Gima 42010 Manualul proprietarului

Tip
Manualul proprietarului

Acest manual este potrivit și pentru

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
TUTORE PER GOMITO
ELBOW BRACE
ATTELLE POUR LE COUDE
ORTESIS DE CODO
IMOBILIZADOR DE COTOVELO
ELLENBOGENORTHESE
ΝΆΡΘΗΚΆΣ ΆΓΚΏΝΆ
ORTEZA STAWU ŁOKCIOWEGO
LOKETNÍ ORTÉZA
ARMBÅGSBANDAGE
KYYNÄRPÄÄTUKI
OPORNICA ZA KOMOLEC
LAKŤOVÁ ORTÉZA
ORTEZĂ PENTRU COT
ELLEBOOGSPALK
STEZNIK ZA LAKAT
KÖNYÖKMEREVÍTŐ
ALBUEBØJLE
ОРТЕЗА ЗА ЛАКЪТ
ALKŪNĖS ĮTVARAS
ELKOŅA BALSTS
KÜÜNARNUKIORTOOS
 
XIAMEN ORTOCARE SPORTS HEALTH CO., LTD.
Unit 218-2, New Times Building, No.1 Huli Avenue, Xiamen, China
(Fujian) Pilot Free Trade Zone
MADE IN CHINA
SUNGO Cert GmbH
Harffstr. 47,40591 Düsseldorf, Germany
EB002 (GIMA 42010 – 42011) EB106 (GIMA 42040)
M42010-M-Rev.0-08.23
Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
www.gimaitaly.com
2
ESPAÑOL
3
Nombre:
Ortesis de codo
Uso previsto:

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Uso:
1. Mida la circunferencia del codo.
2. Consulte la tabla de tallas para elegir la adecuada.
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4. Colocar la almohadilla sobre la zona dolorida.
5. Fije la correa.

Lavar a mano en agua fría con jabón suave, ciclo delicado.
No lavar en seco ni secar en secadora.

Dejar secar al aire y no exponga esta ortesis a ninguna fuente
de calor.





Conservar el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz
solar y del calor, y preferiblemente en su envase original.

5 años

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Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con
-
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el paciente.
CONDICIONES DE GARANTÍA GIMA
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9


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IT -    
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per l’uso GB -   
  FR - 
   
   ES -   
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PT -     
cuidadosamente DE - 
GR - 
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PL - CZ
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FI - 
    
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uporabo SK - 
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RO -      
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NL -      
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
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hoolikalt
AA
IT - Fabbricante GB - Manufacturer FR -
Fabricant ES - Fabricante PT - Fabricante DE
- GR - PL - Producent
CZ - SE - Tillverkare FI - 
SI - Proizvajalec SK - RO - 
NL - Fabrikant HR - HU - 
DK - Fabrikant BG - Fabrikant LT - Gamintojas
LV - EE - Tootja

- AA
10
IT -      GB -
    FR - Consulter
     ES - Consultar
las instrucciones de uso PT - Consulte as
instruções de uso DE - Gebrauchsanweisung
beachten GR -   
    PL - Przeczytaj instrukcje
   CZ -    
 SE - FI - Lue
   SI - Preberite navodila za
uporabo SK - 
RO - NL - Lees
de gebruiksaanwijzing HR - 
za uporabu HU -    
DK - Se brugsvejledningen BG
- Se brugsvejledningen LT - Perskaitykite
naudojimo instrukcijas LV - 
instrukcijas EE - Lugege kasutusjuhendit
- AA
IT - 
europea GB -   
the European community FR - 
 ES
- Representante autorizado en la Comunidad
Europea PT - Representante autorizado
   DE - Autorisierter
GR - 
PL -
   
Europejskiej CZ - 
    SE - Auktoriserad
representant i Europeiska gemenskapen FI -
SI
- 
SK -    
   RO - Reprezentant autorizat
      NL -
Bevoegde vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap HR - 
Europskoj zajednici HU - 
      DK -
    
   BG -  
  galiotasis
atstovas Europos bendrijoje LV - Pilnvarotais
     EE - 
esindaja Euroopa Ühenduses

- AA
IT -    
     GB - Medical
    
 FR -  
 ES - Producto
     
 PT -   
    
 DE - Medizinprodukt im Sinne
GR - 
    
PL - Wyrób medyczny zgodny
      CZ -

 SE - Den medicintekniska
   
    FI -  
       SI -
    
    SK -  
RO -
   
    NL - Medisch hulpmiddel
    
 HR - Medicinski proizvod sukladan
HU - 
   
DK - Medicinsk udstyr i overensstemmelse
 BG - Medicinsk
udstyr i overensstemmelse med forordning
  LT - Medicinos prietaisas,
      LV
-      
   EE -   


- AA
IT - Data di scadenza GB - FR
-  ES - Fecha de caducidad
PT - Data de validade DE - Ablaufdatum GR
- PL - CZ -
SE - 
FI -     SI - Rok
   SK -     RO
-   NL - 
HR - Datum isteka HU -  
DK -  BG -    LT -
Galiojimo laikas LV -  EE
- 
AA
IT -  GB - Product code FR
- Code produit ES - Código producto PT -
Código produto DE - Erzeugniscode GR -
PL - Numer katalogowy
CZ -     SE - Produktkod FI
- Tuotekoodi SI -     SK - 
výrobku RO - Cod produs NL - Productcode
HR - Šifra proizvoda HU - DK -
Produktkode BG - Produktkode LT - 
kodas LV - Produkta kods EE - Toote kood
AA
11
IT - GB - Medical Device
FR -  ES - Producto sanitario
PT -  DE - Medizinprodukt
GR -     PL - Wyrób
medyczny CZ - SE
- Medicinteknisk produkt FI - 
laite SI -     SK -
    RO - 
medical NL - Medisch hulpmiddel HR -
HU - 
DK - Medicinsk udstyr BG - Medicinsk udstyr
LT - Medicininis prietaisas LV - 
EE - Meditsiiniline seade
- AA
IT -  GB - Lot number FR
-  ES -  PT -
 DE - Chargennummer GR
- PL - CZ - 
SE - Satsnummer FI - SI -
SK - RO - 
de lot NL - HR - Broj serije
HU -    DK - Batchnummer BG
- Batchnummer LT - LV -
 EE - 
- AA
IT - Non sterile GB - Non-sterile FR - Pas
ES - PT - DE
- nicht steril GR - PL -
Nie sterylne CZ - Nesterilní SE - Ej steril FI
- Ei-steriili SI - Ni sterilno SK - 
RO - Nesteril NL - Niet steriel HR - Nije
sterilno HU - Nem steril DK - Ikke-steril BG
- LT - Ne sterilus LV - Nav sterils
EE -   - AA
IT - Data di fabbricazione GB - Date of
manufacture FR -      ES
- Fecha de fabricación PT - Data de fabrico
DE -    GR - 
   PL - Data produkcj CZ -
Datum výroby SE - Tillverkningsdatum FI -
SI - Datum proizvodnje
SK - RO - NL
-  HR - Datum proizvodnje
HU - DK - 
BG - LT - Pagaminimo data
LV - EE - 
 - AA
IT - Importato da GB - Imported by FR
-   ES - Importado por PT -
Importado por DE -     GR -
PL - Importowane przez CZ
- SE - Importerad av FI
- Tuoja SI - SK - RO - Importat
de NL - Geïmporteerd door HR - 
od strane HU - DK - Importeret
af BG - Importeret af LT - Importavo LV -
EE - - AA
IT -  GB
-       FR - 
unique de l’appareil ES - 
   PT - 
 DE - 
    
GR -   
PL -      CZ
-    SE - 
     FI - 
SI - 
naprave SK -  
zariadenia RO -   
   NL -   
het apparaat HR -  
 HU -    
DK -       BG -
   
LT -      LV
-   EE - Seadme
 
 - AA
IT -  GB
- FR - Á conserver
dans un endroit frais et sec ES - Conservar
en un lugar fresco y seco PT - Armazenar
em local fresco e seco DE -
und trockenen Ort lagern GR - 
       PL
-       CZ -
SE -
   FI - 
SI - 
hladnem mestu SK - Skladujte na chladnom
a suchom mieste RO -    
       NL -   
opslaan HR -     
mjestu HU - 
DK - Opbevares køligt og tørt BG - Opbevares
køligt og tørt LT - 
vietoje LV -  EE -


- AA
IT - Conservare al riparo dalla luce solare GB
- FR - 
l’abri de la lumière du soleil ES - Conservar al
amparo de la luz solar PT - Guardar ao abrigo
da luz solar DE -  
GR - 
 PL - 
CZ - Skladujte
     SE - Skyddas från
solljus FI -   
SI -     
SK -       RO
-          NL
- Afgeschermd van zonlicht opslaan HR -
       HU
- DK - Må ikke
BG - 
sollys LT -  LV -
EE - 


- AA
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Gima 42010 Manualul proprietarului

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