprietarului

Marca: Gima

Model: 22118

Tip: Manualul proprietarului

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

CATETERE DI ASPIRAZIONE STERILE MONOUSO

STERILE SUCTION CATHETER FOR SINGLE USE

CATHÉTER D’ASPIRATION STÉRILE À USAGE UNIQUE

CATÉTER DE SUCCIÓN ESTÉRIL DE UN SOLO USO

CATETER DE SUCÇÃO ESTÉRIL PARA UTILIZAÇÃO ÚNICA

STERILER ABSAUGKATHETER FÜR DEN EINMALGEBRAUCH

ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΜΕΝΟΣ ΚΑΘΕΤΉΡΑΣ ΑΝΑΡΡΟΦΉΣΉΣ ΜΙΑΣ ΧΡΉΣΉΣ

STERYLNY CEWNIK SSĄCY DO JEDNORAZOWEGO UŻYTKU

STERILNÍ SACÍ KATÉTR NA JEDNO POUŽITÍ

STERIL SUGKATETER FÖR ENGÅNGSBRUK

STERILNI SUKCIJSKI KATETER ZA ENKRATNO UPORABO

STERIILI, KERTAKÄYTTÖINEN IMUKATETRI

STERILNÝ ODSÁVACÍ KATÉTER NA JEDNO POUŽITIE

CATETER DE ASPIRAȚIE STERIL DE UNICĂ FOLOSINȚĂ

STERIELE ZUIGKATHETER VOOR EENMALIG GEBRUIK

STERILNI USISNI KATETER ZA JEDNOKRATNU UPORABU

STERIL SUGKATETER FÖR ENGÅNGSBRUK

STERILT SUGEKATETER TIL ENGANGSBRUG

СТЕРИЛЕН СМУКАТЕЛЕН КАТЕТЪР ЗА ЕДНОКРАТНА УПОТРЕБА

STERILUS VIENKARTINIO NAUDOJIMO ATSIURBIMO KATETERIS

STERILS SŪKŠANAS KATETRS VIENREIZĒJAI LIETOŠANAI

STERIILNE IMEMISKATEETER ÜHEKORDSEKS KASUTAMISEKS

Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd. No.18

Jin Qiao Road Dapu Industrial Park 222002 Lianyungang

JIANGSU PROVINCE, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA

Made in China

Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)

Eiffestraße, 80, 20537, Hamburg, Germany

F5200.06 (Gima 22110) - F5200.08 (Gima 22112) - F5200.10 (Gima 22113) - F5200.12

(Gima 22114) - F5200.14 (Gima 22115) - F5200.16 (Gima 22116) - F5200.18 (Gima

22117) - F5200.20 (Gima 22118) - F5200.06 (Gima 22120) - F5200.08 (Gima 22122) -

F5200.10 (Gima 22123) - F5200.12 (Gima 22124) - F5200.14 (Gima 22125)

M22110-M-Rev.4-07.23

0123

Gima S.p.A.

Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy

gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com

www.gimaitaly.com

+5˚C

+35˚C

FRANÇAIS

Nom du produit :

Cathéter d’aspiraon stérile à usage unique

Tailles :

Indicaons :

Il est nécessaire d’uliser l’aspiraon des expectoraons pour aider

le paent à neoyer ses voies respiratoires, an d’éviter que celui-

ci n’aspire par erreur les expectoraons, ce qui entraînerait un

étouement et une suocaon.

Objecf visé :

Aspiraon des expectoraons des voies respiratoires et de la tra-

chée.

Contre-indicaon :

Ne pas uliser sur des paents présentant des fractures du crâne

ou des allergies connues au matériau ulisé.

Aenon :

A. Lors de l’ulisaon du produit, il convient d’appliquer stricte-

ment les exigences des spécicaons d’opéraon asepque et

les réglementaons pernentes, et il peut être ulisé par des

médecins et du personnel inrmier formés. En cours d’ulisaon,

l’opérateur ou le paent doit être traité en temps ule conformé-

ment aux réglementaons médicales.

B. Si vous constatez un quelconque doute sur la qualité pendant

l’ulisaon, veuillez cesser immédiatement de l’uliser et en in-

former rapidement notre société.

C. Stérilisé par gaz d’ordre technique. Le produit est stérile.

D. A usage unique. Jeter après usage...

E. Veuillez vérier l’emballage individuel avant de l’uliser.

F. Ne pas uliser si l’emballage est ouvert ou endommagé.

G. Stérile et validité de 5 ans. Ne pas uliser si le délai est dépassé.

H. Jeter après usage. Après ulisaon, les produits doivent être col-

lectés, transportés, stockés et éliminés de manière à garanr leur

innocuité pour la santé humaine et l’environnement. Le produit

peut également être éliminé conformément aux réglementaons

médicales locales en maère d’éliminaon des déchets.

I. Tous les accidents graves concernant le disposif médical que

nous fournissons doivent être signalés au fabricant et à l’autorité

compétente de l’État membre où se trouve votre siège social.

Type de paent :

Le cathéter d’aspiraon convient aux paents sourant d’une ob-

strucon des voies respiratoires et qui ne peuvent pas cracher

de manière autonome

Ulisateurs prévus :

Il peut être ulisé par des médecins et du personnel inrmier qual-

iés.

Bénéces cliniques :

Le cathéter d’aspiraon permet d’aspirer les expectoraons des

voies respiratoires du paent, d’améliorer indirectement la fonc-

on corporelle et de soulager les symptômes.

Risque résiduel et eets secondaires indésirables :

aucun

Caractérisques de performance :

a. Le tuyau, l’embout et le trou sont exempts d’impuretés.

b. La surface est lisse, la pare supérieure est ronde et sans piqûre,

la cavité intérieure est propre et lisse.

c. S’il y a une ligne d’impression, elle doit être claire et complète, et

ne pas se détacher facilement.

Composion de la structure : Le produit est composé d’un tuyau

et d’un adaptateur.

Méthode d’ulisaon :

a. Avant d’aspirer les expectoraons, vérier que le raccordement

de chaque pare du cathéter d’aspiraon est parfaite et qu’elle

peut fonconner normalement ; vérier que le cathéter d’aspira-

on n’est pas obstrué.

b. Ouvrir le pet emballage et sorr le cathéter d’aspiraon.

c. Connecter l’adaptateur du cathéter d’aspiraon au système de

pression négave sous vide.

d. Essayer d’aspirer avec du sérum physiologique pour vérier que

le cathéter n’est pas obstrué. Régler la pression d’aspiraon

en foncon de l’état du paent.

e. Incliner la tête du paent sur le côté et se pencher légèrement

en arrière. Ouvrir la bouche du paent à l’aide d’un abaisse-langue,

le cathéter d’aspiraon est inséré dans la gorge par la pare buc-

cale de la bouche, et le cathéter d’aspiraon est inséré

dans la trachée lorsque le paent inspire. Si l’aspiraon est dicile

par voie orale, il peut être inséré par la cavité nasale ; un paent

trachéotomisé avec une intubaon trachéale ou une canule tra-

chéale, il peut être inséré par une intubaon trachéale ou une can-

ule trachéale pour l’aspiraon de l’expectoraon.

Stockage :

Le produit doit être conservé dans une pièce bien venlée.

CONDITIONS DE GARANTIE GIMA

La garane appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.

Indice dei simboli - Symbol index - Index des

symboles - Índice de símbolos- índice de símbolo -

Symbolindex - Ευρετήριο συμβόλων - Indeks

symboli - Index symbolů - Symbol index - Symboli-

indeksi - Indeks simbolov - Index symbolov - Index

de simbol - Symbool index - Indeks simbola -

Szimbólum index - Symbolindeks - Индекс на

символа - Simbolių rodyklė - Simbolu rādītājs -

Sümbolite indeks

IT - Data di fabbricazione GB - Date of

manufacture FR - Date de fabricaon ES

- Fecha de fabricación PT - Data de fabrico

DE - Herstellungsdatum GR - Ημερομηνία

παραγωγής PL - Data produkcj CZ -

Datum výroby SE - Tillverkningsdatum FI -

Valmistuspäivämäärä SI - Datum proizvodnje

SK - Dátum výroby RO - Data fabricației NL

- Producedatum HR - Datum proizvodnje

HU - Gyártás dátuma DK - Fabrikaonsdato

BG - Fabrikaonsdato LT - Pagaminimo data

LV - Izgatavošanas datums EE - Valmistamise

kuupäev

IT - Conservare al riparo dalla luce solare GB

- Keep away from sunlight FR - Á conserver à

l’abri de la lumière du soleil ES - Conservar al

amparo de la luz solar PT - Guardar ao abrigo

da luz solar DE - Vor Sonneneinstrahlung

geschützt lagern GR - Κρατήστε το μακριά

από ηλιακή ακτινοβολία PL - Przechowywać

z dala od światła słonecznego CZ - Skladujte

mimo sluneční světlo SE - Skyddas från

solljus FI - Säilytä auringonvalolta suojassa

SI - Hrani zaščiteno pred sončno svetlobo

SK - Skladujte mimo slnečného svetla RO

- A se păstra ferit de razele soarelui NL

- Afgeschermd van zonlicht opslaan HR -

Čuva zašćeno od sunčeve svjetlos HU

- Napfénytől védve tárolandó DK - Må ikke

udsæes for sollys BG - Må ikke udsæes for

sollys LT - Saugo nuo saulės spindulių LV -

Uzglabāt prom no saules gaismas EE - Hoida

eemal päikesevalgusest

IT - Disposivo medico GB - Medical Device

FR - Disposif médical ES - Producto sanitario

PT - Disposivo médico DE - Medizinprodukt

GR - Іατροτεχνολογικό προϊόν PL - Wyrób

medyczny CZ - Zdravotnický prostředek SE

- Medicinteknisk produkt FI - Lääkinnällinen

laite SI - Medicinski pripomoček SK -

Zdravotnícka pomôcka RO - Dispoziv

medical NL - Medisch hulpmiddel HR -

Medicinski uređaj HU - Orvostechnikai eszköz

DK - Medicinsk udstyr BG - Medicinsk udstyr

LT - Medicininis prietaisas LV - Medicīniskā

ierīce EE - Meditsiiniline seade

IT - Non ulizzare se l’imballaggio è

danneggiato GB - Don’t use if package is

damaged FR - Ne pas uliser si le colis est

endommagé ES - No usar si el paquete

está dañado PT - Não use se o pacote

esver danicado DE - Nicht verwenden,

wenn das Paket beschädigt ist GR - Μην

το χρησιμοποιείτε αν η συσκευασία

είναι κατεστραμμένη PL - Nie używać,

jeśli opakowanie jest uszkodzone CZ -

Nepoužívejte, pokud je obal poškozen SE -

Använd inte en förpackning som är skadad FI

- Ei saa käyää, jos pakkaus on vaurioitunut SI

- Ne uporabljajte, če je embalaža poškodovana

SK - Nepoužívajte, ak je obal poškodený RO -

A nu se uliza dacă ambalajul este deteriorat

NL - Niet gebruiken als de verpakking

beschadigd is HR - Ne koris ako je pakiranje

oštećeno HU - Ne használja, ha a csomagolás

sérült DK - Må ikke bruges, hvis pakken er

beskadiget BG - Må ikke bruges, hvis pakken

er beskadiget LT - Nenaudokite, jei pakuotė

pažeista LV - Nelietot, ja iepakojums ir bojāts

EE - Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud

IT - Importato da GB - Imported by FR

- Importé par ES - Importado por PT -

Importado por DE - Eingeführt von GR -

Εισαγωγή από PL - Importowane przez CZ

- Dovezeno uživatelem SE - Importerad av FI

- Tuoja SI - Uvozil SK - Dovážal RO - Importat

de NL - Geïmporteerd door HR - Uvezeno

od strane HU - Importálta DK - Importeret

af BG - Importeret af LT - Importavo LV -

Importēja EE - Imporja

IT - Conservare in luogo fresco ed asciuo GB

- Keep in a cool, dry place FR - Á conserver

dans un endroit frais et sec ES - Conservar

en un lugar fresco y seco PT - Armazenar

em local fresco e seco DE - An einem kühlen

und trockenen Ort lagern GR - Διατηρείται

σε δροσερό και στεγνό περιβάλλον PL

- Przechowywać w suchym miejscu CZ -

Skladujte na větraném a suchém místě SE -

Förvara på svalt och torrt ställe FI - Säilytä

kuivassa ja viileässä SI - Hrani na suhem in

hladnem mestu SK - Skladujte na chladnom

a suchom mieste RO - A se păstra într-

un loc răcoros și uscat NL - Koel en droog

opslaan HR - Čuva na hladnom i suhom

mjestu HU - Száraz, hűvös helyen tárolandó

DK - Opbevares køligt og tørt BG - Opbevares

køligt og tørt LT - Laiky vėsioje ir sausoje

vietoje LV - Uzglabāt vēsā, sausā vietā EE -

Hoida jahedas ja kuivas kohas

IT - Fabbricante GB - Manufacturer FR -

Fabricant ES - Fabricante PT - Fabricante DE

- Hersteller GR - Παραγωγός PL - Producent

CZ - Výrobce SE - Tillverkare FI - Valmistaja

SI - Proizvajalec SK - Výrobca RO - Producător

NL - Fabrikant HR - Proizvođač HU - Gyártó

DK - Fabrikant BG - Fabrikant LT - Gamintojas

LV - Ražotājs EE - Tootja

IT - Aenzione: Leggere e seguire aentamente

le istruzioni (avvertenze) per l’uso GB - Cauon:

read instrucons (warnings) carefully FR -

Aenon: lisez aenvement les instrucons

(averssements) ES - Precaución: lea las

instrucciones (advertencias) cuidadosamente

PT - Cuidado: leia as instruções (avisos)

cuidadosamente DE - Achtung: Anweisungen

(Warnungen) sorgfälg lesen GR - Προσοχή:

διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες (ενστάσεις)

PL - Ostrzeżenie - Zobacz instrukcję obsługi

CZ - Pozor: Pečlivě si přečtěte a dodržujte

pokyny (varování) k použi SE - Varsamhet: läs

anvisningarna (varningar) noga FI - Huomio:

Lue käyöohjeet (varoitukset) ja noudata niitä

huolellises SI - Pozor: Preberite in skrbno

sledite navodilom (opozorilom) za uporabo

SK - Pozor: Pozorne si prečítajte a dodržiavajte

pokyny na použie (výstrahy) RO - Atenție:

Ciți și respectați cu atenție instrucțiunile

(aversmentele) de ulizare NL - Opgelet:

Lees en volg aandachg de gebruiksaanwijzing

(waarschuwingen) HR - Pozor: Pročitajte

i pažljivo slijedite upute (upozorenja) za

upotrebu HU - Figyelem: Figyelmesen

olvassa el és kövesse a használa utasításokat

(gyelmeztetéseket) DK - Forsigg: Læs

instrukoner (advarsler) omhyggeligt BG

- Forsigg: Læs instrukoner (advarsler)

omhyggeligt LT - Dėmesio: perskaitykite

ir adžiai laikykitės naudojimo instrukcijų

(įspėjimų). LV - Uzmanību: Izlasiet un uzmanīgi

ievērojiet lietošanas instrukcijas (brīdinājumus)

EE - Tähelepanu! Lugege kasutusjuhised

(hoiatused) läbi ja järgige neid hoolikalt

IT - Numero di loo GB - Lot number FR

- Numéro de lot ES - Número de lote PT -

Número de lote DE - Chargennummer GR

- Αριθμός παρτίδας PL - Kod pari CZ - Číslo

šarže SE - Satsnummer FI - Eränumero SI -

Številka parje SK - Číslo šarže RO - Număr

de lot NL - Parjnummer HR - Broj serije

HU - Tételszám DK - Batchnummer BG

- Batchnummer LT - Parjos numeris LV -

Parjas numurs EE - Pari number

IT - Sterilizzato con ossido di elene GB -

Sterilized using ethylene oxide FR - Stérilisé

à l’oxyde d’éthylène ES - Esterilizado con

óxido de eleno PT - Esterilizado com óxido

de eleno DE - Sterilisiert mit Ethylenoxid

GR - Αποστειρωμένο με αιθυλενοξείδιο

PL - Sterylizowane tlenkiem etylenu CZ -

Sterilizováno etylenoxidem SE - Steriliserad

med etylenoxid FI - Steriloitu etyleenioksidilla

SI - Sterilizirano z elen oksidom SK -

Sterilizované etylénoxidom RO - Sterilizat

cu oxid de elenă NL - Gesteriliseerd met

ethyleenoxide HR - Sterilizirano elen

oksidom HU - Elén-oxiddal sterilizálva DK -

Steriliseret med ethylenoxid BG - Steriliseret

med ethylenoxid LT - Sterilizuotas eleno

oksidu LV - Sterilizēts ar elēnoksīdu EE -

Steriliseeritud etüleenoksiidiga

IT - Rappresentante autorizzato nella Comunità

europea GB - Authorized representave in

the European community FR - Représentant

autorisé dans la Communauté européenne ES

- Representante autorizado en la Comunidad

Europea PT - Representante autorizado

na União Europeia DE - Autorisierter

Vertreter in der EG GR - Εξουσιοδοτημένος

αντιπρόσωπος στην Ευρωπαϊκή Ένωση PL -

Upoważniony przedstawiciel we Wspólnocie

Europejskiej CZ - Zplnomocněný zástupce v

Evropském společenství SE - Auktoriserad

representant i Europeiska gemenskapen FI -

Valtuuteu edustaja Euroopan yhteisössä SI

- Pooblaščeni zastopnik za Evropsko skupnost

SK - Splnomocnený zástupca v Európskom

spoločenstve RO - Reprezentant autorizat

pe teritoriul Comunității Europene NL -

Bevoegde vertegenwoordiger in de Europese

Gemeenschap HR - Ovlašteni predstavnik u

Europskoj zajednici HU - Meghatalmazo

képviselő az Európai Közösségben DK -

Autoriseret repræsentant i det Europæiske

Fællesskab BG - Autoriseret repræsentant

i det Europæiske Fællesskab LT - Įgaliotasis

atstovas Europos bendrijoje LV - Pilnvarotais

pārstāvis Eiropas Kopienā EE - Volitatud

esindaja Euroopa Ühenduses

IT - Leggere le istruzioni per lʼuso GB -

Consult instrucons for use FR - Consulter

les instrucons d’ulisaon ES - Consultar

las instrucciones de uso PT - Consulte as

instruções de uso DE - Gebrauchsanweisung

beachten GR - Διαβάστε προσεχτικά τις

οδηγίες χρήσης PL - Przeczytaj instrukcje

użytkowania CZ - Přečtěte si návod k

použi SE - Läs bruksanvisningen FI - Lue

käyöohjeet SI - Preberite navodila za

uporabo SK - Prečítajte si návod na použie

RO - Ciți instrucțiunile de ulizare NL - Lees

de gebruiksaanwijzing HR - Pročitajte upute

za uporabu HU - Olvassa el a használa

utasításokat DK - Se brugsvejledningen BG

- Se brugsvejledningen LT - Perskaitykite

naudojimo instrukcijas LV - Izlasiet lietošanas

instrukcijas EE - Lugege kasutusjuhendit

IT - Data di scadenza GB - Expiraon date FR

-Date d’échéance ES - Fecha de caducidad

PT - Data de validade DE - Ablaufdatum GR

- Ημερομηνία λήξεως PL - Data ważności CZ -

Datum ukončení platnos SE - Utgångsdatum

FI - Viimeinen voimassaolopäivä SI - Rok

uporabnos SK - Dátum exspirácie RO

- Valabil până la data de NL - Vervaldatum

HR - Datum isteka HU - Lejára dátum

DK - Udløbsdato BG - Udløbsdato LT -

Galiojimo laikas LV - Derīguma termiņš EE

- Aegumiskuupäev

IT - Disposivo monouso, non riulizzare

GB - Disposable device, do not re-use FR

- Disposif pour usage unique, ne pas

réuliser ES - Disposivo monouso, no

reulizable PT - Disposivo descartável, não

reulizar DE - Für einmaligen Gebrauch,

nicht wiederverwenden GR - Προϊόν μιας

χρήσεως. Μην το χρησιμοποιείται εκ νέου

PL - Jedno urządzenie, nie używaj ponownie

CZ - Jednorázový prostředek, nepoužívejte

opakovaně SE - Engångsanordning, får ej

återanvändas FI - Kertakäyöinen laite, ei saa

käyää uudelleen SI - Za enkratno uporabo,

ne uporabi ponovno SK - Zariadenie na

jedno použie, nepoužívajte opakovane RO

- Dispoziv de unică folosință, a nu se refolosi

NL - Voor eenmalig gebruik, niet hergebruiken

HR - Uređaj za jednokratnu upotrebu,

nemojte ponovo koris HU - Eldobható

eszköz, ne használja újra DK - Engangsenhed,

må ikke genbruges BG - Engangsenhed, må

ikke genbruges LT - Vienkarnis prietaisas,

nenaudokite pakartonai LV - Vienreiz

lietojama ierīce, nelietojiet to atkārto EE -

Ühekordne, ärge kasutage seda mitu korda

IT - Non ri-sterilizzare GB - Do not resterilize

FR - Ne pas restériliser ES - No reesterilizar

PT - Não reesterilize DE - Nicht resterilisieren

GR - Μην αποστειρώνετε PL - Nie sterylizuj

ponownie CZ - Sterilizaci neopakujte SE -

Återsterilisera inte FI - Uudelleensteriloin

kielley SI - Ne sterilizirajte ponovno SK

- Opakovane nesterilizujte RO - A nu se

resteriliza NL - Niet hersteriliseren HR

- Nemojte ponovno sterilizira HU - Ne

sterilizálja újra DK - Må ikke generiliseres

BG - Да не се стерилизира повторно LT

- Nesterilizuo pakartonai LV - Neveikt

atkārtotu sterilizāciju EE - Ärge steriliseerige

uues

IT - Limite di temperatura GB - Temperature

limit FR - Limite de température ES - Límite

de temperatura PT - Limite de temperatura

DE - Temperaturgrenzwert GR - Όριο

θερμοκρασίας PL - Granica temperatury

CZ - Uchovávejte při teplotě mezi a °C SE

- Temperaturgräns FI - Säilytyslämpöla

- °C SI - Hranite pri temperaturi med in °C

SK - Uchovávajte pri teplote od do °C RO -

Limită de temperatură NL - Drempelwaarde

temperatuur HR - Čuva između i °C HU - És

°C közö tárolandó DK - Temperaturgrænse

BG - Да се съхранява между и °C LT -

Temperatūros riba LV - Uzglabāt temperatūrā

līdz °C EE - Temperatuuripiirang

IT - Disposivo medico conforme al

regolamento (UE) 2017/745 GB - Medical

Device compliant with Regulaon (EU)

2017/745 FR - Disposif médical conforme

au règlement (UE) 2017/745 ES - Producto

sanitario conforme con el reglamento (UE)

2017/745 PT - Disposivo médico em

conformidade com a regulamento (UE)

2017/745 DE - Medizinprodukt im Sinne

der Verordnung (EU) 2017/745 GR - Ιατρική

συσκευή σύμφωνα με την ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ

(ΕΕ) 2017/745 PL - Wyrób medyczny zgodny

z Rozporządzenie (UE) 2017/745 CZ -

Zdravotnický prostředek v souladu s nařízením

(EU) č. 2017/745 SE - Den medicintekniska

produkten överensstämmer med förordning

(EU) 2017/745 FI - Lääkinnällinen laite,

joka vastaa asetusta (EU) 2017/745 SI -

Medicinski pripomoček, skladen z uredbo

(EU) 2017/745 SK - Zdravotnícka pomôcka

v súlade s nariadením (EÚ) 2017/745 RO -

Dispoziv medical conform regulamentului

(UE) 2017/745 NL - Medisch hulpmiddel

in overeenstemming met verordening (EU)

2017/745 HR - Medicinski proizvod sukladan

propisu (EU) 2017/745 HU - A 2017/745/EU

rendeletnek megfelelő orvostechnikai eszköz

DK - Medicinsk udstyr i overensstemmelse

med forordning (EU) 2017/745 BG -

Medicinsk udstyr i overensstemmelse med

forordning (EU) 2017/745 LT - Medicinos

prietaisas, ankans reglamentą (ES)

2017/745 LV - Medicīniska ierīce, kas atbilst

Regulai (ES) 2017/745 EE - Määrusele (EL)

2017/745 vastav meditsiiniseade

IT - Codice prodoo GB - Product code FR

- Code produit ES - Código producto PT -

Código produto DE - Erzeugniscode GR -

Κωδικός προϊόντος PL - Numer katalogowy

CZ - Kód výrobku SE - Produktkod FI

- Tuotekoodi SI - Koda izdelka SK - Kód

výrobku RO - Cod produs NL - Productcode

HR - Šifra proizvoda HU - Termékkód DK -

Produktkode BG - Produktkode LT - Prekės

kodas LV - Produkta kods EE - Toote kood

IT - Singolo sistema di barriera sterile con

imballo protevo esterno GB - Single sterile

barrier system in protecve outer packaging

FR - Système de barrière stérile unique

dans un emballage extérieur protecteur

ES - Sistema de barrera estéril simple en

embalaje exterior protector PT - Sistema de

barreira estéril única em embalagem externa

protetora DE - Einzelnes Sterilbarrieresystem

in schützender Umverpackung GR - Μονό

αποστειρωμένο σύστημα φραγής σε

προστατευτική εξωτερική συσκευασία PL

- Pojedynczy sterylny system barierowy

w ochronnym opakowaniu zewnętrznym

CZ - Jediný sterilní bariérový systém v

ochranném vnějším obalu SE - Enkelt sterilt

barriärsystem i skyddande yerförpackning

FI - Yksi steriili sulkujärjestelmä suojaavassa

ulkopakkauksessa SI - Enojni sterilni

pregradni sistem v zaščitni zunanji embalaži

SK - Jednoduchý sterilný bariérový systém

v ochrannom vonkajšom obale RO -

Sistem de barieră steril unic în ambalaj

exterior de protecție NL - Enkelvoudig

steriel barrièresysteem in beschermende

buitenverpakking HR - Jednostruki sustav

sterilne barijere u zaštnom vanjskom

pakiranju HU - Egyetlen steril gátrendszer

védő külső csomagolásban DK - Enkelt sterilt

barrieresystem i beskyende ydre emballage

BG - Единична стерилна бариерна система

в защитна външна опаковка LT - Viena

sterili barjerinė sistema apsauginėje išorinėje

pakuotėje LV - Viena sterila barjeras sistēma

aizsargājošā ārējā iepakojumā EE - Ühekordne

steriilne tõkkesüsteem kaitsvas välispakendis

Gima 22118 Manualul proprietarului

Marca: Gima

Model: 22118

Tip: Manualul proprietarului

Descărcați PDF

raport

în alte limbi

français: Gima 22118 Le manuel du propriétaire
español: Gima 22118 El manual del propietario

Gima 22118 Manualul proprietarului

Gima 22118 Manualul proprietarului

în alte limbi

Lucrări conexe