Omron Healthcare HEM-7155-E Manual de utilizare

Tip
Manual de utilizare
1
M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
Citiţi manualul de instrucţiuni și înainte de
utilizare.
Manual de instrucţiuni
Tensiometru automat pentru braţ
RO
Simboluri
RO1
RO
1. Introducere
Vă mulţumim că aţi cumpărat tensiometrul automat pentru braţ
OMRON. Acest tensiometru utilizează metoda oscilometrică de
măsurare atensiunii arteriale. Adică, acest monitor detectează
circulaţia sângelui prin artera brahială și convertește mișcările
într-ocitire digitală.
1.1 Instrucţiuni de siguranţă
Acest manual de instrucţiuni vă oferă informaţii importante despre
tensiometrul automat pentru braţ OMRON. Pentru aasigura utilizarea
sigură și adecvată aacestui tensiometru, CITIŢI și ÎNŢELEGEŢI toate
instrucţiunile de siguranţă și de utilizare. Dacă nu înţelegeţi aceste
instrucţiuni sau aveţi întrebări, contactaţi punctul de vânzare
sau distribuitorul OMRON înainte de aîncerca să utilizaţi acest
tensiometru. Pentru informaţii detaliate privind tensiunea
dumneavoastră arterială, consultaţi medicul.
1.2 Utilizarea corespunzătoare
Acest aparat este un monitor digital recomandat pentru măsurarea
tensiunii arteriale și apulsului la pacienţii adulţi. Dispozitivul
detectează bătăile neregulate ale inimii în timpul măsurării și indică
acest lucru printr-un simbol cu rezultatele măsurătorii. Aparatul este
destinat în principiu utilizării generale la domiciliu.
1.3 Primirea și verificarea
Scoateţi tensiometrul din ambalaj și verificaţi dacă prezintă deteriorări.
NU UTILIZAŢI tensiometrul dacă acesta este deteriorat și contactaţi
punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.
2. Informaţii importante referitoare la
siguranţă
Înainte de autiliza acest tensiometru, citiţi informaţiile importante
privind siguranţa din acest manual de instrucţiuni. Din motive de
siguranţă, respectaţi cu stricteţe specificaţiile din acest manual cu
instrucţiuni.
Păstraţi-l pentru consultare ulterioară. Pentru informaţii detaliate
privind tensiunea dumneavoastră arterială, CONSULTAŢI MEDICUL.
2.1 Avertisment
Indică osituaţie cu potenţial
periculos care, dacă nu este
evitată, poate avea ca urmare
decesul sau rănirea gravă.
NU UTILIZAŢI aparatul pe bebeluși, nou născuţi, copii sau persoane
care nu își pot exprima intenţiile.
NU ajustaţi medicaţia în funcţie de rezultatele măsurătorilor realizate
cu acest tensiometru. Luaţi medicamentele în modul prescris de
medic. NUMAI un medic este calificat să diagnosticheze și să trateze
hipertensiunea arterială.
NU utilizaţi aparatul pe un braţ rănit sau un braţ supus unui
tratament medical.
NU înfășuraţi manșonul pe braţ în timpul administrării intravenoase
aunor substanţe sau în timpul unei transfuzii sangvine.
NU utilizaţi acest tensiometru în zone care conţin echipament
chirurgical de înaltă frecvenţă (HF), echipament de imagistică prin
rezonanţă magnetică (RMN), computer tomograf (CT). Acest lucru
poate determina funcţionarea incorectă atensiometrului și/sau
prezentarea de date eronate.
NU utilizați acest tensiometru în medii bogate în oxigen sau în
apropierea gazului inflamabil.
Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de autiliza acest
tensiometru dacă aveţi aritmii comune, de exemplu extrasistole
atriale sau ventriculare sau fibrilaţii atriale, scleroză arterială,
insuficienţă circulatorie, diabet, sarcină, pre-eclampsie, boală renală.
ŢINEŢI CONT de faptul că oricare dintre aceste afecţiuni pe lângă
faptul că PACIENTUL se mișcă, tremură, are frisoane, poate afecta
valorile măsurate.
NICIODATĂ nu vă diagnosticaţi sau trataţi pe baza rezultatelor
măsurate. Contactaţi ÎNTOTDEAUNA medicul.
Pentru aevita strangularea, nu ţineţi tubul de aer și cablul
adaptorului de c.a. la îndemâna bebelușilor, anou-născuţilor și
acopiilor.
Acest produs conţine piese de mici dimensiuni care, dacă sunt
înghiţite de bebeluși, nou-născuţi sau copii, pot cauza sufocarea.
RO2
RO
Manipularea și utilizarea adaptorului de c.a.
(accesoriu opţional)
NU folosiţi adaptorul de c.a. dacă tensiometrul sau cablul
adaptorului de c.a. este deteriorat. Dacă tensiometrul sau cablul este
deteriorat, întrerupeţi alimentarea cu energie și deconectaţi imediat
adaptorul de c.a.
Conectaţi adaptorul de c.a. la opriză de alimentare cu tensiune
corespunzătoare. A NU se utiliza într-o priză multiplă.
La conectarea și deconectarea la / de la priză, nu atingeţi NICIODATĂ
adaptorul de c.a. cu mâinile ude.
NU demontaţi și NU încercaţi să reparaţi adaptorul de c.a.
Manipularea și utilizarea bateriilor
Nu lăsaţi bateriile la îndemâna bebelușilor, nou-născuţilor și copiilor.
2.2 Atenţie
Indică osituaţie potenţial periculoasă care,
dacă nu este evitată, poate avea ca urmare
rănirea ușoară autilizatorului sau deteriorarea
echipamentului sau aaltor bunuri materiale.
Încetaţi utilizarea tensiometrului și contactaţi medicul dacă
prezentaţi iritaţii ale pielii sau disconfort.
Consultaţi medicul înainte de autiliza acest tensiometru pe un braţ
unde este prezent un dispozitiv de acces sau terapie intravascular(ă)
sau un șunt arterio-venos (A-V) din cauza interferenţei temporare cu
fluxul sanguin care ar putea duce la răniri.
Dacă aţi suferit ooperaţie de mastectomie, consultaţi medicul
înainte de autiliza tensiometrul.
Consultaţi medicul înainte de autiliza acest tensiometru dacă aveţi
probleme grave de circulaţie sanguină sau boli de sânge deoarece
umflarea manșonului poate provoca vânătăi.
NU EFECTUAŢI măsurători mai des decât este necesar deoarece pot
apărea vânătăi datorate interferenţei cu fluxul sanguin.
Umflaţi manșonul DOAR când acesta este aplicat pe braţ.
Scoateţi manșonul de pe braţ dacă acesta nu începe să se dezumfle
în timpul măsurării.
NU FOLOSIŢI acest tensiometru în alt scop decât măsurarea tensiunii
arteriale.
În timpul efectuării măsurătorilor, asiguraţi-vă că nu se află niciun
dispozitiv mobil sau orice alt dispozitiv electric care emite câmpuri
electromagnetice pe orază de 30 cm în jurul acestui tensiometru.
Acest lucru poate determina funcţionarea incorectă atensiometrului
și/sau prezentarea de date eronate.
NU DEMONTAŢI și nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte
componente. În caz contrar, rezultatele pot fi eronate.
NU UTILIZAŢI tensiometrul într-o locaţie unde există umiditate
sau risc de stropire cu apă. Acest lucru poate deteriora acest
tensiometru.
NU utilizaţi aceste tensiometru într-un vehicul în mișcare,
deexemplu în mașină sau avion.
Nu scăpaţi pe jos și nu supuneţi tensiometrul la șocuri sau la vibraţii
puternice.
NU utilizaţi acest tensiometru în locuri cu umiditate ridicată
sau scăzută sau cu temperaturi ridicate sau scăzute. Consultaţi
secţiunea6.
În timpul măsurării, observaţi braţul pentru avă asigura că
tensiometrul nu afectează un timp îndelungat circulaţia sângelui.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru în medii cu utilizare frecventă,
cumar fi clinicile medicale sau cabinetele medicale.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru în același timp cu un alt echipament
medical electric (ME). Acest lucru poate determina funcţionarea
incorectă și/sau prezentarea de date eronate.
Cu cel puţin 30 de minute înainte de măsurarea tensiunii arteriale,
nu faceţi baie, nu consumaţi alcool sau cofeină, nu fumaţi, nu faceţi
efort fizic și nu mâncaţi.
Odihniţi-vă cel puţin 5 minute, înainte de aface omăsurare.
Îndepărtaţi îmbrăcămintea strânsă sau groasă de pe braţ în timp ce
efectuaţi măsurarea.
Staţi liniștit și NU vorbiţi în timp ce se efectuează omăsurare.
Utilizaţi tensiometrul NUMAI pe persoane ale căror circumferinţe ale
braţului sunt în limitele specificate ale manșonului.
RO3
Asiguraţi-vă că acest tensiometru afost aclimatizat la temperatura
camerei înainte de aefectua omăsurare. Efectuarea unei măsurări
după omodificare extremă atemperaturii ar putea duce la ovaloare
inexactă. OMRON recomandă utilizatorului să aștepte timp de
aproximativ 2 ore pentru ca tensiometrul să se încălzească sau să se
răcească atunci când tensiometrul este utilizat într-un mediu aflat la
otemperatură care respectă condiţiile de funcţionare după ce este
depozitat fie la temperatura maximă, fie la temperatura minimă de
depozitare. Pentru informaţii suplimentare privind temperatura de
funcţionare și de depozitare/transport, consultaţi secţiunea 6.
NU UTILIZAŢI acest tensiometru după expirarea perioadei de
valabilitate. Consultaţi secţiunea 6.
NU îndoiţi excesiv manșonul pentru braţ și tubul de aer.
NU îndoiţi și nu răsuciţi tubul de aer în timp ce efectuaţi omăsurare.
Acest lucru poate provoca leziuni prin întreruperea fluxului sangvin.
Pentru adeconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer
din plastic de la baza tubului, nu de tub.
Utilizaţi NUMAI adaptorul de c.a., manșonul, bateriile și accesoriile
specificate pentru acest tensiometru. Utilizarea unui adaptor de c.a.,
aunui manșon și aunor baterii nerecomandate poate determina
deteriorarea tensiometrului și/sau poate fi periculoasă pentru
acesta.
La acest tensiometru, folosiţi DOAR manșonul pentru braţ aprobat.
Folosirea altor manșoane pentru braţ ar putea avea drept efect
obţinerea de valori incorecte.
Umflarea la opresiune mai mare decât cea necesară ar putea cauza
echimoze la nivelul braţului, în locul aplicării manșetei. NOTĂ:
consultaţi „Dacă tensiunea dumneavoastră sistolică este mai mare
de 210 mmHg” din secţiunea 13 amanualului de instrucţiuni
pentru informaţii suplimentare.
Citiţi și respectaţi „Aruncarea corectă la deșeuri aacestui produs”
din secţiunea 7, atunci când eliminaţi aparatul și orice accesorii sau
componente opţionale uzate.
Manipularea și utilizarea adaptorului de c.a.
(accesoriu opţional)
Introduceţi adaptorul de c.a. în priză până la capăt.
Când deconectaţi adaptorul de c.a. de la priză, trageţi cu grijă de
adaptorul de c.a. NU trageţi de cablul adaptorului de c.a.
Când manipulaţi cablul adaptorului de c.a.:
Nu îl deterioraţi. / Nu îl distrugeţi. / Nu îl modificaţi.
NU îl tăiaţi. / Nu îl îndoiţi și nu îl trageţi excesiv. / Nu îl răsuciţi.
NU îl utilizaţi dacă este adunat într-un mănunchi.
NU îl așezaţi sub obiecte grele.
Ștergeţi praful de pe adaptorul de c.a.
Deconectaţi adaptorul de c.a. dacă nu îl utilizaţi.
Deconectaţi adaptorul de c.a. înainte de acurăţa tensiometrul.
Manipularea și utilizarea bateriilor
NU INTRODUCEŢI bateriile cu polarităţile inversate.
Cu acest tensiometru, folosiţi NUMAI 4 baterii alcaline sau cu
mangan „AA. NU FOLOSIŢI alte tipuri de baterii. NU FOLOSIŢI
concomitent baterii noi și vechi. NU FOLOSIŢI concomitent diferite
mărci de baterii.
Scoateţi bateriile dacă nu veţi utiliza tensiometrul operioadă lungă
de timp.
Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu ochii, clătiţi imediat cu
multă apă curată. Consultaţi medicul imediat.
Dacă electrolitul bateriilor intră în contact cu pielea, clătiţi imediat
cu multă apă curată, caldă. Dacă iritaţia, leziunea sau durerea
persistă, consultaţi medicul.
NU UTILIZAŢI bateriile după data de expirare.
Verificaţi periodic bateriile pentru avă asigura că acestea sunt în
stare bună de funcţionare.
RO4
RO
2.3 Măsuri generale de precauţie
Pentru a opri o măsurătoare, apăsaţi butonul [START/STOP] în timpul
efectuării unei măsurători.
Când efectuaţi omăsurătoare pe braţul drept, tubul de aer ar trebui
să fie la nivelul cotului. Fiţi atenţi să nu vă odihniţi mâna pe tubul
deaer.
Tensiunea arterială abraţului drept poate fi diferită de cea abraţului
stâng, lucru care poate determina înregistrarea unei valori de
măsurare diferite. Efectuaţi întotdeauna măsurătorile pe același
braţ. Dacă valorile dintre cele două braţe diferă foarte mult, întrebaţi
medicul ce braţ să folosiţi pentru măsurare.
Atunci când folosiţi un adaptor de c.a. opţional, aveţi grijă să nu
așezaţi tensiometrul într-un loc în care conectarea și deconectarea
adaptorului de c.a. este dificil de realizat.
Manipularea și utilizarea bateriilor
Eliminarea bateriilor uzate trebuie efectuată în conformitate cu
reglementările locale.
Este posibil ca bateriile furnizate să aibă odurată de viaţă mai scurtă
decât bateriile noi.
Nu uitaţi să vă notaţi valorile tensiunii arteriale și pulsului pentru ale
arăta medicului. O singură măsurătoare nu oferă oindicaţie corectă
atensiunii arteriale.
Utilizaţi jurnalul de tensiune arterială pentru anota mai multe valori
măsurate într-o anumită perioadă de timp. Pentru adescărca fișierele
PDF din jurnal, vizitaţi www.omron-healthcare.com.
RO5
3. Mesaje de eroare și depanarea
Dacă apare oricare dintre problemele indicate mai jos în timpul efectuării măsurătorii, asiguraţi-vă că nu există dispozitive electrice pe orază
de30cm. Dacă problema persistă, vă rugăm să consultaţi tabelul de mai jos.
Afișaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie
apare sau
manșonul nu se
umflă.
Butonul [START/STOP] afost apăsat în
timp ce manșonul nu este amplasat
pebraţ.
Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou pentru adezactiva
tensiometrul. După ce aţi introdus bine conectorul de aer
și după ce aţi amplasat manșonul corect, apăsaţi butonul
[START/STOP].
Conectorul de aer nu este introdus
complet în tensiometru.
Introduceţi ferm conectorul de aer.
Manșonul pentru braţ nu este
amplasat corect.
Amplasaţi corect manșonul pentru braţ, apoi efectuaţi
oaltă măsurare. Consultaţi secţiunea 5 din manualul de
instrucţiuni .
Aerul iese din manșonul pentru braţ. Înlocuiţi manșonul pentru braţ cu unul nou. Consultaţi
secţiunea 12 din manualul de instrucţiuni .
apare sau
măsurătoarea nu
poate fi finalizată
după ce se umflă
manșonul.
Vă mișcaţi sau vorbiţi în timpul unei
măsurări și manșonul nu se umflă
suficient.
Rămâneţi nemișcat și nu vorbiţi în timpul măsurătorii.
Dacă„E2” apare în mod repetat, umflaţi manual manșonul
până când tensiunea sistolică ajunge la 30 până la 40 mmHg
peste rezultatul ultimelor dumneavoastră măsurători.
Consultaţi secţiunea 11 din manualul de instrucţiuni .
Datorită faptului că tensiunea sistolică
este de peste 210 mmHg, nu poate fi
efectuată o măsurătoare.
apare
Manșonul pentru braţ este umflat
excesiv, depășind presiunea maximă
permisă.
Nu atingeţi manșonul și/sau nu îndoiţi tubul de aer în timp
ce efectuaţi omăsurare. Dacă umflaţi manșonul manual,
consultaţi secţiunea 11 din manualul de instrucţiuni .
apare
Vă mișcaţi sau vorbiţi în timpul
unei măsurări. Vibraţiile perturbă
omăsurare.
Rămâneţi nemișcat și nu vorbiţi în timpul măsurătorii.
RO6
RO
Afișaj/Problemă Cauză posibilă Soluţie
apare Frecvenţa pulsului nu este detectată
corect.
Amplasaţi corect manșonul pentru braţ, apoi efectuaţi
oaltă măsurare. Consultaţi secţiunea 5 din manualul de
instrucţiuni . Rămâneţi nemișcat și staţi așezat corect în
timpul măsurătorii.
Dacă simbolul continuă să apară, vă recomandăm să
consultaţi medicul.
/ /
apare
nu clipește în
timpul măsurării
apare
Tensiometrul s-a defectat. Apăsaţi butonul [START/STOP] din nou. Dacă „Er apare în
continuare, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul
OMRON.
se aprinde
intermitent
Bateriile au un nivel scăzut. Se recomandă să înlocuiţi toate cele 4 baterii cu unele noi.
Consultaţi secţiunea 3 din manualul de instrucţiuni .
apare sau
tensiometrul
este oprit în
mod neașteptat
în timpul unei
măsurări
Bateriile sunt descărcate. Înlocuiţi imediat toate cele 4 baterii cu unele noi. Consultaţi
secţiunea 3 din manualul de instrucţiuni .
Nu apare nimic pe afișajul
tensiometrului. Polarităţile bateriei nu sunt aliniate
corespunzător.
Verificaţi instalarea bateriei pentru oamplasare
corespunzătoare. Consultaţi secţiunea 3 din manualul de
instrucţiuni .
Valorile măsurate apar prea
sus sau prea jos.
Tensiunea arterială variază în mod constant. Mulţi factori, inclusiv stresul, ora și/sau modul în care
aplicaţi manșonul pentru braţ pot afecta tensiunea dumneavoastră arterială. Consultaţi secţiunea 2
din manualul de instrucţiuni .
Apare oaltă problemă.
Apăsaţi butonul [START/STOP] pentru aopri tensiometrul, apoi apăsaţi din nou pentru
aefectuaomăsurătoare.
Dacă problema persistă, scoateţi toate bateriile și așteptaţi 30 de secunde. Apoireinstalaţi
bateriile.
Dacă problema persistă, contactaţi punctul de vânzare sau distribuitorul OMRON.
RO7
4. Garanţie limitată
Vă mulţumim că aţi achiziţionat un produs OMRON. Acest produs este realizat din materiale de înaltă calitate și s-a acordat oatenţie deosebită
producerii acestuia. Este conceput pentru avă oferi satisfacţie deplină, cu condiţia să-l utilizaţi în mod corect și să-l întreţineţi în modul descris în
manualul de instrucţiuni.
Acest produs este garantat de OMRON pentru o perioadă de 5 ani de la data cumpărării. OMRON garantează realizarea corespunzătoare, calitatea
manoperei și amaterialelor acestui produs. În perioada de garanţie OMRON va repara sau înlocui produsul defect ori piesele defecte fără costuri
suplimentare pentru manoperă sau piese.
Garanţia nu acoperă niciunul dintre punctele următoare:
A. Costurile și riscurile cu transportul.
B. Costurile cu reparaţiile și/sau defecţiunile rezultate ca urmare areparaţiilor efectuate de persoane neautorizate.
C. Verificările periodice și întreţinerea.
D. Defecţiunea sau uzura pieselor opţionale sau aaltor accesorii decât aparatul în sine, exceptând cazul unor garanţii explicite oferite mai sus.
E. Costurile determinate de neacceptarea unei clauze (acestea vor fi percepute).
F. Daunele de orice fel, inclusiv vătămările corporale, cauzate accidental sau ca urmare autilizării incorecte.
G. Serviciul de calibrare nu este inclus în garanţie.
H. Piesele opţionale beneficiază de ogaranţie de un (1) an din momentul cumpărării. Printre piesele opţionale se numără, fără ase limita însă la
acestea: manșonul și tubul manșonului.
În cazul în care este necesar un serviciu inclus în garanţie, contactaţi reprezentantul de la care aţi cumpărat produsul sau un distribuitor OMRON
autorizat. Pentru agăsi adresa, consultaţi ambalajul produsului/documentaţia furnizată sau contactaţi vânzătorul. Dacă întâmpinaţi dificultăţi în
agăsi serviciile clienţi OMRON, vă rugăm să ne contactaţi, pentru aobţine informaţii suplimentare:
www.omron-healthcare.com
Reparaţiile sau schimburile realizate în baza garanţiei nu duc la extinderea sau reînnoirea perioadei de garanţie.
Garanţia va fi oferită numai în cazul returnării produsului complet, împreună cu factura originală/bonul de casă emis clientului de către vânzător.
RO8
RO
5. Întreţinere
5.1 Întreţinerea
Pentru aproteja tensiometrul împotriva deteriorării, respectaţi următoarele indicaţii:
Modificările neautorizate de către producător vor duce la anularea garanţiei.
NU DEMONTAŢI și nu încercaţi să reparaţi acest tensiometru sau alte componente. În caz contrar, rezultatele pot fi
eronate.
5.2 Depozitarea
Păstraţi tensiometrul în husa de protecţie atunci când nu îl folosiţi.
1. Îndepărtaţi manșonul de la tensiometru.
Atenţie
Pentru adeconecta conectorul de aer, trageţi de conectorul de aer din plastic de la baza tubului, nu de tub.
2. Pliaţi ușor tubul de aer în manșonul pentru braţ. Notă: Nu îndoiţi sau pliaţi prea mult tubul de aer.
3. Așezaţi tensiometrul și celelalte componente în husa de protecţie.
Depozitaţi tensiometrul și celelalte componente într-un loc curat și sigur.
Nu depozitaţi tensiometrul și celelalte componente:
Dacă tensiometrul și celelalte componente sunt ude.
În locaţii expuse la condiţii extreme de temperatură, umiditate, radiaţii solare directe, praf sau vapori corozivi, de exemplu provenind de la
soluţiile de albire.
În locaţii expuse la vibraţii sau șocuri.
5.3 Curăţarea
Nu utilizaţi substanţe de curăţare abrazive sau volatile.
Utilizaţi ocârpă moale uscată sau ocârpă moale umezită cu detergent neagresiv (neutru), pentru acurăţa tensiometrul și manșonul pentru braţ,
apoi ștergeţi-le cu ocârpă uscată.
Nu spălaţi și nu scufundaţi tensiometrul și manșonul pentru braţ sau celelalte componente în apă.
Nu folosiţi benzină, diluanţi sau solvenţi similari pentru acurăţa tensiometrul și manșonul pentru braţ sau celelalte componente.
5.4 Calibrare și service
Precizia acestui tensiometru afost testată cu atenţie, acesta fiind conceput pentru odurată de viaţă îndelungată.
În general, se recomandă verificarea aparatului la fiecare doi ani pentru aasigura funcţionarea corespunzătoare și precizia acestuia. Consultaţi
distribuitorul autorizat OMRON sau Departamentul de servicii pentru clienţi al firmei Omron la adresele indicate pe ambalaj sau în documentaţia
livrată împreună cu aparatul.
Atenţie
RO9
6. Specificaţii
Descrierea produsului Tensiometru automat pentru braţ
Categoria de produs Tensiometru electronic
Model (cod) M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
Afișajul Afișaj LCD digital
Interval de presiune manșetă 0 - 299mmHg
Intervalul de măsurare
apulsului
Între 40 și 180 bătăi/minut.
Intervalul de măsurare atensiunii
arteriale
SYS (Tensiune sistolică): între 60 și 260mmHg /
DIA (Tensiune diastolică): între 40 și 215mmHg
Precizie Tensiune: ±3 mmHg / Puls: ±5% din valoarea afișată
Umflare Automată, cu pompa electrică Dezumflare
Supapă automată de dezumflare
Metodă de măsurare Metoda oscilometrică Mod de funcţionare Funcţionare continuă
Clasificare IP Tensiometru: IP20 / Adaptor de c.a. opţional: IP21 (HHP-CM01) sau IP22 (HHP-BFH01)
Valoare nominală c.c. 6 V 4,0W Piesă aplicată Tip BF (manșon pentru braţ)
Sursă de alimentare
4 baterii tip „AA” de 1,5V sau adaptor de c.a. opţional (c.a. INTRARE 100 - 240V 50-60Hz
0,12 - 0,065A)
Durata de viaţă aacumulatorului Aproximativ 1.000 de măsurători (utilizând baterii alcaline noi)
Perioadă de valabilitate (durată de
viaţă utilă)
Tensiometru: 5 ani / Manșon: 5 ani / Adaptor de c.a. opţional: 5 ani
Condiţii de lucru Între +10 și +40°C / între 15 și 90% RH (fără condensare) / între 800 și 1.060 hPa
Condiţii de depozitare/transport Între -20 și +60°C / între 10 și 90% RH (fără condensare)
Cuprins Tensiometru, manșon (HEM-FL31), 4 baterii tip „AA, husă de protecţie, manual de
instrucţiuni și
Protecţie împotriva electrocutării Echipament ME cu alimentare internă (atunci când se folosesc doar bateriile)
Echipament ME Clasa II (Adaptor opţional de c.a.)
Greutate Tensiometru: aproximativ 337g (fără baterii) / Manșon: aproximativ 163g
Dimensiuni (valoare aproximativă) Tensiometru: aproximativ 105mm (l) × 85mm (Î) × 152mm (L)
Manșon: aproximativ 145mm × 532mm (tub de aer: 750mm)
Memorie Stochează până la 60 valori per utilizator
RO10
RO
Notă
Aceste specificaţii sunt supuse modificării fără onotificare prealabilă.
Acest tensiometru este testat clinic în conformitate cu cerințele standardului EN ISO 81060-2:2014 și respectă standardele EN ISO 81060-2:2014 și
EN ISO 81060-2:2019 + A1:2020. În studiul de validare clinică,
K5 s-a utilizat pe 85 de subiecţi, pentru determinarea tensiunii diastolice.
Acest aparat afost aprobat pentru utilizarea de către pacientele însărcinate și cele cu preeclampsie conform protocolului modificat al Societăţii
Europene de Hipertensiune*.
Aparatul afost validat pentru utilizare la pacienţii cu diabet (Tip II)**.
Clasificarea IP reprezintă gradul de protecţie asigurat prin carcasă în conformitate cu IEC 60529. Tensiometrul și adaptorul opţional de c.a.
sunt protejate împotriva impactului cu corpurile străine solide cu diametrul de 12,5 mm și mai mari decât un deget. Adaptorul opţional de c.a.
HHP-CM01 este protejat împotriva căderii verticale apicăturilor de apă care ar putea cauza probleme în timpul funcţionării normale. Un adaptor
opţional de c.a. HHP-BFH01 este protejat împotriva căderii oblice apicăturilor de apă care ar putea cauza probleme în timpul funcţionării
normale.
* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197
** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20
7. Aruncarea corectă la deșeuri aacestui produs (Deșeurile de echipamente electrice și
electronice)
Acest marcaj prezent pe produs sau pe documentaţia sa indică faptul că produsul nu trebuie aruncat la gunoi împreună cu deșeurile
menajere la sfârșitul duratei sale de viaţă.
Pentru apreveni posibilele daune aduse mediului sau sănătăţii umane din cauza eliminării necontrolate adeșeurilor, separaţi acest
produs de alte tipuri de deșeuri și reciclaţi-l în mod responsabil pentru apromova refolosirea durabilă aresurselor materiale.
Utilizatorii casnici trebuie să contacteze fie distribuitorul de la care au cumpărat produsul, fie autorităţile locale, pentru detalii privind
locul și modul în care pot recicla acest produs într-un mod sigur pentru mediu.
Utilizatorii din mediul de afaceri trebuie să-și contacteze furnizorul și să verifice termenii și condiţiile contractului de cumpărare. Acest produs nu
trebuie eliminat împreună cu alte deșeuri comerciale.
8. Informaţii importante privind compatibilitatea electromagnetică (CEM)
HEM-7155-E și HEM-7155-EO sunt în conformitate cu standardul EN60601-1-2:2015 privind compatibilitatea electromagnetică (CEM).
Documentaţia suplimentară în conformitate cu acest standard CEM este disponibilă pe
www.omron-healthcare.com
Pentru informaţii CEM privind HEM-7155-E și HEM-7155-EO, accesaţi site-ul web.
9. Ghidul și declaraţia producătorului
Acest tensiometru este construit în conformitate cu standardul european EN1060, Sfigmomanometre neinvazive, Partea 1: Cerinţe generale și
Partea 3: Cerinţe suplimentare pentru sistemele electromecanice de măsurare atensiunii sangvine.
Acest produs OMRON este produs și testat conform sistemului strict de control al calităţii dezvoltat de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japonia.
Componenta principală atensiometrelor OMRON, respectiv senzorul de presiune, este fabricată în Japonia.
Vă rugăm să raportaţi producătorului și autorităţii competente din statul membru în care locuiţi incidentele grave care au avut loc folosind cu
aparatul.
SD1
Descrierea simbolurilor
Componentă aplicată - Tip BF, grad
de protecţie împotriva electrocutării
(pierderilor de curent)
Echipament din Clasa a II-a.
Protecţie împotriva electrocutării
IP XX Grad de protecţie împotriva factorilor
externi conform IEC60529
Marcajul CE
Marcaj UKCA
Număr de serie
Număr de LOT
UDI
Identificator unic al dispozitivului
Dispozitiv medical
Limită de temperatură
Limită de umiditate
Limită de presiune atmosferică
Indicaţie privind polaritatea conectorului
Produs destinat exclusiv uzului în spaţii
interioare
Tehnologia înregistrată sub marca OMRON
pentru măsurarea tensiunii arteriale
Identificator pentru manșoanele compatibile
cu acest dispozitiv
Marcajul de pe manșon trebuie să fie
poziţionat deasupra arterei
,
Marcajul de control al calităţii
producătorului
Nu este fabricat din cauciuc natural
Circumferinţa braţului
Este necesar ca utilizatorul să consulte
manualul de instrucţiuni
SD2
Din motive de siguranţă, este necesar
ca utilizatorul să respecte cu stricteţe
specificaţiile din manualul cu instrucţiuni.
Curent continuu
Curent alternativ
Data fabricaţiei
Acţiune interzisă
IM1-HEM-7155-E-RO-05-01/2022
Data publicării: 2022-05-25
Automatic Upper Arm
Blood Pressure Monitor
M3 Comfort (HEM-7155-E)
X3 Comfort (HEM-7155-EO)
IM2-HEM-7155-E-E3-05-01/2022
Instruction Manual 2
1
Instruction Manual
Instruction Manual
2.3
Read Instruction manual and before use.
ET Enne kasutamist lugege läbi kasutusjuhendid ja .
LV Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju un .
LT 3ULHãQDXGRGDPLSHUVNDLW\NLWHQDXGRMLPRLQVWUXNFLMą ir .
BG ɉɪɟɞɢɭɩɨɬɪɟɛɚɩɪɨɱɟɬɟɬɟɪɴɤɨɜɨɞɫɬɜɨɬɨɡɚɭɩɨɬɪɟɛɚ ɢ .
SR 3UHXSRWUHEHSURþLWDMWHXSXWVWYR]DXSRWUHEX i .
RO
&LWLĠLPDQXDOXOGHLQVWUXFĠLXQL úL înainte de utilizare.
NO
/HVEUXNVDQYLVQLQJHQ og før bruk.
1Package Contents
ET Pakendi sisu SR 6DGUåDMSDNRYDQMD
LV Iepakojuma saturs RO&RQĠLQXWXOSDFKHWXOXL
LT 3DNXRWơVWXULQ\V NO Innholdet i esken
BG ɋɴɞɴɪɠɚɧɢɟɧɚɤɨɦɩɥɟɤɬɚ
1
Instruction Manual
Instruction Manual2
2Preparing for a Measurement
ET 0}}WPLVHNVYDOPLVWXPLQH SR Priprema za merenje
LV 6DJDWDYRãDQƗVPƝUƯãDQDL RO3UHJăWLUHDSHQWUXPăVXUDUH
LT 3DVLUXRãLPDVPDWDYLPXL NO Forberede til en måling
BG ɉɨɞɝɨɬɨɜɤɚɡɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟ
30 minutes before
ET 30 minutit enne
LV PLQnjWHVSLUPVPƝUƯMXPX
YHLNãDQDV
LT PLQXþLǐSULHã
BGɦɢɧɭɬɢɩɪɟɞɢɬɨɜɚ
SR 30 minuta pre merenja
RO Cu 30 de minute înainte
NO 30 minutter før
5 minutes before: Relax and rest.
ET 5 minutit enne: lõõgastuge ja puhake.
LV PLQnjWHVSLUPVPƝUƯMXPXYHLNãDQDVDWVOƗELQLHWLHV
XQDWSnjWLHWLHV
LT PLQXWơVSULHãDWVLSDODLGXRNLWHLUSDLOVơNLWH
BGɦɢɧɭɬɢɩɪɟɞɢɬɨɜɚɈɬɩɭɫɧɟɬɟɫɟɢɩɨɱɢɧɟɬɟ
SR 5 minuta pre merenja: opustite se i odmorite.
RO&XPLQXWHvQDLQWHUHOD[DĠLYăúLRGLKQLĠLYă
NOPLQXWWHUI¡U6ODSSDYRJKYLO
5Applying the Cuff on the Left Arm
ET 0DQVHWLSDLJDOGDPLQHYDVDNXOH}ODYDUUHOH SR 3RVWDYOMDQMHPDQåHWQHQDOHYXUXNX
LV $SURFHVX]OLNãDQDX]NUHLVƗVURNDV RO$PSODVDUHDPDQúRQXOXLSHEUDĠXOVWkQJ
LT 5DQNRYơVXåGơMLPDVDQWNDLULRVLRVUDQNRV NO3nI¡ULQJDYPDQVMHWWHQSnYHQVWUHDUP
BG ɉɨɫɬɚɜɹɧɟɧɚɦɚɧɲɟɬɚɧɚɥɹɜɚɬɚɪɴɤɚ
1-2 cm


AB
Click
ATube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.
ET 0DQVHWLYRROLNXSRROQHNOJSHDEMllPDNQDUQXNLVWNXQLFPN}UJHPDOH
LV $SURFHVDSDNãPDODLMƗDWURGDV±FPYLUVHONRƼD
LT 5DQNRYơVVXYDP]GHOLXSXVơWXULEnjWL±FPDXNãþLDXDONnjQơVYLGLQơVSXVơV
BGɋɬɪɚɧɚɬɚɧɚɜɴɡɞɭɯɨɩɪɨɜɨɞɚɧɚɦɚɧɲɟɬɚɬɪɹɛɜɚɞɚɟɧɚ±FPɧɚɞɜɴɬɪɟɲɧɚɬɚ
ɫɬɪɚɧɚɧɚɥɚɤɴɬɹ
SR 6WUDQDPDQåHWQHVDFHYþLFRPWUHEDGDEXGH±FPL]QDGXQXWUDãQMHVWUDQHODNWD
RO7XEXOPDQúRQXOXLDUWUHEXLVăVHDÀHODFPGHDVXSUDSRUĠLXQLLLQWHULRDUHDFRWXOXL
NO 6ODQJHVLGHQDYPDQVMHWWHQVNDOYUH±FPRYHUDOEXHQVLQQVLGH
BMake sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff
securely so it can no longer slip round.
ET -lWNH}KXYRROLNNlVLYDUUHVLVHNOMHOHMDPlKNLJHPDQVHWWSLLVDYDOWWLKHGDOWHWVHHHLOLELVHNV
LV 3ƗUOLHFLQLHWLHVNDJDLVDFDXUXOƯWHDWURGDV-njVXURNDVLHNãSXVƝXQFLHãLDSOLHFLHWDSURFLODL
WƗQHNXVWƗV
LT ƲVLWLNLQNLWHNDGRURWLHNLPRYDP]GHOLVEnjWǐMnjVǐUDQNRVYLGLQơMHSXVơMHLUWYLUWDLDSY\QLRNLWH
UDQNRYĊNDGMLQHJDOơWǐVXNWLVDSOLQN
BGɍɜɟɪɟɬɟɫɟɱɟɜɴɡɞɭɯɨɩɪɨɜɨɞɴɬɟɨɬɜɴɬɪɟɲɧɚɬɚɫɬɪɚɧɚɧɚɪɴɤɚɬɚɜɢɢɭɜɢɣɬɟ
ɦɚɧɲɟɬɚɡɞɪɚɜɨɡɚɞɚɧɟɦɨɠɟɩɨɜɟɱɟɞɚɫɟɢɡɩɥɴɡɧɟɧɚɫɬɪɚɧɢ
SR 3URYHULWHGDOLMHFHYþLFD]DYD]GXKQDXQXWUDãQMRMVWUDQLUXNHLþYUVWRREPRWDMWHPDQåHWQX
WDNRGDYLãHQHPRåHGDVHRNUHüH
RO$VLJXUDĠLYăFăWXEXOGHDHUHVWHSR]LĠLRQDWSHSDUWHDLQWHULRDUăDEUDĠXOXLGXPQHDYRDVWUă
úLvQIăúXUDĠLIHUPPDQúRQXOSHQWUXDQXDOXQHFD
NO6¡UJIRUDWOXIWVODQJHQHUSnLQQVLGHQDYDUPHQRJSnI¡UPDQVMHWWHQVLNNHUWVOLNDWGHQLNNH
lenger kan skli rundt.
3Installing Batteries
ET Patareide paigaldamine SR 3RVWDYOMDQMHEDWHULMD
LV %DWHULMXLHYLHWRãDQD RO Instalarea bateriilor
LT %DWHULMǐƳGơMLPDV NO Sette inn batteriene
BG ɉɨɫɬɚɜɹɧɟɧɚɛɚɬɟɪɢɢɬɟ
AA, 1.5V × 4
6Sitting Correctly
ET Õigesti istumine SR 3UDYLOQRVHGHQMH
LV 3DUHL]VVƝGXVVWƗYRNOLV RO3R]LĠLDDúH]DWFRUHFWă
LT 7LQNDPDVVơGơMLPDV NO Sitte riktig
BG ɋɟɞɧɟɬɟɩɪɚɜɢɥɧɨ
Sit comfortably with your back and arm supported.
ET ,VWXJHPXJDYDOWVHOJMDNlVLYDUVWRHWDWXG
LV ƜUWLDSVƝGLHWLHVDWEDOVWRWPXJXUXXQURNX
LT 6ơGơNLWHSDWRJLDLDWUơPĊQXJDUąLUSDVLGơMĊUDQNą
BGɋɟɞɧɟɬɟɭɞɨɛɧɨɬɚɤɚɱɟɝɴɪɛɴɬɢɪɴɤɚɬɚɜɢɞɚɢɦɚɬɨɩɨɪɚ
SR 6HGLWHXGREQRWDNRGDVXYDPOHÿDLUXNDRVORQMHQLQDQHNXSRYUãLQX
RO6WDĠLDúH]DWvQWURSR]LĠLHFRQIRUWDELOăFXVSDWHOHúLFXEUDĠXOVSULMLQLWH
NO Sitt komfortabelt med ryggen og armen støttet.
Place the arm cuff at the same level as your heart.
ET 3DLJXWDJHPDQVHWWVGDPHJDKHOHN}UJXVHOH
LV $SURFHLMƗDWURGDV-njVXVLUGVOƯPHQƯ
LT 8åGơNLWHUDQNRYĊãLUGLHVO\J\MH
BGɉɨɫɬɚɜɟɬɟɦɚɧɲɟɬɚɡɚɪɴɤɚɧɚɟɞɧɨɧɢɜɨɫɴɫɫɴɪɰɟɬɨɜɢ
SR 0DQåHWQX]DUXNXSRVWDYLWHXYLVLQLVUFD
RO$PSODVDĠLPDQúRQXOODDFHODúLQLYHOFXLQLPD
NO3ODVVHUDUPPDQVMHWWHQSnQLYnPHGKMHUWHW
Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.
ET Hoidke jalad maas, mitte ristatult, istuge liikumatult ja ärge rääkige.
LV 7XULHWSƝGDVX]JUƯGDVQHVDNUXVWRMLHWNƗMDVQHNXVWLHWLHVXQQHUXQƗMLHW
LT 3ơGDVSDVWDW\NLWHO\JLDLNRMǐQHVXNU\åLXRNLWHEnjNLWHUDPnjVLUQHNDOEơNLWH
BGɁɚɞɪɴɠɬɟɫɬɴɩɚɥɚɬɚɫɢɧɚɩɨɞɚɧɟɤɪɴɫɬɨɫɜɚɣɬɟɤɪɚɤɚɨɫɬɚɧɟɬɟɧɟɩɨɞɜɢɠɧɢ
ɢɧɟɝɨɜɨɪɟɬɟ
SR 6WRSDODWUHEDGDVWRMHUDYQRQRJHQHWUHEDGDEXGXSUHNUãWHQHRVWDQLWHPLUQLLQHSULþDMWH
ROğLQHĠLWăOSLOHGUHSWHSHVROSLFLRDUHOHQHvQFUXFLúDWHQXYăPLúFDĠLúLQXYRUELĠL
NO+ROGI¡WWHQHÀDWWPRWEDNNHQEHQDXNU\VVHWKROGGHJLURRJLNNHVQDNN
8
7Selecting User ID (1 or 2)
ET .DVXWDMDWXQQXVHYDOLPLQHY}L SR %LUDQMH,'DNRULVQLNDLOL
LV ,]YƝOLHWLHVOLHWRWƗMD,'YDL RO6HOHFWDUHD,'XOXLGHXWLOL]DWRUVDX
LT 1DXGRWRMR,'DUEDSDVLULQNLPDV NO9HOJEUXNHU,'HOOHU
BGɂɡɛɨɪɧɚɢɞɟɧɬɢɮɢɤɚɬɨɪɧɚɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥ
ɢɥɢ
Switching user ID enables you to save readings for 2 people.
ET .DVXWDMDWXQQXVHYDOLPLQHY}LPDOGDEVDOYHVWDGDNDKHLQLPHVHQlLGXG
LV /LHWRWƗMX,'SƗUVOƝJãDQDƺDXMVDJODEƗWPƝUƯMXPXUH]XOWƗWXVFLOYƝNLHP
LT 1DXGRWRMR,'SHUMXQJLPDVVXWHLNLDJDOLP\EĊLãVDXJRWLåPRQLǐURGPHQLV
BGɉɪɟɜɤɥɸɱɜɚɧɟɧɚɞɪɭɝɢɞɟɧɬɢɮɢɤɚɬɨɪɧɚɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥɜɢɩɨɡɜɨɥɹɜɚɞɚɡɚɩɚɡɜɚɬɟ
ɨɬɱɢɬɚɧɢɹɡɚɥɢɰɚ
SR 3URPHQD,'DNRULVQLNDYDPRPRJXüDYDGDVDþXYDWHUH]XOWDWHPHUHQMD]DRVREH
RO&RPXWDUHDvQWUH,'XULOHGHXWLOL]DWRUYăSHUPLWHVăVDOYDĠLYDORULOHSHQWUXSHUVRDQH
NO9HGnE\WWHEUXNHU,'NDQGXODJUHPnOLQJHUIRUWRSHUVRQHU
4Setting Date and Time
ET .XXSlHYDMDNHOODDMDPllUDPLQH SR 3RGHãDYDQMHGDWXPDLYUHPHQD
LV 'DWXPDXQODLNDLHVWDWƯãDQD RO6HWDUHDGDWHLúLDRUHL
LT Datos ir laiko nustatymas NO Angi dato og klokkeslett
BG ɇɚɫɬɪɨɣɤɚɧɚɞɚɬɚɢɱɚɫ
Set year > month > day > hour > minute.
ET  6HDGNHDDVWD!NXX!SlHY!WXQG!PLQXW
LV  ,HVWDWLHWJDGX!PƝQHVL!GLHQX!VWXQGX!PLQnjWL
LT  1XVWDW\NLWHPHWXV!PơQHVƳ!GLHQą!YDODQGą!PLQXWĊ
BG ɇɚɫɬɪɨɣɬɟɝɨɞɢɧɚ!ɦɟɫɟɰ!ɞɟɧ!ɱɚɫ!ɦɢɧɭɬɚ
SR Podesite godinu > mesec > dan > sat > minut.
RO Setaţi year (anul) > month (luna) > day (ziua) > hour (ora) > minute (minutele).
NO Angi år > måned > dag > time > minutt.
Year
Month
Day
Hour
Minute
Back / Forward
ET Tagasi / Edasi
LV  $WSDNDƺ8]SULHNãX
LT Atgal / Pirmyn
BG ɇɚɡɚɞɇɚɩɪɟɞ
SR Nazad / Napred
RO Înapoi / Înainte
NO 7LOEDNHIUHPRYHU
If taking measurements on the right arm, refer to:
ET .XLP}}GDWHSDUHPDO}ODYDUUHOYW
LV -DYHLFDWPƝUƯãDQXX]ODEƗVURNDVOnjG]XVNDWLHW
LT -HLJXPDWXRMDWHDQWGHãLQơVUDQNRVåU
BGȺɤɨɩɪɚɜɢɬɟɢɡɦɟɪɜɚɧɢɹɬɚɧɚɞɹɫɧɚɬɚɪɴɤɚɜɢɠɬɟ
SR $NRPHUHQMHREDYOMDWHQDGHVQRMUXFLSRJOHGDMWH
RO'DFăHIHFWXDĠLPăVXUăWRULOHSHEUDĠXOGUHSWFRQVXOWDĠL
NO +YLVGXVNDOWDPnOLQJHUSnK¡\UHDUPVHUGX
1
Instruction Manual
Instruction Manual
3.
https://www.omron-healthcare.com/
Manufacturer
Tootja
Ražotājs
Gamintojas
Производител
Proizvođač
Producător
Produsent
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN
EU-representative
Esindaja Euroopa Liidus
Pārstāvis Eiropas Savienībā
Atstovybė ES šalyse
Представител за ЕС
Predstavnik u EU
Reprezentant pentru UE
EU-representant
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,
THE NETHERLANDS
www.omron-healthcare.com
Importer in EU
Importija Elis
Importētājs
EiropasSavienībā
Importuotojas ES
Вносител в ЕС
Uvoznik za EU
Importator în UE
Importør i EU
Production facility
Tootmisettevõte
Ražotne
Gamybos įmonė
Производствена база
Proizvodni pogon
Unitate de producţie
Produksjonsanlegg
OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING
VIETNAM CO., LTD.
No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,
Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,
Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam
Subsidiaries
Tütarettevõtjad
Filiāles
Dukterinės
bendrovės
Филиали
Podružnice
Subsidiare
Datterselskap
Importer in the United Kingdom and UK responsible person
Ühendkuningriiki importija ja vastutav isik ÜK-s
Importētājs un atbildīgā persona Lielbritānijā
Importuotojas Jungtinėje Karalystėje ir JK atsakingasis asmuo
Вносител в Обединеното кралство и отговорно лице за
Обединеното кралство
Uvoznik u Ujedinjenom Kraljevstvu i odgovorna osoba u
Ujedinjenom Kraljevstvu
Importator în Regatul Unit și persoană responsabilă în
Regatul Unit
Importør og ansvarlig person i Storbritannia
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK
www.omron-healthcare.com/distributors
OMRON MEDIZINTECHNIK
HANDELSGESELLSCHAFT mbH
www.omron-healthcare.com/distributors
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
www.omron-healthcare.com/distributors
Issue Date / Väljaandmiskuupäev / Ražošanas datums /
Išleidimo data / Дата на издаване / Datum izdavanja /
Data publicării / Utstedelsesdato
: 2022-05-25
Made in Vietnam / Valmistatud Vietnamis / RažotsVjetnamā/
PagamintaVietname / Произведено в Виетнам /
ProizvedenouVijetnamu/ Fabricat în Vietnam / Produsert i Vietnam
9Checking Readings
ET Näitude kontrollimine SR 3URYHUDUH]XOWDWDPHUHQMD
LV 5ƗGƯMXPXSƗUEDXGH RO9HUL¿FDUHDYDORULORUvQUHJLVWUDWH
LT 5RGPHQǐSDWLNULQLPDV NO Kontrollere målinger
BG ɉɪɨɜɟɪɤɚɧɚɨɬɱɢɬɚɧɢɹɬɚ
1
2
3
4
1
Appears if “SYS is 135 mmHg or above
and/or “DIA is 85 mmHg* or above.
ET ,OPXENXL6<6RQYlKHPDOWPP+J
MDY}L',$RQYlKHPDOWPP+J
LV 3DUƗGƗVMDÄ6<6³LUPP+JYDLDXJVWƗNV
XQYDLÄ',$³LUPP+JYDLDXJVWƗNV
LT 5RGRPDMHL6<6\UDPP+JDUED
GLGHVQLVLUDUED',$\UDPP+JDUED
didesnis.
BGɉɨɤɚɡɜɚɫɟɚɤɨÄ6<6´ɟɦɦɪɬɫɬ
ɢɥɢɩɨɜɟɱɟɢɢɥɢÄ',$´ɟɦɦɪɬɫɬ
ɢɥɢɩɨɜɟɱɟ
SR 3ULND]XMHVHDNRMHYUHGQRVWÄ6<6³
PP+JLOLYHüDLLOLDNRMHYUHGQRVW
Ä',$³PP+JLOLYHüD
RO$SDUHGDFăÄ6<6³HVWHGHPP+JVDX
PDLPXOWúLVDXÄ',$³HVWHGHPP+J
sau mai mult.
NO
9LVHVKYLV"SYS"HUPP+JHOOHUK¡\HUH
og/eller "DIA"HUPP+JHOOHUK¡\HUH
2Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.
If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.
ET ,OPXENXLP}}WPLVHOWXYDVWDWDNVHVGDPHUWPLKlLUH.XLVHHLOPXENRUGXYDOW
VRRYLWDE20521S||UGXGDDUVWLSRROH
LV 3DUƗGƗVMDPƝUƯãDQDVODLNƗWLHNQRWHLNWVQHUHJXOƗUVULWPV-DWDVSDUƗGƗVDWNƗUWRWL
Ä20521´LHVDNDNRQVXOWƝWLHVDUƗUVWX
LT 5RGRPDNDLPDWXRMDQWQXVWDWRPDVQHUHJXOLDUXVULWPDV-HLJXURGRPDSDNDUWRWLQDL
Ä20521³UHNRPHQGXRMDSDVLNRQVXOWXRWLVXJ\G\WRMX
BGɉɨɹɜɹɜɚɫɟɤɨɝɚɬɨɩɨɜɪɟɦɟɧɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟɟɨɬɤɪɢɬɧɟɪɚɜɧɨɦɟɪɟɧɪɢɬɴɦȺɤɨɫɟ
ɩɨɹɜɹɜɚɦɧɨɝɨɤɪɚɬɧɨ20521ɩɪɟɩɨɪɴɱɜɚɞɚɫɟɤɨɧɫɭɥɬɢɪɚɬɟɫɜɚɲɢɹɥɟɤɚɪ
SR 3ULND]XMHVHNDGDVHWRNRPPHUHQMDGHWHNWXMHQHSUDYLODQULWDPUDGDVUFD$NRVH
RYDMSULND]VWDOQRSRQDYOMD20521SUHSRUXþXMHGDVHREUDWLWHOHNDUX
RO$SDUHDWXQFLFkQGVXQWGHWHFWDWHEăWăLQHUHJXODWHDOHLQLPLLvQWLPSXOPăVXUăULL
'DFăDSDUHvQPRGUHSHWDW20521YăUHFRPDQGăVăFRQVXOWDĠLPHGLFXO
NO
9LVHVQnUGHWUHJLVWUHUHVHQXUHJHOPHVVLJU\WPHXQGHUHQPnOLQJ+YLVGHQYLVHV
JMHQWDWWHJDQJHUDQEHIDOHU20521DWGXUnGI¡UHUGHJPHGOHJHQ
3Appears when your body moves during a measurement. Remove the
arm cu, wait 2-3 minutes and try again.
ET ,OPXENXLOLLJXWDWHP}}WPLVHDMDO(HPDOGDJHPDQVHWWRRGDNH±PLQXWLWMDSURRYLJH
uuesti.
LV 3DUƗGƗVMDPƝUƯãDQDVODLNƗ-njVNXVWDWLHV1RƼHPLHWDSURFLX]JDLGLHW±PLQnjWHVXQ
PƝƧLQLHWYƝOUHL]
LT 5RGRPDNDLPDWXRMDQWMnjVMXGDWH1XLPNLWHåDVWRUDQNRYĊSDODXNLWH±PLQXWHVLU
EDQG\NLWHYơO
BGɉɨɤɚɡɜɚɫɟɤɨɝɚɬɨɬɹɥɨɬɨɜɢɫɟɞɜɢɠɢɩɨɜɪɟɦɟɧɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟɋɜɚɥɟɬɟɦɚɧɲɟɬɚ
ɡɚɪɴɤɚɢɡɱɚɤɚɣɬɟɦɢɧɭɬɢɢɨɩɢɬɚɣɬɟɨɬɧɨɜɨ
SR 3ULND]XMHVHNDGDYDPVHWHORSRPHUDWRNRPPHUHQMD8NORQLWHPDQåHWQX]DUXNX
VDþHNDMWH±PLQXWDLSRNXãDMWHSRQRYR
RO$SDUHDWXQFLFkQGFRUSXOGXPQHDYRDVWUăVHPLúFăvQWLPSXOPăVXUăULL6FRDWHĠL
PDQúRQXODúWHSWDĠLPLQXWHúLvQFHUFDĠLGLQQRX
NO9LVHVQnUNURSSHQEHYHJHUVHJXQGHUHQPnOLQJ)MHUQDUPPDQVMHWWHQYHQWL±
PLQXWWHURJSU¡YSnQ\WW
4Cu is tight enough.
ET 0DQVHWWHLROHSLLVDYDOWWLKHGDOW
paigaldatud.
LV Aproce ir aplikta pietiekami cieši.
LT 5DQNRYơSDNDQNDPDLXåYHUåWD
BGɆɚɧɲɟɬɴɬɟɞɨɫɬɚɬɴɱɧɨɫɬɟɝɧɚɬ
SR 0DQåHWQDMHGRYROMQRSULWHJQXWD
RO0DQúRQXOHVWHVX¿FLHQWGHVWUkQV
NO Mansjetten er stram nok.
4Apply cu again MORE TIGHTLY.
ET Paigaldage mansett TIHEDAMALT.
LV $SOLHFLHWDSURFLYƝOUHL]9Ɯ/&,(âƖ.
LT 'DUNDUWą79,5ý,$8XåGơNLWHUDQNRYĊ
BGɉɨɫɬɚɜɟɬɟɨɬɧɨɜɨɦɚɧɲɟɬɚ
ɉɈɋɌȿȽɇȺɌɈ
SR 3RQRYRSRVWDYLWHPDQåHWQXWDNRGD
EXGHý95âû(35,7(*187$
RO$PSODVDĠLPDQúRQXOGLQQRX0$,
STRÂNS.
NO Påfør mansjetten på nytt
STRAMMERE.
*The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.
ET .}UJHYHUHU}KXGH¿QLWVLRRQS}KLQHE(6+(6&VXXQLVWHO
LV 3DDXJVWLQƗWDDVLQVVSLHGLHQDGH¿QƯFLMDLUEDOVWƯWD(6+(6&YDGOƯQLMƗP
LT $XNãWRNUDXMRVSnjGåLRDSLEUơåLPDV\UDSDUHPWDV(6+(6&UHNRPHQGDFLMRPLV
BGȾɟɮɢɧɢɰɢɹɬɚɡɚɜɢɫɨɤɨɤɪɴɜɧɨɧɚɥɹɝɚɧɟɫɟɨɫɧɨɜɚɜɚɧɚɧɚɫɨɤɢɬɟ(6+(6&
SR 'H¿QLFLMDYLVRNRJNUYQRJSULWLVND]DVQRYDQDMHQD6PHUQLFDPD(6+(6&
RO'H¿QLĠLDKLSHUWHQVLXQLLDUWHULDOHVHED]HD]ăSHRULHQWăULOHJKLGXOXL(6+(6&
NO'H¿QLVMRQHQDYK¡\WEORGWU\NNHUEDVHUWSn(6+(6&UHWQLQJVOLQMHQHIUD
** An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25%
more than the average rhythm detected during a measurement.
ET (EDNRUUDSlUDVHNVVGDPHO||NLGHUWPLNVSHHWDNVHUWPLPLVRQYlLNVHPY}L
VXXUHPYHUHU}KXP}}WPLVHDMDOUHJLVWUHHULWXGNHVNPLVHVWUWPLVW
LV 3DUQHUHJXOƗUXVLUGVGDUEƯEDVULWPXX]VNDWDULWPXNDVLUSDUUHWƗNVYDLELHåƗNVQHNƗ
YLGƝMDLVPƝUƯãDQDVODLNƗQRWHLNWDLVULWPV
LT 1HULWPLQJDVãLUGLHVSODNLPDV±WDLãLUGLHVSODNLPRULWPDVPDåHVQLVDUEDGLGHVQLVXå
ULWPRYLGXUNƳQXVWDW\WąPDWXRMDQWNUDXMRVSnjGƳ
BGɇɟɪɚɜɧɨɦɟɪɟɧɫɴɪɞɟɱɟɧɪɢɬɴɦɫɟɞɟɮɢɧɢɪɚɤɚɬɨɫɴɪɞɟɱɟɧɪɢɬɴɦɤɨɣɬɨɟɩɨɦɚɥɤɨ
ɢɥɢɩɨɜɟɱɟɨɬɫɪɟɞɧɚɬɚɫɬɨɣɧɨɫɬɡɚɫɴɪɞɟɱɟɧɪɢɬɴɦɨɬɱɟɬɟɧɩɨɜɪɟɦɟɧɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟ
SR 1HSUDYLODQUDGVUFDSRGUD]XPHYDULWDPUDGDVUFDNRMLVH]DPDQMHLOLYLãHUD]OLNXMH
RGSURVHþQRJULWPDUDGDVUFDL]PHUHQRJ]DYUHPHPHUHQMDNUYQRJSULWLVND
RO%ăWăLOHQHUHJXODWHVXQWGH¿QLWHSULQWUXQULWPDOEăWăLORULQLPLLFDUHHVWHFXPDLPLFVDX
FXPDLPDUHGHFkWULWPXOPHGLXGHWHFWDWvQWLPSXOPăVXUăULL
NO(QXUHJHOPHVVLJKMHUWHU\WPHHUGH¿QHUWVRPHQU\WPHVRPHUODYHUHHOOHUK¡\HUH
enn den gjennomsnittlige rytmen som registreres under en måling.
10
Using Memory Functions
ET Mälufunktsioonide kasutamine SR Upotreba memorijskih funkcija
LV $WPLƼDVIXQNFLMDVOLHWRãDQD RO8WLOL]DUHDIXQFĠLLORUGHPHPRULH
LT $WPLQWLHVIXQNFLMǐQDXGRMLPDV NO Bruke minnefunksjoner
BG ɂɡɩɨɥɡɜɚɧɟɧɚɮɭɧɤɰɢɢɬɟɧɚɩɚɦɟɬɬɚ
Before using memory functions, select your user ID.
ET (QQHPlOXIXQNWVLRRQLGHNDVXWDPLVWYDOLJHRPDNDVXWDMDWXQQXV
LV
3LUPVDWPLƼDVIXQNFLMXL]PDQWRãDQDVL]YƝOƝWLHVVDYXOLHWRWƗMD,'
LT 3ULHãQDXGRGDPLƳVLPLQLPRIXQNFLMDVSDVLULQNLWHVDYR
naudotojo ID.
BGɉɪɟɞɢɞɚɢɡɩɨɥɡɜɚɬɟɮɭɧɤɰɢɢɬɟɧɚɩɚɦɟɬɬɚɢɡɛɟɪɟɬɟ
ɜɚɲɢɹɢɞɟɧɬɢɮɢɤɚɬɨɪɧɚɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥ
SR Pre upotrebe memorijskih funkcija, izaberite ID korisnika.
RO
ÌQDLQWHGHDXWLOL]DIXQFĠLLOHGHPHPRULHVHOHFWDĠL,'XOGHXWLOL]DWRU
NO)¡UGXEUXNHUPLQQHIXQNVMRQHUPnGXYHOJHGLQEUXNHU,'
10.1 Readings Stored in Memory
ET 0lOOXVDOYHVWDWXGQlLGXG
LV $WPLƼƗVDJODEƗWLHPƝUƯMXPXUH]XOWƗWL
LT Atmintyje išsaugoti rodmenys
BGɈɬɱɢɬɚɧɢɹɡɚɩɚɦɟɬɟɧɢɜɩɚɦɟɬɬɚ
SR 5H]XOWDWLPHUHQMDVDþXYDQLXPHPRULML
RO5H]XOWDWHOHPăVXUăWRULORUVWRFDWHvQPHPRULH
NO Målinger som er lagret i minnet
Up to 60 readings
arestored.
ET 0lOOXVDOYHVWDWDNVH
kuni 60 näitu.
LV 7LHNVDJODEƗWL
OƯG]PƝUƯMXPX
UH]XOWƗWLHP
LT Išsaugoma ne daugiau
NDLSURGPHQǐ
BGɁɚɩɚɦɟɬɹɜɚɬɫɟɞɨ
ɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
SR ýXYDVHGRUH
zultata merenja.
RO Sunt stocate
PD[LPGHYDORUL
înregistrate.
NO2SSWLOPnOLQJHU
lagres.
10.2
Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken
within a 10 Minute Span
ET
PLQXWLMRRNVXOWHKWXGP}}WPLVWHYLLPDVHY}LQlLGXNHVNPLQH
LV 9LGƝMDLVUH]XOWƗWVSDPDWRMRWLHVX]SƝGƝMLHP
PƝUƯMXPLHPNDVWLNDLHJnjWLPLQnjãXODLNƗ
LT
3DVNXWLQLǐDUURGPHQǐJDXWǐSHUPLQXþLǐLQWHUYDOąYLGXUNLV
BGɋɪɟɞɧɚɫɬɨɣɧɨɫɬɧɚɩɨɫɥɟɞɧɢɬɟɢɥɢɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
ɧɚɩɪɚɜɟɧɢɜɪɚɦɤɢɬɟɧɚɦɢɧɭɬɢ
SR 3URVHþQDYUHGQRVWLOLSRVOHGQMDUH]XOWDWDPHUHQMD
REDYOMHQLKXSHULRGXRGPLQXWD
RO0HGLDXOWLPHORUVDXYDORULvQUHJLVWUDWHvQWUXQLQWHUYDOGH
PLQXWH
NO*MHQQRPVQLWWDYGHVLVWHWRHOOHUWUHPnOLQJHQHWDWWLO¡SHW
DYPLQXWWHU
3 sec+
10.3 Deleting All Readings
ET Kõikide näitude kustutamine
LV 9LVXPƝUƯMXPXUH]XOWƗWXG]ƝãDQD
LT 9LVǐURGPHQǐãDOLQLPDV
BG
ɂɡɬɪɢɜɚɧɟɧɚɜɫɢɱɤɢɨɬɱɢɬɚɧɢɹ
SR %ULVDQMHVYLKUH]XOWDWDPHUHQMD
ROùWHUJHUHDWXWXURU
YDORULORUvQUHJLVWUDWH
NO Slette alle målinger
4sec+ 4sec+
  
11
Other Settings
ET Muud seaded SR 'UXJDSRGHãDYDQMD
LV &LWLLHVWDWƯMXPL RO$OWHVHWăUL
LT Kitos nuostatos NO Andre innstillinger
BG Ⱦɪɭɝɢɧɚɫɬɪɨɣɤɢ
11.1 Restoring to the Default Settings
ET Vaikeseadete taastamine
LV 1RNOXVƝMXPDLHVWDWƯMXPXDWMDXQRãDQD
LT 1XPDW\WǐMǐQXRVWDWǐDWNnjULPDV
BGȼɴɡɫɬɚɧɨɜɹɜɚɧɟɧɚɮɚɛɪɢɱɧɢɬɟɫɬɨɣɧɨɫɬɢ
SR 9UDüDQMHQDSRGUD]XPHYDQDSRGHãDYDQMD
RO5HVWDELOLUHDVHWăULORULPSOLFLWH
NO*MHQRSSUHWWHWLOVWDQGDUGLQQVWLOOLQJHQH
4sec+
 
4sec+
12
Optional Medical Accessories
ET 9DOLNXOLVHGPHGLWVLLQLOLVHGOLVDWDUYLNXG SR Medicinska oprema po izboru
LV 3DSLOGXPHGLFƯQLVNLHSLHGHUXPL RO$FFHVRULLPHGLFDOHRSĠLRQDOH
LT Pasirenkamieji medicininiai priedai NO Valgfritt medisinsk tilbehør
BG Ⱦɨɩɴɥɧɢɬɟɥɧɢɦɟɞɢɰɢɧɫɤɢ
ɩɪɢɧɚɞɥɟɠɧɨɫɬɢ
Arm Cuff
(HEM-FL31)
22 - 42 cm
AC Adapter
(HHP-CM01) (HHP-BFH01)
Do not throw the air plug away. The air
plug can be applicable to the optional cu.
ET bUJHYLVDNH}KXYRROLNXSLVWLNXWlUD
9DOLNXOLVHPDQVHWLJDY}LE}KXYRROLNXSLVWLNXW
YDMDPLQQD
LV
1HL]PHWLHWJDLVDFDXUXOƯWHVX]JDOL*DLVD
FDXUXOƯWHVX]JDOLYDUL]PDQWRWSDSLOGXDSURFHL
LT 1HLãPHVNLWHRURWLHNLPRYDP]GHOLRNLãWXNR
2URWLHNLPRYDP]GHOLRNLãWXNDVJDOLWLNWL
SDVLUHQNDPDLUDQNRYHL
BGɇɟɢɡɯɜɴɪɥɹɣɬɟɜɴɡɞɭɲɧɚɬɚɩɪɨɛɤɚ
ȼɴɡɞɭɲɧɚɬɚɩɪɨɛɤɚɦɨɠɟɞɚɟɩɪɢɥɨɠɢɦɚ
ɡɚɞɨɩɴɥɧɢɬɟɥɧɢɹɦɚɧɲɟɬ
SR 1HPRMWHEDFDWLXWLNDþFHYþLFH]DYD]GXK
8WLNDþFHYþLFH]DYD]GXKPRåHGDEXGH
SULPHQOMLY]DRSFLRQXPDQåHWQX
RO
1XDUXQFDĠLFRQHFWRUXOGHDHU&RQHFWRUXOGH
DHUSRDWH¿FRPSDWLELOFXPDQúRQXORSĠLRQDO
NO
,NNHNDVWOXIWSOXJJHQ/XIWSOXJJHQNDQYUH
UHOHYDQWIRUPDQVMHWWHQWLOOHJJVXWVW\U
Error messages or other problems? Refer to:
ET 9HDWHDGHY}LPXXSUREOHHP"9W
LV .ƺnjGX]LƼRMXPLYDLFLWDVSUREOƝPDV"6NDWLHW
LT .ODLGǐSUDQHãLPDLDUNLWRVSUREOHPRV"äU
BGɋɴɨɛɳɟɧɢɹɡɚɝɪɟɲɤɚɢɥɢɞɪɭɝɢɩɪɨɛɥɟɦɢ"
ȼɢɠɬɟ
SR 3RUXNHRJUHãFLLOLGUXJLSUREOHPL"3RJOHGDMWH
RO0HVDMHGHHURDUHVDXDOWHSUREOHPH"FRQVXOWDĠL
NO)HLOPHOGLQJHUHOOHUDQGUHSUREOHPHU"6H
If your systolic pressure is more than 210 mmHg:
After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor
inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.
ET Kui teie süstoolne vererõhk on üle 210 mmHg:
.XL}ODYDUUHPDQVHWWRQKDNDQXG}KXJDWlLWXPDYDMXWDJHQXSSX>67$576723@$/867$3($7$
MDKRLGNHVHGDDOONXQLDSDUDDWRQWlLWXQXGWHLHHHOGDWDYDVWVVWRROVHVWYHUHU}KXVWNXQLPP+J
Y}UUDN}UJHPDOHU}KXOH
LV Ja sistoliskais asinsspiediens ir virs 210 mmHg
.DGDSURFƝVƗNVnjNQƝWJDLVXQRVSLHGLHWXQWXULHWQRVSLHVWXSRJX>67$576723@6ƗNWSƗUWUDXNW
OƯG]PƝUDSDUƗWVDSURFƝLHVnjNQƝVJDLVXNDVSDU±PP+JSƗUVQLHJV-njVXLHVSƝMDPRVLVWROLVNR
asinsspiedienu.
LT -HLMnjVǐVLVWROLQLVNUDXMRVSnjGLV\UDGLGHVQLVQHLPP+J
.DLPDWXRNOLVSUDGơVSnjVWLUDQNRYĊSDVSDXVNLWHLUODLN\NLWHSDVSDXGĊP\JWXNą>67$576723@WRONRO
VOơJLVUDQNRYơMHWDSV±PP+JGLGHVQLVXåMnjVǐWLNơWLQąVLVWROLQƳNUDXMRVSnjGƳ
BG Ⱥɤɨɜɚɲɟɬɨɫɢɫɬɨɥɢɱɧɨɧɚɥɹɝɚɧɟɟɧɚɞɦɦɪɬɫɬ
ɋɥɟɞɤɚɬɨɦɚɧɲɟɬɴɬɡɚɩɨɱɧɟɞɚɫɟɧɚɩɨɦɩɜɚɧɚɬɢɫɧɟɬɟɢɡɚɞɪɴɠɬɟɛɭɬɨɧɚ>67$576723@
ɞɨɤɚɬɨɚɩɚɪɚɬɴɬɫɟɧɚɩɨɦɩɚɫɞɨɦɦɪɬɫɬɩɨɜɟɱɟɨɬɨɱɚɤɜɚɧɨɬɨɫɢɫɬɨɥɢɱɧɨɧɚɥɹɝɚɧɟ
SR $NRLPDWHVLVWROQLSULWLVDNYHüLRGPP+J
.DGPDQåHWQD]DUXNXSRþQHGDVHQDGXYDYDSULWLVQLWHLGUåLWHWDVWHU>67$576723@GRNDSDUDWQH
QDGXYDYUHGQRVWNRMDMHGRPP+JYHüDRGRþHNLYDQRJVLVWROQRJSULWLVND
RO
'DFăWHQVLXQHDGXPQHDYRDVWUăVLVWROLFăHVWHPDLPDUHGHPP+J
'XSăFHPDQúHWDvQFHSHVăVHXPÀHDSăVDĠLúLĠLQHĠLDSăVDWEXWRQXO>67$576723@SkQăFkQG
DSDUDWXOFUHúWHYDORDUHDFXSkQăODPP+JPDLPXOWGHFkWWHQVLXQHDGXPQHDYRDVWUăVLVWROLFă
HVWLPDWă
NO
+YLVGHWV\VWROLVNHEORGWU\NNHWHURYHUPP+J
1nURSSEOnVLQJHQDYDUPPDQVMHWWHQKDUVWDUWHWWU\NNHUGXSnRJKROGHUQHGH>67$576723@
NQDSSHQWLOGHQEOnVHVRSS±PP+JK¡\HUHHQQGLWWIRUYHQWHGHV\VWROLVNHEORGWU\NN
8Taking a Measurement
ET Mõõtmine SR Merenje
LV 0ƝUƯMXPDYHLNãDQD RO(IHFWXDUHDXQHLPăVXUăWRUL
LT 0DWDYLPDV NO Foreta en måling
BG ɂɡɦɟɪɜɚɧɟ
When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved
automatically.
ET 1XSX>67$576723@YDMXWDPLVHOWHKDNVHP}}WPLQHQLQJP}}WPLVWXOHPXVVDOYHVWDWDNVH
automaatselt.
LV 1RVSLHåRWSRJX>67$576723@6ƗNWSƗUWUDXNWWLHNYHLNWDPƝUƯãDQDXQPƝUƯMXPVDXWRPƗWLVNL
VDJODEƗWV
LT 3DVSDXGXVP\JWXNą>67$576723@DWOLHNDPDVLUDXWRPDWLãNDLLãVDXJRPDVPDWDYLPDV
BGɄɨɝɚɬɨɛɭɬɨɧɴɬ>67$576723@ɟɧɚɬɢɫɧɚɬɢɡɦɟɪɜɚɧɟɬɨɫɟɢɡɜɴɪɲɜɚɢɡɚɩɚɡɜɚɚɜɬɨɦɚɬɢɱɧɨ
SR .DGDVHSULWLVQHWDVWHU>67$576723@PHUHQMHVHREDYOMDLþXYDDXWRPDWVNL
RO
&kQGHVWHDSăVDWEXWRQXO>67$576723@PăVXUăWRDUHDHVWHHIHFWXDWăúLVDOYDWăDXWRPDW
NO
1nU>67$576723@NQDSSHQWU\NNHVLQQEOLUPnOLQJHQWDWWRJODJUHWDXWRPDWLVN
Taking a measurement in guest mode
ET 0}}WPLQHNODOLVHUHåLLPLV
LV 0ƝUƯãDQDYLHVDUHåƯPƗ
LT 0DWDYLPDVVYHþLRUHåLPX
BG
ɂɡɜɴɪɲɜɚɧɟɧɚɢɡɦɟɪɜɚɧɟɜɪɟɠɢɦɡɚɝɨɫɬ
SR 2EDYOMDQMHPHUHQMDXUHåLPXJRVWD
RO
(IHFWXDUHDXQHLPăVXUăWRULvQPRGXO9L]LWDWRU
NO
Ta en måling i gjestemodus
The guest mode can be used to take a single measurement for another user.
Noreadings are stored in the memory.
ET .ODOLVHUHåLLPLVDDENDVXWDGDHWP}}WD
NVNRUGWHLVHNDVXWDMDYHUHU}KNX
hKWHJLQlLWXHLVDOYHVWDWDPlOOX
LV /DLYHLNWXDWVHYLãƷXFLWDOLHWRWƗMD
DVLQVVSLHGLHQDPƝUƯãDQXYDUL]PDQWRW
YLHVDUHåƯPX1HYLHQVUƗGƯWƗMVQHWLHN
VDJODEƗWVDWPLƼƗ
LT 6YHþLRUHåLPDVJDOLEnjWLQDXGRMDPDV
YLHQNDUWLQLDPNLWRQDXGRWRMRPDWDYLPXL
atlikti. Atmintyje neišsaugomi jokie
PDWDYLPRUH]XOWDWDL
BGɊɟɠɢɦɴɬɡɚɝɨɫɬɦɨɠɟɞɚɛɴɞɟ
ɢɡɩɨɥɡɜɚɧɡɚɟɞɧɨɤɪɚɬɧɨɢɡɦɟɪɜɚɧɟ
ɧɚɞɪɭɝɩɨɬɪɟɛɢɬɟɥȼɩɚɦɟɬɬɚɧɟɫɟ
ɡɚɩɚɦɟɬɹɜɚɬɢɡɦɟɪɜɚɧɢɹ
SR 5HåLPJRVWDVHPRåHNRULVWLWL]DMHGQR
PHUHQMH]DGUXJRJNRULVQLND2þLWDYDQMD
VHQHþXYDMXXPHPRULML
RO
0RGXO9L]LWDWRUSRDWH¿XWLOL]DWSHQWUXD
HIHFWXDRVLQJXUăPăVXUăWRDUHSHQWUXDOW
XWLOL]DWRU1XH[LVWăYDORULVWRFDWHvQPHPRULH
NO*MHVWHPRGXVNDQEUXNHVWLOnIRUHWD
enkeltmålinger for en annen bruker. Ingen
målinger er lagret i minnet.
3 sec+
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16

Omron Healthcare HEM-7155-E Manual de utilizare

Tip
Manual de utilizare