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Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad
y de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda,
póngase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de
atención al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.
/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los
riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Para modelos de Bragueros en general:
Hernias inguinales reductibles laterales o bilaterales.
Para modelo Braguero suspensorio:
Hernias escrotales de gran tamaño.
Para modelo Hernia slip:
Hernias inguinales pre y post-operatorios.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la
vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-
ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-
metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la
compresión hasta el grado óptimo.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
Antes de proceder a la colocación del braguero, debe tener en cuenta las siguientes recomenda-
ciones ya que de ello dependerá el éxito del tratamiento.
En primer lugar reducir la hernia completamente llevándola a la cavidad abdominal, esto se reali-
zara en posición decúbito supino (acostado boca arriba), puesto que, de este modo, la fuerza de la
gravedad ayuda a que el intestino retroceda.
A continuación, situé la pelota acolchada o almohadilla de contención de forma que tope la her-
nia. En el caso de tratarse de un braguero de correaje o de fleje, situé el cinturón por encima de
la cadera, debajo de la apófisis, antero superior del ilion, y posteriormente por encima del glúteo
mayor. Si el braguero lleva un tirante por la zona inguinal, este pasara entre las piernas de forma
lateral hacia arriba, a través y por debajo del glúteo y se fijara en el lugar previsto el en el cinturón.
MODELO HERNIA SLIP:
En el caso de haber seleccionado el slip, colóquelo como un slip convencional asegurándose que
las almohadillas taponen la hernia, a continuación ajuste la banda escrotal sujetándola al abdo-
men mediante los cierres de velcro.
MODELO BRAGUERO SUSPENSORIO:
Para adaptar el braguero suspensorio ajuste inicialmente el cinturón pélvico. Introduzca el pene
por el orificio y aloje el escroto en la bolsa escrotal (intercambiable), pase los tirantes por la ingle,
subiendo posteriormente por las nalgas y ajustándolas al cinturón pélvico, obteniendo la tracción
necesaria.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-
dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado
es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no
puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar
el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor. El producto contiene látex de caucho natural y
puede provocar reacciones alérgicas a las personas sensibles al látex.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médi-
ca. No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,
guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente
con las normas legales de su comunidad.
El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto
no debe ser utilizado para otros fines que los prescritos. Para la validez de la garantía, el estable-
cimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja de instrucciones.
FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-
terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un
inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-
presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y
jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-
dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes
de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su
uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está
bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados
ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,
deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-
guna deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para
proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
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English
INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION
Dear customer,
Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high
medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with
your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-
ates your choice and wishes you a speedy recovery.
REGULATION
These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk
Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have
been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO of Prosthesis and
Orthesis.
SUITABLE FOR
For Truss models in general:
Lateral or bilateral reducible inguinal hernias.
For suspensory truss model:
Large scrotal hernias.
For hernia pant model:
Pre and post-operative inguinal hernias.
FITTING INSTRUCTIONS
THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE
WITH DOCTOR’S ORDERS.
In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to
prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each
patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent
in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that
the compression be regulated to an optimum degree.
To fit observe the following aspects:
Before proceeding with the fitting of the truss, take into account the following recommendations
as the success of the treatment depends on these. Firstly completely reduce the hernia down to
the abdominal cavity; this should be carried out in the decubitus supine position (lying face up),
as this way the force of gravity helps the intestine to retreat.
Following this, place the cushioned ball of containment so that it limits the hernia. If using the
truss with a strap, place the belt above the waist, under the apophyses, front upper ilium, and
subsequently over the gluteus maximus. If the truss has a strap in the inguinal area, this should be
passed through the legs laterally upwards, through and under the gluteus and should be secured
onto the belt.
HERNIA PANT MODEL:
If the pant has been chosen, place it like a conventional pant, ensuring the cushions block the
hernia, then adjust the scrotal band holding it up to the abdomen using the velcro fasteners.
SUSPENSORY TRUSS MODEL:
To adapt the suspensory truss initially adjust the pelvic belt. Insert the penis through the orifice
and place the scrotum in the scrotal bag (interchangeable), pass the straps through the groin,
subsequently lifting through the buttock and adjusting the pelvic belt, obtaining hence the neces-
sary traction.
PRECAUTIONS
The constructive material is inflammable.
Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove
them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,
however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if
this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.
In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the
skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend
using an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling
to remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with
swelling, redness and accumulation heat. The product contains natural rubber latex and may elicit
allergic responses in individuals who are sensitised to latex.
RECOMMENDATION-WARNINGS
These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-
sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,
store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-
ply with the legal norms of your community.
The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore
it must not be used for any other means than those prescribed.
For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-
structions.
MANUFACTURE-CHARACTERISTICS
The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-
pean quality requirements.
All the products are produced with high quality materials and oer an unbeatable comfort and
quality of use. All products oer restraint, stability and compression for the optimum treatment of
the pathologies for which they have been designed.
RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING
Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp
cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and
leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources
such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use
alcohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent resi-
dues could irritate the skin and deteriorate the product.
GUARANTEES
ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-
tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,
deficiencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any de-
ficiency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was ob-
tained in order for it to be changed.
ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.
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Français
MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir déposé votre confiance dans un produit Orliman. Vous avez acheté un pro-
duit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.
Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez votre
médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman vous remercie
de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
REGLEMENTATION
Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD. /).
Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les risques existants. Des
tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-EN ISO des Prothèses
et Orthèses.
INDICATIONS
Pour les modèles de ceinture herniaire en général:
Hernies inguinales réductibles latérales ou bilatérales.
Pour les modèles de ceinture herniaire avec suspensoir:
Hernies scrotales de grande taille.
Pour les modèles de ceinture herniaire slip:
Hernies inguinales pré et post-opératoires.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.
Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et prolonger
la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à chaque patient ou
usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les tailles et les équivalences
en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des interruptions de type vasculaire, c’est
pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au degré optimal.
Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:
Avant de mettre la ceinture herniaire, vous devez connaître les recommandations suivantes car la réussite
du traitement en dépendra.Tout d’abord, réduire complètement la hernie en l’amenant vers la cavité abdo-
minale, ce qui sera réalisé en position de supination décubitus (couché sur le dos), puisque, de cette façon,
la gravité permet à l’intestin de rentrer.
Ensuite, situez la boule matelassée ou le coussinet de soutien de façon à ce qu’elle tamponne la hernie.
S’il s’agit d’une ceinture harnais ou de feuillard, situez la ceinture au-dessus de la hanche, en dessous de
l’apophyse, avant supérieure de l’ilion et ensuite par-dessus le grand fessier. Si la ceinture herniaire porte
une bretelle sur la zone inguinale, elle se mettra entre les jambes sur le côté vers le haut, à travers et sous
le fessier et elle sera attachée à l’endroit prévu sur la ceinture.
MODELE HERNIE SLIP:
Si vous avez choisi le slip, mettez-le comme un slip conventionnel en vous assurant que les coussinets
tamponnent la hernie et ensuite réglez la bande scrotale en l’attachant à l’abdomen au moyen des fer-
metures velcro.
MODELE CEINTURE HERNIAIRE SUSPENSOIR:
Pour mettre la ceinture herniaire suspensoir, réglez tout d’abord la ceinture pelvienne. Introduisez le
pénis par l’orifice et logez les bourses dans la poche scrotale (changeable), passez les bretelles par l’aine
en remontant ensuite par les fesses et en les attachant à la ceinture pelvienne pour obtenir la traction
nécessaire.
PRÉCAUTIONS
Le matériau de fabrication est inflammable.
N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enflammer. Si tel était le cas, dessaisissez-vous
en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est hypoallergénique.
Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’allergies dans certains cas. Si tel
était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur. Au cas où vous auriez de petites gênes
produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation d’une chaussette en coton pour séparer la peau
du contact avec le tissu. Pour petits désagréments causés par la sueur, nous vous recommandons d’utili-
ser une interface pour séparer la peau de tout contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation
ou une enflure de retirer le produit et consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes
avec gonflement, rougeur et l’accumulation la chaleur. Le produit contient du latex de caoutchouc naturel
et peut provoquer des réactions allergiques aux personnes sensibles au latex.
RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS
Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui figurent sur la prescription médicale. Ils
ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque vous n’utilisez pas
le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et le produit, respectez stricte-
ment les réglementations légales de votre région.
L’utilisation des orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne doivent
pas être utilisées à des fins diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garantie, l’établisse-
ment expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.
FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES
Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs caractéris-
tiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits mentionnés sont
fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité d’utilisation excep-
tionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compression pour un traitement opti-
mal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.
RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE
Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la main à
l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche pour absorber
le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les étendez pas, ne les repassez
pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les poêles, chauages, radiateurs,
exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pom-
mades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter
la peau et détériorer le produit.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés dans leur
configuration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage, de déficiences ou
de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si vous observiez une quel-
conque déficience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre revendeur pour procéder à son
changement.
ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
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Deutsh
GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt
Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-
te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
VORSCHRIFTEN
Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.
/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risi-
ken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthe-
senvorschriften UNE-EN ISO durchgeführt.
INDIKATIONEN
Für Bruchbänder allgemein:
Laterale oder bilaterale reponible Leistenbrüche.
Für Tragband-Modell:
Ausgedehnte Hodensackhernien.
Für Modell Hernia Slip:
Prä- und postoperative Leistenbrüche.
ANZIEHANLEITUNG
DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.
Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die
Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-
ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur
Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-
mäßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.
Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:
Vor dem Anlegen des Bruchbandes sind die nachstehenden Empfehlungen zu beachten, da da-
von der Behandlungserfolg abhängt.Zuerst die Hernie in die Bauchhöhle zurückschieben. Dies
geschieht am liegenden Patienten, da auf diese Weise die Schwerkraft mithilft, dass der Darm
zurückgeht.
Anschließend den gepolsterten Ballen (Haltepolster) gegen die Hernie drücken. Bei einem Rie-
men- oder Gurtband den Gürtel über der Hüfte unter dem Knochenfortsatz vorne über dem Darm-
bein und hinten über dem Gesäß anlegen. Falls das Bruchband einen Träger für den Leistenbereich
hat, wird dieser zwischen den Beinen seitlich nach oben, durch das Gesäß und unterhalb davon
entlang geführt und an der am Gürtel vorgesehenen Stelle befestigt.
MODELL HERNIA SLIP:
Das Slip-Modell wird wie ein gewöhnlicher Slip angezogen, so dass die Polster gegen die Hernie
drücken, anschließend wird das Hodenband angepasst und mit den Klettverschlüssen am Bauch
befestigt.
TRAGBAND-MODELL:
Zur Anpassung des Tragbands zunächst den Beckengürtel einstellen. Den Penis durch die Önung
einführen und den Hodensack in der (austauschbaren) Hodentasche unterbringen. Die Träger über
die Leistenbeuge und hinten über das Gesäß hochführen und am Beckengürtel die erforderliche
Zugspannung einstellen.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Das Material der Orthese ist entflammbar.
Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies
geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-
dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz
ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden
Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir
die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-
rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die
Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Hautaus-
schlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen oder
Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Akkumu-
lation Wärme. Das Produkt enthält Naturkautschuklatex und kann dazu führen, dass allergische
Reaktionen auf Menschen, die empfindlich auf latex.
EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE
Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet
werden. Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit.
Bewahren Sie das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die
Entsorgung der Verpackung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region
strikt zu beachten. Der Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden
Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden. Für
das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.
HERSTELLUNG-MERKMALE
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und
amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-
nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten
Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für
die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.
HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG
Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-
warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe
so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht
aufhängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkör-
pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder
Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese
abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.
GARANTIE
ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche
Gestaltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen un-
sachgemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Ga-
rantie geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüg-
lich an Ihr Fachgeschäft, um das Produkt umzutauschen.
ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
REF.: S-120 | S-121
Portugués
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
Estimado Cliente,
Gostaríamos de lhe agradecer a confiança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de adquirir
um produto de qualidade e de alto nível medicinal.
Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu médico,
ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orliman agradece-lhe a
sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
NORMATIVA
Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários //
CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO ) minimizando
deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa europeia UNE-EN ISO
para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos ensaios.
INDICAÇÕES
Para modelos de Funda Hernial em geral:
Hérnias desiguais redutíveis laterais ou bilaterais.
Para modelo Funda Hernial suspensória:
Hérnias escrotais de grande tamanho.
Para modelo Hernial slip:
Hérnias desiguais, tratamentos pré e pós-cirúrgicos.
INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.
Para obter o maior grau de eficácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil do produ-
to, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a cada doente ou
utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e correspondentes equivalên-
cias em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância sendo por isso aconselhável
regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.
Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:
Antes de proceder com a colocação da Funda Hernial, deve-se ter em contas as seguintes recomendações
visto que da aplicação das mesmas dependerá o êxito do tratamento.
Em primeiro lugar reduzir a hérnia por completo lavando a cavidade abdominal, este processo é levado a
cabo na posição decúbito (deitada de barriga para baixo), visto que deste modo a força da gravidade ajuda
a que o intestino retroceda.
Seguidamente, situa a bola almofadada ou almofadinha de contenção de forma que tape a hérnia. No
caso de se tratar de uma funda hernial de arnês ou de tiras metálicas, coloque o cinto por cima da anca,
debaixo da apófise, antero superior do ílio, e posteriormente por cima do glúteo maior. Se a funda hernial
incorpora um suspensório pela zona inguinal, este passara entre as pernas de forma lateral e para cima,
através e por debaixo do glúteo fixando-o no lugar previsto para o cinto.
MODELO HERNIAL SLIP:
No caso de ter seleccionado o slip, coloque-o como um slip convencional assegurando-se de que as al-
mofadinhas tampem a hérnia, e seguidamente ajuste a banda escrotal fixando-a ao abdómen mediantes
os fechos de velcro.
MODELO FUNDA HERNIAL SUSPENSÓRIA:
Para adaptar a funda hernial suspensória ajuste inicialmente o cinto pélvico. Insira o pénis através do
orifício e afrouxe o escroto na bolsa escrotal (substituível), passe os tirantes pela virilha, subindo poste-
riormente pelas nalgas e ajustando-as ao cinto pélvico, obtendo a tracção necessária.
PRECAUÇÕES
O material de construção é inflamável.
Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se imedia-
tamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado é hipoalergé-
nico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não provoquem alergias.
Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso do suor provocar um ligeiro
mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar a pele do contacto com o tecido. Para
pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos o uso de uma interface para separar a pele do
contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou inchaço para remover o produto e consultar um médico ou
protesista. Contra-indicado em cicatrizes abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor. O pro-
duto contém látex de borracha natural e pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao látex.
RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS
Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita médica. Es-
tes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não estiver a usar o
produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o produto, cumpra estrita-
mente com as normas legais da sua comunidade.
As ortéses devem apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras finalidades a
não ser as finalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o estabelecimento que
lhe vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.
FABRICO-CARACTERÍSTICAS
Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as suas ca-
racterísticas. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exigidos.
Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem um inigua-
lável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, estabilidade e compres-
são requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram concebidos.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com água
morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo de humidade
e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem exponha as mes-
mas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiadores, exposição directa ao
sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou líquidos dissolventes. Se a ortése
não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem irritar a pele e provocar a deterioração do
produto.
GARANTIAS
ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada nem al-
terada a sua configuração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido a uma má utili-
zação, deficiência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido alteradas. No caso de
detectar qualquer deficiência ou anomalia, informe imediatamente o estabelecimento que lhe vendeu o
produto para que este seja trocado.
ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
REF.: S-120 | S-121
Italiano
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la fiducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.
/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
Per modelli di cinti erniari in generale:
Ernie inguinali riducibili laterali o bilaterali.
Per modello di cinto erniario sospensorio:
Ernie scrotali di grandi dimensioni.
Per modello slip Hernia:
Ernie inguinali pre- e post-operatorie.
ISTRUZIONI PER L’USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita
utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o
utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-
timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare
la compressione fino a raggiungere il livello ottimale.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
Prima di procedere alla collocazione del cinto erniario occorre tenere conto delle seguenti racco-
mandazioni, da cui dipenderà il successo del trattamento.
In primo luogo, ridurre l’ernia completamente portandola nella cavità addominale; la manovra
si potrà eettuare in posizione di decubito supino (paziente sdraiato a pancia in su) dato che in
questo modo la gravità aiuta a far retrocedere l’intestino.
Quindi, posizionare la palla imbottita o il cuscinetto di contenimento in modo che blocchi l’ernia.
Se il cinto erniario è provvisto di cinghie o di piattine, posizionare la cintura sopra l’anca, sotto
l’apofisi antero-superiore dell’ileo, quindi sopra il gluteo maggiore. Se il cinto erniario dispone
di un tirante per la zona inguinale, questo dovrà passare lateralmente tra le gambe fino in alto,
attraverso e sotto il gluteo, e si dovrà fissare nell’apposito alloggiamento nella cintura.
MODELLO HERNIA SLIP:
Lo slip va indossato come uno slip normale, in modo che i cuscinetti tamponino l’ernia, regolare
quindi la fascia scrotale fissandola all’addome mediante le chiusure di velcro.
MODELLO CINTO ERNIARIO SOSPENSORIO:
Per adattare il cinto erniario sospensorio regolare inizialmente la cintura pelvica. Introdurre il
pene attraverso il foro e alloggiare lo scroto nella borsa scrotale (intercambiabile), passare le
bretelline attraverso l’inguine salendo poi lungo i glutei e regolandole alla cintura pelvica fino a
ottenere la trazione necessaria.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è infiammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoaller-
genico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano verificare
allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo inconve-
niente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute dal contat-
to con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonfiore o irritazione per rimuovere il prodotto e consultare
un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonfiore, arrossamento e l’accumulo
di calore. Il prodotto contiene lattice di gomma naturale e può provocare reazioni allergiche nei
soggetti sensibili al lattice.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore
deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.
PRODUZIONE-CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche
sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.
Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità
d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-
mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.
Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene
l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modificata né alterata
la configurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, deficienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.
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Polski
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI
Drogi użytkowniku
Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś firmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-
sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.
W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-
rzem lub ze sprzedawcą.
ZGODNOŚĆ Z NORMAMI
Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret
Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )
minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby
zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO dotyczące Protez i Ortez.
ZASTOSOWANIE
Pasy przepuklinowe:
Przepukliny pachwinowe.
Suspensorium:
Przepuklina wpuklająca się do worka mosznowego, obniżenie jąder i worka mosznowego.
Szorty przepuklinowe:
Stany pooperacyjne.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA
PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.
Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-
leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru
przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-
rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko
jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z
czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.
W celu umocowania należy mieć na względzie następujące elementy:
Przed założeniem stosownego zaopatrzenia należy zminimalizować wielkość przepukliny, najle-
piej zrobić to w pozycji leżącej na plecach. Następnym krokiem jest założenie odpowiedniego do
potrzeb zaopatrzenia.
Pas przepuklinowy zapinamy dokoła bioder powyżej pośladków, z przodu poduszka przepuklino-
wa musi być umieszczona w miejscu uwypuklania się przepukliny.
Suspensorium należy zapiąć dookoła bioder. Część dolną dopiąć do pasa taśmami lub zatrzaska-
mi w zależności od modelu. Zapiąć paski suspensorium według potrzeb.
Szorty przepuklinowe zakładać należy jak typową bieliznę, następnie należy podciągnąć według
potrzeb element zapobiegający opadaniu moszny.
UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.
Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-
ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane
materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-
nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-
taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych
poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku
zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-
pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.
Produkt zawiera lateks z kauczuku naturalnego, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób
na niego uczulonych.
ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA
Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie
recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie. Pro-
dukt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia opako-
wania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa.
Używanie gorsetu jest poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być
używany do innych celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją
wydający postępował zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA
Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszelkie
europejskie wymogi jakościowe.
Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości materiałów i oferują niepowtarzalny kom-
fort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną kontrolę, stabilność i zastosowanie dla
optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały zaprojektowane.
ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM
Przed praniem należy pozapinać wszystkie „rzepy”. Produkt należy prać ręcznie w temperaturze
około ºC przy użyciu łagodnych środków piorących. Podczas suszenia nie narażać na działanie
wysokich temperatur (nie kłaść na kalor yferze itp.). Po wypraniu dokładnie wypłukać, gdyż pozo-
stałości środków piorących mogą powodować podrażnienia skór y podczas noszenia gorsetu oraz
będą niszczyć materiał. Nie prasować, nie prać na sucho. Do czyszczenia zabrudzeń nie używać
alkoholi, wybielaczy i chemicznych środków czyszczących.
GWARANCJA
ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były
manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te
produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków
lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-
ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.
ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.
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Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct van
hoogwaardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. Mocht u
twijfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed of met onze
afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklijk Besluit
/). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbij alle bestaande risico’s tot
het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese richtlijn UNE-EN ISO
met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige orthesen.
INDICATIES
Voor breukbandmodellen in het algemeen:
laterale of bilaterale reponeerbare liesbreuken (hernia inguinalis).
Voor suspensiebreukbandmodellen:
grote hernia scrotalis (indirecte liesbreuk).
Voor slipmodel:
Pre- en postoperatieve liesbreuk.
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende pathologieësn
en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel belang dat voor
iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpakking wordt een oriënte-
rend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centimeters). Een overmatige compres-
sie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden om de compressie te reguleren voor
een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:
Voor u overgaat tot het aanmeten van de breukband moet u de volgende aanbevelingen in acht nemen,
want het al dan niet slagen van de behandeling hangt daarvan af. U duwt eerst de breukinhoud volledig
terug in de buikholte; deze handeling wordt in rugligging uitgevoerd omdat de darmen in deze positie
dankzij de zwaartekracht terugtrekken. Plaats vervolgens de drukpelotte zodanig dat deze de breuk be-
perkt. Bij de breukband met een riem plaatst u de gordel boven de heup, vooraan over het darmbeen en
vervolgens over de grote bilspier. Als de breukband bij de lies is uitgerust met een riem, moet deze door
de benen zijwaarts omhoog, onder de bilspier door gevoerd worden en dan vastgemaakt op de gordel.
SLIPMODEL:
Indien u voor de slip heeft gekozen, trekt u deze aan zoals een conventionele slip, waarbij u erop let dat de
kussens de breuk blokkeren, stel vervolgens de scrotale band bij met de klittenbandsluiting tegen de buik.
SUSPENSIEBREUKBANDMODEL:
Stel eerst de heupgordel bij om de suspensiebreukband aan te passen. Breng de penis door de opening
en plaats het scrotum in de (verwisselbare) scrotumzak, voer de riemen langs de liesplooi, breng ze achter
langs de billen omhoog en maak ze vast aan de heupgordel. Stel ze bij om de nodige tractie te verkrijgen.
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt, trek ze
dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal hypoallergeen
is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen allergieën kunnen voordoen.
Als dit gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het product voorgeschreven heeft. In
het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door zweten, raden we het gebruik van een in-
terface aan om contact tussen de huid en het weefsel te voorkomen. Verwijder het product in het geval van
schaafwonden, irritaties of zwellingen en raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden
in het geval van open littekens met zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie. Het product bevat latex
van natuurlijk rubber en kan allergische reacties veroorzaken bij personen die gevoelig zijn voor latex.
AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift staan
vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het genoemde voor-
schrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele verpakking te bewa-
ren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat u zich strikt houdt aan de
wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is onderhevig aan de aanbevelingen
van de voorschrijvende arts, en om deze reden mag dit product dan ook niet worden gebruikt voor andere
doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de geldigheid van de garantie, dient de verstrekkende
instantie dit instructieblad in te vullen.
VERVAARDIGING-KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomologeerd
en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zijn vervaardigd
uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwaliteit. Alle produc-
ten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling van de pathologieën
waarvoor deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handmatig
wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek gebruiken
om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamertemperatuur.
Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden blootgesteld aan
directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan direct zonlicht, etc. Ge-
durende het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes of verdunnende middelen
worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk dat de wasmiddelresten de huid
kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt noch zijn
veranderd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om reden van verkeerd
gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun kenmerken blijken te zijn
veranderd. Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan wordt verzocht om dit onmiddellijk te
melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot vervanging ervan.
ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
REF.: S-120 | S-121
Română
INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE
Stimate client,
Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi
cu o înaltă valoare medicală. Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întreţinere.
Dacă aveţi îndoieli asupra produsului, luaţi legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist
sau cu dealerul autorizat de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte
recuperare grabnică.
NORMATIVE
Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.
/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate
riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO
cât priveşte Protezele şi Ortezele.
INDICAŢII
Pentru modelele de centură pentru hernie în general:
Hernii inghinale reductibile, laterale sau bilaterale.
Pentru modelul de centură pentru hernie cu suspensor:
Hernii scrotale mari.
Pentru modelul de centură slip pentru hernie:
Pre- şi postoperatoriu în hernii inghinale.
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR
MEDICULUI SPECIALIST.
Pentru a îmbunătăţi gradul de eficacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a
creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru
pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).
O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul
de compresiune să fie reglat la valoarea optimă.
Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:
Înainte de a regla centura, ţineţi cont de următoarele recomandări, întrucât succesul tratamentu-
lui depinde de ele. Mai întâi, aduceţi complet hernia în cavitatea abdominală; această operaţiu-
ne trebuie realizată în poziţia de decubit dorsal (culcat pe spate), întrucât în acest fel gravitaţia
ajută la retragerea intestinului. Apoi, aşezaţi mingea căptuşită de susţinere aşa încât să limiteze
hernia. Dacă utilizaţi o centură cu curea, aşezaţi cureaua deasupra taliei, sub apofize, în faţă şi
deasupra osului iliac şi, deci, peste muşchiul fesier mare. Dacă centura are o curea în zona inghi-
nală, aceasta trebuie trecută printre picioare, dinspre lateral în sus, peste şi sub fesier, şi trebuie
fixată de centură.
MODEL CENTURĂ SLIP PENTRU HERNIE:
Dacă a fost ales modelul slip, aşezaţi-l ca pe un slip obişnuit, asigurându-vă că perniţele blochea-
ză hernia, apoi reglaţi banda scrotală, fixând-o de abdomen cu ajutorul sistemului velcro.
MODEL CENTURĂ PENTRU HERNIE CU SUSPENSOR:
Pentru a adapta centura pentru hernie cu suspensor, reglaţi centura pelviană. Introduceţi penisul
prin orificiu şi aşezaţi scrotul în buzunarul scrotal (schimbabil), treceţi curelele prin regiunea in-
ghinală, ridicând apoi peste fese şi reglând centura pelviană, obţinând astfel tracţiunea necesară.
PRECAUŢII
Materialul din care a fost realizat este inflamabil.
Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă
desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mijloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-
losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce
alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtaţi produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-
dat. În cazul în care se produc iritări superficiale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea
unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superfi-
cială prin frecare, iritare a pielii sau inflamare îndepărtaţi produsul şi adresaţi-vă medicului sau
tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inflamărilor, sau
înroşirii pielii şi acumulării de căldură. Produsul conine latex din cauciuc natural și poate provoca
reacii alergice persoanelor sensibile la acest material.
RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI
Aceste produse nu pot fi folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform
recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstraţi-l în ambalajul original.
Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.
Această orteză poate fi folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în alte
scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.
CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA
Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate
europene. Toate produsele sunt confecţionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-
lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime
a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.
INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA
Lipiţi benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălaţi produsul periodic,
manual, utilizând o cârpă umedă şi săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizaţi un prosop
uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizaţi fierul
de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă
a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului. Dacă orteza nu este
limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot cauza deteriorarea
produsului.
GARANŢII
ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-
dificate faţă de starea lor iniţială. Orice modificare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-
şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deficienţă sau ano-
malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.
ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.
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Россия
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ
Уважаемый покупатель!
Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-
чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную
инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-
чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит
Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!
ПОЛОЖЕНИЕ
Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.
1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO
14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-
нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).
ПОКАЗАНИЯ
Применяется для консервативного лечения паховых грыж, для профилактики ущемлений
выраженных паховых грыж на фоне поднятия тяжестей, кашля, натуживания и иных физи-
ческих нагрузок.
ПОДГОНКА ОРТЕЗА
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.
Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а
также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать
правильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с
эквивалентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость,
следовательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.
Для подгонки изучите следующую информацию:
Полностью ослабьте грыжу внизу брюшной полости. Это необходимо делать в положении
лежа (лицом вверх). После этого поместите мягкую часть бандажа под грыжу.
Если Вы используете бандаж с ремнем, поместите ремень над талией, напротив верхней под-
вздошной кости через ягодичную мышцу.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не под-
вергайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произо-
шло, немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.
Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя
на 100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-
цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал. Продукт
содержит натуральный латекс и может вызывать аллергические реакции у людей с повышен-
ной чувствительностью к латексу.
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-
ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-
ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации
упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-
ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он
не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения
гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания
настоящей инструкции.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ
Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают
всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-
го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-
спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,
для которых они были разработаны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ
Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с
нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-
шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить
и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-
аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-
держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки
моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.
ГАРАНТИИ
ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-
ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям. Компания не
дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-
ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий
любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,
с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам
скорейшего выздоровления.
REF.: S-120 | S-121
Dansk
BRUGSANVISNING OG OPBEVARING
Kære kunde
Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt. De har købt et kvalitets-
produkt med en høj sundhedsmæssig værdi.
Læs venligst anvisningerne omhyggeligt. Hvis De har spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge,
specialiserede ortopæd eller vores kundeservice. Orliman sætter pris på Deres valg og ønsker
Dem snarlig bedring.
REGULATIV
Disse produkter overholder EU-direktivet //EØF om medicinsk udstyr (RD /). Der er
lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO ), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er
udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO om proteser og ortoser.
INDIKATIONER
Generelt for brokbælter:
Reducerbar lateral eller bilateral lyskebrok.
Til modeller med suspensorium:
Alvorlig pungbrok.
TILPASNINGSANVISNING
PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.
For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,
er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen
findes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre
intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.
Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:
Inden støttebæltet placeres, skal følgende anbefalinger følges, da behandlingens succes afhæn-
ger heraf.
For det første skal brokken reduceres, så den er trykket op i bughulen. Det kan gøres i rygliggende
stilling, fordi tyngdekraften i denne stilling hjælper tarmene med at trække sig tilbage.
Derefter placeres puden så den holder på brokken. Hvis der bruges en brokbandage med bælte,
skal dette placeres i livet (taljen). Hvis brokbandagen har en nedadgående rem skal denne føres
ind mellem benene lige opad, gennem og under sædemusklen og fastgøres på det dertil indrettede
sted på bæltet.
BROK STØTTETRUSSE MODEL:
Hvis man har valgt støttetrussen, skal den tages på som en trusse, sørg for at puderne dækker
brokken. Derefter justeres pungbæltet og det fastgøres på maven ved hjælp af velcrolukningerne.
MODELLER MED SUSPENSORIUM:
For at tilpasse en brokbandage med suspensorium, skal mavebæltet først strammes. Før lemmet
ind i hullet og pungen i den dertil indrettede pose (udskiftelige), før snorene op langs skridtet, og
derefter op langs ballerne og fastgør dem til mavebæltet, så det nødvendige træk opnås.
FORSIGTIG!
Materialet er brændbart.
Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De
hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-
rallergisk, kan vi ikke garantere %, at der i specifikke tilfælde, ikke kan forekomme allergiske
reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre
irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og
huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre
Dem med en læge. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes. Produktet in-
deholder latex (naturgummi) og kan fremkalde allergiske reaktioner hos personer, som er overføl-
somme overfor latex.
ANBEFALINGER OG ADVARSLER
Disse produkter bør kun anvendes hvis de er lægeordineret, og bør ikke bruges af andre. Når pro-
duktet ikke er i brug, skal det opbevares i den originale emballage. Ved bortskaelse af emballage
og produkt, skal lovene i deres område følges omhyggeligt.
For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.
FREMSTILLING OG EGENSKABER
Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-
der alle EU-krav vedrørende kvalitet.
Alle de her beskrevne produkter er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder
uovertruen komfort og brugskvalitet. Alle produkterne tilbyder støtte, stabilitet og kompression
for en optimal behandling af de lidelser, produkterne er udformet til.
OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER
Luk velcrobåndene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral
sæbe. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved
stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom
komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller
opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan
sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
GARANTIER
ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-
nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på
produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken
som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre
salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.
ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.
REF.: S-120 | S-121
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
ES Referencia
EN Reference
FR Référence
DE Referenz
PT Referência
IT Riferimento
PL Typ produktu i rozmiar
NL Referentie
RO Cod. produs
RU Продавец
DA Reference
ES nº de lote
EN lot no.
FR lot non.
DE Nein viel
PT não um lote
IT Numero di serie
PL Numer partii
NL Lotnr.
RO Nr. lot
RU Номер партии
DA Parti
ES Fecha de compra
EN Purchase date
FR Date d´achat
DE Datum des Ankaufen
PT Data de compra
IT Data di acquisto
PL Data sprzedaży
NL Aankoopdatum
RO Data cumpararii
RU Дата продажи
DA Købsdato
ES Firma y sello de la ortopédia
EN Stamp and signature of local stockist
FR Cachet et signature du magacin specialisé
DE Unterzeichnung und Stempel der
Ortophädie
PT Nome e carimbo da ortopedia
IT Firma e timbro del rivenditore
PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis
NL Handtekening en stempel van de
orthopedie
RO Semnatura si stampila vanzatorului
RU Подпись и печать продавца
DA Underskrift og stempel
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar
estos datos.
EN To validate the warranty your local stockist should
indicate the purchase date.
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé
indiquer la date d´achat.
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der
Garantie.
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar
com os dados.
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con
l’inserimento di questi dati.
PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens
ingevuld zijn.
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice
data cumpararii.
RU Гарантия действительна только при наличии
правильно заполненных всех данных.
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at
garantien er gyldig.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
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EDICIÓN/EDITION: 03/2015
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Orliman I-112 Instrucțiuni de utilizare
- Tip
- Instrucțiuni de utilizare
- Acest manual este potrivit și pentru
în alte limbi
- français: Orliman I-112 Mode d'emploi
- polski: Orliman I-112 Instrukcja obsługi
- Deutsch: Orliman I-112 Bedienungsanleitung
- italiano: Orliman I-112 Istruzioni per l'uso
- español: Orliman I-112 Instrucciones de operación
- dansk: Orliman I-112 Betjeningsvejledning
- português: Orliman I-112 Instruções de operação
- Nederlands: Orliman I-112 Handleiding
Lucrări înrudite
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Orliman CT1001-CT1002 Instrucțiuni de utilizare
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