Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Manual de utilizare

Marca: Omron Healthcare

Model: HEM-7361T-EBK

Tip: Manual de utilizare

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Citiţi manualul de instrucţiuni şi înainte de

utilizare.

Tensiometru automat pentru braţ

Simboluri

Manual de instrucţiuni

RO1

1. Introducere

Vă mulţumim că aţi cumpărat tensiometrul automat pentru braţ OMRON.

Acesttensiometru utilizează metoda oscilometrică de măsurare a tensiunii

arteriale. Adică, acest monitor detectează circulaţia sângelui prin artera brahială

şi converteşte mişcările într-o citire digitală.

1.1 Instrucţiuni de siguranţă

Acest manual de instrucţiuni vă oferă informaţii importante despre

tensiometrul automat pentru braţ OMRON. Pentru a asigura utilizarea sigură

şi adecvată a acestui tensiometru, CITIŢI şi ÎNŢELEGEŢI toate instrucţiunile de

siguranţă şi de utilizare. Dacă nu înţelegeţi aceste instrucţiuni sau aveţi

întrebări, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON înainte

de a încerca să utilizaţi acest tensiometru. Pentru informaţii detaliate

privind tensiunea dumneavoastră arterială, consultaţi medicul.

1.2 Utilizarea corespunzătoare

Aparatul este un monitor digital recomandat pentru măsurarea tensiunii

arteriale şi a pulsului la pacienţii adulţi. Dispozitivul detectează bătăile

neregulate ale inimii în timpul măsurării și indică acest lucru printr-un simbol

cu rezultatele măsurătorii. Aparatul este destinat în principiu utilizării generale

la domiciliu.

Aparatul poate detecta un puls neregulat care poate indica prezenţa fibrilaţiei

atriale (FibA). Vă rugăm să ţineţi cont de faptul că aparatul nu este destinat

diagnosticării fibrilaţiei atriale. Un diagnostic de fibrilaţie atrială poate fi

confirmat numai de electrocardiogramă (EKG). Dacă apare simbolul pentru

fibrilaţie atrială, consultaţi medicul.

1.3 Primirea şi verificarea

Scoateţi tensiometrul şi celelalte componente din ambalaj şi verificaţi dacă

prezintă deteriorări. NU UTILIZAŢI tensiometrul sau celelalte componente dacă

sunt deteriorate şi contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.

2. Informaţii importante referitoare la siguranţă

Înainte de a utiliza acest tensiometru, citiţi informaţiile importante privind

siguranţa din acest manual de instrucţiuni. Din motive de siguranţă, respectaţi

cu stricteţe specificaţiile din acest manual cu instrucţiuni.

Păstraţi-l pentru consultare ulterioară. Pentru informaţii detaliate privind

tensiunea dumneavoastră arterială, CONSULTAŢI MEDICUL.

2.1 Avertisment

Indică o situaţie cu potenţial

periculos care, dacă nu este evitată,

poate avea ca urmare decesul sau

rănirea gravă.

• NU UTILIZAŢI aparatul pe bebeluşi, nou născuţi, copii sau persoane care nu

îşi pot exprima intenţiile.

• NU ajustaţi medicaţia în funcţie de rezultatele măsurătorilor realizate cu acest

tensiometru. Luaţi medicamentele în modul prescris de medic. NUMAI un

medic este calificat să diagnosticheze şi să trateze hipertensiunea arterială şi

fibrilaţia atrială.

• NU utilizaţi aparatul pe un braţ rănit sau un braţ supus unui tratament medical.

• NU înfăşuraţi manşonul pe braţ în timpul administrării intravenoase a unor

substanţe sau în timpul unei transfuzii sangvine.

• NU utilizaţi acest tensiometru în zone care conţin echipament chirurgical de

înaltă frecvenţă (HF), echipament de imagistică prin rezonanţă magnetică

(RMN), computer tomograf (CT). Acest lucru poate determina funcţionarea

incorectă a tensiometrului şi/sau prezentarea de date eronate.

• NU utilizați acest tensiometru în medii bogate în oxigen sau în apropierea

gazului inflamabil.

• Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest tensiometru

dacă aveţi aritmii comune, de exemplu extrasistole atriale sau ventriculare

sau fibrilaţii atriale, scleroză arterială, insuficienţă circulatorie, diabet, sarcină,

pre-eclampsie, boală renală. ŢINEŢI CONT de faptul că oricare dintre aceste

afecţiuni pe lângă faptul că PACIENTUL se mişcă, tremură, are frisoane,

poateafecta valorile măsurate.

• NICIODATĂ nu vă diagnosticaţi sau trataţi pe baza rezultatelor măsurate.

Contactaţi ÎNTOTDEAUNA medicul.

• Pentru a evita strangularea, nu ţineţi tubul de aer şi cablul adaptorului

de c.a. la îndemâna bebeluşilor, a nou-născuţilor şi a copiilor.

• Acest produs conţine piese de mici dimensiuni care, dacă sunt înghiţite de

bebeluşi, nou-născuţi sau copii, pot cauza sufocarea.

Transmiterea datelor

• Acest produs emite frecvenţe radio (RF) în banda de 2,4 GHz. NU UTILIZAŢI

acest produs în locaţii unde RF este restricţionată, cum ar fi în aeronave sau

în instituţii spitaliceşti. Opriţi funcţia Bluetooth® de pe acest tensiometru,

scoateţi bateriile şi/sau deconectaţi adaptorul de c.a. în zonele cu restricţii RF.

Manipularea şi utilizarea adaptorului de c.a.

(accesoriuopţional)

• NU folosiţi adaptorul de c.a. dacă tensiometrul sau cablul adaptorului de

c.a. este deteriorat. Dacă tensiometrul sau cablul este deteriorat, întrerupeţi

alimentarea cu energie şi deconectaţi imediat adaptorul de c.a.

• Conectaţi adaptorul de c.a. la o priză de alimentare cu tensiune

corespunzătoare. A NU se utiliza într-o priză multiplă.

• La conectarea şi deconectarea la / de la priză, nu atingeţi NICIODATĂ adaptorul

de c.a. cu mâinile ude.

• NU demontaţi şi NU încercaţi să reparaţi adaptorul de c.a.

RO2

Manipularea şi utilizarea bateriilor

• Nu lăsaţi bateriile la îndemâna bebeluşilor, nou-născuţilor şi copiilor.

2.2 Atenţie

Indică o situaţie potenţial periculoasă care,

dacă nu este evitată, poate avea ca urmare

rănirea uşoară sau moderată a utilizatorului sau

pacientului, sau deteriorarea echipamentului sau

a altor bunuri materiale.

• Încetaţi utilizarea tensiometrului şi contactaţi medicul dacă prezentaţi iritaţii

ale pielii sau disconfort.

• Consultaţi medicul înainte de a utiliza acest tensiometru pe un braţ unde

este prezent un dispozitiv de acces sau terapie intravascular(ă) sau un şunt

arterio-venos (A-V) din cauza interferenţei temporare cu fluxul sanguin care

ar putea duce la răniri.

• Dacă aţi suferit o operaţie de mastectomie, consultaţi medicul înainte de a utiliza

tensiometrul.

• Consultaţi medicul înainte de a utiliza acest tensiometru dacă aveţi

probleme grave de circulaţie sanguină sau boli de sânge deoarece umflarea

manşonului poate provoca vânătăi.

• NU EFECTUAŢI măsurători mai des decât este necesar deoarece pot apărea

vânătăi datorate interferenţei cu fluxul sanguin.

• Umflaţi manşonul DOAR când acesta este aplicat pe braţ.

• Scoateţi manşonul de pe braţ dacă acesta nu începe să se dezumfle în timpul

măsurării.

• NU folosiţi acest tensiometru în alt scop decât măsurarea tensiunii arteriale

şi/sau detectarea prezenţei fibrilaţiei atriale.

• În timpul efectuării măsurătorilor, asiguraţi-vă că nu se află niciun dispozitiv

mobil sau orice alt dispozitiv electric care emite câmpuri electromagnetice

pe o rază de 30 cm în jurul acestui tensiometru. Acest lucru poate determina

funcţionarea incorectă a tensiometrului şi/sau prezentarea de date eronate.

• NU DEMONTAŢI şi nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte

componente. În caz contrar, rezultatele pot fi eronate.

• NU UTILIZAŢI tensiometrul într-o locaţie unde există umiditate sau risc de

stropire cu apă. Acest lucru poate deteriora acest tensiometru.

• NU utilizaţi aceste tensiometru într-un vehicul în mişcare, de exemplu în

maşină sau avion.

• Nu scăpaţi pe jos şi nu supuneţi tensiometrul la şocuri sau la vibraţii

puternice.

• NU utilizaţi acest tensiometru în locuri cu umiditate ridicată sau scăzută sau

cu temperaturi ridicate sau scăzute. Consultaţi secţiunea 6.

• În timpul măsurării, observaţi braţul pentru a vă asigura că tensiometrul nu

afectează un timp îndelungat circulaţia sângelui.

• NU UTILIZAŢI acest tensiometru în medii cu utilizare frecventă, cum ar fi

clinicile medicale sau cabinetele medicale.

• NU UTILIZAŢI acest tensiometru în acelaşi timp cu un alt echipament medical

electric (ME). Acest lucru poate determina funcţionarea incorectă şi/sau

prezentarea de date eronate.

• Cu cel puţin 30 de minute înainte de măsurarea tensiunii arteriale, nu faceţi

baie, nu consumaţi alcool sau cofeină, nu fumaţi, nu faceţi efort fizic şi nu

mâncaţi.

• Odihniţi-vă cel puţin 5 minute, înainte de a face o măsurare.

• Îndepărtaţi îmbrăcămintea strânsă, îmbrăcămintea groasă şi orice accesorii

de pe braţ în timp ce efectuaţi măsurarea.

• Staţi liniştit şi NU vorbiţi în timp ce se efectuează o măsurare.

• Utilizaţi tensiometrul NUMAI pe persoane ale căror circumferinţe ale braţului

sunt în limitele specificate ale manşonului.

• Asiguraţi-vă că acest tensiometru a fost aclimatizat la temperatura camerei

înainte de a efectua o măsurare. Efectuarea unei măsurări după o modificare

extremă a temperaturii ar putea duce la o valoare inexactă. OMRON

recomandă utilizatorului să aştepte timp de aproximativ 2 ore pentru ca

tensiometrul să se încălzească sau să se răcească atunci când tensiometrul

este utilizat într-un mediu aflat la o temperatură care respectă condiţiile

de funcţionare după ce este depozitat fie la temperatura maximă, fie la

temperatura minimă de depozitare. Pentru informaţii suplimentare privind

temperatura de funcţionare şi de depozitare/transport, consultaţi secţiunea 6.

• NU UTILIZAŢI acest tensiometru după expirarea perioadei de valabilitate.

Consultaţi secţiunea 6.

• NU îndoiţi excesiv manşonul pentru braţ şi tubul de aer.

• NU îndoiţi şi nu răsuciţi tubul de aer în timp ce efectuaţi o măsurare. Acest

lucru poate provoca leziuni prin întreruperea fluxului sangvin.

• Pentru a deconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer din plastic

de la baza tubului, nu de tub.

• Utilizaţi NUMAI adaptorul de c.a., manşonul, bateriile şi accesoriile specificate

pentru acest tensiometru. Utilizarea unui adaptor de c.a., a unui manşon şi

aunor baterii nerecomandate poate determina deteriorarea tensiometrului

şi/sau poate fi periculoasă pentru acesta.

• La acest tensiometru, folosiţi DOAR manşonul pentru braţ aprobat. Folosirea

altor manşoane pentru braţ ar putea avea drept efect obţinerea de valori

incorecte.

• Umflarea la o presiune mai mare decât cea necesară ar putea cauza echimoze

la nivelul braţului, în locul aplicării manşetei. NOTĂ: consultaţi „Dacă tensiunea

dumneavoastră sistolică este mai mare de 210 mmHg“ din secţiunea

13amanualului de instrucţiuni pentru informaţii suplimentare.

• Citiţi şi respectaţi „Aruncarea corectă la deşeuri a acestui produs“ din

secţiunea 7, atunci când eliminaţi aparatul şi orice accesorii sau componente

opţionale uzate.

RO3

Transmiterea datelor

• NU înlocuiţi bateriile şi nu deconectaţi adaptorul de c.a. în timp ce valorile

măsurate sunt transferate pe dispozitivul dumneavoastră inteligent.

Acestlucru poate duce la funcţionarea incorectă a acestui tensiometru şi la

neefectuarea transferului datelor privind tensiunea arterială.

Manipularea şi utilizarea adaptorului de c.a.

(accesoriuopţional)

• Introduceţi adaptorul de c.a. în priză până la capăt.

• Când deconectaţi adaptorul de c.a. de la priză, trageţi cu grijă de adaptorul

de c.a. NU trageţi de cablul adaptorului de c.a.

• Când manipulaţi cablul adaptorului de c.a.:

Nu îl deterioraţi. / Nu îl distrugeţi. / Nu îl modificaţi. / NU îl tăiaţi. / Nu îl îndoiţi

şi nu îl trageţi excesiv. / Nu îl răsuciţi. / NU îl utilizaţi dacă este adunat într-un

mănunchi. / NU îl aşezaţi sub obiecte grele.

• Ştergeţi praful de pe adaptorul de c.a.

• Deconectaţi adaptorul de c.a. dacă nu îl utilizaţi.

• Deconectaţi adaptorul de c.a. înainte de a curăţa tensiometrul.

Manipularea şi utilizarea bateriilor

• NU INTRODUCEŢI bateriile cu polarităţile inversate.

• Cu acest tensiometru, folosiţi NUMAI 4 baterii alcaline sau cu mangan „AA“.

NU FOLOSIŢI alte tipuri de baterii. NU FOLOSIŢI concomitent baterii noi şi

vechi. NU FOLOSIŢI concomitent diferite mărci de baterii.

• Scoateţi bateriile dacă nu veţi utiliza tensiometrul o perioadă lungă de timp.

• Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu ochii, clătiţi imediat cu multă

apă curată. Consultaţi medicul imediat.

• Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu pielea, clătiţi imediat cu multă

apă curată, caldă. Dacă iritaţia, leziunea sau durerea persistă, consultaţi

medicul.

• NU UTILIZAŢI bateriile după data de expirare.

• Verificaţi periodic bateriile pentru a vă asigura că acestea sunt în stare bună

de funcţionare.

2.3 Măsuri generale de precauţie

• Pentru a opri o măsurătoare, apăsaţi butonul [START/STOP] în timpul

efectuării unei măsurători.

• Când efectuaţi o măsurătoare pe braţul drept, tubul de aer ar trebui să fie la

nivelul cotului. Fiţi atenţi să nu vă odihniţi mâna pe tubul de aer.

• Tensiunea arterială a braţului drept poate fi diferită de cea a braţului stâng,

lucru care poate determina înregistrarea unei valori de măsurare diferite.

Efectuaţi întotdeauna măsurătorile pe acelaşi braţ. Dacă valorile dintre cele

două braţe diferă foarte mult, întrebaţi medicul ce braţ să folosiţi pentru

măsurare.

• Atunci când folosiţi un adaptor de c.a. opţional, aveţi grijă să nu aşezaţi

tensiometrul într-un loc în care conectarea şi deconectarea adaptorului

de c.a. este dificil de realizat.

Manipularea şi utilizarea bateriilor

• Eliminarea bateriilor uzate trebuie efectuată în conformitate cu

reglementările locale.

• Este posibil ca bateriile furnizate să aibă o durată de viaţă mai scurtă decât

bateriile noi.

RO4

3. Mesaje de eroare şi depanarea

Dacă apare oricare dintre problemele indicate mai jos în timpul efectuării măsurătorii, asiguraţi-vă că nu există dispozitive electrice pe o rază de 30 cm.

Dacăproblema persistă, vă rugăm să consultaţi tabelul de mai jos.

Afişaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie

apare sau manşonul

nu se umflă.

Butonul [START/STOP] a fost apăsat în

timp ce manşonul nu este amplasat

pebraţ.

Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou pentru a dezactiva

tensiometrul. După ce aţi introdus bine conectorul de aer

şi după ce aţi amplasat manşonul corect, apăsaţi butonul

[START/STOP].

Conectorul de aer nu este introdus

complet în tensiometru.

Introduceţi ferm conectorul de aer.

Manşonul pentru braţ nu este amplasat

corect.

Amplasaţi corect manşonul pentru braţ, apoi efectuaţi

o altă măsurare. Consultaţi secţiunea 7 din manualul de

instrucţiuni .

Aerul iese din manşonul pentru braţ. Înlocuiţi manşonul pentru braţ cu unul nou. Consultaţi

secţiunea 14 din manualul de instrucţiuni .

apare sau

măsurătoarea nu

poate fi finalizată

după ce se umflă

manşonul.

Vă mişcaţi sau vorbiţi în timpul unei

măsurări şi manşonul nu se umflă suficient.

Rămâneţi nemişcat şi nu vorbiţi în timpul măsurătorii.

Dacă„E2“ apare în mod repetat, umflaţi manual manşonul

până când tensiunea sistolică ajunge la 30 până la 40 mmHg

peste rezultatul ultimelor dumneavoastră măsurători.

Consultaţi secţiunea 13 din manualul de instrucţiuni .

Datorită faptului că tensiunea sistolică

este de peste 210 mmHg, nu poate fi

efectuată o măsurătoare.

apare

Manşonul pentru braţ este umflat excesiv,

depăşind presiunea maximă permisă.

Nu atingeţi manşonul şi/sau nu îndoiţi tubul de aer în timp

ce efectuaţi o măsurare. Dacă umflaţi manşonul manual,

consultaţi secţiunea 13 din manualul de instrucţiuni .

apare Vă mişcaţi sau vorbiţi în timpul unei

măsurări. Vibraţiile perturbă o măsurare.

Rămâneţi nemişcat şi nu vorbiţi în timpul măsurătorii.

apare Frecvenţa pulsului nu este detectată

corect.

Amplasaţi corect manşonul pentru braţ, apoi efectuaţi

o altă măsurare. Consultaţi secţiunea 7 din manualul de

instrucţiuni . Rămâneţi nemişcat şi staţi aşezat corect în

timpul măsurătorii.

Dacă simbolul „ “ continuă să apară, vă recomandăm să

consultaţi medicul.

/ / apare

nu clipeşte în timpul

măsurării

RO5

Afişaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie

apare

Măsurătorile pentru tensiunea arterială

nu au fost efectuate corect în modul de

măsurare FibA.

Amplasaţi corect manşonul pentru braţ, apoi efectuaţi o altă

măsurare. Consultaţi secţiunea 7 din manualul de instrucţiuni .

Rămâneţi nemişcat şi staţi aşezat corect în timpul măsurătorii.

Consultaţi secţiunea 8 din manualul de instrucţiuni .

apare

Tensiometrul s-a defectat. Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou. Dacă „Er“ apare în

continuare, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul

OMRON.

apare

Tensiometrul nu se poate conecta la

un dispozitiv inteligent sau nu poate

transmite date în mod corect.

Urmaţi instrucţiunile indicate în aplicaţia „OMRON connect“.

Dacă, după ce aţi verificat aplicaţia, simbolul „Err“ încă apare,

contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.

se aprinde

intermitent

Tensiometrul aşteaptă asocierea cu

dispozitivul inteligent. Consultaţi secţiunea 5 a manualului de instrucţiuni

pentru a asocia tensiometrul cu dispozitivul dumneavoastră

inteligent, sau apăsaţi butonul [START/STOP] pentru a anula

asocierea şi opriţi tensiometrul.

se aprinde

intermitent

Tensiometrul este pregătit pentru

a transfera valorile înregistrate la

dispozitivul dumneavoastră inteligent.

Deschideţi aplicaţia „OMRON connect“ pentru a transfera

valorile înregistrate.

se aprinde

intermitent

Mai mult de 80 valori măsurate nu sunt

transferate.

Asociaţi sau transferaţi valorile măsurate de dumneavoastră

în aplicaţia „OMRON connect“, astfel încât să le puteţi păstra

în memoria aplicaţiei, iar acest simbol de eroare dispare.

Data şi ora sunt nu sunt setate.

apare 100 de valori măsurate nu sunt transferate.

se aprinde

intermitent

Bateriile au un nivel scăzut. Se recomandă să înlocuiţi toate cele 4 baterii cu unele noi.

Consultaţi secţiunea 4 din manualul de instrucţiuni .

apare sau

tensiometrul

este oprit în mod

neaşteptat în timpul

unei măsurări

Bateriile sunt descărcate. Înlocuiţi imediat toate cele 4 baterii cu unele noi. Consultaţi

secţiunea 4 din manualul de instrucţiuni .

Nu apare nimic pe afişajul

tensiometrului.

Polarităţile bateriei nu sunt aliniate

corespunzător.

Verificaţi instalarea bateriei pentru o amplasare

corespunzătoare. Consultaţi secţiunea 4 din manualul de

instrucţiuni .

Valorile măsurate apar prea sus

sau prea jos.

Tensiunea arterială variază în mod constant. Mulţi factori, inclusiv stresul, ora şi/sau modul în care aplicaţi

manşonul pentru braţ pot afecta tensiunea dumneavoastră arterială. Consultaţi secţiunea 2 din manualul

de instrucţiuni .

RO6

Afişaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie

Apare orice altă problemă de

comunicare.

Urmaţi instrucţiunile afişate pe dispozitivul inteligent sau vizitaţi secţiunea „Help“ (Ajutor) din aplicaţia

„OMRON connect“ pentru ajutor suplimentar. Dacă problema persistă, contactaţi punctul de vânzare sau

distribuitorul OMRON.

Apare o altă problemă.

Apăsaţi butonul [START/STOP] pentru a opri tensiometrul, apoi apăsaţi din nou pentru a efectua

omăsurătoare. Dacă problema persistă, scoateţi toate bateriile şi aşteptaţi 30 de secunde. Apoi reinstalaţi

bateriile. Dacă problema persistă, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.

Depanare pentru funcţia de indicare a prezenţei fibrilaţiei atriale:

Care este diferenţa între

funcţia de indicare a prezenţei

fibrilaţiei atriale şi un EKG?

Funcţia de indicare a prezenţei fibrilaţiei atriale şi EKG-ul utilizează tehnologii complet diferite. Un EKG

măsoară activitatea electrică a inimii şi poate fi utilizat pentru a diagnostica fibrilaţia atrială. Funcţia de

indicare a prezenţei fibrilaţiei atriale detectează bătăile neregulare ale inimii şi poate sugera prezenţa

fibrilaţiei atriale cu o sensibilitate de 95,5% şi o specificitate de 93,8%.

Consultaţi secţiunea 11 pentru

detalii.

Dacă nu apare simbolul „ “,

înseamnă că este posibil să fie

prezentă fibrilaţia atrială?

Chiar dacă nu apare simbolul „ “, tot există posibilitatea ca fibrilaţia atrială să fie prezentă.

Se recomandă să consult

medicul dacă apare simbolul

„ “?

Vă recomandăm să consultaţi medicul deoarece există posibilitatea să prezentaţi fibrilaţie atrială. Cu toate

acestea, simbolul „ “ poate fi afişat din alte motive, cum ar fi alte aritmii cardiace.

Care este diferenţa între

funcţia de indicare a prezenţei

fibrilaţiei atriale şi funcţia de

indicare a bătăilor neregulate

ale inimii?

Funcţia de indicare a bătăilor neregulate ale inimii detectează neregularităţile undelor pulsatile după

osingură măsurătoare. Funcţia de indicare a prezenţei fibrilaţiei atriale sugerează posibilitatea existenţei

fibrilaţiei atriale atunci când tensiunea arterială este măsurată de 3 ori la rând.

Cum trebuie să procedez dacă

simbolul „ “ apare uneori?

Fibrilaţia atrială nu prezintă întotdeauna simptome. Vă recomandăm să consultaţi şi să urmaţi

recomandările medicului dumneavoastră.

Am fost diagnosticat cu

fibrilaţie atrială de medic, însă

simbolul „ “ nu apare.

Este posibil ca fibrilaţia atrială să nu se manifeste în timpul unor anumite măsurători ale tensiunii arteriale.

Vă recomandăm să consultaţi medicul în mod regulat.

Valoarea tensiunii arteriale

este fiabilă atunci când apare

simbolul „ “?

Fibrilaţia atrială sau un ritm cardiac neregulat poate influenţa măsurătorile tensiunii dumneavoastră

arteriale şi poate complica obţinerea unei valori exacte. Pot fi necesare măsurători repetate pentru a

elimina variabilitatea.* În modul FibA, tensiunea arterială este măsurată de 3 ori şi este afişată media

acestor măsurători. Tensiometrul va indica un mesaj de eroare (E5/E6) dacă influenţa ritmului cardiac

neregulat este prea semnificativă pentru a se obţine un rezultat de măsurare. Dacă acest lucru se întâmplă

în mod repetat, vă recomandăm să consultaţi medicul.

* Prof. Roland Asmar și colab. European Society of Hypertension Recommendations for Conventional, Ambulatory and Home Blood Pressure Measurement

RO7

4. Garanţie limitată

Vă mulţumim că aţi achiziţionat un produs OMRON. Acest produs este realizat

din materiale de înaltă calitate şi s-a acordat o atenţie deosebită producerii

acestuia. Este conceput pentru a vă oferi satisfacţie deplină, cu condiţia

să-l utilizaţi în mod corect şi să-l întreţineţi în modul descris în manualul de

instrucţiuni.

Acest produs este garantat de OMRON pentru o perioadă de 5 ani de la

data cumpărării. OMRON garantează realizarea corespunzătoare, calitatea

manoperei şi amaterialelor acestui produs. În perioada de garanţie OMRON va

repara sau înlocui produsul defect ori piesele defecte fără costuri suplimentare

pentru manoperă sau piese.

Garanţia nu acoperă niciunul dintre punctele următoare:

A. Costurile şi riscurile cu transportul.

B. Costurile cu reparaţiile şi/sau defecţiunile rezultate ca urmare a reparaţiilor

efectuate de persoane neautorizate.

C. Verificările periodice şi întreţinerea.

D. Defecţiunea sau uzura pieselor opţionale sau a altor accesorii decât aparatul

în sine, exceptând cazul unor garanţii explicite oferite mai sus.

E. Costurile determinate de neacceptarea unei clauze (acestea vor fi percepute).

F. Daunele de orice fel, inclusiv vătămările corporale, cauzate accidental sau ca

urmare a utilizării incorecte.

G. Serviciul de calibrare nu este inclus în garanţie.

H. Piesele opţionale beneficiază de o garanţie de un (1) an din momentul

cumpărării. Printre piesele opţionale se numără, fără a se limita însă la

acestea: manşonul şi tubul manşonului.

În cazul în care este necesar un serviciu inclus în garanţie, contactaţi

reprezentantul de la care aţi cumpărat produsul sau un distribuitor OMRON

autorizat. Pentru a găsi adresa, consultaţi ambalajul produsului/documentaţia

furnizată sau contactaţi vânzătorul. Dacă întâmpinaţi dificultăţi în a găsi

serviciile clienţi OMRON, vă rugăm să ne contactaţi, pentru a obţine informaţii

suplimentare:

www.omron-healthcare.com

Reparaţiile sau schimburile realizate în baza garanţiei nu duc la extinderea sau

reînnoirea perioadei de garanţie.

Garanţia va fi oferită numai în cazul returnării produsului complet, împreună cu

factura originală/bonul de casă emis clientului de către vânzător.

5. Întreţinere

5.1 Întreţinerea

Pentru a proteja tensiometrul împotriva deteriorării, respectaţi următoarele

indicaţii:

Modificările neautorizate de către producător vor duce la anularea garanţiei.

Atenţie

NU DEMONTAŢI şi nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte

componente. În caz contrar, rezultatele pot fi eronate.

5.2 Depozitarea

• Păstraţi tensiometrul în husa de protecţie atunci când nu îl folosiţi.

1. Îndepărtaţi manşonul de la tensiometru.

Atenţie

Pentru a deconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer din plastic

de la baza tubului, nu de tub.

2. Pliaţi uşor tubul de aer în manşonul pentru braţ. Notă: Nu îndoiţi sau pliaţi

prea mult tubul de aer.

3. Aşezaţi tensiometrul şi celelalte componente în husa de protecţie.

• Depozitaţi tensiometrul şi celelalte componente într-un loc curat şi sigur.

• Nu depozitaţi tensiometrul şi celelalte componente:

• Dacă tensiometrul şi celelalte componente sunt umede.

• În locaţii expuse la condiţii extreme de temperatură, umiditate, radiaţii

solare directe, praf sau vapori corozivi, de exemplu provenind de la soluţiile

de albire.

• În locaţii expuse la vibraţii sau şocuri.

• Pentru a vă proteja tensiometrul în timpul depozitării, este disponibilă

oprotecţie opţională pentru ecranul LCD ca accesoriu. Consultaţi secţiunea

15 din manualul de instrucţiuni .

5.3 Curăţarea

• Nu utilizaţi substanţe de curăţare abrazive sau volatile.

• Utilizaţi o cârpă moale uscată sau o cârpă moale umezită cu detergent

neagresiv (neutru), pentru a curăţa tensiometrul şi manşonul pentru braţ,

apoi ştergeţi-le cu o cârpă uscată.

• Nu spălaţi şi nu scufundaţi tensiometrul şi manşonul pentru braţ sau celelalte

componente în apă.

• Nu folosiţi benzină, diluanţi sau solvenţi similari pentru a curăţa tensiometrul

şi manşonul pentru braţ sau celelalte componente.

5.4 Calibrare şi service

• Precizia acestui tensiometru a fost testată cu atenţie, acesta fiind conceput

pentru o durată de viaţă îndelungată.

• În general, se recomandă verificarea aparatului la fiecare doi ani pentru

a asigura funcţionarea corespunzătoare şi precizia acestuia. Consultaţi

distribuitorul autorizat OMRON sau Departamentul de servicii pentru clienţi

al firmei Omron la adresele indicate pe ambalaj sau în documentaţia livrată

împreună cu aparatul.

•

RO8

•

6. Specicaţii

Categoria de produs Tensiometru electronic

Descrierea produsului Tensiometru automat pentru braţ

Model (Cod) M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) /

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Afişajul Afişaj LCD digital

Interval de presiune

manşetă

0 - 299 mmHg

Intervalul de măsurare a

tensiunii arteriale

SYS: între 60 şi 260 mmHg

DIA: între 40 şi 215 mmHg

Intervalul de măsurare a

pulsului

Între 40 şi 180 bătăi/minut.

Precizie Tensiune: ±3 mmHg

Puls: ±5% din valoarea afişată

Umflare Automată, cu pompa electrică

Dezumflare Supapă automată de dezumflare

Metodă de măsurare Metoda oscilometrică

Metodă de transmitere Bluetooth® Low Energy

Comunicare fără fir Gamă de frecvenţe: 2,4 GHz

(2400 - 2483,5 MHz) / Modulare: GFSK

Putere iradiată efectivă: <20 dBm

Mod de funcţionare Funcţionare continuă

Clasificare IP Monitor: IP20

Adaptor de c.a. opţional: IP21

(HHP-CM01) sau IP22 (HHP-BFH01)

Valoare nominală c.c. 6 V 4,0 W

Sursă de alimentare 4 baterii tip „AA“ de 1,5 V sau adaptor de

c.a. opţional (c.a. INTRARE 100 - 240 V

50/60 Hz 0,12 - 0,065 A)

Durata de viaţă

aacumulatorului

Aproximativ 1.000 de măsurători

(utilizând baterii alcaline noi)

Numărul de măsurători poate fi redus când

se utilizează modul FibA deoarece o indicaţie

a fibrilaţiei atriale constă din 3 măsurători

obişnuite.

Perioadă de valabilitate

(durată de viaţă utilă)

Tensiometru: 5 ani / Manşon: 5 ani /

Adaptor de c.a. opţional: 5 ani

Condiţii de lucru

Între +10 şi +40 °C /

între 15% şi 90% RH (fără condensare) /

între 800 şi 1060hPa

Condiţii de depozitare/

transport

Între -20 şi +60 °C / între 10 şi 90% RH

(fără condensare)

Greutate Tensiometru: aproximativ 460 g

(fărăbaterii)

Manşon: aproximativ 163 g

Dimensiuni (valoare

aproximativă)

Tensiometru: 191 mm (l) × 85 mm (Î) ×

120 mm (L) / Manşon: 145 mm ×

532 mm (tub de aer: 750 mm)

Circumferinţa

manşonului aplicabilă în

cazul tensiometrului

Între 220 şi 420 mm

Memorie Stochează până la 100 valori per

utilizator.

Cuprins Tensiometru, manşon (HEM-FL31),

4baterii tip „AA“, manual de instrucţiuni

şi , instrucţiuni de configurare,

husă de protecţie

Protecţie împotriva

electrocutării

Echipament ME cu alimentare internă

(Atunci când se folosesc doar bateriile)

= Echipament ME Clasa II

(Adaptoropţional de c.a.)

Piesă aplicată Tip BF (manşon pentru braţ)

RO9

Notă

• Aceste specificaţii sunt supuse modificării fără o notificare prealabilă.

• Acest tensiometru este testat clinic în conformitate cu cerințele standardului

EN ISO 81060-2:2014 și respectă standardele EN ISO 81060-2:2014 și

EN ISO 81060-2:2019 + A1:2020. În studiul de validare clinică, K5 s-a utilizat

pe 85 de subiecţi, pentru determinarea tensiunii diastolice.

• Acest aparat a fost aprobat pentru utilizarea de către pacientele însărcinate şi

cele cu preeclampsie conform protocolului modificat al Societăţii Europene de

Hipertensiune*.

• Aparatul a fost validat pentru utilizare la pacienţii cu diabet (Tip II)**.

• Clasificarea IP reprezintă gradul de protecţie asigurat prin carcasă în

conformitate cu IEC 60529. Tensiometrul şi adaptorul opţional de c.a. sunt

protejate împotriva impactului cu corpurile străine solide cu diametrul de

12,5 mm şi mai mari decât un deget. Adaptorul opţional de c.a. HHP-CM01

este protejat împotriva căderii verticale a picăturilor de apă care ar putea

cauza probleme în timpul funcţionării normale. Un adaptor opţional

de c.a. HHP-BFH01 este protejat împotriva căderii oblice a picăturilor de apă

care ar putea cauza probleme în timpul funcţionării normale.

* Topouchian J și colab. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. și colab. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

Informaţii privind interferenţele în comunicaţiile fărăfir

Acest produs funcţionează într-o bandă ISM fără licenţă de 2,4 GHz. În cazul

în care acest produs este utilizat în apropierea altor dispozitive fără fir, cum

ar fi cuptorul cu microunde şi reţeaua LAN fără fir, care funcţionează pe

aceeaşi bandă de frecvenţe ca acest produs, există posibilitatea apariţiei

de interferenţe. Dacă se produc interferenţe, opriţi funcţionarea celorlalte

dispozitive sau mutaţi acest produs departe de alte dispozitive fără fir înainte

de a încerca să îl utilizaţi.

7. Aruncarea corectă la deşeuri a acestui

produs (Deşeurile de echipamente

electrice şi electronice)

Acest marcaj prezent pe produs sau pe documentaţia sa indică

faptul că produsul nu trebuie aruncat la gunoi împreună cu

deşeurile menajere la sfârşitul duratei sale de viaţă.

Pentru a preveni posibilele daune aduse mediului sau sănătăţii umane din

cauza eliminării necontrolate a deşeurilor, separaţi acestprodus de alte tipuri

de deşeuri şi reciclaţi-l în mod responsabil pentru a promova refolosirea

durabilă a resurselor materiale.

Utilizatorii casnici trebuie să contacteze fie distribuitorul de la care au cumpărat

produsul, fie autorităţile locale, pentru detalii privind locul şi modul în care pot

recicla acest produs într-un mod sigur pentru mediu.

Utilizatorii din mediul de afaceri trebuie să-şi contacteze furnizorul şi să verifice

termenii şi condiţiile contractului de cumpărare. Acest produs nu trebuie

eliminat împreună cu alte deşeuri comerciale.

8. Informaţii importante privind

compatibilitatea electromagnetică (CEM)

HEM-7361T-EBK/ESL este în conformitate cu standardul EN60601-1-2:2015

privind compatibilitatea electromagnetică (CEM).

Documentaţia suplimentară în conformitate cu acest standard CEM este

disponibilă la OMRON HEALTHCARE EUROPE, la adresa menţionată în acest

manual de instrucţiuni sau pe: www.omron-healthcare.com.

9. Ghidul şi declaraţia producătorului

• Acest tensiometru este construit în conformitate cu standardul european

EN1060, Sfigmomanometre neinvazive, Partea 1: Cerinţe generale şi Partea3:

Cerinţe suplimentare pentru sistemele electromecanice de măsurare

atensiunii sangvine.

• Prin prezenta, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. declară că echipamentul radio

de tip HEM-7361T-EBK/ESL este în conformitate cu Directiva 2014/53/UE.

• Textul complet al declaraţiei de conformitate UE este disponibil pe următorul

site web: www.omron-healthcare.com

• Acest produs OMRON este produs şi testat conform sistemului strict de

control al calităţii dezvoltat de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japonia.

Componenta principală a tensiometrelor OMRON, respectiv senzorul de

presiune, este fabricată în Japonia.

• Vă rugăm să raportaţi producătorului şi autorităţii competente din statul

membru în care locuiţi incidentele grave care au avut loc folosind cu

aparatul.

10. Modalitatea de calculare a mediilor

săptămânale

Calcularea mediei săptămânale de dimineaţă

Aceasta este media măsurătorilor efectuate dimineaţa (4:00–9:59) între zilele

de duminică şi sâmbătă. Cele 2 sau 3 valori înregistrate în primele 10 minute

ale dimineţii, în intervalul 4:00 - 9:59, vor fi utilizate pentru a calcula valoarea

medie de dimineaţă pentru fiecare zi.

Calcularea mediei săptămânale de seară

Aceasta este media măsurătorilor efectuate seara (19:00–1:59) între zilele de

duminică şi sâmbătă. Cele 2 sau 3 valori înregistrate în ultimele 10 minute ale

serii, în intervalul 19:00 - 1:59, vor fi utilizate pentru a calcula valoarea medie de

seară pentru fiecare zi.

RO10

În decurs de 10 min.

Măsurători în

timpul dimineţii

Măsurători în

timpul serii

În decurs de 10 min.

11. Informaţii utile

Ce este tensiunea arterială?

Tensiunea arterială este o măsură a forţei (presiunii) exercitate de sânge pe

pereţii arterelor. Presiunea sângelui din artere se modifică în mod constant pe

parcursul unui ciclu cardiac.

Tensiunea cea mai ridicată se numeşte Tensiune sistolică; tensiunea cea mai

scăzută se numeşte Tensiune diastolică. Ambele valori ale tensiunii, atât cea

sistolică, cât şi cea diastolică, sunt necesare pentru a permite unui medic să

evalueze starea tensiunii arteriale a unui pacient.

Ce este aritmia?

Aritmia este o stare caracterizată de un ritm anormal al bătăilor inimii, care apare

din cauza unor defecte ale sistemului bioelectric care dirijează bătăile inimii.

Printre simptomele tipice se numără „omiterea“ unor bătăi ale inimii, contracţiile

premature, pulsul prea rapid (tahicardie) sau prea lent (bradicardie).

Ce este fibrilaţia atrială (FibA)?

Fibrilaţia atrială (denumită şi FibA sau FA) este caracterizată de palpitaţii sau un

ritm cardiac neregulat (aritmie) care poate cauza apariţia cheagurilor de sânge,

atacurilor cerebrale, insuficienţei cardiace şi a altor complicaţii de natură cardiacă.

În timpul fibrilaţiei atriale, cele două camere superioare ale inimii (atrii) pulsează

în mod haotic şi neregulat, nefiind coordonate cu cele două camere inferioare

(ventricule) ale inimii. Episoadele de fibrilaţie atrială pot fi sporadice sau puteţi

dezvolta o fibrilaţie atrială constantă care necesită tratament.

Funcţia de indicare a prezenţei fibrilaţiei atriale detectează posibila prezenţă

afibrilaţiei atriale cu o precizie de 94,2% (cu o sensibilitate de 95,5% şi

ospecificitate de 93,8%) aşa cum s-a demonstrat în studiul* cu EKG în derivaţie

unică ca măsurătoare de referinţă.

* M. Ishizawa, T. Noma, T. Minamino și colab., Multiple measurements with

automated blood pressure monitor can detect atrial fibrillation with high

sensitivity and specificity in general cardiac patients, ESC Congress 2018

SD1

Descrierea simbolurilor

Componentă aplicată - Tip BF Grad de protecţie

împotriva electrocutării (pierderilor de curent)

Echipament din Clasa a II-a. Protecţie împotriva

electrocutării

IP XX Grad de protecţie împotriva factorilor externi

conform IEC60529

Marcajul CE

Marcaj UKCA

Număr de serie

Număr de LOT

UDI Identificator unic al dispozitivului

Dispozitiv medical

Indică numărul din catalogul producătorului

Limită de temperatură

Limită de umiditate

Limită de presiune atmosferică

Indicaţie privind polaritatea conectorului

Produs destinat exclusiv uzului în spaţii interioare

Tehnologia înregistrată sub marca OMRON pentru

măsurarea presiunii arteriale

Identificator pentru manşoanele compatibile cu

acest dispozitiv

Marcajul de pe manşon trebuie să fie poziţionat

deasupra arterei

Marcajul de control al calităţii producătorului

Nu este fabricat din cauciuc natural

Circumferinţa braţului

Este necesar ca utilizatorul să consulte manualul

de instrucţiuni

Din motive de siguranţă, este necesar ca

utilizatorul să respecte cu stricteţe specificaţiile

din manualul cu instrucţiuni.

Curent continuu

Curent alternativ

SD2

Data fabricaţiei

Acţiune interzisă

Pentru a indica nivelurile în general înalte și potenţial periculoase de radiaţii neionizante sau pentru a indica

echipamentesau sisteme, de exemplu, dispozitive electrice medicale, printre care se numără și dispozitivele

emiţătoare de radiofrecvenţă sau cele care utilizează câmpuri electromagnetice de radiofrecvenţă în scopuri de

diagnosticare sau tratament.

Marca și siglele Bluetooth® sunt mărci înregistrate deţinute de Bluetooth SIG, Inc. și orice utilizare a acestor mărci de către OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. se face

pe baza unui contract de licenţă. Celelalte mărci comerciale și denumiri comerciale aparţin respectivilor deţinători. App Store este o marcă de serviciu a Apple

Inc., înregistrată în SUA și în alte ţări. Marca și sigla Google Play sunt mărci comerciale aled Google LLC.

IM1-HEM-7361T-E-RO-06-01/2022

Data publicării: 2022-06-16

Automatic Upper Arm

Blood Pressure Monitor

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Instruction Manual 2

Read Instruction manual and before use.

ET Enne kasutamist lugege läbi kasutusjuhendid ja .

LV Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju un .

LT Prieš naudodami, perskaitykite naudojimo instrukciją ir .

BG Преди употреба прочетете ръководството за употреба и .

SR Pre upotrebe pročitajte uputstvo za upotrebu i .

RO Citiţi manualul de instrucţiuni şi înainte de utilizare.

NO Les bruksanvisningen og før bruk.

1Package Contents...........................................3

ET Pakendi sisu SR Sadržaj pakovanja

LV Iepakojuma saturs RO Conţinutul pachetului

LT Pakuotės turinys NO Innholdet i esken

BG Съдържание на комплекта

2Preparing for a Measurement........................4

ET Mõõtmiseks valmistumine SR Priprema za merenje

LV Sagatavošanās mērīšanai RO Pregătirea pentru măsurare

LT Pasiruošimas matavimui NO Forberede til en måling

BG Подготовка за измерване

3Downloading the “OMRONconnect” App.....5

ET Rakenduse OMRONconnect

allalaadimine

SR Preuzimanje aplikacije

„OMRONconnect“

LV Lietotnes „OMRONconnect”

lejupielāde

RO Descărcarea aplicaţiei

„OMRONconnect“

LT Programėlės

„OMRONconnect“

parsisiuntimas

NO Laste ned "OMRON

connect"-appen

BG Изтегляне на

приложението

„OMRONconnect”

4Inserting Batteries..........................................6

ET Patareide sisestamine SR Ubacivanje baterija

LV Bateriju ievietošana RO Introducerea bateriilor

LT Baterijų įdėjimas NO Sette inn batteriene

BG Поставяне на батерии

5Pairing Your Smart Device..............................7

ET Nutiseadme paaristamine SR Uparivanje pametnog

uređaja

LV Viedierīču savienošana pārī RO Asocierea dispozitivului

inteligent

LT Jūsų išmaniojo įrenginio

susiejimas

NO Pare smartenheten

BG Сдвояване на вашето

смарт устройство

6Setting Date and Time Manually....................8

ET Kuupäeva ja kellaaja käsitsi

seadistamine

SR Ručno podešavanja datuma

ivremena

LV Datuma un laika manuāla

iestatīšana

RO Configurarea manuală a

datei şi orei

LT Datos ir laiko nustatymas

rankiniu būdu

NO Angi dato og klokkeslett

manuelt

BG Ръчно настройване на

датата и часа

7Applying the Cuff on the Left Arm.................9

ET Manseti paigaldamine

vasakule õlavarrele

SR Postavljanje manžetne na

levu ruku

LV Aproces uzlikšana uz kreisās

rokas

RO Amplasarea manşonului pe

braţul stâng

LT Rankovės uždėjimas ant

kairiosios rankos

NO Påføring av mansjetten på

venstre arm

BG Поставяне на маншета на

лявата ръка

8Sitting Correctly..............................................11

ET Õigesti istumine SR Pravilno sedenje

LV Pareizs sēdus stāvoklis RO Poziţia aşezat corectă

LT Tinkamas sėdėjimas NO Sitte riktig

BG Седнете правилно

9Selecting User ID (1 or 2)................................13

ET Kasutajatunnuse valimine

(1või 2)

SR Biranje ID-a korisnika (1 ili 2)

LV Lietotāja ID izvēle (1 vai 2) RO Selectarea ID-ului de

utilizator (1 sau 2)

LT Naudotojo ID (1 arba 2)

pasirinkimas

NO Velg bruker-ID (1 eller 2)

BG Избор на идентификатор

на потребител (1 или 2)

Taking a Measurement...................................14

ET Mõõtmine SR Merenje

LV Mērīšana RO Efectuarea unei măsurători

LT Matavimas NO Foreta en måling

BG Измерване

Checking Readings in Comparison Mode......18

ET Näitude vaatamine

võrdlusrežiimis

SR Provera rezultata merenja u

režimu poređenja

LV Mērījumu rezultātu

aplūkošana salīdzināšanas

režīmā

RO Verificarea valorilor în modul

de comparaţie

LT Rodmenų tikrinimas

palyginimo režimu

NO Kontrollere målinger i

sammenligningsmodus

BG Проверка на отчитанията

в режим на сравняване

Using Memory Functions...............................23

ET Mälufunktsioonide

kasutamine

SR Upotreba memorijskih

funkcija

LV Atmiņas funkciju lietošana RO Utilizarea funcţiilor de

memorie

LT Įsiminimo funkcijų

naudojimas

NO Bruke minnefunksjoner

BG Използване на функциите

на паметта

Other Settings...............................................26

ET Muud seaded SR Druga podešavanja

LV Citi iestatījumi RO Alte setări

LT Kitos nuostatos NO Andre innstillinger

BG Други настройки

Optional Medical Accessories........................29

ET Valikulised meditsiinilised

lisatarvikud

SR Medicinska oprema po

izboru

LV Papildu medicīniskie

piederumi

RO Accesorii medicale opţionale

LT Pasirenkamieji medicininiai

priedai

NO Valgfritt medisinsk tilbehør

BG Допълнителни

медицински

принадлежности

Other Optional Parts.......................................30

ET Muud valikulised osad SR Drugi opcioni delovi

LV Citi papildpiederumi RO Alte piese opţionale

LT Kitos pasirenkamosiosdalys NO Andre valgfrie deler

BG Други допълнителни части

1 Package Contents

ET Pakendi sisu SR Sadržaj pakovanja

LV Iepakojuma saturs RO Conţinutul pachetului

LT Pakuotės turinys NO Innholdet i esken

BG Съдържание на комплекта

Instruction Manual

2Preparing for a Measurement

ET Mõõtmiseks valmistumine SR Priprema za merenje

LV Sagatavošanās mērīšanai RO Pregătirea pentru măsurare

LT Pasiruošimas matavimui NO Forberede til en måling

BG Подготовка за измерване

30 minutes before

ET 30 minutit enne

LV 30minūtes pirms mērījumu veikšanas

LT 30 minučių prieš

BG 30 минути преди това

SR 30 minuta pre merenja

RO Cu 30 de minute înainte

NO 30 minutter før

5 minutes before: Relax and rest.

ET 5 minutit enne: lõõgastuge ja puhake.

LV 5minūtes pirms mērījumu veikšanas:

atslābinieties un atpūtieties.

LT 5 minutės prieš: atsipalaiduokite ir pailsėkite.

BG 5 минути преди това: Отпуснете се и починете.

SR 5 minuta pre merenja: opustite se i odmorite.

RO Cu 5 minute înainte: relaxaţi-vă şi odihniţi-vă.

NO 5 minutter før: Slapp av og hvil.

3Downloading the “OMRONconnect” App

ET Rakenduse OMRONconnect allalaadimine SR Preuzimanje aplikacije „OMRONconnect“

LV Lietotnes „OMRONconnect“ lejupielāde RO Descărcarea aplicaţiei „OMRONconnect“

LT Programėlės „OMRONconnect“ parsisiuntimas NO Laste ned "OMRON connect"-appen

BG Изтегляне на приложението „OMRONconnect”

omron connect

Pagina se încarcă...

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Manual de utilizare

Marca: Omron Healthcare

Model: HEM-7361T-EBK

Tip: Manual de utilizare

Descărcați PDF

raport